赵子龙；薛培凤；王丽；王静；赵凯
目的:基于1H-NMR共振技术比较涪麦冬与绵麦冬化学成分的差异.方法:采用模式识别中的偏小二乘法-判别分析(PLS-DA)方法,通过对其载荷图及1H-NMR图谱的比较分析,找出涪麦冬与绵麦冬在化学成分上的差异.结果:涪麦冬与绵麦冬在化学成分上的差异主要体现在高异黄酮类化合物上.结论:本试验结果可为川麦冬药材及其制剂研究提供科学依据.
作者：钱进；肖草茂 刊期： 2012年第23期
目的:建立抗乳腺小叶增生合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的白芍、当归和丹参进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对芍药苷、阿魏酸和甘草酸进行含量测定.结果:TLC特征斑点明显、专属性强.芍药苷、阿魏酸和甘草酸的检测浓度分别在25.96～259.65、2.15～21.55、31.63～316.30μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.9995、0.9998、0.9996);平均加样回收率分别为100.82％、98.61％和100.39％,RSD分别为2.64％、2.43％和2.98％(n均为6).结论:所建标准可用于抗乳腺小叶增生合剂的质量控制.
作者：王亚洲；吕建伟 刊期： 2012年第23期
目的:建立同时测定绿茶中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和咖啡因含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilTMC18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％冰醋酸水溶液(25:75),检测波长为278nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果:EGCG和咖啡因的进样量分别在1.25～10.00μg(r=0.9994)和0.25～2.00μg(r=0.9996)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为98.06％和99.37％,RSD分别为1.05％和1.44％(n均为6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于绿茶的质量控制.
作者：李元宏；田华；陈吉炎 刊期： 2012年第23期
目的:建立测定紫果西番莲叶中白杨素含量的方法.方法:样品经硅胶柱色谱分离纯化后进行高效液相色谱分析.色谱柱为HypersilODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1磷酸(18∶82),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm,进样量为10μL.结果:白杨素进样浓度在0.012～0.120mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9980);平均加样回收率为99.41％,RSD=1.6％(n=6).结论:该方法准确、可靠、重复性好,可用于西番莲属植物中白杨素含量的测定.
作者：赵瑞瑞；邹江冰；孔秋玲；蒋琳兰 刊期： 2012年第23期
目的:探讨红景天的研究现状.方法:收集2000-2010年间在国内公开发表的关于红景天的研究文献,建立文献研究数据库,分析研究内容、研究机构、期刊分布等的现状和规律.结果:共检索到有关文献984篇,分布于411种期刊,期刊分布离散性和相对集中性并存,形成了以《时珍国医国药》、《高原医学杂志》、《中成药》为代表的核心期刊研究群；文献主题涉及药理研究、成分分析、临床研究、制剂工艺、种苗繁育和人工栽培等多个领域；研究对象差异显著,以高山红景天、大花红景天和狭叶红景天为集中.结论:研究红景天的核心作者不多,研究机构和期刊分布比较分散.应加强对红景天种苗繁育、栽培技术和生物合成的研究.
作者：范建华；陈小刚；屈信成 刊期： 2012年第23期
目的:建立测定蛇鳞草根茎和叶中总黄烷醇苷含量的方法.方法:以三羽新月蕨素A为对照品,采用紫外分光光度法,在280nm波长处测定样品吸光度.结果:总黄烷醇苷的检测浓度在0.020～0.100mg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9995)；平均加样回收率为99.0％,RSD=1.3％(n=6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于蛇鳞草的质量控制.
作者：钟希文；张文霞；曾聪彦；曾希娜 刊期： 2012年第23期
目的:研究十三味辛夷滴鼻剂的抗炎和体外抑菌作用.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀与乙酸致小鼠毛细血管通透性改变实验,观察十三味辛夷滴鼻剂的抗炎作用；用杯碟法测定十三味辛夷滴鼻剂的体外抑菌效果.结果:浓度为50％、25％、12.5％的十三味辛夷滴鼻剂对小鼠耳廓肿胀的抑制率分别为78.34％、70.46％、65.41％,对小鼠腹腔液的吸光度分别为(0.223±0.063)、(0.257±0.037)、(0.299±0.043)；对金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎链球菌的抑菌圈直径均超过16mm.结论:十三味辛夷滴鼻剂具有较强的抗炎作用,体外抑菌效果显著.
作者：黄玲；黄春新 刊期： 2012年第23期
目的:建立测定蒙药白葡萄中齐墩果酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为依利特HypersilODS2(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液(85∶15),检测波长为220nm,流速为1mL·min-1,柱温为室温,进样量为20μL.结果:齐墩果酸进样量在1.788～7.152μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.95％,RSD=1.28％(n=6).结论:本方法准确、专属性强、重复性好,可作为蒙药白葡萄中齐墩果酸的含量测定方法.
