巩卓；王耀欣；陈鑫；冯硕；车庆明；韩南银
目的:对不同结香方法与国产沉香挥发性化学成分的相关性进行研究.方法:以三氯甲烷冷浸提取沉香的挥发性成分,并采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分析鉴定.结果:天然沉香的化学成分主要为2-(2-苯乙基)色酮类化合物与倍半萜类成分,两者的相对含量之比在0.78～2.32之间.刀砍物理法沉香的化学成分与天然沉香较相似,2-(2-苯乙基)色酮类化合物与倍半萜类成分的相对含量之比为2.43;化学刺激法沉香的2-(2-苯乙基)色酮类化合物含量明显高于倍半萜类成分,其相对含量之比为12.86.结论:对不同结香方法所得沉香的挥发性化学成分进行差异分析,可为不同方法结香效果的评价奠定基础.
作者：陈晓颖；高英；李卫民 刊期： 2012年第11期
目的:优化炉甘石炮制工艺,并考察其炮制品的质量.方法:以氧化锌(ZnO)的含量为指标,采用星点设计-效应面法优选煅制工艺；显微镜下动态观察炉甘石的形态和粒径,筛选炉甘石水飞工艺；考察炮制品的外观、粒径和ZnO含量.结果:优选的炮制工艺为药物过二号筛,400℃煅烧4h,加5倍量的水研磨至糊状,再加40倍量的水搅拌,沉降8min以上,倾出上层混悬液,再加水搅拌,水飞6次,将水飞混悬液静置21h,于120℃干燥；炮制品为淡红色,粒径＜200目,其ZnO的含量不低于56％.结论:所选工艺可用于炉甘石的炮制.
作者：张杰红；彭月；施学骄；刘友平 刊期： 2012年第11期
目的:建立测定杜仲中杜仲醇含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为ChromasailC18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(8∶92),流速为1mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为210nm.结果:杜仲醇进样量在0.467 6～5.845 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.04％,RSD=2.16％(n=9).结论:本方法简单、稳定、可控性强、重复性好,可用于杜仲中杜仲醇的含量测定.
作者：巩卓；王耀欣；陈鑫；冯硕；车庆明；韩南银 刊期： 2012年第11期
目的:比较番泻叶超微饮片与不同粉体的体外溶出特性.方法:采用桨法进行体外溶出试验,高效液相色谱法测定番泻叶超微饮片与不同粉体不同时间点番泻苷A和番泻苷B的溶出量,计算累积溶出百分率,并对其进行威布尔分布函数拟合.结果:番泻叶中粉、细粉、超微粉与超微饮片之间的溶出速度具有明显差异,超微饮片中番泻苷A和番泻苷B的溶出量大,累积溶出70％的时间明显小于其他粉体.结论:番泻叶超微饮片具有快速溶出、高效溶出有效成分的特点.
作者：张水寒；邵怡；梁雪娟；蔡光先；冯小燕 刊期： 2012年第11期
目的:为中药代谢组学研究与应用提供参考.方法:查阅近年来国内、外的相关文献资料,介绍现代分析技术在代谢组学中的应用,综述代谢组学在中药资源与质量控制、中药药效物质基础与作用机制以及中药安全性评价等方面的应用.结果与结论:中药代谢组学具有广阔的发展前景,对中药的深入研究将产生重要影响.
