刘媛；袁晓燕；陈彦清
目的:观察口腔炎合剂治疗复发性阿弗他溃疡的疗效.方法:91例复发性阿弗他溃疡患者随机分为2组,对照组45例口服复合维生素B、维生素C、左旋咪唑治疗,治疗组46例在对照组基础上加服口腔炎合剂治疗.4周为1疗程.所有患者随访1年,比较2组疗效.结果:治疗组总有效率为85％,对照组为47％,2组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:口腔炎合剂治疗复发性阿弗他溃疡有较好疗效.
作者：刘媛；袁晓燕；陈彦清 刊期： 2012年第23期
目的:建立测定紫果西番莲叶中白杨素含量的方法.方法:样品经硅胶柱色谱分离纯化后进行高效液相色谱分析.色谱柱为HypersilODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1磷酸(18∶82),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm,进样量为10μL.结果:白杨素进样浓度在0.012～0.120mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9980);平均加样回收率为99.41％,RSD=1.6％(n=6).结论:该方法准确、可靠、重复性好,可用于西番莲属植物中白杨素含量的测定.
作者：赵瑞瑞；邹江冰；孔秋玲；蒋琳兰 刊期： 2012年第23期
目的:研究注射用羟基红花黄色素A对大鼠脑神经元线粒体的保护作用.方法:采用线栓法复制大鼠脑缺血再灌注模型,实验分为假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、尼莫地平(1.0mg·kg-1)和羟基红花黄色素A高、中、低剂量(10.24、5.12、2.56mg·kg-1)组.尾iv给药,每天1次,连续3d.测定大鼠血清中血小板活化因子(PAF)含量、脑海马组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶活性；观察电镜下灰质部位神经元线粒体超微结构.结果:与模型组比较,羟基红花黄色素A高、中、低剂量组大鼠血清中PAF的含量显著降低,海马组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶含量显著提高(P＜0.01)；神经元线粒体结构较完整,线粒体的破坏明显比模型组轻.结论:注射用羟基红花黄色素A具有明显的脑线粒体保护作用.
作者：徐露；董志 刊期： 2012年第23期
目的:探讨红景天的研究现状.方法:收集2000-2010年间在国内公开发表的关于红景天的研究文献,建立文献研究数据库,分析研究内容、研究机构、期刊分布等的现状和规律.结果:共检索到有关文献984篇,分布于411种期刊,期刊分布离散性和相对集中性并存,形成了以《时珍国医国药》、《高原医学杂志》、《中成药》为代表的核心期刊研究群；文献主题涉及药理研究、成分分析、临床研究、制剂工艺、种苗繁育和人工栽培等多个领域；研究对象差异显著,以高山红景天、大花红景天和狭叶红景天为集中.结论:研究红景天的核心作者不多,研究机构和期刊分布比较分散.应加强对红景天种苗繁育、栽培技术和生物合成的研究.
作者：范建华；陈小刚；屈信成 刊期： 2012年第23期
目的:研究辛苍鼻舒胶囊中细辛、川芎、苍耳子、辛夷所含挥发油的提取与包合工艺.方法:采用正交试验,以浸泡时间、加水量、提取时间为考察因素,以挥发油提取量为指标,考察提取工艺；以挥发油与β-环糊精比例、包合温度、包合时间为考察因素,以包合物收得率为指标,考察包合工艺.结果:挥发油佳提取工艺为加10倍量水,浸泡1h,提取8h；佳包合工艺为采用饱和水溶液法,挥发油与β-环糊精比例为1∶6,在40℃下包合60min.结论:所选提取、包合工艺合理、可行.
作者：李罗清；黄慧；田素英 刊期： 2012年第23期
目的:研究川芎嗪联合丹参酮ⅡA对缺血再灌注大鼠肺损伤的保护作用.方法:实验分为空白对照(等容生理盐水)、假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、地塞米松(5mg·kg-1)和川芎嗪+丹参酮ⅡA高、中、低剂量(40+12、20+6、10+3mg·kg-1)组.于肺缺血前3d灌胃给药,每天1次.测定大鼠血浆丙二醛(MDA)含量、肺匀浆髓过氧化物酶(MPO)活性、湿重/干重比值(W/D)和肺通透指数.结果:与空白对照组比较,模型组大鼠血浆MDA含量显著增加(P＜0.01),肺匀浆MPO活性显著增强(P＜0.01),W/D、肺通透指数显著增加(P＜0.01).与模型组比较,川芎嗪+丹参酮ⅡA高、中剂量组大鼠血浆MDA含量显著减少(P＜0.01或P＜0.05),肺匀浆MPO活性显著减弱(P＜0.01或P＜0.05),W/D、肺通透指数显著减小(P＜0.01或P＜0.05).结论:川芎嗪+丹参酮ⅡA联合用药对肺缺血再灌注大鼠有一定的保护作用,其机制与降低过氧化物代谢产物、减少中性粒细胞生成、增加肺和毛细血管的通透性有关.
