朱净民；李隆云；马鹏；秦剑；向丽；张雪
目的:研究结肠靶向剂护肠清毒微丸的制备工艺.方法:用单因素考察与正交试验相结合的方法优选护肠清毒微丸的制备工艺,并进行粉体学性质和溶出度考察.结果:制备工艺为采用50％的乙醇与水混合作为黏合剂(用量为75％),挤出转速(折算成频率)为20 Hz,滚圆转速(折算为频率)为20 Hz,滚圆时间为4min;制得的丸剂粉体学指标合格,溶出较理想.结论:制备的微丸成球性好,工艺稳定、可行.
作者：刘乐洋；孙萍；马传江 刊期： 2012年第11期
目的:探究以虎杖替代大黄配伍黄芩和黄连组成虎杖泄心汤后蒽醌类成分的含量情况.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Welchrom-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1％磷酸(85∶15),检测波长为440 nm,流速为1.0 mL· min-,柱温为30℃.结果:5种蒽醌类成分进样量的线性范围分别为大黄酸0.007 46～0.111 90 μg、芦荟大黄素0.007 88～0.118 20 μg、大黄素0.025 12～0.376 80 μg、大黄酚0.007 72～0.115 80 μg、大黄素甲醚0.004 06～0.060 90 μg,r均＞0.999 0.虎杖泄心汤中大黄素含量较高,大黄酸煎出率低.结论:本试验结果可为虎杖的进一步研究提供依据.
作者：施翠英；邓放；任波 刊期： 2012年第11期
目的:为中药代谢组学研究与应用提供参考.方法:查阅近年来国内、外的相关文献资料,介绍现代分析技术在代谢组学中的应用,综述代谢组学在中药资源与质量控制、中药药效物质基础与作用机制以及中药安全性评价等方面的应用.结果与结论:中药代谢组学具有广阔的发展前景,对中药的深入研究将产生重要影响.
作者：孟岩；崔洋；朱梦楚；何玉芳；张兰桐 刊期： 2012年第11期
目的:建立测定山楂叶中槲皮素含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil TMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液(40∶60),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为370m.结果:槲皮素进样量在0.604～5.436 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为96.39％,RSD=2.45％(n=6).结论:本方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于山楂叶的质量控制.
作者：宋晓红；王方；郝哲 刊期： 2012年第11期
目的:分析影响中药煎剂质量的因素.方法:从饮片质量、煎煮器具、煎煮技术、处方调剂等几个方面来阐述如何保证中药煎剂的质量.结果:饮片的道地性和炮制方法,煎煮器具的类型,煎煮、浸泡时间,煎煮次数,特殊药物的煎煮方法,处方调剂是否合理都会影响中药煎剂的质量.结论:有质量保证的中药饮片应是将道地中药材根据自身的性质合理净制、切制、干燥,并且用一定的方法加工炮制而成的.中药复方必须经过适当加水浸泡,用合适的煎煮工艺才能将复方中的有效成分充分煎出,且中药饮片要经过准确及时的处方调配,才能保证中药煎剂的质量.
作者：庄延双；蔡皓；刘晓；刘静静；蔡宝昌 刊期： 2012年第11期
目的:建立岩白菜素化学纯度标准物质的联合定值方法与不确定度评价数学计算模型,为标准物质溯源提供条件.方法:以岩白菜素化学纯度标准物质作为研究对象,采用高效液相色谱(HPLC)法和差示扫描量热(DSC)法2种不同原理方法操作.HPLC法的色谱柱为Agilent Eclipse XDBC18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(21∶79),检测波长为275 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1; DSC法的升温速率为9.0 K·min-1,称样量为2.3～3.7 mg,炉内气体为静态空气.结果:获得岩白菜素化学纯度标准物质的标准值和不确定度评价值为99.74％±0.22％.结论:本研究研制的岩白菜素化学纯度标准物质为具有量值准确和量值溯源特性的国家一级有证标准物质,研究结果可为我国药学相关标准物质与国际接轨、药品的标准化和现代化提供物质基础.
