孙岩；郭斌
目的:比较番泻叶超微饮片与不同粉体的体外溶出特性.方法:采用桨法进行体外溶出试验,高效液相色谱法测定番泻叶超微饮片与不同粉体不同时间点番泻苷A和番泻苷B的溶出量,计算累积溶出百分率,并对其进行威布尔分布函数拟合.结果:番泻叶中粉、细粉、超微粉与超微饮片之间的溶出速度具有明显差异,超微饮片中番泻苷A和番泻苷B的溶出量大,累积溶出70％的时间明显小于其他粉体.结论:番泻叶超微饮片具有快速溶出、高效溶出有效成分的特点.
作者：张水寒；邵怡；梁雪娟；蔡光先；冯小燕 刊期： 2012年第11期
目的:研究魟鱼软骨多糖(RCG)对小鼠恶性黑色素移植瘤基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响.方法:体外培养黑色素瘤细胞(B16),接种B16细胞于C57BL/6小鼠右侧腋下部位,复制小鼠黑色素瘤模型.实验分为生理盐水(等容生理盐水)、环磷酰胺(CTX,60 mg· kg-1)和魟鱼软骨多糖高、中、低剂量(700、300、100 mg·kg-1组,灌胃给药,每天1次,连续21d.观察肿瘤生长情况,计算原发瘤抑制率；采用Westem blot方法检测肿瘤组织中MMP-9的蛋白表达情况；采用RT-PCR方法检测MMP-9的基因表达情况.结果:与生理盐水组比较,魟鱼软骨多糖高、中、低剂量组小鼠原发瘤抑制率显著升高(P＜0.01)；魟鱼软骨多糖高、中、低剂量组MMP-9蛋白表达、基因表达显著降低(P＜0.01).结论:魟鱼软骨多糖能明显抑制小鼠黑色素瘤原发瘤的生长,可能与其抑制肿瘤MMP-9的蛋白表达和MMP-9 mRNA的表达有关.
作者：孙岩；郭斌 刊期： 2012年第11期
目的:建立岩白菜素化学纯度标准物质的联合定值方法与不确定度评价数学计算模型,为标准物质溯源提供条件.方法:以岩白菜素化学纯度标准物质作为研究对象,采用高效液相色谱(HPLC)法和差示扫描量热(DSC)法2种不同原理方法操作.HPLC法的色谱柱为Agilent Eclipse XDBC18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(21∶79),检测波长为275 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1; DSC法的升温速率为9.0 K·min-1,称样量为2.3～3.7 mg,炉内气体为静态空气.结果:获得岩白菜素化学纯度标准物质的标准值和不确定度评价值为99.74％±0.22％.结论:本研究研制的岩白菜素化学纯度标准物质为具有量值准确和量值溯源特性的国家一级有证标准物质,研究结果可为我国药学相关标准物质与国际接轨、药品的标准化和现代化提供物质基础.
作者：周浩辉；周政政；郭永辉；杨世颖；杜冠华；吕扬 刊期： 2012年第11期
目的:建立有毒中药京大戟与甘遂生品、醋制品中大戟二烯醇的含量测定方法,并比较两者炮制前后的含量变化.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(98∶2),柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210nm.结果:大戟二烯醇进样量在0.42～6.23 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);京大戟和甘遂生品的平均加样回收率分别为99.28％和99.80％,RSD分别为1.69％和1.83％(n=9).京大戟中大戟二烯醇的含量明显高于甘遂,且醋制不会对大戟二烯醇的含量造成显著影响.结论:本方法能准确测定京大戟和甘遂中大戟二烯醇的含量.
作者：邱韵萦；郁红礼；吴皓；陶文婷；朱法根 刊期： 2012年第11期
目的:探讨附子的临床实际用量范围和规律.方法:查阅古今相关文献,并对目前临床上附子剂量的数据进行统计分析.结果:根据临床病情变化,附子有大、中、小3种剂量规律可循,而且大剂量往往超出目前《中国药典》规定的剂量上限.结论:目前《中国药典》和教科书对附子剂量的规定有一定的局限性,标明的仅是常规剂量,应调整其剂量范围.