作者：赵子龙；薛培凤；王丽；王静；赵凯 刊期： 2012年第23期
目的:分离并鉴定大叶白蜡树皮的化学成分.方法:采用乙醇提取、硅胶柱色谱层析、制备薄层色谱等方法分离样品,所得单体通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振及质谱等波谱分析法确定结构.结果:从样品中分得11个化合物,分别为咖啡酸(1)、丁香醛(2)、槲皮素(3)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、木犀草素-7-D-β-D-葡萄糖苷(5)、黄芩素(6)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(7)、丁香苷(8)、木犀草素(9)、汉黄芩素(10)、芦丁(11).其中化合物3、4、5、6、7、9、10均为首次从该属植物中分得.结论:本试验结果可为大叶白蜡树的进一步研究提供试验依据.
作者：肖正华；蔡玉鑫；阿依别克·马力克 刊期： 2012年第23期
目的:探讨益气清痹解毒汤联合依那西普对难治性强直性脊椎炎(AS)活动期患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6的影响.方法:将76例难治性AS活动期患者随机分为治疗组(51例,益气清痹解毒汤联合注射用依那西普和对照组(25例,注射用依那西普),检测治疗3个月前后2组临床疗效和TNF-α、IL-6水平,并进行比较.结果:治疗组和对照组有效率分别为94.12％、64.00％,2组比较有显著性差异(P＜0.05)；治疗后治疗组较对照组TNF-α、IL-6含量下降更显著(P＜0.05).结论:益气清痹解毒汤联合依那西普能较快改善临床症状,明显抑制难活性AS活动期患者血清TNF-α、IL-6的表达.
作者：黄建华；黄建武；李慧辉；王晓阳；陈金春；黄卫；虞小新 刊期： 2012年第23期
目的:探讨中药物质基础研究思路.方法:查阅相关文献,对拆方研究法与整方研究法、代谢研究法与血清药物化学法、中药有效组分模式与谱效关系研究法、分子生物色谱技术与多靶点筛选技术以及系统生物学技术的特点与不足进行总结、分析与比较.结果:上述方法的不足体现在对药效物质的辨识和筛选时脱离了中医药理论,忽视了中药有效成分在体内的动态变化过程.由于现有分析手段的局限性以及定性过程较复杂等原因,限制了上述方法的广泛应用.结论:中药物质基础的研究应依据传统中医药理论,遵循中药的整体性、协同性和多靶点作用特点,大限度地综合运用现代相关技术去揭示中药复方的物质基础.
作者：朴胜华；罗朵生 刊期： 2012年第23期
目的:建立不同产地芡实的红外指纹图谱.方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同产地芡实的红外指纹图谱为标准,计算出17个样品间的共有峰率和变异峰率,按照其大小建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列分析法,研究各产地芡实的异同.结果:产地相近的S13与S12、S14之间,S2与S3之间有很高的共有峰率(均不低于82.4％)和很低的变异峰率(均不超过21.4％)；产地不同但品种一致的S9与S1、S15之间,S4与S6之间有不高的共有峰率(均不超过52.4％)和不低的变异峰率(均不低于33.3％):地理位置相距较远的S16与S8、S6之间,S17与S4、S8之间有较低的共有峰率(均不超过47.6％)和较高的变异峰率(均不低于50.0％);产地不同且采收期较近,造成了S10与其他产地样品相比有着极低的共有峰率(均不超过35.7％)和极高的变异峰率(几乎均高于100％).结论:双指标序列分析法结合红外指纹图谱能够指导判别不同产地的芡实,简便、快捷,可为芡实等水生植物药材的质量评价提供一种新方法.
作者：陈蓉；陈广云；沈蓓；乐巍；吴启南 刊期： 2012年第23期
目的:评价我院抗肿瘤口服中成药的使用现状,促进合理用药.方法:对我院2008-2011年抗肿瘤口服中成药的销售金额、用药频度(DDDs)、日用药金额(DDC)、药物利用指数(DUI)进行排序和分析.结果:我院2008-2011年抗肿瘤口服中成药品种基本固定,销售金额呈逐年上升趋势,疗效确切、价格适中的中成药DDDs、DDC、DUI排序靠前.结论:我院抗肿瘤中成药的应用基本合理,在临床用药过程中要综合考虑疗效和经济两方面.
作者：郭玉霞；张磊；齐伟；吴志恒 刊期： 2012年第23期
目的:建立苦豆子药材的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对苦豆子药材(以槐定碱和氧化苦参碱为标示物)进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定药材中槐定碱和氧化苦参碱含量.结果:TLC中,苦豆子药材与槐定碱和氧化苦参碱对照品在相应位置上显相同颜色的斑点,且专属性强、分离效果好；槐定碱和氧化苦参碱进样量分别在34.82～174.10(r=0.9997)、71.74～358.70(r=0.9991)μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为94.9％(RSD=4.96％,n=6)、96.6％(RSD=3.85％,n=6).结论:所建标准可用于苦豆子药材的质量控制.
