崔维响；郇玉龙；张钦德
目的:研究藤黄不同炮制品对小鼠腹腔炎症的影响.方法:小鼠腹腔分别给予藤黄及其炮制品,观察不同剂量(5、10、15、20、25、30 mg/kg)、不同时间(1、2、3、4h)下,藤黄生品、藤黄高压蒸制品、藤黄豆腐制品、藤黄清水制品对小鼠腹腔渗出液中蛋白含量和炎症介质前列腺素(PG)E2含量的影响.结果:藤黄生品及各炮制品均能导致小鼠腹腔的炎症反应,当藤黄生品给药剂量为25 mg/kg、给药3h时,其所致炎症反应强；藤黄经炮制后,其致炎作用有所下降,致炎作用顺序为:藤黄生品＞藤黄豆腐制品＞藤黄清水制品＞藤黄高压蒸制品.结论:藤黄具有致炎作用,但经炮制能降低藤黄的致炎作用.
作者：窦娟；文红梅；郁红礼；宫乐；刘新；吴皓 刊期： 2013年第35期
目的:研究小黄紫堇的化学成分.方法:采用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20凝胶等色谱分离手段对小黄紫堇95％乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:共分离得到8个化合物,分别鉴定为咖诺定(1)、原阿片碱(2)、α-别隐品碱(3)、延胡索单酚碱(4)、毕扣扣林(5)、芦丁(6)、β-谷甾醇(7)、β-胡萝卜苷(8).化合物1～8均为首次从该植物中分离得到.结论:该试验结果可为小黄紫堇的进一步研究提供依据.
作者：徐海波；张晓维；孙超；梁俊清；吕子明 刊期： 2013年第35期
目的:研究薯蓣皂苷元对人肝L-02细胞胆固醇代谢的影响,并初步探讨胆固醇转运蛋白(Caveolin-1)在其中的表达变化.方法:正常人肝L-02细胞与50％胎牛血清共同孵育24h,以复制脂变肝细胞模型.不同质量浓度薯蓣皂苷元(0、20、40、80 μmol/L)作用于细胞24h与40μmo/L薯蓣皂苷元作用于细胞不同时间(0、6、12、24、48 h),油红O染色观察细胞内脂滴情况,高效液相色谱法检测细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)、胆固醇酯(CE)的含量,Western blot法检测Caveilin-1蛋白的表达.结果:0、20、40、80 μmol/L浓度下,薯蓣皂苷元可减少脂变人肝L-02细胞内TC、FC、CE含量,同时Caveolin-1蛋白表达上调,并呈现一定的剂量依赖性；在0、6、12、24、48 h时间点下,40 μmo/L薯蓣皂苷元可减少脂变人肝L-02细胞内TC、FC、CE含量,同时Caveolin-1蛋白表达上调,并呈现一定的时间依赖性.油红O染色,可见薯蓣皂苷作用下,脂变人肝-L02细胞内脂滴减少.结论:薯蓣皂苷元能降低脂变人肝L-02细胞胆固醇含量,同时上调Caveolin-1表达.
作者：匡双玉；李熠；匡稳定 刊期： 2013年第35期
目的:了解近年来榄香烯在诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制研究中取得的进展.方法:以“榄香烯”和“细胞凋亡”为关键词,检索中国知网与PubMed数据库,查阅所有关于榄香烯诱导肿瘤细胞凋亡的基础研究文献.结果:榄香烯诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制主要包括降低Bcl-2与增强Bax的表达；上调天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶Caspase的水平,抑制真核细胞翻译启始因子,下调血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子；降低Survivin与低氧诱导因子1α；促使溶酶体破裂释放组织蛋白酶；增强程序性细胞凋亡因子5基因表达；下调转录因子ELK1的磷酸化水平等.结论:榄香烯可通过多途径诱导肿瘤细胞凋亡,从而达到抗肿瘤或辅助治疗的目的.
