曲雷鸣；龚伟
目的:为百合的开发利用和深加工提供参考.方法:综述近年来与百合多糖的药理作用相关文献资料.结果与结论:百合多糖具有抗肿瘤、抗疲劳、清除自由基、调节免疫、降血糖、抗氧化、抑菌等药理作用.尽管有关其药理作用的研究涉及面较广,却因提取方法不同且无明确的多糖化学结构信息,致使其研究结果无法深入分析,对百合多糖作用机制的研究也因此受到制约.从应用研究的角度看,开展百合多糖的药理作用研究对百合的深加工具有重要的科学意义和现实意义.
作者：裴淑艳；赵晋；郭忠 刊期： 2013年第35期
目的:比较姜黄、莪术和郁金的化学成分及药理作用的差异.方法:查阅国内、外关于3种中药材的研究文献,从其化学成分、药理作用等方面进行总结分析.结果与结论:3种中药材在化学成分及药理作用方面有相似之处,也存在一定差异.需要对3种中药材进行进一步系统的化学成分比较研究,及药理作用与化学成分的相关性研究,从而对其进行区分,以便更好地指导临床合理用药.
作者：王颖；郭兰萍；黄璐琦；杨丰庆；夏之宁 刊期： 2013年第35期
目的:比较不同干馏时间下竹沥中化学成分的差异.方法:分别取干馏10 min与干馏50 min的样品,采用气相色谱-质谱联用技术进行成分分析.色谱柱为DB-23毛细管(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温,进样口温度为250℃,载气为氦气,流速为1 ml/min,分流比为5∶1,离子源温度为200℃,接口温度为250℃,质量扫描范围为35～800 amu.结果:干馏10 min的竹沥检出100个峰,可定性成分为38个,质量分数占全部检出峰的38％；干馏50 min的竹沥检出91个峰,可定性成分为39个,质量分数占全部检出峰的43％.结论:干馏10 min与干馏50 min的竹沥成分差异较大,只有24个成分相同；且干馏50 min所得成分的平均相对分子质量较干馏10 min大.
作者：李红；蒋孟良；金晓飞；尹谦；杨欣；吴治谚 刊期： 2013年第35期
目的:研究薯蓣皂苷元对人肝L-02细胞胆固醇代谢的影响,并初步探讨胆固醇转运蛋白(Caveolin-1)在其中的表达变化.方法:正常人肝L-02细胞与50％胎牛血清共同孵育24h,以复制脂变肝细胞模型.不同质量浓度薯蓣皂苷元(0、20、40、80 μmol/L)作用于细胞24h与40μmo/L薯蓣皂苷元作用于细胞不同时间(0、6、12、24、48 h),油红O染色观察细胞内脂滴情况,高效液相色谱法检测细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)、胆固醇酯(CE)的含量,Western blot法检测Caveilin-1蛋白的表达.结果:0、20、40、80 μmol/L浓度下,薯蓣皂苷元可减少脂变人肝L-02细胞内TC、FC、CE含量,同时Caveolin-1蛋白表达上调,并呈现一定的剂量依赖性；在0、6、12、24、48 h时间点下,40 μmo/L薯蓣皂苷元可减少脂变人肝L-02细胞内TC、FC、CE含量,同时Caveolin-1蛋白表达上调,并呈现一定的时间依赖性.油红O染色,可见薯蓣皂苷作用下,脂变人肝-L02细胞内脂滴减少.结论:薯蓣皂苷元能降低脂变人肝L-02细胞胆固醇含量,同时上调Caveolin-1表达.
作者：匡双玉；李熠；匡稳定 刊期： 2013年第35期
目的:观察阿拉坦五味丸治疗功能性消化不良的临床疗效.方法:将84例功能性消化不良患者随机分为治疗组42例和对照组42例,其中对照组给予基础治疗:多潘立酮10 mg,每日3次,奥美拉唑20 mg,每日1次；治疗组在对照组基础上加用阿拉坦五味丸11～15粒,每日1～2次.两组疗程均为4周.比较两组的临床总有效率、治疗前后症状积分、临床症状改善情况、幽门螺杆菌(Hp)根除情况和不良反应.结果:治疗组的总有效率明显高于对照组(x2=5.49,P＜0.05)；治疗后治疗组的症状积分较对照组明显下降(t=3.11,P＜0.05),症状改善情况明显优于对照组(x2=5.13、5.33、4.21、4.86、4.10、4.38,P＜0.05)；治疗组的Hp根除率明显高于对照组(x2=4.09,P＜0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(x2=0.12,P＞0.05).结论:基础治疗加用阿拉坦五味丸治疗功能性消化不良的疗效较好,且不良反应小.