作者：李学林；许真真；唐进法；吴子丹 刊期： 2012年第11期
目的:建立测定山楂叶中槲皮素含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil TMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液(40∶60),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为370m.结果:槲皮素进样量在0.604～5.436 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为96.39％,RSD=2.45％(n=6).结论:本方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于山楂叶的质量控制.
作者：宋晓红；王方；郝哲 刊期： 2012年第11期
目的:研究结肠靶向剂护肠清毒微丸的制备工艺.方法:用单因素考察与正交试验相结合的方法优选护肠清毒微丸的制备工艺,并进行粉体学性质和溶出度考察.结果:制备工艺为采用50％的乙醇与水混合作为黏合剂(用量为75％),挤出转速(折算成频率)为20 Hz,滚圆转速(折算为频率)为20 Hz,滚圆时间为4min;制得的丸剂粉体学指标合格,溶出较理想.结论:制备的微丸成球性好,工艺稳定、可行.
作者：刘乐洋；孙萍；马传江 刊期： 2012年第11期
目的:研究甘草甜素对大鼠体内苦参碱药动学的影响.方法:采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中苦参碱的含量,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％ H3PO4(三乙胺调pH值至8;35:65),流速为1mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为220nm.实验分为2组,A组灌胃苦参碱(70 mg·kg-1),B组灌胃苦参碱(70mg·kg-1)和甘草甜素(70mg·kg-1).应用3p97软件处理苦参碱的血药浓度-时间数据.结果:A组Cmax=(6.861±0.635)mg·L-1,AUC0～t=(47.105±7.062)mg·h·L-1,tmax=(1.471±0.438)h;B组Cmax=(4.122±0.965)mg·L-1,AUC0～t=(35.507±5.024)mg·h·L-1,tmax=(1.158±0.175)h.经统计学分析,2组之间Cmax、AUC、CL、t1/2α、t1/2β、K21均有显著性差异(P＜0.05).结论:苦参碱与甘草甜素合用,与其单独给药比较,甘草甜素对其在大鼠体内的吸收、分布、代谢及排泄都有不同程度的影响.
作者：漆林艳；黄亮；杨宝春；潘弟仪；卢文芬；陈志良 刊期： 2012年第11期
目的:研究黄芪注射液对格列美脲在大鼠体内药动学的影响.方法:将大鼠随机分为对照组和联合用药组,对照组单独灌胃100 mg·kg-1的格列美脲混悬液,联合用药组静脉注射8 mL·kg-1黄芪注射液5 min后灌胃100 mg·kg-1的格列美脲混悬液.不同时间点于股动脉采集血样,经高效液相色谱法测定格列美脲的血药浓度,用DAS 2.0软件计算药动学参数后进行统计学分析.结果:对照组t1/2口β、AUC分别为(44.58±2.97)h、(10.91±2.67) mg·h·L-1,联合用药组t1/2β、AUC分别为(65.67±5.37 )h、(15.14±4.35) mg·h·L-1.结论:黄芪注射液对格列美脲的药动学有显著性影响.
作者：王惠成；黄明霞；刘晓峰；李江红；陶丽君；王莉 刊期： 2012年第11期
目的:建立鼻炎灵胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中金银花、黄芩和白芷进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定绿原酸含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；绿原酸进样量在0.108～1.080 μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.18％,RSD=1.13％ (n=6).结论:所建标准可用于鼻炎灵胶囊的质量控制.