作者：余佳文；程斌 刊期： 2013年第35期
目的:制定神安颗粒中水溶性成分的指纹图谱,为神安颗粒“全指纹图谱系”的建立提供依据.方法:采用高效液相色谱法,以斯皮诺素为参照物,色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为室温,检测波长为335 nm,进样量为10μl,记录时间为55 min.以斯皮诺素峰(S峰)的保留时间和峰面积为1,计算各色谱峰的相对保留时间和相对峰面积,并进行方法学考察；采用国家药典委员会推荐的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”,对10批样品进行相似度评价.结果:制定了神安颗粒中水溶性成分的区间指纹图谱,标注了6个共有指纹峰.各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积基本一致,RSD＜2％；10批样品的相似度均在0.80以上.结论:通过对神安颗粒中水溶性成分指纹图谱的制定,可为其“全指纹图谱系”的建立提供试验依据,为提高天然产物质量控制技术进行有意义的探索.
作者：易延逵；李跃辉；蔡光先；杨永华 刊期： 2013年第35期
目的:研究藏药固体制剂生产存在的共性技术难题并提出对策.方法:回顾我国药品监督管理机构公开发布的药品质量公告,对藏药固体制剂产生质量问题的生产环节因素进行分析,从生产适应性角度提出解决共性技术难题的措施.结果:丸剂是藏药固体制剂的主要的制剂剂型,在2004-2012年16个省级药品监督机构公开发布的药品质量公告中,共有83批次不合格藏药丸剂品种,与生产环节直接相关的质量问题主要有重量差异(38个批次,占45.78％)、水分(28个批次,占33.73％)、溶散时限(20个批次,占24.10％)、性状(11个批次,13.25％)、微生物限度(11个批次,占12.25％).结论:从与藏药丸剂质量问题相关的关键检验项目出发,提出了加强制丸、干燥、灭菌等环节关键设备与技术方法的生产适应性研究思路与解决措施.
作者：旺多；赵永强；赖先荣 刊期： 2013年第35期
目的:建立黄芪天麻胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对黄芪天麻胶囊中的黄芪、人参、天麻、川芎进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定天麻中天麻素的含量:色谱柱为C18(300 mm×3.9 mm,10 μm),流动相为乙腈-水(4∶96,V/V),柱温为25℃,检测波长为221 nm,流速为0.8 ml/min.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰.天麻素的进样量在0.404 8～2.428 8 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率为98.88％,RSD=0.97％(n=9).结论:所建标准可用于黄芪天麻胶囊的质量控制.
作者：樊莉；周世文 刊期： 2013年第35期
目的:为逆转肿瘤多药耐药研究及寻找高效低毒耐药逆转剂提供参考.方法:查阅国内、外相关文献,综述近年来已报道的中药单体成分逆转肿瘤多药耐药研究现状,从逆转多药耐药的经典、非经典及多靶点作用的角度阐述中药单体的肿瘤耐药逆转作用.结果与结论:许多低毒高效的中药单体成分具有逆转肿瘤多药耐药的作用,正成为近年来的研究热点.中药单体逆转肿瘤多药耐药主要是通过下调膜转运蛋白表达、影响酶转移系统及抑制抗凋亡通路激活和抗凋亡基因表达而实现.
作者：蔡江霞；陈思颖；张蔚鹏；孙金钥；王陶陶；董亚琳 刊期： 2013年第35期
目的:研究穿琥宁直肠用原位凝胶的处方和制备工艺.方法:以外观、黏度突变温度、胶凝温度、稳定性等为指标,采用单因素试验考察泊洛沙姆的种类和用量、抗氧化剂和抗菌剂种类；以穿琥宁含量降低百分率为指标,以乙二胺四乙酸二钠质量分数、苯甲醇质量分数、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)质量分数为考察因素,采用正交试验结合单因素试验优选抗菌剂的用量和抗氧化剂的种类和用量；并对有效期进行预测.结果:优选的处方为10 g穿琥宁,18 g泊洛沙姆407,6.0g泊洛沙姆188,0.5 g苯甲醇、6 gHP-β-CD,加水至100 g；胶凝温度为(36.5±0.5)℃；制剂有效期为1.57年.结论:优选的处方合理、可行,可用于制备穿琥宁直肠用原位凝胶.