作者：周浩辉；周政政；郭永辉；杨世颖；杜冠华；吕扬 刊期： 2012年第11期
目的:研究姜精油对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响.方法:以静脉注射高分子右旋糖酐复制急性血瘀大鼠模型.实验分为6组,即正常对照(0.05％吐温80)、模型(0.05％吐温80)、复方丹参片(1 500 mg·kg-1)和姜精油高、中、低剂量(80、20、5mg·kg-1)组.检测大鼠血液流变学各项指标.结果:低、中、高剂量姜精油可显著降低血瘀大鼠的全血低、中、高切黏度,血浆黏度,全血还原黏度,红细胞压积值和红细胞聚集指数,并能升高红细胞变形指数.结论:姜精油可明显改善急性血瘀模型大鼠的血液流变性,能改善血液的高黏状态,防止血液黏度增加.
作者：黄静；蒋伟哲；谭建宁；黄兴振；巫玲玲；施晓霞 刊期： 2012年第11期
目的:研究魟鱼软骨多糖(RCG)对小鼠恶性黑色素移植瘤基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响.方法:体外培养黑色素瘤细胞(B16),接种B16细胞于C57BL/6小鼠右侧腋下部位,复制小鼠黑色素瘤模型.实验分为生理盐水(等容生理盐水)、环磷酰胺(CTX,60 mg· kg-1)和魟鱼软骨多糖高、中、低剂量(700、300、100 mg·kg-1组,灌胃给药,每天1次,连续21d.观察肿瘤生长情况,计算原发瘤抑制率；采用Westem blot方法检测肿瘤组织中MMP-9的蛋白表达情况；采用RT-PCR方法检测MMP-9的基因表达情况.结果:与生理盐水组比较,魟鱼软骨多糖高、中、低剂量组小鼠原发瘤抑制率显著升高(P＜0.01)；魟鱼软骨多糖高、中、低剂量组MMP-9蛋白表达、基因表达显著降低(P＜0.01).结论:魟鱼软骨多糖能明显抑制小鼠黑色素瘤原发瘤的生长,可能与其抑制肿瘤MMP-9的蛋白表达和MMP-9 mRNA的表达有关.
作者：孙岩；郭斌 刊期： 2012年第11期
目的:建立姜黄素温敏凝胶中姜黄素的含量测定方法并研究其体外释放行为.方法:以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188为基质制备姜黄素温敏凝胶；采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定姜黄素温敏凝胶的含量和体外释放度,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5um),流动相为乙腈-2％冰醋酸溶液(58∶42),检测波长为430 nm.结果:回归方程为A=113.2c+82.177(r=0.999 3),姜黄素检测浓度在4～128 μg· mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为( 100.23±0.75)％,低、中、高浓度标准品溶液日内精密度的RSD分别为1.99％、1.86％、1.96％,日间精密度的RSD分别为1.04％、1.74％、1.98％.样品于120h在释放介质中的累积释放率为(81.54±1.07)％,药物释放遵循Higuchi方程释放动力学模型.结论:本方法准确、可靠,可用于姜黄素温敏凝胶中姜黄素的含量测定.姜黄素温敏凝胶具有一定的缓释作用.
作者：高萌；徐红；鲍旭；蒋妮；何艳；田舸；田燕 刊期： 2012年第11期
目的:研究4种常用中西药复方制剂(消渴丸、维C银翘片、珍菊降压片和重感灵)不良反应的发生规律.方法:收集1994-2010年国内文献报道的81例中西药复方制剂致不良反应病例,并进行统计分析.结果:4种中西药复方制剂不良反应发生年龄＜60岁的占48％,＞60岁的占52％；不良反应主要表现为过敏(消渴丸4.5％,维C银翘片36.8％,珍菊降压片36.8％,重感灵42.9％)、低血糖(消渴丸93.2％)及休克(消渴丸2.3％,维C银翘片9.1％,珍菊降压片5.3％)；不良反应发生时间集中在1997-1999年、2004年和2006-2010年,且2006-2010年报道的例数占63％.结论:临床应加强对中西药复方制剂的合理应用,避免或减少不良反应的发生.
作者：杨一帆；王美霞 刊期： 2012年第11期
目的:建立续断的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对不同产地续断的指纹特征进行比较,为其质量评价提供新的方法.方法:采用HPLC法测定了19批不同产地的续断样品,色谱柱为Ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸水(梯度洗脱),柱温为25℃,流速为1mL·min-1,检测波长为212 nm.并对不同产地样品的相似度进行了比较.结果:利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》建立了续断药材的指纹图谱共有模式,标出了21个特征峰.除了10号样品,其他18批样品的相似度均较高.结论:本方法具有较好的重复性、精密度、稳定性,可为续断的质量控制提供科学依据.
