刘薇；朱云中
目的:研究山萸肉炮制前后4种环烯醚萜苷类成分的含量变化情况.方法:以同一种山萸肉为原料,分别依法炮制,制成酒蒸、酒炖、加压酒蒸萸肉,再采用高效液相色谱法测定各样品中4种环烯醚萜苷类成分的含量.色谱柱为Waters sunfire C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),柱温为(30±1)℃,流速为0.8 ml/min,进样量为10 μl,莫诺苷、獐牙菜苷、马钱苷和山茱萸新苷的检测波长分别为240、246、237、219 nm.结果:炮制前,莫诺苷、獐牙菜苷、马钱苷和山茱萸新苷在山萸肉中的含量分别为10.66、0.56、4.90、1.48mg/g,但炮制后4种成分均有不同程度的下降,其中酒炖萸肉中莫诺苷、獐牙菜苷和马钱苷的含量低,加压酒蒸萸肉中山茱萸新苷的含量低.结论:山萸肉炮制后4种环烯醚萜苷类成分的含量均有下降.
作者：朱敏；刘志辉；姚毅；方祝元 刊期： 2014年第47期
目的:研究黄芩素对人肝癌HepG2细胞生长的抑制作用.方法:在培养HepG2细胞的96孔板上加入药物,使黄芩素的终浓度分别为0、20、40、80、160 μmol/L(即对照组与黄芩素①、②、③、④组).采用MTT法检测细胞的存活情况,分光光度法检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3、8、9的活性,并检测丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果:与对照组比较,培养24、48、72 h时,黄芩素②、③、④组各时间点的吸光度降低;培养24h时,Caspase-3、8、9活性增强,MDA含量增加,SOD、GSH-Px活性减弱,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:黄芩素对HepG2细胞生长具有抑制作用,其机制与增强Caspase-3、8、9活性,增加MDA含量,减弱SOD、GSH-Px活性有关.
作者：王方 刊期： 2014年第47期
目的:系统评价盐酸小檗碱对2型糖尿病大鼠胰岛素敏感指数(ISI)的影响.方法:通过计算机检索万方医学数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库以及PubMed数据库,收集盐酸小檗碱治疗2型糖尿病大鼠的随机对照实验,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析.结果:共纳入6篇文献,94只大鼠.Meta分析结果显示,盐酸小檗碱可以改善2型糖尿病大鼠的ISI[WMD:-0.67,95％CI(-1.03,-0.31),P＜0.000 01],各研究之间存在异质性.结论:盐酸小檗碱可以明显改善2型糖尿病大鼠的ISI.
作者：庄星星；杨晓旭；魏良兵；高家荣 刊期： 2014年第47期
目的:比较古法炮制与现今药典制法的淡豆豉其成品性状及异黄酮类化学成分的含量.方法:采用紫外-可见分光光度法对淡豆豉提取物中的总异黄酮进行含量测定;采用高效液相色谱法对淡豆豉提取物中异黄酮游离苷元(大豆素、染料木素)的含量进行测定.色谱柱为Prevail-C18(250 mm× 10.0 mm,5μm),流动相为乙腈-水-乙酸(35∶64∶1,V/V/V),检测波长为260nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,进样量为15 μl.结果:古法炮制的淡豆豉气香,质地柔软,断面为棕褐色,表皮皱缩,总异黄酮含量为4.140mg/g,大豆素含量为1.263 0 mg/g,染料木素含量为1.254mg/g;现今药典制法的淡豆豉气味微弱,质地稍硬,断面为棕黄色,表皮皱缩,总异黄酮含量为3.530 mg/g,大豆素含量为0.349 mg/g,染料木素含量为0.335mg/g.结论:古法炮制淡豆豉与现今药典制法淡豆豉相比,前者成品性状好、大豆异黄酮类含量高,古法炮制有明显优势.