作者：鲁厚胜；陈秀英 刊期： 2013年第35期
目的:对墨西哥鼠尾草的活性成分SalvinorinA进行结构修饰,以获得新的化合物.方法:选择性水解SalvinorinA C-2位的酯,将得到的SalvinorinB分别与甲基丙二酰氯和苯甲酰氯进行酯化反应；选择性水解C-18位的酯后进行还原反应.结果:成功合成了两种新的酯类衍生物和一种醇类衍生物.结论:对SalvinorinA进行结构修饰是寻找新的镇痛药物的有效途径,本实验为进一步研究奠定了基础.
作者：彭静；傅明花 刊期： 2013年第35期
目的:研究吴茱萸碱与吴茱萸次碱能否通过孕烷X受体(PXR)、组成型雄甾烷受体(CAR)通路转录调节CYP3A4的活性.方法:PXR表达质粒与CYP3A4报告质粒、CAR表达质粒与CYP3A4报告质粒瞬时转染到LS174T细胞后,分别给予2.5、10、40 μmo1/L浓度的吴茱萸碱与吴茱萸次碱,采用报告基因检测CYP3A4荧光素酶活性；采用二步灌流法分离小鼠原代肝细胞,给予2.5、10、40 μmo1/L浓度的吴茱萸碱与吴茱萸次碱,采用实时荧光定量链式聚合酶反应(R-PCR)与液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法检测小鼠原代肝细胞中CYP3A11基因表达和酶活性.结果:在10、40 μmol/L浓度下,吴茱萸碱经PXR核受体通路使CYP3A4报告基因荧光素酶活性分别增加至3.41、4.15倍；10、40 μmol/L浓度下吴茱萸次碱能使利福平对PXR的诱导作用减少,分别降低37.7％、45.34％,吴茱萸次碱能使CAR阳性药物CITCO对CAR的诱导作用减少29％.10、40 μmol/L浓度下吴茱萸碱能使CYP3A11 mRNA表达分别增加至2.67、3.80倍；40 μmol/L浓度下吴茱萸次碱能下调原代小鼠肝细胞中35％的CYP3A11 mRNA表达.10、40 μmol/L浓度下吴茱萸碱能显著增加CYP3A11酶功能活性分别至3.63、3.01倍；吴茱萸次碱在40 μmol/L浓度下能显著减少34.54％ CYP3A11酶功能活性.结论:吴茱萸碱能通过PXR核受体通路诱导CYP3A4荧光素酶、mRNA表达及酶活性,吴茱萸次碱能通过PXR、CAR通路共同抑制CYP3A4荧光素酶、mRNA表达及酶活性.
作者：黄凌；邝少轶；张丽 刊期： 2013年第35期
目的:筛选影响雄黄乳膏剂基质的主要因素.方法:以凡士林在油相中的比例、乳化剂的用量、表面活性剂的亲水亲油平衡值(HLB)及乳化温度为考察因素,以基质的稳定性、伸展性和流变学性质为评价指标,采用正交试验筛选影响雄黄乳膏剂基质的主要因素.结果:影响雄黄乳膏剂基质的因素大小为凡士林占油相的比例＞乳化剂用量＞表面活性剂的HLB值＞乳化温度.结论:所选因素可为后续进行处方、工艺筛选提供参考.
作者：王承志；王丕明；杨嵩虹；龚千锋；邹倩；陈琛；李路荣 刊期： 2013年第35期
目的:研究小黄紫堇的化学成分.方法:采用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20凝胶等色谱分离手段对小黄紫堇95％乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:共分离得到8个化合物,分别鉴定为咖诺定(1)、原阿片碱(2)、α-别隐品碱(3)、延胡索单酚碱(4)、毕扣扣林(5)、芦丁(6)、β-谷甾醇(7)、β-胡萝卜苷(8).化合物1～8均为首次从该植物中分离得到.结论:该试验结果可为小黄紫堇的进一步研究提供依据.
作者：徐海波；张晓维；孙超；梁俊清；吕子明 刊期： 2013年第35期
目的:制定神安颗粒中水溶性成分的指纹图谱,为神安颗粒“全指纹图谱系”的建立提供依据.方法:采用高效液相色谱法,以斯皮诺素为参照物,色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为室温,检测波长为335 nm,进样量为10μl,记录时间为55 min.以斯皮诺素峰(S峰)的保留时间和峰面积为1,计算各色谱峰的相对保留时间和相对峰面积,并进行方法学考察；采用国家药典委员会推荐的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”,对10批样品进行相似度评价.结果:制定了神安颗粒中水溶性成分的区间指纹图谱,标注了6个共有指纹峰.各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积基本一致,RSD＜2％；10批样品的相似度均在0.80以上.结论:通过对神安颗粒中水溶性成分指纹图谱的制定,可为其“全指纹图谱系”的建立提供试验依据,为提高天然产物质量控制技术进行有意义的探索.