作者：朱净民；李隆云；马鹏；秦剑；向丽；张雪 刊期： 2012年第11期
目的:研究红花檵木叶中的黄酮类化学成分.方法:采用D101大孔树脂分离富集红花檵木叶乙醇提取物中的黄酮类成分,应用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱和RP-ODS柱色谱分离化合物,并通过核磁共振光谱、紫外光谱和电喷雾质谱等谱学手段鉴定化合物结构.结果:从红花檵木叶乙醇提取物中分离鉴定了5个黄酮类化合物,分别为山柰酚、槲皮素、杨梅素、杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷、异槲皮苷.所有黄酮类化合物均为首次从该植物中分离得到.结论:本试验结果可为红花檵木的进一步开发利用提供科学依据.
作者：伏晓；樊建领；张秋颖 刊期： 2012年第11期
目的:比较不同产地玉米须中总黄酮、刺芒柄花素、木犀草素的含量.方法:采用紫外分光光度法测定不同产地玉米须中总黄酮的含量；采用高效液相色谱法测定不同产地玉米须中刺芒柄花素和木犀草素的含量.结果:不同产地玉米须中总黄酮含量为0.39％～1.38％,刺芒柄花素含量为0.153～0.358 mg·g-1,木犀草素含量为0.052～0.112 mg·g-1.不同产地玉米须中黄酮类成分含量差异较大.结论:本试验结果可为玉米须质量标准的制定及进一步开发利用提供依据.
作者：董金香；梁冬；邱智东 刊期： 2012年第11期
目的:研究鸡眼草3种不同溶剂提取物对ABTS自由基(ABTS·+)和羟自由基(·OH)的清除活性.方法:用冷浸法得到鸡眼草乙醇、丙酮和乙酸乙酯提取物,以UV法测定3种提取物的总黄酮含量,并测定3种提取物对ABTS·+和·OH的清除活性.结果:鸡眼草丙酮提取物的总黄酮含量高(131.41 mg·g-1),对自由基的清除效果也好,其对ABTS·+和·OH的清除率高可达到88.79％和95.81％.结论:鸡眼草乙醇、丙酮和乙酸乙酯提取物都具有较强的自由基清除能力,有作为天然抗氧化剂开发利用的潜力.
作者：李培源；霍丽妮；苏炜；邓超澄；滕明敏；卢澄生 刊期： 2012年第11期
目的:探讨2010年版《中国药典》中关于有毒中药饮片剂量的规定.方法:以《中国药典》中规定的有毒与有小毒中药饮片的剂量为依据,抽取某医院处方,记录其在临床上的超剂量使用情况,计算每一味饮片的超剂量使用频率.结果:19种有小毒中药饮片超剂量使用频率的均值达到了65.25％,29种有毒中药饮片超剂量使用频率的均值达到了66.7％.结论:《中国药典》中关于中药饮片剂量的规定可能存在一定的不合理性,有待进一步的探讨.
作者：曹俊岭；毛柳英；范秀荣；付鹏 刊期： 2012年第11期
目的:研究甘草甜素对大鼠体内苦参碱药动学的影响.方法:采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中苦参碱的含量,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％ H3PO4(三乙胺调pH值至8;35:65),流速为1mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为220nm.实验分为2组,A组灌胃苦参碱(70 mg·kg-1),B组灌胃苦参碱(70mg·kg-1)和甘草甜素(70mg·kg-1).应用3p97软件处理苦参碱的血药浓度-时间数据.结果:A组Cmax=(6.861±0.635)mg·L-1,AUC0～t=(47.105±7.062)mg·h·L-1,tmax=(1.471±0.438)h;B组Cmax=(4.122±0.965)mg·L-1,AUC0～t=(35.507±5.024)mg·h·L-1,tmax=(1.158±0.175)h.经统计学分析,2组之间Cmax、AUC、CL、t1/2α、t1/2β、K21均有显著性差异(P＜0.05).结论:苦参碱与甘草甜素合用,与其单独给药比较,甘草甜素对其在大鼠体内的吸收、分布、代谢及排泄都有不同程度的影响.