作者：马玲；王汉卿；冷晓红；贺凯；王英华 刊期： 2012年第23期
目的:考察参芪抗运动疲劳口含片的提取工艺.方法:采用Box-behenken试验设计,以总皂苷、总多糖提取率为评价指标,以提取温度、提取时间、料液比为考察因素,绘制三维效应曲面图,优选提取工艺.结果:优选的工艺为加入9.12倍量水,提取温度95℃,提取时间1.12h.结论:该工艺稳定、可行,可作为参芪抗运动疲劳口含片的制备工艺.
作者：张军；赵静 刊期： 2012年第23期
目的:研究注射用羟基红花黄色素A对大鼠脑神经元线粒体的保护作用.方法:采用线栓法复制大鼠脑缺血再灌注模型,实验分为假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、尼莫地平(1.0mg·kg-1)和羟基红花黄色素A高、中、低剂量(10.24、5.12、2.56mg·kg-1)组.尾iv给药,每天1次,连续3d.测定大鼠血清中血小板活化因子(PAF)含量、脑海马组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶活性；观察电镜下灰质部位神经元线粒体超微结构.结果:与模型组比较,羟基红花黄色素A高、中、低剂量组大鼠血清中PAF的含量显著降低,海马组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶含量显著提高(P＜0.01)；神经元线粒体结构较完整,线粒体的破坏明显比模型组轻.结论:注射用羟基红花黄色素A具有明显的脑线粒体保护作用.
作者：徐露；董志 刊期： 2012年第23期
目的:研究双藤巴布剂中青藤碱,雷公藤甲素的体外释放与体外透皮机制；比较以化学单体入药(青藤碱雷公藤甲素巴布剂,STP)与浸膏入药(双藤巴布剂,STEP)释放速率与透皮速率的差异.方法:通过释放度测定法测定体外释放度；通过Franze扩散池法测定药物的体外透皮性,皮肤为裸鼠背部皮肤.结果:STP与STEP中青藤碱、雷公藤甲素的体外释放以Higuchi方程拟合度较优(STP:r青=0.9955,r甲=0.9958;STEP:r青=0.9920,r甲=0.9963).经皮渗透较好地拟合了零级动力学方程,青藤碱在STP、STEP中的r分别为0.9951与0.9926,透皮速率分别为21.729μg·cm-2·h-1与20.063μg·cm-2·h-1；雷公藤甲素在STP、STEP中的r分别为0.9942与0.9902,透皮速率分别为0.4783μg·cm-2·h-1与0.4168μg,cm-2·h-1.结论:青藤碱、雷公藤甲素在STP、STEP中的释放速率大于其经皮渗透速率,属于皮肤限速型经皮给药制剂.
作者：邓亚利；周莉玲 刊期： 2012年第23期
目的:建立调肝止痛胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中白芍、枳壳、丹参、没药进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；芍药苷进样量在0.115～1.150μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.74％,RSD=1.34％(n=9).结论:所建标准可用于调肝止痛胶囊的质量控制.
作者：郑琰；王芳；谈静；曾倩 刊期： 2012年第23期
目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法:100例急性脑梗死患者随机分为2组,联合治疗组50例静脉滴注丹红注射液与依达拉奉,对照组50例静脉滴注依达拉奉.观察治疗2周后2组患者神经功能缺损评分的变化,并对治疗前后的血清超敏C反应蛋白含量进行比较.结果:与对照组比较,治疗后联合治疗组神经功能缺损评分显著降低(P＜0.01),血清超敏C反应蛋白含量显著降低(P＜0.05).结论:丹红注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死有利于提高临床疗效,减轻患者神经损伤程度.
作者：马熙岳；牛忠江；倪磊；尹运佳 刊期： 2012年第23期
目的:研究川芎嗪联合丹参酮ⅡA对缺血再灌注大鼠肺损伤的保护作用.方法:实验分为空白对照(等容生理盐水)、假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、地塞米松(5mg·kg-1)和川芎嗪+丹参酮ⅡA高、中、低剂量(40+12、20+6、10+3mg·kg-1)组.于肺缺血前3d灌胃给药,每天1次.测定大鼠血浆丙二醛(MDA)含量、肺匀浆髓过氧化物酶(MPO)活性、湿重/干重比值(W/D)和肺通透指数.结果:与空白对照组比较,模型组大鼠血浆MDA含量显著增加(P＜0.01),肺匀浆MPO活性显著增强(P＜0.01),W/D、肺通透指数显著增加(P＜0.01).与模型组比较,川芎嗪+丹参酮ⅡA高、中剂量组大鼠血浆MDA含量显著减少(P＜0.01或P＜0.05),肺匀浆MPO活性显著减弱(P＜0.01或P＜0.05),W/D、肺通透指数显著减小(P＜0.01或P＜0.05).结论:川芎嗪+丹参酮ⅡA联合用药对肺缺血再灌注大鼠有一定的保护作用,其机制与降低过氧化物代谢产物、减少中性粒细胞生成、增加肺和毛细血管的通透性有关.
作者：韩敏珍；冉群钗 刊期： 2012年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