作者：宋婧；梁丽娟；王锦玉；仝燕 刊期： 2013年第35期
目的:比较不同干馏时间下竹沥中化学成分的差异.方法:分别取干馏10 min与干馏50 min的样品,采用气相色谱-质谱联用技术进行成分分析.色谱柱为DB-23毛细管(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温,进样口温度为250℃,载气为氦气,流速为1 ml/min,分流比为5∶1,离子源温度为200℃,接口温度为250℃,质量扫描范围为35～800 amu.结果:干馏10 min的竹沥检出100个峰,可定性成分为38个,质量分数占全部检出峰的38％；干馏50 min的竹沥检出91个峰,可定性成分为39个,质量分数占全部检出峰的43％.结论:干馏10 min与干馏50 min的竹沥成分差异较大,只有24个成分相同；且干馏50 min所得成分的平均相对分子质量较干馏10 min大.
作者：李红；蒋孟良；金晓飞；尹谦；杨欣；吴治谚 刊期： 2013年第35期
目的:探讨2010年版《中国药典》山楂叶中总黄酮含量的测定方法.方法:以芦丁为对照品,用紫外-可见分光光度法测定山楂叶中总黄酮的含量,并结合高效液相色谱法考察山楂叶中总黄酮含量测定方法的准确性.结果:B环无邻二酚羟基结构的黄酮类化合物,采用芦丁显色紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量误差较大,也不是总黄酮含量测定的专属方法.结论:芦丁显色紫外-可见分光光度法测定山楂叶中总黄酮含量的方法值得商榷,建议将芦丁显色法和高效液相色谱法结合起来测定,这样会更科学、准确.
作者：王肖；吴国成；李赛颖；沈莹；李艳春；潘海峰 刊期： 2013年第35期
目的:建立消脂通脉颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中的半夏、大黄、白术、莪术；以高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷的含量:色谱柱为YWG-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-6.15％醋酸溶液(29∶71,V/V),检测波长为283 nm.结果:半夏、大黄、白术、莪术均可在TLC图中检出,阴性对照无干扰.橙皮苷的进样量在0.466～2.796 μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为99.47％,RSD=0.99％(n=6).结论:所建立的定性鉴别方法专属性强、重复性好,定量方法简便、准确、可靠,可用于消脂通脉颗粒的质量控制.
作者：马秋菊；孙萍 刊期： 2013年第35期
目的:利用系统综述、流行病学方法和不良反应评价法评价丹红注射液的安全性,为丹红注射液的安全、合理应用提供科学依据.方法:搜集2004年1月至2011年12月有关静脉滴注丹红注射液产生不良反应的文献资料,将文献分为同期对照临床研究或观察报告、不良反应监测或病案系列报告、不良反应个案或典型病例报告三类,进行归类整理、量化分析；计算并统计丹红注射液不良反应的发生率、发生类型,以及各类型的发生率和构成比.结果:同期对照临床研究或观察报告不良反应发生率为1.89％,不艮反应类型以心脑血管系统损害为主；不良反应监测或病案系列报告不良反应发生率为0.58％,不良反应发生类型以Ⅰ型变态反应为主；不良反应个案或典型病例报告主要表现为过敏反应,大多为速发型不良反应；另外还发现了丹红注射液说明书描述以外的不良反应.结论:丹红注射液发生不良反应较常见,临床使用时需引起注意.