作者：孟岩；崔洋；朱梦楚；何玉芳；张兰桐 刊期： 2012年第11期
目的:研究山楂水提取物对猪离体冠状动脉环的舒张作用.方法:观察0.1、0.3、0.5 mg·mL-1山楂水提取物对KCl(30mmol·L-1)诱发的猪离体冠状动脉环收缩的舒张作用.以Na+/Ca2+交换体阻滞剂KB-R7943(1×10-6 mol·L-1)、电压依赖性钾通道(KV)阻滞剂四胺基吡啶(4-AP,1×10-3 mol·L-1)、K+-ATP通道阻滞剂格列苯脲(Gli,1×10-5 mol·L-1)、K+/Ca2+通道阻滞剂乙胺(TEA,1×10-2 mol·L-1)、内向整流钾通道(KiR)阻滞剂氯化钡(BaCl2,1×10-3 mol·L-1)预处理血管环,观察其对山楂水提取物舒血管作用的影响.结果:山楂水提取物对KCl预收缩的猪离体冠状动脉环产生浓度依赖性的舒张作用.用KB-R7943、4-AP、Gli预处理的血管环对山楂水提取物的舒张反应与未经处理时比较无显著性差异(P＞0.05).TEA和BaCl2预处理的血管环对山楂水提取物的舒张反应与未经处理时比较有显著性差异(P＜0.01).结论:山楂水提取物对KC1预收缩的猪离体冠状动脉环具有浓度依赖性的舒张作用,其舒张反应可能与K+/Ca2+通道和KiR通道有关,与Na+/Ca2+交换体、KV通道和K+-ATP通道无关.
作者：郑晓俊；胡志强 刊期： 2012年第11期
目的:分析影响中药煎剂质量的因素.方法:从饮片质量、煎煮器具、煎煮技术、处方调剂等几个方面来阐述如何保证中药煎剂的质量.结果:饮片的道地性和炮制方法,煎煮器具的类型,煎煮、浸泡时间,煎煮次数,特殊药物的煎煮方法,处方调剂是否合理都会影响中药煎剂的质量.结论:有质量保证的中药饮片应是将道地中药材根据自身的性质合理净制、切制、干燥,并且用一定的方法加工炮制而成的.中药复方必须经过适当加水浸泡,用合适的煎煮工艺才能将复方中的有效成分充分煎出,且中药饮片要经过准确及时的处方调配,才能保证中药煎剂的质量.
作者：庄延双；蔡皓；刘晓；刘静静；蔡宝昌 刊期： 2012年第11期
目的:建立岩白菜素化学纯度标准物质的联合定值方法与不确定度评价数学计算模型,为标准物质溯源提供条件.方法:以岩白菜素化学纯度标准物质作为研究对象,采用高效液相色谱(HPLC)法和差示扫描量热(DSC)法2种不同原理方法操作.HPLC法的色谱柱为Agilent Eclipse XDBC18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(21∶79),检测波长为275 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1; DSC法的升温速率为9.0 K·min-1,称样量为2.3～3.7 mg,炉内气体为静态空气.结果:获得岩白菜素化学纯度标准物质的标准值和不确定度评价值为99.74％±0.22％.结论:本研究研制的岩白菜素化学纯度标准物质为具有量值准确和量值溯源特性的国家一级有证标准物质,研究结果可为我国药学相关标准物质与国际接轨、药品的标准化和现代化提供物质基础.
作者：周浩辉；周政政；郭永辉；杨世颖；杜冠华；吕扬 刊期： 2012年第11期
目的:建立黄连及其炮制品、川白芷中5种重金属的大限量标准.方法:采用微波消解法消解样品后,用原子荧光分光光度法测定药材中汞(Hg)、砷(As)的含量,用原子吸收分光光度法测定药材中铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)的含量.结果:黄连中除As以外,其余重金属含量均超标；川白芷中除Cu超标外,其余重金属含量均未超标.结论:建议将黄连、川白芷中重金属含量限度规定为:Pb≤5.0 μg·g-1、Hg≤0.2 μg·g-1、As≤2.0 μg·g-1、Cu≤20.0 μg·g-1、Cd≤0.3 μg·g-1.
作者：吴四维；李铁钢；王爱平；何东芮；罗维早 刊期： 2012年第11期
目的:研究红花檵木叶中的黄酮类化学成分.方法:采用D101大孔树脂分离富集红花檵木叶乙醇提取物中的黄酮类成分,应用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱和RP-ODS柱色谱分离化合物,并通过核磁共振光谱、紫外光谱和电喷雾质谱等谱学手段鉴定化合物结构.结果:从红花檵木叶乙醇提取物中分离鉴定了5个黄酮类化合物,分别为山柰酚、槲皮素、杨梅素、杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷、异槲皮苷.所有黄酮类化合物均为首次从该植物中分离得到.结论:本试验结果可为红花檵木的进一步开发利用提供科学依据.