作者：韩敏珍；冉群钗 刊期： 2012年第23期
目的:研究黄连中的原小檗型生物碱成分.方法:采用溶剂提取、色谱分离等手段对样品进行分离、纯化,根据波谱数据进行化合物结构鉴定.结果:从黄连中分离出6个生物碱成分,分别鉴定为盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸药根碱、盐酸非洲防己碱、盐酸表小檗碱、盐酸巴马汀.结论:该方法简单、可行,可为黄连药材及其制剂的质量标准提供对照品.本试验为首次采用直接分离纯化的方法从黄连中得到盐酸表小檗碱.
作者：王欣；武小赟；黄彦珺；李铁钢；张艺；罗维早 刊期： 2012年第23期
目的:优选升麻葛根颗粒的佳提取工艺.方法:以葛根素含量和出膏率为评价指标,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,采用正交试验优选升麻葛根颗粒佳提取工艺.结果:佳提取工艺为加10倍量水,提取2次,每次2h.结论:所选工艺简单、可行,可用于升麻葛根颗粒的提取.
作者：胡倩；李建华；闫国立 刊期： 2012年第23期
目的:基于1H-NMR共振技术比较涪麦冬与绵麦冬化学成分的差异.方法:采用模式识别中的偏小二乘法-判别分析(PLS-DA)方法,通过对其载荷图及1H-NMR图谱的比较分析,找出涪麦冬与绵麦冬在化学成分上的差异.结果:涪麦冬与绵麦冬在化学成分上的差异主要体现在高异黄酮类化合物上.结论:本试验结果可为川麦冬药材及其制剂研究提供科学依据.
作者：钱进；肖草茂 刊期： 2012年第23期
目的:探讨中药材和中成药采购过程中应掌握的原则.方法:结合笔者工作实践,从产地、工艺、市场、质量标准等多个方面,分析影响中药材和中成药质量的各采购环节.结果:采购的中药材和中成药都不同程度地存在质量不均一性,影响了中药临床使用的安全和有效性.结论:在中药材采购中,不应一味追求更加优质,而应保证质量相对稳定,一旦有所变动,应及时将变动情况和相关指标告知临床；在中成药采购中,不应一味追求低价,而应保证更加优质.
作者：王祥领 刊期： 2012年第23期
目的:研究褐藻多糖硫酸酯精提物(RFSE)对慢性肾衰模型大鼠的保护作用.方法:70只大鼠随机分为正常对照(1％羧甲基纤维素钠)、模型(1％羧甲基纤维素钠)、地塞米松(0.1mg·kg-1)、褐藻多糖硫酸酯(FS,100mg·kg1)和RFSE高、中、低剂量(100、50、25mg·kg)组.灌胃365mg·kg-1腺嘌呤(每天1次,连续20d)以复制慢性肾衰模型.模型复制成功后,除正常对照组外,各组均灌胃给药,每天2次,连续25d,末次给药后测定24h尿量、尿蛋白、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、Ca2+和P3+,并行肾脏组织形态学观察.结果:高、中、低剂量RFSE均能减少模型大鼠24h尿量、尿蛋白的排泄,降低血清Scr、BUN和P3+的水平(P＜0.01或P＜0.05)；高、中剂量RFSE还可减轻肾衰模型大鼠的肾脏病理改变(P＜0.01).结论:RFSE对腺嘌呤所致的大鼠慢性肾衰有明显的保护作用.
作者：李娟；何海霞；周远大；郝守祝 刊期： 2012年第23期
目的:观察自拟方剂配合放疗治疗中晚期食管癌的疗效.方法:156例中晚期食管癌患者随机分为对照组和治疗组各78例,2组均采用常规三野照射,接受6mV-X射线直线加速器照射,每次200cGy,每周5次,3周为1个疗程,连续2个疗程；治疗组在接受放射治疗的同时加服自拟方剂,每天1剂,3周为1个疗程,连续2个疗程.统计总有效率与不良反应.结果:治疗后,对照组患者完全缓解6例,部分缓解53例,无缓解19例,总有效率75.64％；治疗组患者完全缓解7例,部分缓解61例,无缓解10例,总有效率87.18％；2组总有效率比较有显著性差异(P＜0.05).对照组患者放疗后出现骨髓抑制45例,放射性食管炎22例,放射性气管炎26例,胃肠道反应15例；治疗组患者放疗后出现骨髓抑制21例,放射性食管炎15例,放射性气管炎19例,胃肠道反应8例；2组毒副作用比较有显著性差异(P＜0.05).结论:采用自拟方剂配合放疗治疗中晚期食管癌患者可显著提高疗效,降低放射治疗引起的毒副作用,改善患者的机体免疫力和全身状况.
作者：徐海帆；谭风波；陈华兵 刊期： 2012年第23期
目的:为张掖市人工种植(养殖)中药资源实现规模化提供依据.方法:通过对张掖市人工种植(养殖)中药资源状况进行调查,找出所蕴含的经济价值,提出保护性开发的建议.结果:应以市场为导向,发挥政府的宏观调控和管理作用,实现中药材人工种植(养殖)的规模区域化、生产专业化、产品商品化、经营集约化.结论:政府机构应探索中药材人工种植(养殖)的策略,通过多种方式加强产业管理,才能推动中药材产业的发展.
