学术投稿

中药物质基础研究方法评述

朴胜华;罗朵生

关键词:中药, 物质基础, 研究方法, 综述
摘要:目的:探讨中药物质基础研究思路.方法:查阅相关文献,对拆方研究法与整方研究法、代谢研究法与血清药物化学法、中药有效组分模式与谱效关系研究法、分子生物色谱技术与多靶点筛选技术以及系统生物学技术的特点与不足进行总结、分析与比较.结果:上述方法的不足体现在对药效物质的辨识和筛选时脱离了中医药理论,忽视了中药有效成分在体内的动态变化过程.由于现有分析手段的局限性以及定性过程较复杂等原因,限制了上述方法的广泛应用.结论:中药物质基础的研究应依据传统中医药理论,遵循中药的整体性、协同性和多靶点作用特点,大限度地综合运用现代相关技术去揭示中药复方的物质基础.
中国药房杂志相关文献
  • 口腔炎合剂治疗复发性阿弗他溃疡的疗效观察

    目的:观察口腔炎合剂治疗复发性阿弗他溃疡的疗效.方法:91例复发性阿弗他溃疡患者随机分为2组,对照组45例口服复合维生素B、维生素C、左旋咪唑治疗,治疗组46例在对照组基础上加服口腔炎合剂治疗.4周为1疗程.所有患者随访1年,比较2组疗效.结果:治疗组总有效率为85%,对照组为47%,2组比较有显著性差异(P<0.01).结论:口腔炎合剂治疗复发性阿弗他溃疡有较好疗效.

    作者:刘媛;袁晓燕;陈彦清 刊期: 2012年第23期

  • 临床药师在中药注射剂合理使用中的作用

    目的:探讨临床药师在中药注射剂合理使用中的作用.方法:分析药品销售数据和中药注射剂用药病历,总结临床药师的干预对中药注射剂使用率、使用合理性等的影响.结果:经临床药师干预后,中药注射剂的用量、销售金额、总体使用率均较干预前减少或降低;中药注射剂使用合理率较干预前提高了17.55%(P<0.01).结论:临床药师参与中药注射剂合理使用管理是非常必要和切实可行的.

    作者:邹晓蕾;杨旭;王少华;张媛媛;孙福生 刊期: 2012年第23期

  • 十三味辛夷滴鼻剂抗炎和体外抑菌作用研究

    目的:研究十三味辛夷滴鼻剂的抗炎和体外抑菌作用.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀与乙酸致小鼠毛细血管通透性改变实验,观察十三味辛夷滴鼻剂的抗炎作用;用杯碟法测定十三味辛夷滴鼻剂的体外抑菌效果.结果:浓度为50%、25%、12.5%的十三味辛夷滴鼻剂对小鼠耳廓肿胀的抑制率分别为78.34%、70.46%、65.41%,对小鼠腹腔液的吸光度分别为(0.223±0.063)、(0.257±0.037)、(0.299±0.043);对金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎链球菌的抑菌圈直径均超过16mm.结论:十三味辛夷滴鼻剂具有较强的抗炎作用,体外抑菌效果显著.

    作者:黄玲;黄春新 刊期: 2012年第23期

  • 基于共有峰率和变异峰率双指标序列分析法的芡实红外指纹图谱研究

    目的:建立不同产地芡实的红外指纹图谱.方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同产地芡实的红外指纹图谱为标准,计算出17个样品间的共有峰率和变异峰率,按照其大小建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列分析法,研究各产地芡实的异同.结果:产地相近的S13与S12、S14之间,S2与S3之间有很高的共有峰率(均不低于82.4%)和很低的变异峰率(均不超过21.4%);产地不同但品种一致的S9与S1、S15之间,S4与S6之间有不高的共有峰率(均不超过52.4%)和不低的变异峰率(均不低于33.3%):地理位置相距较远的S16与S8、S6之间,S17与S4、S8之间有较低的共有峰率(均不超过47.6%)和较高的变异峰率(均不低于50.0%);产地不同且采收期较近,造成了S10与其他产地样品相比有着极低的共有峰率(均不超过35.7%)和极高的变异峰率(几乎均高于100%).结论:双指标序列分析法结合红外指纹图谱能够指导判别不同产地的芡实,简便、快捷,可为芡实等水生植物药材的质量评价提供一种新方法.

    作者:陈蓉;陈广云;沈蓓;乐巍;吴启南 刊期: 2012年第23期

  • 抗乳腺小叶增生合剂的质量标准研究

    目的:建立抗乳腺小叶增生合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的白芍、当归和丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芍药苷、阿魏酸和甘草酸进行含量测定.结果:TLC特征斑点明显、专属性强.芍药苷、阿魏酸和甘草酸的检测浓度分别在25.96~259.65、2.15~21.55、31.63~316.30μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.9995、0.9998、0.9996);平均加样回收率分别为100.82%、98.61%和100.39%,RSD分别为2.64%、2.43%和2.98%(n均为6).结论:所建标准可用于抗乳腺小叶增生合剂的质量控制.

