王亚洲；吕建伟
目的:优选升麻葛根颗粒的佳提取工艺.方法:以葛根素含量和出膏率为评价指标,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,采用正交试验优选升麻葛根颗粒佳提取工艺.结果:佳提取工艺为加10倍量水,提取2次,每次2h.结论:所选工艺简单、可行,可用于升麻葛根颗粒的提取.
作者：胡倩；李建华；闫国立 刊期： 2012年第23期
目的:研究注射用羟基红花黄色素A对大鼠脑神经元线粒体的保护作用.方法:采用线栓法复制大鼠脑缺血再灌注模型,实验分为假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、尼莫地平(1.0mg·kg-1)和羟基红花黄色素A高、中、低剂量(10.24、5.12、2.56mg·kg-1)组.尾iv给药,每天1次,连续3d.测定大鼠血清中血小板活化因子(PAF)含量、脑海马组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶活性；观察电镜下灰质部位神经元线粒体超微结构.结果:与模型组比较,羟基红花黄色素A高、中、低剂量组大鼠血清中PAF的含量显著降低,海马组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶含量显著提高(P＜0.01)；神经元线粒体结构较完整,线粒体的破坏明显比模型组轻.结论:注射用羟基红花黄色素A具有明显的脑线粒体保护作用.
作者：徐露；董志 刊期： 2012年第23期
目的:评价我院抗肿瘤口服中成药的使用现状,促进合理用药.方法:对我院2008-2011年抗肿瘤口服中成药的销售金额、用药频度(DDDs)、日用药金额(DDC)、药物利用指数(DUI)进行排序和分析.结果:我院2008-2011年抗肿瘤口服中成药品种基本固定,销售金额呈逐年上升趋势,疗效确切、价格适中的中成药DDDs、DDC、DUI排序靠前.结论:我院抗肿瘤中成药的应用基本合理,在临床用药过程中要综合考虑疗效和经济两方面.
作者：郭玉霞；张磊；齐伟；吴志恒 刊期： 2012年第23期
目的:建立测定蒙药白葡萄中齐墩果酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为依利特HypersilODS2(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液(85∶15),检测波长为220nm,流速为1mL·min-1,柱温为室温,进样量为20μL.结果:齐墩果酸进样量在1.788～7.152μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.95％,RSD=1.28％(n=6).结论:本方法准确、专属性强、重复性好,可作为蒙药白葡萄中齐墩果酸的含量测定方法.
作者：赵子龙；薛培凤；王丽；王静；赵凯 刊期： 2012年第23期
目的:建立测定紫果西番莲叶中白杨素含量的方法.方法:样品经硅胶柱色谱分离纯化后进行高效液相色谱分析.色谱柱为HypersilODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1磷酸(18∶82),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm,进样量为10μL.结果:白杨素进样浓度在0.012～0.120mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9980);平均加样回收率为99.41％,RSD=1.6％(n=6).结论:该方法准确、可靠、重复性好,可用于西番莲属植物中白杨素含量的测定.
作者：赵瑞瑞；邹江冰；孔秋玲；蒋琳兰 刊期： 2012年第23期
目的:建立同时测定绿茶中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和咖啡因含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilTMC18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％冰醋酸水溶液(25:75),检测波长为278nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果:EGCG和咖啡因的进样量分别在1.25～10.00μg(r=0.9994)和0.25～2.00μg(r=0.9996)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为98.06％和99.37％,RSD分别为1.05％和1.44％(n均为6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于绿茶的质量控制.
作者：李元宏；田华；陈吉炎 刊期： 2012年第23期
目的:研究川芎嗪联合丹参酮ⅡA对缺血再灌注大鼠肺损伤的保护作用.方法:实验分为空白对照(等容生理盐水)、假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、地塞米松(5mg·kg-1)和川芎嗪+丹参酮ⅡA高、中、低剂量(40+12、20+6、10+3mg·kg-1)组.于肺缺血前3d灌胃给药,每天1次.测定大鼠血浆丙二醛(MDA)含量、肺匀浆髓过氧化物酶(MPO)活性、湿重/干重比值(W/D)和肺通透指数.结果:与空白对照组比较,模型组大鼠血浆MDA含量显著增加(P＜0.01),肺匀浆MPO活性显著增强(P＜0.01),W/D、肺通透指数显著增加(P＜0.01).与模型组比较,川芎嗪+丹参酮ⅡA高、中剂量组大鼠血浆MDA含量显著减少(P＜0.01或P＜0.05),肺匀浆MPO活性显著减弱(P＜0.01或P＜0.05),W/D、肺通透指数显著减小(P＜0.01或P＜0.05).结论:川芎嗪+丹参酮ⅡA联合用药对肺缺血再灌注大鼠有一定的保护作用,其机制与降低过氧化物代谢产物、减少中性粒细胞生成、增加肺和毛细血管的通透性有关.