作者：陆萍；谭兴起；郭良君；郑巍；倪东杰；韦庆 刊期： 2012年第11期
目的:建立黄连及其炮制品、川白芷中5种重金属的大限量标准.方法:采用微波消解法消解样品后,用原子荧光分光光度法测定药材中汞(Hg)、砷(As)的含量,用原子吸收分光光度法测定药材中铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)的含量.结果:黄连中除As以外,其余重金属含量均超标；川白芷中除Cu超标外,其余重金属含量均未超标.结论:建议将黄连、川白芷中重金属含量限度规定为:Pb≤5.0 μg·g-1、Hg≤0.2 μg·g-1、As≤2.0 μg·g-1、Cu≤20.0 μg·g-1、Cd≤0.3 μg·g-1.
作者：吴四维；李铁钢；王爱平；何东芮；罗维早 刊期： 2012年第11期
目的:研究赶黄草提取物对酒精性脂肪肝的保护作用.方法:以1.5％的硫酸亚铁饲料进行饲养,应用灌胃乙醇法复制酒精性脂肪肝大鼠模型,复制模型6周后停止灌胃乙醇.实验分为7组,即正常对照,模型,槲皮素高、低剂量(50、25 mg·kg-1),硫普罗宁(50 mg·kg-1)和赶黄草提取物高、低剂量(4 000、2 000 mg·kg-1)组.灌胃给药,每天1次,连续6周.计算肝脏系数；对大鼠肝脏行油红O染色,进行病理学检查；检测大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的含量.结果:灌胃酒精6周后大鼠形成酒精性脂肪肝.与模型组比较,赶黄草提取物高、低剂量组大鼠肝脏脂肪变明显改善,大鼠血清中ALT、AST、TC、TG均显著降低(P＜0.01或P＜0.05).结论:赶黄草对大鼠酒精性脂肪肝具有保护作用.
作者：袁叶飞；胡祥宇；欧贤红 刊期： 2012年第11期
目的:优化炉甘石炮制工艺,并考察其炮制品的质量.方法:以氧化锌(ZnO)的含量为指标,采用星点设计-效应面法优选煅制工艺；显微镜下动态观察炉甘石的形态和粒径,筛选炉甘石水飞工艺；考察炮制品的外观、粒径和ZnO含量.结果:优选的炮制工艺为药物过二号筛,400℃煅烧4h,加5倍量的水研磨至糊状,再加40倍量的水搅拌,沉降8min以上,倾出上层混悬液,再加水搅拌,水飞6次,将水飞混悬液静置21h,于120℃干燥；炮制品为淡红色,粒径＜200目,其ZnO的含量不低于56％.结论:所选工艺可用于炉甘石的炮制.
作者：张杰红；彭月；施学骄；刘友平 刊期： 2012年第11期
目的:研究酸藤子的脂肪酸类成分.方法:酸藤子根部以95％乙醇提取,用石油醚对提取物进行萃取,所得萃取部位经甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分析鉴定；酸藤子枝叶用石油醚提取,所得提取物也用GC-MS联用技术进行分析鉴定.再用峰面积归一化法测定各成分的相对含量.结果:酸藤子根部共分离出67个色谱峰,鉴定了其中28个,占流出峰总面积的73.48％,主要脂肪酸成分为8,11-亚油酸(19.10％)、8-油酸(13.01％)与棕榈酸(12.29％).酸藤子枝叶共分离出30个色谱峰,鉴定了其中12个,占流出峰总面积的91.60％,主要脂肪酸成分为棕榈酸(52.16％).结论:酸藤子根部和枝叶的脂肪酸类成分有差异.本试验结果可为酸藤子的深入开发提供一定的科学依据.
作者：廖彭莹；李兵；蔡少芳；苗伟生；卢汝梅 刊期： 2012年第11期
目的:研究鸡眼草3种不同溶剂提取物对ABTS自由基(ABTS·+)和羟自由基(·OH)的清除活性.方法:用冷浸法得到鸡眼草乙醇、丙酮和乙酸乙酯提取物,以UV法测定3种提取物的总黄酮含量,并测定3种提取物对ABTS·+和·OH的清除活性.结果:鸡眼草丙酮提取物的总黄酮含量高(131.41 mg·g-1),对自由基的清除效果也好,其对ABTS·+和·OH的清除率高可达到88.79％和95.81％.结论:鸡眼草乙醇、丙酮和乙酸乙酯提取物都具有较强的自由基清除能力,有作为天然抗氧化剂开发利用的潜力.