    作者:王亚洲;吕建伟 刊期: 2012年第23期

  • 响应面法优选浙贝母中总生物碱的超声波提取工艺

    目的:优选浙贝母中总生物碱的超声波提取工艺.方法:选取提取时间、超声波功率和液料比为随机因子,在单因素试验的基础上,进行3因素3水平的Box-Behnken试验设计,以总生物碱得率为响应值进行分析.结果:佳提取条件为提取时间48min、超声波功率420W、液料比6.6(mL∶g).在此条件下,总生物碱得率验证值为0.1685%.结论:响应面法优选浙贝母中总生物碱的超声波提取工艺简便、易行.

    作者:严优芍;钟伟健;孙悦 刊期: 2012年第23期

  • 紫外分光光度法测定蛇鳞草根茎和叶中总黄烷醇苷的含量

    目的:建立测定蛇鳞草根茎和叶中总黄烷醇苷含量的方法.方法:以三羽新月蕨素A为对照品,采用紫外分光光度法,在280nm波长处测定样品吸光度.结果:总黄烷醇苷的检测浓度在0.020~0.100mg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为99.0%,RSD=1.3%(n=6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于蛇鳞草的质量控制.

    作者:钟希文;张文霞;曾聪彦;曾希娜 刊期: 2012年第23期

  • 中药物质基础研究方法评述

    目的:探讨中药物质基础研究思路.方法:查阅相关文献,对拆方研究法与整方研究法、代谢研究法与血清药物化学法、中药有效组分模式与谱效关系研究法、分子生物色谱技术与多靶点筛选技术以及系统生物学技术的特点与不足进行总结、分析与比较.结果:上述方法的不足体现在对药效物质的辨识和筛选时脱离了中医药理论,忽视了中药有效成分在体内的动态变化过程.由于现有分析手段的局限性以及定性过程较复杂等原因,限制了上述方法的广泛应用.结论:中药物质基础的研究应依据传统中医药理论,遵循中药的整体性、协同性和多靶点作用特点,大限度地综合运用现代相关技术去揭示中药复方的物质基础.

    作者:朴胜华;罗朵生 刊期: 2012年第23期

  • RP-HPLC法测定妇炎净胶囊中原儿茶酸的含量

    目的:建立测定妇炎净胶囊中原儿茶酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(20∶80),流速为1.0mL·min-1,检测波长为258nm,柱温为40℃,进样量为20μL.结果:原儿茶酸的检测浓度在0.903~18.060μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.7%,RSD=1.8%(n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于妇炎净胶囊的质量控制.

    作者:杨仕林;舒海燕;王雨来 刊期: 2012年第23期

  • HPLC法测定蒙药白葡萄中齐墩果酸的含量

    目的:建立测定蒙药白葡萄中齐墩果酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为依利特HypersilODS2(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(85∶15),检测波长为220nm,流速为1mL·min-1,柱温为室温,进样量为20μL.结果:齐墩果酸进样量在1.788~7.152μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.95%,RSD=1.28%(n=6).结论:本方法准确、专属性强、重复性好,可作为蒙药白葡萄中齐墩果酸的含量测定方法.

    作者:赵子龙;薛培凤;王丽;王静;赵凯 刊期: 2012年第23期

  • 原子吸收分光光度法测定骨肽注射液中钙的含量

    目的:建立测定骨肽注射液中钙含量的方法,并对其进行方法学验证.方法:样品采用混合酸消化后导入原子吸收分光光度计,经火焰原子化,于422.7nm波长处测定.结果:钙的检测浓度在0~8μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为100.34%,RSD=1.97%(n=9).结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于检测骨肽注射液中钙的含量.

    作者:宋阳;宋广群;茅建辉 刊期: 2012年第23期

  • ICP-OES法测定4种中药材中重金属的含量

    目的:测定枸杞子、菊花、灵芝和麦冬4种中药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量.方法:采用浓硝酸和双氧水溶解消化样品后,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法检测4种中药材中重金属的含量.结果:枸杞子、菊花、麦冬中铅、镉、砷、铜的含量均符合药典规定.结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可作为中药材质量的评定方法.

    作者:张琦;孙景;赵媛;单进;朱文荣 刊期: 2012年第23期

  • 参芪抗运动疲劳口含片提取工艺研究

    目的:考察参芪抗运动疲劳口含片的提取工艺.方法:采用Box-behenken试验设计,以总皂苷、总多糖提取率为评价指标,以提取温度、提取时间、料液比为考察因素,绘制三维效应曲面图,优选提取工艺.结果:优选的工艺为加入9.12倍量水,提取温度95℃,提取时间1.12h.结论:该工艺稳定、可行,可作为参芪抗运动疲劳口含片的制备工艺.