作者：韩敏珍；冉群钗 刊期： 2012年第23期
目的:观察口腔炎合剂治疗复发性阿弗他溃疡的疗效.方法:91例复发性阿弗他溃疡患者随机分为2组,对照组45例口服复合维生素B、维生素C、左旋咪唑治疗,治疗组46例在对照组基础上加服口腔炎合剂治疗.4周为1疗程.所有患者随访1年,比较2组疗效.结果:治疗组总有效率为85％,对照组为47％,2组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:口腔炎合剂治疗复发性阿弗他溃疡有较好疗效.
作者：刘媛；袁晓燕；陈彦清 刊期： 2012年第23期
目的:探讨临床药师在中药注射剂合理使用中的作用.方法:分析药品销售数据和中药注射剂用药病历,总结临床药师的干预对中药注射剂使用率、使用合理性等的影响.结果:经临床药师干预后,中药注射剂的用量、销售金额、总体使用率均较干预前减少或降低；中药注射剂使用合理率较干预前提高了17.55％(P＜0.01).结论:临床药师参与中药注射剂合理使用管理是非常必要和切实可行的.
作者：邹晓蕾；杨旭；王少华；张媛媛；孙福生 刊期： 2012年第23期
目的:建立苦豆子药材的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对苦豆子药材(以槐定碱和氧化苦参碱为标示物)进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定药材中槐定碱和氧化苦参碱含量.结果:TLC中,苦豆子药材与槐定碱和氧化苦参碱对照品在相应位置上显相同颜色的斑点,且专属性强、分离效果好；槐定碱和氧化苦参碱进样量分别在34.82～174.10(r=0.9997)、71.74～358.70(r=0.9991)μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为94.9％(RSD=4.96％,n=6)、96.6％(RSD=3.85％,n=6).结论:所建标准可用于苦豆子药材的质量控制.
作者：马玲；王汉卿；冷晓红；贺凯；王英华 刊期： 2012年第23期
目的:建立不同产地芡实的红外指纹图谱.方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同产地芡实的红外指纹图谱为标准,计算出17个样品间的共有峰率和变异峰率,按照其大小建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列分析法,研究各产地芡实的异同.结果:产地相近的S13与S12、S14之间,S2与S3之间有很高的共有峰率(均不低于82.4％)和很低的变异峰率(均不超过21.4％)；产地不同但品种一致的S9与S1、S15之间,S4与S6之间有不高的共有峰率(均不超过52.4％)和不低的变异峰率(均不低于33.3％):地理位置相距较远的S16与S8、S6之间,S17与S4、S8之间有较低的共有峰率(均不超过47.6％)和较高的变异峰率(均不低于50.0％);产地不同且采收期较近,造成了S10与其他产地样品相比有着极低的共有峰率(均不超过35.7％)和极高的变异峰率(几乎均高于100％).结论:双指标序列分析法结合红外指纹图谱能够指导判别不同产地的芡实,简便、快捷,可为芡实等水生植物药材的质量评价提供一种新方法.
作者：陈蓉；陈广云；沈蓓；乐巍；吴启南 刊期： 2012年第23期
目的:研究黄连中的原小檗型生物碱成分.方法:采用溶剂提取、色谱分离等手段对样品进行分离、纯化,根据波谱数据进行化合物结构鉴定.结果:从黄连中分离出6个生物碱成分,分别鉴定为盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸药根碱、盐酸非洲防己碱、盐酸表小檗碱、盐酸巴马汀.结论:该方法简单、可行,可为黄连药材及其制剂的质量标准提供对照品.本试验为首次采用直接分离纯化的方法从黄连中得到盐酸表小檗碱.
作者：王欣；武小赟；黄彦珺；李铁钢；张艺；罗维早 刊期： 2012年第23期
目的:观察芪参胶囊治疗高黏血症的疗效.方法:113例高黏血症患者随机分为2组,治疗组58例口服芪参胶囊,对照组55例口服血府逐瘀胶囊.用药8周后,观察2组患者血液流变学指标变化,并评价中医症候疗效与安全性.结果:与治疗前比较,治疗组与对照组全血黏度(低、高切)、红细胞聚集指数均显著降低,红细胞电泳时间显著缩短(P＜0.01)；与对照组比较,治疗后治疗组血浆黏度显著降低,中医症候总有效率显著提高(P＜0.05).2组安全性观察均为正常.结论:芪参胶囊能显著降低血液黏度,改善高黏血症患者中医症候,疗效安全、可靠.