作者：漆林艳；黄亮；杨宝春；潘弟仪；卢文芬；陈志良 刊期： 2012年第11期
目的:研究山楂水提取物对猪离体冠状动脉环的舒张作用.方法:观察0.1、0.3、0.5 mg·mL-1山楂水提取物对KCl(30mmol·L-1)诱发的猪离体冠状动脉环收缩的舒张作用.以Na+/Ca2+交换体阻滞剂KB-R7943(1×10-6 mol·L-1)、电压依赖性钾通道(KV)阻滞剂四胺基吡啶(4-AP,1×10-3 mol·L-1)、K+-ATP通道阻滞剂格列苯脲(Gli,1×10-5 mol·L-1)、K+/Ca2+通道阻滞剂乙胺(TEA,1×10-2 mol·L-1)、内向整流钾通道(KiR)阻滞剂氯化钡(BaCl2,1×10-3 mol·L-1)预处理血管环,观察其对山楂水提取物舒血管作用的影响.结果:山楂水提取物对KCl预收缩的猪离体冠状动脉环产生浓度依赖性的舒张作用.用KB-R7943、4-AP、Gli预处理的血管环对山楂水提取物的舒张反应与未经处理时比较无显著性差异(P＞0.05).TEA和BaCl2预处理的血管环对山楂水提取物的舒张反应与未经处理时比较有显著性差异(P＜0.01).结论:山楂水提取物对KC1预收缩的猪离体冠状动脉环具有浓度依赖性的舒张作用,其舒张反应可能与K+/Ca2+通道和KiR通道有关,与Na+/Ca2+交换体、KV通道和K+-ATP通道无关.
作者：郑晓俊；胡志强 刊期： 2012年第11期
目的:观察补康灵不同时段联合TP方案(紫杉醇+顺铂联合化疗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:120例NSCLC患者随机分为4组,分别为提前7、3d应用补康灵加化疗组(A、B组),补康灵同时加化疗组(C组),单纯化疗组(D组).化疗2个疗程后评价有效率、化疗期间和化疗后患者毒副作用和生存质量的改善情况.结果:各组对瘤体的近期疗效相似(P＞0.05);与D组比较,A组骨髓抑制、疲劳的发生率较低(P＜0.05),而B、C组毒副反应发生率有降低趋势(P＞0.05)；与D组比较,A、B组生存质量有明显提高(P＜0.01).结论:补康灵联合TP方案有增强客观疗效的趋势,可以减轻化疗毒副作用、提高患者生存质量,且先于化疗前7d给药治疗效果较好.
作者：张锦林；倪美鑫；张一心；季屹红；徐小红；蔡晶 刊期： 2012年第11期
目的:对不同结香方法与国产沉香挥发性化学成分的相关性进行研究.方法:以三氯甲烷冷浸提取沉香的挥发性成分,并采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分析鉴定.结果:天然沉香的化学成分主要为2-(2-苯乙基)色酮类化合物与倍半萜类成分,两者的相对含量之比在0.78～2.32之间.刀砍物理法沉香的化学成分与天然沉香较相似,2-(2-苯乙基)色酮类化合物与倍半萜类成分的相对含量之比为2.43;化学刺激法沉香的2-(2-苯乙基)色酮类化合物含量明显高于倍半萜类成分,其相对含量之比为12.86.结论:对不同结香方法所得沉香的挥发性化学成分进行差异分析,可为不同方法结香效果的评价奠定基础.
作者：陈晓颖；高英；李卫民 刊期： 2012年第11期
目的:比较番泻叶超微饮片与不同粉体的体外溶出特性.方法:采用桨法进行体外溶出试验,高效液相色谱法测定番泻叶超微饮片与不同粉体不同时间点番泻苷A和番泻苷B的溶出量,计算累积溶出百分率,并对其进行威布尔分布函数拟合.结果:番泻叶中粉、细粉、超微粉与超微饮片之间的溶出速度具有明显差异,超微饮片中番泻苷A和番泻苷B的溶出量大,累积溶出70％的时间明显小于其他粉体.结论:番泻叶超微饮片具有快速溶出、高效溶出有效成分的特点.
作者：张水寒；邵怡；梁雪娟；蔡光先；冯小燕 刊期： 2012年第11期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