作者：李培源；霍丽妮；苏炜；邓超澄；滕明敏；卢澄生 刊期： 2012年第11期
目的:比较不同产地玉米须中总黄酮、刺芒柄花素、木犀草素的含量.方法:采用紫外分光光度法测定不同产地玉米须中总黄酮的含量；采用高效液相色谱法测定不同产地玉米须中刺芒柄花素和木犀草素的含量.结果:不同产地玉米须中总黄酮含量为0.39％～1.38％,刺芒柄花素含量为0.153～0.358 mg·g-1,木犀草素含量为0.052～0.112 mg·g-1.不同产地玉米须中黄酮类成分含量差异较大.结论:本试验结果可为玉米须质量标准的制定及进一步开发利用提供依据.
作者：董金香；梁冬；邱智东 刊期： 2012年第11期
目的:建立测定杜仲中杜仲醇含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为ChromasailC18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(8∶92),流速为1mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为210nm.结果:杜仲醇进样量在0.467 6～5.845 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.04％,RSD=2.16％(n=9).结论:本方法简单、稳定、可控性强、重复性好,可用于杜仲中杜仲醇的含量测定.
作者：巩卓；王耀欣；陈鑫；冯硕；车庆明；韩南银 刊期： 2012年第11期
目的:对不同结香方法与国产沉香挥发性化学成分的相关性进行研究.方法:以三氯甲烷冷浸提取沉香的挥发性成分,并采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分析鉴定.结果:天然沉香的化学成分主要为2-(2-苯乙基)色酮类化合物与倍半萜类成分,两者的相对含量之比在0.78～2.32之间.刀砍物理法沉香的化学成分与天然沉香较相似,2-(2-苯乙基)色酮类化合物与倍半萜类成分的相对含量之比为2.43;化学刺激法沉香的2-(2-苯乙基)色酮类化合物含量明显高于倍半萜类成分,其相对含量之比为12.86.结论:对不同结香方法所得沉香的挥发性化学成分进行差异分析,可为不同方法结香效果的评价奠定基础.
作者：陈晓颖；高英；李卫民 刊期： 2012年第11期
目的:为芳香开窍药的深入研究提供依据.方法:查阅国内、外近年来的相关文献,对芳香开窍药药理作用的研究进展进行概述.结果:大多数研究集中在中枢神经系统和心血管系统,发现其具有强心、改善冠状动脉血流量、保护心肌、增强血脑屏障通透性的作用.结论:现有文献主要集中在对药物传统功效验证的药理研究上,而对药物的整体药性、作用机制、临床应用有待进一步研究.
作者：张娜；刘萍 刊期： 2012年第11期
目的:研究复方灵芝胶囊的抗肿瘤作用.方法:观察复方灵芝胶囊(9.00、4.50、2.25g·kg-1)对3种肿瘤细胞(S180肉瘤细胞、H22肝癌细胞与Lewis肺癌细胞)的抑制作用及与注射用环磷酰胺(CTX)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合用药对S180肉瘤细胞的抑制作用.结果:9.00、4.50、2.25 g·kg-1复方灵芝胶囊对小鼠S180肉瘤细胞、H22肝癌细胞与Lewis肺癌细胞生长均具有一定的抑制作用.9.00、4.50、2.25 g·kg-1复方灵芝胶囊与0.01 g·kg-1的CTX或5-Fu合用,与单用0.01 g·kg-1CTX或5-Fu比较,对S180肿瘤的生长抑制作用更强.结论:复方灵芝胶囊对3种肿瘤的生长均有一定的抑制作用,与化疗药合用有协同作用.
作者：杨庆敏；王宪庆；赵艳；张玉玺 刊期： 2012年第11期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