作者：伏晓；樊建领；张秋颖 刊期： 2012年第11期
目的:研究酸藤子的脂肪酸类成分.方法:酸藤子根部以95％乙醇提取,用石油醚对提取物进行萃取,所得萃取部位经甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分析鉴定；酸藤子枝叶用石油醚提取,所得提取物也用GC-MS联用技术进行分析鉴定.再用峰面积归一化法测定各成分的相对含量.结果:酸藤子根部共分离出67个色谱峰,鉴定了其中28个,占流出峰总面积的73.48％,主要脂肪酸成分为8,11-亚油酸(19.10％)、8-油酸(13.01％)与棕榈酸(12.29％).酸藤子枝叶共分离出30个色谱峰,鉴定了其中12个,占流出峰总面积的91.60％,主要脂肪酸成分为棕榈酸(52.16％).结论:酸藤子根部和枝叶的脂肪酸类成分有差异.本试验结果可为酸藤子的深入开发提供一定的科学依据.
作者：廖彭莹；李兵；蔡少芳；苗伟生；卢汝梅 刊期： 2012年第11期
目的:研究复方灵芝胶囊的抗肿瘤作用.方法:观察复方灵芝胶囊(9.00、4.50、2.25g·kg-1)对3种肿瘤细胞(S180肉瘤细胞、H22肝癌细胞与Lewis肺癌细胞)的抑制作用及与注射用环磷酰胺(CTX)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合用药对S180肉瘤细胞的抑制作用.结果:9.00、4.50、2.25 g·kg-1复方灵芝胶囊对小鼠S180肉瘤细胞、H22肝癌细胞与Lewis肺癌细胞生长均具有一定的抑制作用.9.00、4.50、2.25 g·kg-1复方灵芝胶囊与0.01 g·kg-1的CTX或5-Fu合用,与单用0.01 g·kg-1CTX或5-Fu比较,对S180肿瘤的生长抑制作用更强.结论:复方灵芝胶囊对3种肿瘤的生长均有一定的抑制作用,与化疗药合用有协同作用.
作者：杨庆敏；王宪庆；赵艳；张玉玺 刊期： 2012年第11期
目的:研究甘草甜素对大鼠体内苦参碱药动学的影响.方法:采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中苦参碱的含量,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％ H3PO4(三乙胺调pH值至8;35:65),流速为1mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为220nm.实验分为2组,A组灌胃苦参碱(70 mg·kg-1),B组灌胃苦参碱(70mg·kg-1)和甘草甜素(70mg·kg-1).应用3p97软件处理苦参碱的血药浓度-时间数据.结果:A组Cmax=(6.861±0.635)mg·L-1,AUC0～t=(47.105±7.062)mg·h·L-1,tmax=(1.471±0.438)h;B组Cmax=(4.122±0.965)mg·L-1,AUC0～t=(35.507±5.024)mg·h·L-1,tmax=(1.158±0.175)h.经统计学分析,2组之间Cmax、AUC、CL、t1/2α、t1/2β、K21均有显著性差异(P＜0.05).结论:苦参碱与甘草甜素合用,与其单独给药比较,甘草甜素对其在大鼠体内的吸收、分布、代谢及排泄都有不同程度的影响.
作者：漆林艳；黄亮；杨宝春；潘弟仪；卢文芬；陈志良 刊期： 2012年第11期
目的:为促进中药饮片现代化,提出编制中药饮片说明书的思路,填补目前中药饮片无说明书的空白.方法:通过对编制中药饮片说明书的目的、意义等方面进行分析,深入探讨中药饮片说明书编制的必要性和可行性.结果:提出了“基于中药炮制工艺与原理研究,规范生产、规范应用”的饮片说明书编写思路,并初步拟定了中药饮片说明书的各项条款.结论:可为中医临床用药提供依据,从而更好地保证医患双方安全有效地应用中药饮片.