作者：于福文；阎姝 刊期： 2013年第35期
目的:研究吴茱萸碱与吴茱萸次碱能否通过孕烷X受体(PXR)、组成型雄甾烷受体(CAR)通路转录调节CYP3A4的活性.方法:PXR表达质粒与CYP3A4报告质粒、CAR表达质粒与CYP3A4报告质粒瞬时转染到LS174T细胞后,分别给予2.5、10、40 μmo1/L浓度的吴茱萸碱与吴茱萸次碱,采用报告基因检测CYP3A4荧光素酶活性；采用二步灌流法分离小鼠原代肝细胞,给予2.5、10、40 μmo1/L浓度的吴茱萸碱与吴茱萸次碱,采用实时荧光定量链式聚合酶反应(R-PCR)与液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法检测小鼠原代肝细胞中CYP3A11基因表达和酶活性.结果:在10、40 μmol/L浓度下,吴茱萸碱经PXR核受体通路使CYP3A4报告基因荧光素酶活性分别增加至3.41、4.15倍；10、40 μmol/L浓度下吴茱萸次碱能使利福平对PXR的诱导作用减少,分别降低37.7％、45.34％,吴茱萸次碱能使CAR阳性药物CITCO对CAR的诱导作用减少29％.10、40 μmol/L浓度下吴茱萸碱能使CYP3A11 mRNA表达分别增加至2.67、3.80倍；40 μmol/L浓度下吴茱萸次碱能下调原代小鼠肝细胞中35％的CYP3A11 mRNA表达.10、40 μmol/L浓度下吴茱萸碱能显著增加CYP3A11酶功能活性分别至3.63、3.01倍；吴茱萸次碱在40 μmol/L浓度下能显著减少34.54％ CYP3A11酶功能活性.结论:吴茱萸碱能通过PXR核受体通路诱导CYP3A4荧光素酶、mRNA表达及酶活性,吴茱萸次碱能通过PXR、CAR通路共同抑制CYP3A4荧光素酶、mRNA表达及酶活性.
作者：黄凌；邝少轶；张丽 刊期： 2013年第35期
目的:研究周络通胶囊对糖尿病周围神经病变模型小鼠坐骨神经细胞凋亡的保护作用.方法:40只KK/Upj-Ay小鼠随机分为模型(等容蒸馏水)组与周络通高、中、低剂量(6.85、3.43、1.71 g/kg)组,另取10只C57BL/6小鼠作正常对照(等容蒸馏水)组.灌胃给药,每天1次,连续3个月.检测小鼠坐骨神经传导速度(MNCV)；测定小鼠空腹血糖(FBG)值、血液中糖化血红蛋白(HbA1c)含量；取小鼠坐骨神经,用流式细胞术测定细胞凋亡率;RT-PCR和Western blot法测定坐骨神经B细胞白血病/淋巴瘤相关抗原2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、凋亡相关因子(Fas)、Fas受体(FasL)mRNA和蛋白的表达.结果:与模型组比较,周络通高剂量组小鼠FBG、血液中HbA1c含量显著减少(P＜0.01或P＜0.05)；周络通高、中、低剂量组小鼠坐骨神经MNCV显著增加,细胞凋亡率显著降低,坐骨神经Bax、Caspase-3、Fas mRNA表达与Bax蛋白表达显著减弱(P＜0.01或P＜0.05)；周络通高、中剂量组小鼠坐骨神经FasL mRNA表达水平增强(P＜0.01),Caspase-3、Fas、FasL蛋白表达显著减弱,Bcl-2蛋白表达显著增强((P＜0.01或P＜0.05))；周络通高剂量组小鼠Bcl-2 mRNA表达显著增强(P＜0.01).结论:周络通胶囊对糖尿病周围神经有一定的保护作用,其机制与上调Bcl-2、Fas和FasL表达,下调Bax、Caspase-3表达,抑制细胞凋亡率有关.