作者：张百明；赵致臻；陈琳熹；张建民 刊期： 2012年第23期
目的:建立同时测定绿茶中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和咖啡因含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilTMC18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％冰醋酸水溶液(25:75),检测波长为278nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果:EGCG和咖啡因的进样量分别在1.25～10.00μg(r=0.9994)和0.25～2.00μg(r=0.9996)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为98.06％和99.37％,RSD分别为1.05％和1.44％(n均为6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于绿茶的质量控制.
作者：李元宏；田华；陈吉炎 刊期： 2012年第23期
目的:探讨益气清痹解毒汤联合依那西普对难治性强直性脊椎炎(AS)活动期患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6的影响.方法:将76例难治性AS活动期患者随机分为治疗组(51例,益气清痹解毒汤联合注射用依那西普和对照组(25例,注射用依那西普),检测治疗3个月前后2组临床疗效和TNF-α、IL-6水平,并进行比较.结果:治疗组和对照组有效率分别为94.12％、64.00％,2组比较有显著性差异(P＜0.05)；治疗后治疗组较对照组TNF-α、IL-6含量下降更显著(P＜0.05).结论:益气清痹解毒汤联合依那西普能较快改善临床症状,明显抑制难活性AS活动期患者血清TNF-α、IL-6的表达.
作者：黄建华；黄建武；李慧辉；王晓阳；陈金春；黄卫；虞小新 刊期： 2012年第23期
目的:建立测定蛇鳞草根茎和叶中总黄烷醇苷含量的方法.方法:以三羽新月蕨素A为对照品,采用紫外分光光度法,在280nm波长处测定样品吸光度.结果:总黄烷醇苷的检测浓度在0.020～0.100mg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9995)；平均加样回收率为99.0％,RSD=1.3％(n=6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于蛇鳞草的质量控制.
作者：钟希文；张文霞；曾聪彦；曾希娜 刊期： 2012年第23期
目的:建立调肝止痛胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中白芍、枳壳、丹参、没药进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；芍药苷进样量在0.115～1.150μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.74％,RSD=1.34％(n=9).结论:所建标准可用于调肝止痛胶囊的质量控制.
作者：郑琰；王芳；谈静；曾倩 刊期： 2012年第23期
目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法:100例急性脑梗死患者随机分为2组,联合治疗组50例静脉滴注丹红注射液与依达拉奉,对照组50例静脉滴注依达拉奉.观察治疗2周后2组患者神经功能缺损评分的变化,并对治疗前后的血清超敏C反应蛋白含量进行比较.结果:与对照组比较,治疗后联合治疗组神经功能缺损评分显著降低(P＜0.01),血清超敏C反应蛋白含量显著降低(P＜0.05).结论:丹红注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死有利于提高临床疗效,减轻患者神经损伤程度.
作者：马熙岳；牛忠江；倪磊；尹运佳 刊期： 2012年第23期
目的:建立不同产地芡实的红外指纹图谱.方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同产地芡实的红外指纹图谱为标准,计算出17个样品间的共有峰率和变异峰率,按照其大小建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列分析法,研究各产地芡实的异同.结果:产地相近的S13与S12、S14之间,S2与S3之间有很高的共有峰率(均不低于82.4％)和很低的变异峰率(均不超过21.4％)；产地不同但品种一致的S9与S1、S15之间,S4与S6之间有不高的共有峰率(均不超过52.4％)和不低的变异峰率(均不低于33.3％):地理位置相距较远的S16与S8、S6之间,S17与S4、S8之间有较低的共有峰率(均不超过47.6％)和较高的变异峰率(均不低于50.0％);产地不同且采收期较近,造成了S10与其他产地样品相比有着极低的共有峰率(均不超过35.7％)和极高的变异峰率(几乎均高于100％).结论:双指标序列分析法结合红外指纹图谱能够指导判别不同产地的芡实,简便、快捷,可为芡实等水生植物药材的质量评价提供一种新方法.
作者：陈蓉；陈广云；沈蓓；乐巍；吴启南 刊期： 2012年第23期
目的:观察芪参胶囊治疗高黏血症的疗效.方法:113例高黏血症患者随机分为2组,治疗组58例口服芪参胶囊,对照组55例口服血府逐瘀胶囊.用药8周后,观察2组患者血液流变学指标变化,并评价中医症候疗效与安全性.结果:与治疗前比较,治疗组与对照组全血黏度(低、高切)、红细胞聚集指数均显著降低,红细胞电泳时间显著缩短(P＜0.01)；与对照组比较,治疗后治疗组血浆黏度显著降低,中医症候总有效率显著提高(P＜0.05).2组安全性观察均为正常.结论:芪参胶囊能显著降低血液黏度,改善高黏血症患者中医症候,疗效安全、可靠.
作者：牟方政；李荣亨 刊期： 2012年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