作者：易延逵；李跃辉；蔡光先；杨永华 刊期： 2013年第35期
目的:观察清化益髓方防治化疗相关不良反应的临床疗效.方法:128例肿瘤科化疗患者随机分为治疗组65例和对照组63例,两组患者化疗前均常规给予5-羟色胺3(5-HT3)受体阻滞药止吐:托烷司琼5mg,静脉推注,每天1次.治疗组患者在化疗当天加用自拟清化益髓方,水煎服,每日1剂.10d为1个疗程.结果:治疗组在控制化疗引起的迟发性恶心呕吐、白细胞计数下降、化疗相关性便秘和改善Karnofsky评分方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；在控制急性恶心呕吐的发生率方面,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗组在血红蛋白、血小板计数减少方面低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论:清化益髓方可有效降低化疗引起的迟发性恶心呕吐和白细胞下降的发生率,有效预防化疗相关性便秘的发生,改善肿瘤患者的体能状态.
作者：王景良 刊期： 2013年第35期
目的:建立消脂通脉颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中的半夏、大黄、白术、莪术；以高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷的含量:色谱柱为YWG-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-6.15％醋酸溶液(29∶71,V/V),检测波长为283 nm.结果:半夏、大黄、白术、莪术均可在TLC图中检出,阴性对照无干扰.橙皮苷的进样量在0.466～2.796 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为99.47％,RSD=0.99％(n=6).结论:所建立的定性鉴别方法专属性强、重复性好,定量方法简便、准确、可靠,可用于消脂通脉颗粒的质量控制.
作者：马秋菊；孙萍 刊期： 2013年第35期
目的:研究穿琥宁直肠用原位凝胶的处方和制备工艺.方法:以外观、黏度突变温度、胶凝温度、稳定性等为指标,采用单因素试验考察泊洛沙姆的种类和用量、抗氧化剂和抗菌剂种类；以穿琥宁含量降低百分率为指标,以乙二胺四乙酸二钠质量分数、苯甲醇质量分数、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)质量分数为考察因素,采用正交试验结合单因素试验优选抗菌剂的用量和抗氧化剂的种类和用量；并对有效期进行预测.结果:优选的处方为10 g穿琥宁,18 g泊洛沙姆407,6.0g泊洛沙姆188,0.5 g苯甲醇、6 gHP-β-CD,加水至100 g；胶凝温度为(36.5±0.5)℃；制剂有效期为1.57年.结论:优选的处方合理、可行,可用于制备穿琥宁直肠用原位凝胶.
作者：宋婧；梁丽娟；王锦玉；仝燕 刊期： 2013年第35期
目的:利用系统综述、流行病学方法和不良反应评价法评价丹红注射液的安全性,为丹红注射液的安全、合理应用提供科学依据.方法:搜集2004年1月至2011年12月有关静脉滴注丹红注射液产生不良反应的文献资料,将文献分为同期对照临床研究或观察报告、不良反应监测或病案系列报告、不良反应个案或典型病例报告三类,进行归类整理、量化分析；计算并统计丹红注射液不良反应的发生率、发生类型,以及各类型的发生率和构成比.结果:同期对照临床研究或观察报告不良反应发生率为1.89％,不艮反应类型以心脑血管系统损害为主；不良反应监测或病案系列报告不良反应发生率为0.58％,不良反应发生类型以Ⅰ型变态反应为主；不良反应个案或典型病例报告主要表现为过敏反应,大多为速发型不良反应；另外还发现了丹红注射液说明书描述以外的不良反应.结论:丹红注射液发生不良反应较常见,临床使用时需引起注意.
作者：于福文；阎姝 刊期： 2013年第35期
目的:研究淫羊藿含药血清对体外培养小鼠MC3T3-E1成骨细胞增殖、分化的影响.方法:大鼠灌胃给予淫羊藿后制备含药血清.取MC3T3-E1成骨细胞,分别加入正常血清(对照组)和含10％、15％、20％的淫羊藿含药血清(淫羊藿含药血清低、中、高浓度组)的培养基培养,MTT法检测MC3T3-E1成骨细胞增殖情况,ELISA法检测细胞中碱性磷酸酶(ALP)骨钙素(BGP)活性.结果:与对照组比较,在24、48、72 h时间点淫羊藿含药血清高、中、低浓度组MC3T3-E1成骨细胞增殖程度显著升高(P＜0.05)；与对照组比较,在24、48、72h时间点淫羊藿含药血清高、中、低浓度组ALP活性显著增强,在6、9、12d时间点淫羊藿含药血清高、中、低浓度组BGP活性显著增强(P＜ 0.05).结论:淫羊藿能促进体外培养的MC3T3-E1成骨细胞增殖与骨向分化.