作者：李刚；梁永红；杨安金；苏明声；朱海针；谢小梅 刊期： 2014年第47期
目的:优选心舒滴丸的制备工艺并建立其含量测定方法.方法:以溶散时间、丸重差异变异系数、综合得分为考察指标,清膏与基质质量比、PEG4000与PEG6000质量比、滴速、药液温度为考察因素,通过正交试验优选心舒滴丸的制备工艺.采用高效液相色谱法(HPLC)测定人参皂苷Rg1、Rb1、Re的含量.色谱柱为Diamond C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃.结果:优选制备工艺为清膏与基质质量比为1∶3,PEG4000与PEG6000质量比为1∶1.5,滴速为50滴/min,药液温度为80℃.心舒滴丸丸重差异变异系数为1.72％,平均溶散时间为3.5 min.人参皂苷Rg1、Rb1、Re的进样量分别在1.005～6.030、1.102～6.612、1.033～6.198 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7,n=6).人参皂苷Rg1、Rb1、Re的重复性、稳定性、精密度、加样回收率试验的RSD＜2％.结论:本研究优选出的心舒滴丸制备工艺合理、稳定、可行,含量测定方法专属性强,可用于该制剂的质量控制.
作者：邱凯锋；陈晖；姚少毅 刊期： 2014年第47期
目的:研究蒙药复方协日嘎四味汤散的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱法和柱色谱法分离纯化复方协日嘎四味汤散的提取物,根据其理化性质并运用波谱技术鉴定化合物结构.结果:从复方协日嘎四味汤散中分离得到11个化合物,经鉴定为黄柏酮(1)、黄柏内酯(2)、十六烷酸(3)、去甲氧基姜黄素(4)、姜黄素(5)、小檗碱(6)、双去甲氧基姜黄素(7)、姜黄醇(8)、香草酸(9)、汉黄芩素(10)、京尼平苷龙胆二糖苷(11).结论:鉴定的11个化合物均为首次从该复方中分离得到.本试验结果可为复方协日嘎四味汤散的药效物质基础研究提供依据.
作者：高建华；杨婷；董玉 刊期： 2014年第47期
目的:研究羟基红花黄色素A(HSYA)联用β-乳香酸(β-BA)对血瘀证模型大鼠凝血功能、一氧化氮(NO)与环磷酸鸟苷(cGMP)的影响.方法:48只SD大鼠随机分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、阿司匹林(100 mg/kg)组、HSYA(100 mg/kg)组、-BA (200 mg/kg)组、联合用药(HSYA 50 mg/kg+β-BA 100 mg/kg)组,每12h灌胃给药1次,连续7次.第5次给药后给予大鼠皮下注射盐酸肾上腺素(0.8 mg/kg)2次,间隔4h,中间给予冰水刺激以复制大鼠急性血瘀证模型.末次给药30 min内取腹主动脉血检测凝血指标和NO、cGMP水平,并取大鼠颈动脉观察其病理变化.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血浆凝血酶时间(TT)、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)缩短,纤维蛋白原(FIB)含量增加,NO、cGMP水平降低,差异均有统计学意义(P＜0.01);病理切片表明,大鼠颈动脉内皮受损,血管内皮细胞部分从血管壁脱落.与模型组比较,HSYA组、-BA组、联合用药组大鼠血浆TT、PT、APTT延长,FIB含量减少,NO、cGMP含量增加,差异均有统计学意义(P＜0.01);大鼠血管内皮受损程度改善,且联合用药较单独用药效果明显.结论:HSYA联用-BA能显著改变血瘀证大鼠的凝血功能,增加血浆NO与cGMP的含量.
作者：王明明；陈敏纯；李玉文；丁一；张一恺；卫培峰；文爱东 刊期： 2014年第47期
目的:为甘肃省大宗药材合理种植、生产提供依据.方法:通过对甘肃省党参的种质资源现状、田间管理、采收加工、养护贮藏和市场销售等生产现状进行实地考察和农户走访,对调查信息进行整理和分析.结果与结论:调查结果表明,党参资源存在种质、品质参差不齐,种子、种苗的前期投入成本逐年攀高,田间管理措施少,养护贮存措施粗放,党参市场价格波动大,种植面积盲目扩大等问题.建议做好党参适宜性生产区划,规范党参种质来源和质量,进一步对农户进行规范化栽培的田间管理、采收、加工和运输的培训和监督;充分利用已建成的国家中药资源野外动态监测站对党参进行及时的动态监测分析,对党参的种植和生产做出市场预判和决策依据;积极探索新型发展模式,形成规范化的党参种植生产链条.