    作者:张军;赵静 刊期: 2012年第23期

  • 川芎嗪联合丹参酮ⅡA对缺血再灌注大鼠肺损伤的保护作用研究

    目的:研究川芎嗪联合丹参酮ⅡA对缺血再灌注大鼠肺损伤的保护作用.方法:实验分为空白对照(等容生理盐水)、假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、地塞米松(5mg·kg-1)和川芎嗪+丹参酮ⅡA高、中、低剂量(40+12、20+6、10+3mg·kg-1)组.于肺缺血前3d灌胃给药,每天1次.测定大鼠血浆丙二醛(MDA)含量、肺匀浆髓过氧化物酶(MPO)活性、湿重/干重比值(W/D)和肺通透指数.结果:与空白对照组比较,模型组大鼠血浆MDA含量显著增加(P<0.01),肺匀浆MPO活性显著增强(P<0.01),W/D、肺通透指数显著增加(P<0.01).与模型组比较,川芎嗪+丹参酮ⅡA高、中剂量组大鼠血浆MDA含量显著减少(P<0.01或P<0.05),肺匀浆MPO活性显著减弱(P<0.01或P<0.05),W/D、肺通透指数显著减小(P<0.01或P<0.05).结论:川芎嗪+丹参酮ⅡA联合用药对肺缺血再灌注大鼠有一定的保护作用,其机制与降低过氧化物代谢产物、减少中性粒细胞生成、增加肺和毛细血管的通透性有关.

    作者:韩敏珍;冉群钗 刊期: 2012年第23期

  • 基于1H-NMR共振技术对涪麦冬与绵麦冬化学成分的比较研究

    目的:基于1H-NMR共振技术比较涪麦冬与绵麦冬化学成分的差异.方法:采用模式识别中的偏小二乘法-判别分析(PLS-DA)方法,通过对其载荷图及1H-NMR图谱的比较分析,找出涪麦冬与绵麦冬在化学成分上的差异.结果:涪麦冬与绵麦冬在化学成分上的差异主要体现在高异黄酮类化合物上.结论:本试验结果可为川麦冬药材及其制剂研究提供科学依据.

    作者:钱进;肖草茂 刊期: 2012年第23期

  • 正交试验优选升麻葛根颗粒提取工艺

    目的:优选升麻葛根颗粒的佳提取工艺.方法:以葛根素含量和出膏率为评价指标,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,采用正交试验优选升麻葛根颗粒佳提取工艺.结果:佳提取工艺为加10倍量水,提取2次,每次2h.结论:所选工艺简单、可行,可用于升麻葛根颗粒的提取.

    作者:胡倩;李建华;闫国立 刊期: 2012年第23期

  • 丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

    目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法:100例急性脑梗死患者随机分为2组,联合治疗组50例静脉滴注丹红注射液与依达拉奉,对照组50例静脉滴注依达拉奉.观察治疗2周后2组患者神经功能缺损评分的变化,并对治疗前后的血清超敏C反应蛋白含量进行比较.结果:与对照组比较,治疗后联合治疗组神经功能缺损评分显著降低(P<0.01),血清超敏C反应蛋白含量显著降低(P<0.05).结论:丹红注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死有利于提高临床疗效,减轻患者神经损伤程度.

    作者:马熙岳;牛忠江;倪磊;尹运佳 刊期: 2012年第23期

  • 注射用羟基红花黄色素A对大鼠脑神经元线粒体的保护作用研究

    目的:研究注射用羟基红花黄色素A对大鼠脑神经元线粒体的保护作用.方法:采用线栓法复制大鼠脑缺血再灌注模型,实验分为假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、尼莫地平(1.0mg·kg-1)和羟基红花黄色素A高、中、低剂量(10.24、5.12、2.56mg·kg-1)组.尾iv给药,每天1次,连续3d.测定大鼠血清中血小板活化因子(PAF)含量、脑海马组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶活性;观察电镜下灰质部位神经元线粒体超微结构.结果:与模型组比较,羟基红花黄色素A高、中、低剂量组大鼠血清中PAF的含量显著降低,海马组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶含量显著提高(P<0.01);神经元线粒体结构较完整,线粒体的破坏明显比模型组轻.结论:注射用羟基红花黄色素A具有明显的脑线粒体保护作用.

    作者:徐露;董志 刊期: 2012年第23期

  • HPLC法同时测定绿茶中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因的含量

    目的:建立同时测定绿茶中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和咖啡因含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilTMC18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(25:75),检测波长为278nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果:EGCG和咖啡因的进样量分别在1.25~10.00μg(r=0.9994)和0.25~2.00μg(r=0.9996)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.06%和99.37%,RSD分别为1.05%和1.44%(n均为6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于绿茶的质量控制.

    作者:李元宏;田华;陈吉炎 刊期: 2012年第23期

  • 我院2008-2011年抗肿瘤口服中成药使用分析

    目的:评价我院抗肿瘤口服中成药的使用现状,促进合理用药.方法:对我院2008-2011年抗肿瘤口服中成药的销售金额、用药频度(DDDs)、日用药金额(DDC)、药物利用指数(DUI)进行排序和分析.结果:我院2008-2011年抗肿瘤口服中成药品种基本固定,销售金额呈逐年上升趋势,疗效确切、价格适中的中成药DDDs、DDC、DUI排序靠前.结论:我院抗肿瘤中成药的应用基本合理,在临床用药过程中要综合考虑疗效和经济两方面.

    作者:郭玉霞;张磊;齐伟;吴志恒 刊期: 2012年第23期

中国药房杂志

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