作者：魏刚；王宏涛；张会欣；何奇龙；崔庆飞；高学东；朱慧明 刊期： 2013年第35期
目的:评价中药注射剂的配伍及使用情况,为临床合理用药提供参考.方法:对南京大学医学院附属鼓楼医院2011年5月至2012年4月静脉药物配置中心5 946张中药输液处方进行分类汇总分析.结果:所调查处方中配伍氯化钾、胰岛素和超剂量用药、溶媒使用不当处方分别为407、588、1 419、669张,分别占6.84％、9.89％、23.86％、11.25％.引发不良反应的主要为治疗心脑血管疾病和上呼吸道感染的中药注射剂,其中部分配伍了氯化钾或胰岛素等.结论:临床应严格遵循中药注射剂药品说明书用药,以确保临床用药安全.
作者：吴丹娜；凌春燕；方芸 刊期： 2013年第35期
目的:为百合的开发利用和深加工提供参考.方法:综述近年来与百合多糖的药理作用相关文献资料.结果与结论:百合多糖具有抗肿瘤、抗疲劳、清除自由基、调节免疫、降血糖、抗氧化、抑菌等药理作用.尽管有关其药理作用的研究涉及面较广,却因提取方法不同且无明确的多糖化学结构信息,致使其研究结果无法深入分析,对百合多糖作用机制的研究也因此受到制约.从应用研究的角度看,开展百合多糖的药理作用研究对百合的深加工具有重要的科学意义和现实意义.
作者：裴淑艳；赵晋；郭忠 刊期： 2013年第35期
目的:扩大中药标本的展示空间,提高中药标本馆数字化管理水平,为教学、科研、社会服务与学术交流搭建良好平台.方法:收集和整理有较强区域和地方特色的道地药材标本,利用计算机网络和数字多媒体技术,把现存标本资源转化为数字化档案信息,并进行存储和网络化链接管理.结果与结论:中药数字标本馆的建成和运行,突破了传统中药标本馆在时间、空间和贮藏方面的限制,具有动态展示、信息全面、易于查询和存储等特点,创新性与可操作性强.通过收集、拍摄和整理大量的中药标本图文信息,可丰富学生的学习方式和内容,扩展中药标本馆的社会服务功能,为中药学术科研搭建信息支撑平台.
作者：崔维响；郇玉龙；张钦德 刊期： 2013年第35期
目的:建立同时测定腹痛酊中儿茶素和表儿茶素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.04 mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2,V/V/V),检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min.结果:儿茶素和表儿茶素的质量浓度分别在0.008～7.800、0.006～5.200 mg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 9)；精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜2％；平均加样回收率分别为99.11％和99.26％,RSD分别为1.04％和0.88％(n均为6).结论:该方法准确、重复性好、灵敏度高,可用于腹痛酊的质量控制.
作者：林景 刊期： 2013年第35期
目的:观察阿拉坦五味丸治疗功能性消化不良的临床疗效.方法:将84例功能性消化不良患者随机分为治疗组42例和对照组42例,其中对照组给予基础治疗:多潘立酮10 mg,每日3次,奥美拉唑20 mg,每日1次；治疗组在对照组基础上加用阿拉坦五味丸11～15粒,每日1～2次.两组疗程均为4周.比较两组的临床总有效率、治疗前后症状积分、临床症状改善情况、幽门螺杆菌(Hp)根除情况和不良反应.结果:治疗组的总有效率明显高于对照组(x2=5.49,P＜0.05)；治疗后治疗组的症状积分较对照组明显下降(t=3.11,P＜0.05),症状改善情况明显优于对照组(x2=5.13、5.33、4.21、4.86、4.10、4.38,P＜0.05)；治疗组的Hp根除率明显高于对照组(x2=4.09,P＜0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(x2=0.12,P＞0.05).结论:基础治疗加用阿拉坦五味丸治疗功能性消化不良的疗效较好,且不良反应小.
作者：鲁厚胜；陈秀英 刊期： 2013年第35期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