作者：牟方政；李荣亨 刊期： 2012年第23期
目的:研究褐藻多糖硫酸酯精提物(RFSE)对慢性肾衰模型大鼠的保护作用.方法:70只大鼠随机分为正常对照(1％羧甲基纤维素钠)、模型(1％羧甲基纤维素钠)、地塞米松(0.1mg·kg-1)、褐藻多糖硫酸酯(FS,100mg·kg1)和RFSE高、中、低剂量(100、50、25mg·kg)组.灌胃365mg·kg-1腺嘌呤(每天1次,连续20d)以复制慢性肾衰模型.模型复制成功后,除正常对照组外,各组均灌胃给药,每天2次,连续25d,末次给药后测定24h尿量、尿蛋白、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、Ca2+和P3+,并行肾脏组织形态学观察.结果:高、中、低剂量RFSE均能减少模型大鼠24h尿量、尿蛋白的排泄,降低血清Scr、BUN和P3+的水平(P＜0.01或P＜0.05)；高、中剂量RFSE还可减轻肾衰模型大鼠的肾脏病理改变(P＜0.01).结论:RFSE对腺嘌呤所致的大鼠慢性肾衰有明显的保护作用.
作者：李娟；何海霞；周远大；郝守祝 刊期： 2012年第23期
目的:研究罗汉果甜苷干预棕榈酸致胰岛B细胞氧化应激相关损伤的机制.方法:以小鼠胰岛B细胞系NIT-1细胞作为细胞模型.实验分为空白对照、罗汉果甜苷对照、模型、罗汉果甜苷干预4组,使用流式细胞术测定细胞内活性氧自由基(ROS)含量和细胞凋亡率,半定量逆转录PCR测定葡萄糖转运受体(GLUT)-2和丙酮酸激酶编码基因表达水平.结果1与模型组比较,罗汉果甜苷组NIT-1细胞内ROS含量显著降低,GLUT-2和丙酮酸激酶编码基因的表达水平显著增强(P＜0.05),细胞凋亡无显著改变(P＞0.05).结论:罗汉果甜苷可显著降低NIT-1细胞内ROS水平,显著上调受抑制的GLUT-2和丙酮酸激酶编码基因表达,其机制可能是通过降低细胞内ROS含量,逆转由氧化应激激活的转录因子叉头框蛋白-1(FOXO1)导致的葡萄糖代谢障碍和其他效应,产生对胰岛B细胞的保护作用.
作者：陈善源；邓立东；徐勤；冯乐平；黄岚珍；于冉冉 刊期： 2012年第23期
目的:考察参芪抗运动疲劳口含片的提取工艺.方法:采用Box-behenken试验设计,以总皂苷、总多糖提取率为评价指标,以提取温度、提取时间、料液比为考察因素,绘制三维效应曲面图,优选提取工艺.结果:优选的工艺为加入9.12倍量水,提取温度95℃,提取时间1.12h.结论:该工艺稳定、可行,可作为参芪抗运动疲劳口含片的制备工艺.
作者：张军；赵静 刊期： 2012年第23期
目的:建立调肝止痛胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中白芍、枳壳、丹参、没药进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；芍药苷进样量在0.115～1.150μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.74％,RSD=1.34％(n=9).结论:所建标准可用于调肝止痛胶囊的质量控制.
作者：郑琰；王芳；谈静；曾倩 刊期： 2012年第23期
目的:建立测定妇炎净胶囊中原儿茶酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05％磷酸水溶液(20∶80),流速为1.0mL·min-1,检测波长为258nm,柱温为40℃,进样量为20μL.结果:原儿茶酸的检测浓度在0.903～18.060μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998)；平均加样回收率为98.7％,RSD=1.8％(n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于妇炎净胶囊的质量控制.
作者：杨仕林；舒海燕；王雨来 刊期： 2012年第23期
目的:研究松潘乌头总碱(TAS)的抗炎机制.方法:采用不同致炎剂复制大鼠、小鼠炎症模型,检测其毛细血管通透性、多形核白细胞百分比和炎症组织前列腺素E(PGE)、丙二醛(MDA)含量及血清超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:3.0、1.5mg·kg-1TAS对乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加与明胶诱发的多形核白细胞游走均有明显抑制作用；2.0、1.0mg·kg-1TAS可使角叉菜胶致炎大鼠炎症组织中PGE、气囊灌洗液中MDA含量降低,同时提高血清SOD活性.结论:TAS的抗炎机制与其降低毛细血管通透性、抑制多形核白细胞游走与抑制炎症介质PGE的释放和清除自由基、抑制脂质过氧化有关.
作者：李敏；李晓强；焦海胜；王建治 刊期： 2012年第23期
目的:为张掖市人工种植(养殖)中药资源实现规模化提供依据.方法:通过对张掖市人工种植(养殖)中药资源状况进行调查,找出所蕴含的经济价值,提出保护性开发的建议.结果:应以市场为导向,发挥政府的宏观调控和管理作用,实现中药材人工种植(养殖)的规模区域化、生产专业化、产品商品化、经营集约化.结论:政府机构应探索中药材人工种植(养殖)的策略,通过多种方式加强产业管理,才能推动中药材产业的发展.
作者：张百明；赵致臻；陈琳熹；张建民 刊期： 2012年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