作者：崔治家；张启立；任路明；杨扶德；晋玲；马毅；王振恒 刊期： 2014年第47期
目的:为金盏银盘的临床应用和对其开展科学研究提供理论依据.方法:通过查阅历代本草文献,对金盏银盘进行名称、原植物、性味及功效的本草考证.结果:金盏银盘的药用品种名称存在一定的混乱,与菊科近缘同属其他植物一并收载于地方性中草药著作中,使其品种质量参差不齐.金盏银盘的药用基源正品为菊科鬼针草属植物三叶鬼针草Bidens pilosa Linn.或金盏银盘B.biternata(Lour.)的干燥全草.结论:应加强对金盏银盘的研究工作,以利更好的开发和利用其植物资源.
作者：林慧；梅全喜 刊期： 2014年第47期
目的:研究黄连阿胶汤对阴虚火旺证模型大鼠尿儿茶酚胺(CAs)排泄量的影响.方法:给予大鼠腹腔注射促皮质素(ACTH,16 u/kg),每天1次,连续4d,以复制大鼠阴虚火旺证模型;42只SD雄性大鼠随机均分为正常对照(等容蒸馏水)组、模型(等容蒸馏水)组、天王补心丸(1 g/100g)组、首乌代鸡子黄(0.992 g/100 g)组和黄连阿胶汤高、中、低剂量(2.856、1.428、0.714 g/100 g)组,灌胃给药,每天1次,连续15d.在给药第5、10、15天时称定大鼠体质量,收集24 h大鼠尿液并计量体积,采用高效液相色谱-荧光分析(HPLC-FD)法测定尿液中CAs含量.结果:与模型组和天王补心丸组比较,给药第5天,黄连阿胶汤高、中、低剂量组大鼠尿液中去甲肾上腺素(NE)、重酒石酸肾上腺素(E)、多巴胺(DA)含量减少,尿液体积(V)减少,差异均有统计学意义(P＜0.05);给药第10天,黄连阿胶汤高、中、低剂量组大鼠尿液中NE、E含量减少,高、中剂量组尿液V减少,高、低剂量组大鼠尿液中DA含量减少,差异均有统计学意义(P＜0.05);给药第15天,与天王补心丸组比较,黄连阿胶汤高、中、低剂量组大鼠尿液V和NE、E、DA含量减少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阴虚火旺证模型大鼠对腹腔注射ACTH造成的尿液增多、尿CAs排泄量增高等病理改变具有一定的自愈能力;天王补心丸一定程度上抑制了模型大鼠的自愈;黄连阿胶汤能有效恢复阴虚火旺证模型大鼠的尿液V增多和尿CAs排泄量增高等病理改变,并且显示了良好的剂量依赖效应.
作者：孙锦秀；虞平添；陈晨；杨欢；孙小祥 刊期： 2014年第47期
目的:建立同时测定补肾通络方中马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为HypersilC18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1％醋酸水溶液(35∶65,V/V),检测波长为240 nm(马钱苷)、320 nm(阿魏酸和二苯乙烯苷),柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,进样量为10 μl.结果:马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷的质量浓度分别在0.050～2.500(r=0.999 9)、0.005～0.250(r=0.999 9)、0.060～3.000(r=0.999 8)μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;精密度试验的RSD＜2％,稳定性、重复性试验的RSD＜3％;马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷的平均加样回收率分别为98.31％ (RSD=1.92％,n=6)、96.33％(RSD=1.91％,n=6)和100.78％(RSD=1.93％,n=6).结论:该方法简单、准确,灵敏度高,可用于补肾通络方的质量控制.