作者：曲雷鸣；龚伟 刊期： 2013年第35期
目的:评价中药注射剂的配伍及使用情况,为临床合理用药提供参考.方法:对南京大学医学院附属鼓楼医院2011年5月至2012年4月静脉药物配置中心5 946张中药输液处方进行分类汇总分析.结果:所调查处方中配伍氯化钾、胰岛素和超剂量用药、溶媒使用不当处方分别为407、588、1 419、669张,分别占6.84％、9.89％、23.86％、11.25％.引发不良反应的主要为治疗心脑血管疾病和上呼吸道感染的中药注射剂,其中部分配伍了氯化钾或胰岛素等.结论:临床应严格遵循中药注射剂药品说明书用药,以确保临床用药安全.
作者：吴丹娜；凌春燕；方芸 刊期： 2013年第35期
目的:研究鸡血藤醇提物的体外抗血小板聚集与离体血管舒张作用.方法:通过血小板聚集试验,观察15、30、60 mg/kg剂量鸡血藤醇提物的体外抗聚集作用；通过离体主动脉环试验,观察1×10-7～1 ×10-3 g/ml鸡血藤醇提物的促血管舒张作用.结果:15、30、60 mg/kg剂量下,鸡血藤醇提物可显著降低5 min内大聚集率；1×10-4～1× 10-3 g/ml质量浓度范围内,离体主动脉血管舒张程度与鸡血藤醇提物浓度呈正相关.结论:鸡血藤醇提物对体外抗血小板聚集与离体主动脉环舒张起到了积极的作用.
作者：张浩；王芳 刊期： 2013年第35期
目的:为合理应用中成药提供参考.方法:随机抽取武警河南总队医院2010-2011年门诊药房和住院药房中成药处方共2 000张,对中成药的应用情况和合理性进行总结、分析.结果:中老年患者应用中成药较多,祛瘀类、滋阴类、清热类中成药被广泛应用；但存在西医师开具大量中成药处方、处方用药与诊断不符、联合用药不适宜等问题.结论:应加强中成药处方管理,以促进中成药更加合理、安全使用.
作者：段丹丹；张雅君；李建华 刊期： 2013年第35期
目的:优选复方没食子凝胶膏剂中紫草、天仙子、野西瓜和没食子的提取工艺.方法:以乙醇浓度、渗漉速度、乙醇用量为考察因素,以左旋紫草素含量、氢溴酸东茛菪碱质量浓度和浸膏得率为指标,采用正交试验优选处方中紫草、天仙子和野西瓜的乙醇提取工艺；以提取次数、提取时间、加水量为考察因素,以没食子酸质量浓度和浸膏得率为指标,采用正交试验优选处方中没食子的水提取工艺.结果:佳乙醇提取工艺为药材粉碎成中粉,加10倍量85％乙醇渗漉提取,渗漉速度为3ml/min;佳水提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次1h.结论:优选工艺合理、可行,可用于复方没食子凝胶膏剂中紫草、天仙子、野西瓜的提取.
作者：何承辉；刘宣麟；邢建国；姜雯 刊期： 2013年第35期
目的:研究藏药固体制剂生产存在的共性技术难题并提出对策.方法:回顾我国药品监督管理机构公开发布的药品质量公告,对藏药固体制剂产生质量问题的生产环节因素进行分析,从生产适应性角度提出解决共性技术难题的措施.结果:丸剂是藏药固体制剂的主要的制剂剂型,在2004-2012年16个省级药品监督机构公开发布的药品质量公告中,共有83批次不合格藏药丸剂品种,与生产环节直接相关的质量问题主要有重量差异(38个批次,占45.78％)、水分(28个批次,占33.73％)、溶散时限(20个批次,占24.10％)、性状(11个批次,13.25％)、微生物限度(11个批次,占12.25％).结论:从与藏药丸剂质量问题相关的关键检验项目出发,提出了加强制丸、干燥、灭菌等环节关键设备与技术方法的生产适应性研究思路与解决措施.
作者：旺多；赵永强；赖先荣 刊期： 2013年第35期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