作者：吴琼；贾天柱 刊期： 2012年第11期
目的:建立木芙蓉叶的质量标准.方法:采用显微鉴别、薄层色谱(TLC)法对木芙蓉叶进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对药材中有效成分芦丁进行含量测定.结果:木芙蓉叶显微特征明显；TLC斑点清晰、分离度好；芦丁进样量在0.018 8～0.941 2 μg(r=0.999 6)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为97.97％,RSD=1.97％(n=6).结论:所建标准可用于木芙蓉叶的质量控制.
作者：林锦锋；曾超贤；符同浩 刊期： 2012年第11期
目的:观察补康灵不同时段联合TP方案(紫杉醇+顺铂联合化疗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:120例NSCLC患者随机分为4组,分别为提前7、3d应用补康灵加化疗组(A、B组),补康灵同时加化疗组(C组),单纯化疗组(D组).化疗2个疗程后评价有效率、化疗期间和化疗后患者毒副作用和生存质量的改善情况.结果:各组对瘤体的近期疗效相似(P＞0.05);与D组比较,A组骨髓抑制、疲劳的发生率较低(P＜0.05),而B、C组毒副反应发生率有降低趋势(P＞0.05)；与D组比较,A、B组生存质量有明显提高(P＜0.01).结论:补康灵联合TP方案有增强客观疗效的趋势,可以减轻化疗毒副作用、提高患者生存质量,且先于化疗前7d给药治疗效果较好.
作者：张锦林；倪美鑫；张一心；季屹红；徐小红；蔡晶 刊期： 2012年第11期
目的:研究姜精油对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响.方法:以静脉注射高分子右旋糖酐复制急性血瘀大鼠模型.实验分为6组,即正常对照(0.05％吐温80)、模型(0.05％吐温80)、复方丹参片(1 500 mg·kg-1)和姜精油高、中、低剂量(80、20、5mg·kg-1)组.检测大鼠血液流变学各项指标.结果:低、中、高剂量姜精油可显著降低血瘀大鼠的全血低、中、高切黏度,血浆黏度,全血还原黏度,红细胞压积值和红细胞聚集指数,并能升高红细胞变形指数.结论:姜精油可明显改善急性血瘀模型大鼠的血液流变性,能改善血液的高黏状态,防止血液黏度增加.
作者：黄静；蒋伟哲；谭建宁；黄兴振；巫玲玲；施晓霞 刊期： 2012年第11期
目的:研究结肠靶向剂护肠清毒微丸的制备工艺.方法:用单因素考察与正交试验相结合的方法优选护肠清毒微丸的制备工艺,并进行粉体学性质和溶出度考察.结果:制备工艺为采用50％的乙醇与水混合作为黏合剂(用量为75％),挤出转速(折算成频率)为20 Hz,滚圆转速(折算为频率)为20 Hz,滚圆时间为4min;制得的丸剂粉体学指标合格,溶出较理想.结论:制备的微丸成球性好,工艺稳定、可行.
作者：刘乐洋；孙萍；马传江 刊期： 2012年第11期
目的:建立测定山楂叶中槲皮素含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil TMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液(40∶60),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为370m.结果:槲皮素进样量在0.604～5.436 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为96.39％,RSD=2.45％(n=6).结论:本方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于山楂叶的质量控制.
作者：宋晓红；王方；郝哲 刊期： 2012年第11期
目的:研究β-环糊精(β-CD)对复方鱼腥草颗粒中连翘挥发油的包合工艺.方法:以β-CD与挥发油的配比、包合时间、包合温度、加水量为考察因素,以挥发油收得率和包合率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选工艺.结果:优选的工艺为挥发油与β-CD的比为10 mL∶80 g、包合时间为4h、包合温度为60℃、加水量为β-CD的8倍.结论:所选工艺简单、可行,可有效地防止挥发油有效成分的散失.
作者：宋宁宁；许扬彪 刊期： 2012年第11期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