作者：刘湘丹；黄攀；袁林祥；卢岳华；马铭 刊期： 2014年第47期
目的:建立测定不同产地凤仙花饮片中山奈素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(35∶65,V/V),检测波长为360nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃,进样量为5μl.结果:山奈素的质量浓度在8.16～81.60 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);精密度、重复性、稳定性试验的RSD＜2％;平均加样回收率为99.68％,RSD=1.9％(n=9).结论:湖北宜昌所产的凤仙花饮片中的山奈素含量高.该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于凤仙花饮片的质量控制.
作者：李瑞生；曹军华 刊期： 2014年第47期
目的:探讨氯化钠(NaCl)浓度对黄芩幼苗生长情况及生理指标的影响,为黄芩药材的大田生长提供依据.方法:采用盆栽方式,待黄芩幼苗长至8～11 cm时,用1/2 Hoagland营养液兑加不同剂量的NaCl,模拟盐胁迫环境,培养3d后统计幼苗成活率,并采用紫外-可见分光光度法测定叶绿素和类胡萝卜素的含量,用硫代巴比妥酸法测定丙二醛的含量,用电导法定膜透性.结果:随着NaCl浓度的增大,黄芩幼苗成活率、叶绿素和类胡萝卜素的含量均呈先升后降的趋势,丙二醛含量和相对电导率呈逐渐升高的趋势;其中,NaCl浓度为0.4％时,黄芩幼苗成活率、叶绿素和类胡萝卜素的含量均达到峰值.结论:黄芩幼苗的临界耐盐浓度为0.4％,盐浓度＜0.4％时对黄芩幼苗的生长无明显影响,＞0.4％时盐害作用较严重.
作者：郭菊梅；陈红刚；曹瑞；杜弢 刊期： 2014年第47期
目的:研究雷公藤甲素对类风湿性关节炎(RA)患者外周血T细胞免疫功能的抑制作用.方法:在RA患者外周血T细胞中加入T细胞多克隆刺激剂(0.2μg/ml)以活化淋巴细胞并分泌细胞因子.实验分为空白对照(常规培养液)组、抗人CD3抗体(anti-CD3)刺激(0.2 μg/ml)组、雷公藤甲素(anti-CD3 0.2 μg/ml+雷公藤甲素lmmol/ml)组.采用密度梯度离心法分离RA患者的外周血单核细胞(PBMCs),加入雷公藤甲素,以酶联免疫吸附(ELISA)法检测细胞γ干扰素(IFN-γ)含量,流式细胞仪检测分泌IFN-γ、白细胞介素(IL)-2、IL-4与T细胞活化分子CD69和CD25的CD4+、CD8+T细胞百分比.结果:与anti-CD3刺激组比较,雷公藤甲素组PBMCs中IFN-γ含量减少,分泌IFN-γ、IL-2、IL-4的CD4+、CD8+T细胞百分比降低,分泌CD69和CD25的CD4+、CD8+T细胞百分比降低,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:雷公藤甲素可能通过抑制T细胞活化和细胞因子分泌来发挥免疫抑制作用,从而发挥对RA的临床治疗作用.
作者：周铭；马丽华；崔颖；谢军 刊期： 2014年第47期
目的:评价武汉地区医院中药注射剂的应用现状,为临床合理使用中药注射剂提供参考.方法:采用世界卫生组织推荐的限定日剂量为指标的分析方法,对武汉地区32家医院2010-2012年中药注射剂的总销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等数据进行统计分析.结果:武汉地区32家医院中药注射剂的销售金额呈逐年上升趋势,2010-2012年,年增长率分别为28.51％和36.99％.心脑血管疾病类中药注射剂的销售金额和DDDs连续3年排序稳居首位;抗感染类中药注射剂的品种多数临床疗效较好,价格适中,使用频度较高;部分抗肿瘤类品种因价格较高,限制了其应用范围.结论:中药注射剂已成为该地区医院临床用药的重要组成部分,其销售金额和用量都在快速增长.临床需要在使用中药注射剂的同时,密切关注其安全性问题.
作者：杜光；吴涛 刊期： 2014年第47期
目的:探讨四生汤联合补中益气汤对脾虚患者胃肠道和免疫功能的影响.方法:选择广西中医药大学附属第一医院2012年9月-2013年9月诊断为脾虚证的患者68例,应用四生汤联合补中益气汤进行治疗,1个月为一疗程,观察并比较治疗前、后患者胃肠道及免疫的改善情况.结果:治疗后,患者的胃肠道功能积分较治疗前显著降低;免疫功能指标免疫球蛋白G(IgG)、IgM、IgA水平均较治疗前显著升高,治疗前、后比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:四生汤联合补中益气汤治疗脾虚证,可有效改善患者的胃肠道功能及免疫功能.
作者：刘薇；朱云中 刊期： 2014年第47期
目的:评价临床药师干预对中药注射剂临床使用的影响,为提高我院合理用药水平提供参考.方法:由临床药师对我院中药注射剂的使用进行为期1年的干预,收集干预前(2012年4-6月)、后(2013年4-6月)各1 000份住院患者的病例资料,分别设为对照组和干预组,分析两组患者使用中药注射剂的使用率、合理性、临床疗效及不良反应(ADR)的发生情况.结果:干预组的中药注射剂使用率和ADR发生率均显著低于对照组,而适应证、用法用量、溶媒的选择、溶媒用量、配伍等方面的合理性显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:临床药师的干预可使中药注射剂的使用更为安全、合理.
作者：张健；裴慧；黄帅；臧传军 刊期： 2014年第47期
目的:建立快速鉴别市售不同厂家生产的藿胆丸的方法.方法:采用近红外光谱法.采集7个厂家的藿胆丸样品的近红外光谱,并用判别分析方法和聚类分析方法分别对数据进行分析.结果:聚类分析中,当类间距离为0.64时,K厂家和G厂家样品首先聚为一类,当类间距离为1.84时,其他5个厂家样品自成一类;所建立的判别分析模型错判例数为0,判别分析准确率为100％.结论:所建立的近红外光谱法可以快速、准确、无损地对不同厂家生产的藿胆丸制剂进行定性分析.
作者：蔡佳良；姬生国 刊期： 2014年第47期
目的:总结脾阳虚动物模型的生物学标志,为科研及临床相关工作者提供参考.方法:对近10年有关脾阳虚动物模型生物学标志的文献进行整理,寻找可作为脾阳虚动物模型生物学标志的参考指标.结果:已发现的脾阳虚动物模型的生物学标志主要包括脏器系数、肠道菌群数量、淋巴细胞转化率、睾酮、集落刺激因子、肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、肽转运载体1、水通道蛋白3、抗凋亡基因、促凋亡基因、下丘脑胶质原纤维酸性蛋白和Ⅲ型补体受体抗体等.结论:上述生物学标志物可用于衡量中医证型造模是否成功,可把各种中医症状与客观实验指标联系起来,使中医实验研究更加科学严谨、有章可循.
作者：孙伟越；袁琛皓；董广通；王欣；郭炜 刊期： 2014年第47期
目的:建立半贝丸中腺苷、鸟苷、西贝母碱和西贝母碱苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.腺苷和鸟苷的色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为0.9 ml/min,流动相为甲醇-1％冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为260nm;西贝母碱和西贝母碱苷的色谱柱为Hpersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％二乙胺溶液(79∶21,V/V),柱温为室温,流速为0.9 ml/min,进样量为10μl,蒸发光散射检测器漂移管温度为85℃,载气(N2)流速为2.1 L/min.结果:腺苷与鸟苷的进样量分别在0.013 4～0.268 0 μg(r=0.999 2)、0.041 2～0.824 0μg(r=0.999 7)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为97.66％、96.86％,RSD分别为1.72％、1.38％(n均为6);西贝母碱和西贝母碱苷进样量分别在0.031 6～0.632 0(r=0.999 1)、0.065 2～1.304 0 μg(r=0.999 8)范围内与各自峰面积的自然对数值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为96.51％、98.79％,RSD分别为1.37％、0.94％(n均为6).精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于1％.结论:该测定方法结果准确、灵敏度高、重复性好,可为完善半贝九的质量控制标准提供依据.
作者：许红莉；邓新红 刊期： 2014年第47期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
