黄玲；黄春新
目的:考察参芪抗运动疲劳口含片的提取工艺.方法:采用Box-behenken试验设计,以总皂苷、总多糖提取率为评价指标,以提取温度、提取时间、料液比为考察因素,绘制三维效应曲面图,优选提取工艺.结果:优选的工艺为加入9.12倍量水,提取温度95℃,提取时间1.12h.结论:该工艺稳定、可行,可作为参芪抗运动疲劳口含片的制备工艺.
作者：张军；赵静 刊期： 2012年第23期
目的:建立测定骨肽注射液中钙含量的方法,并对其进行方法学验证.方法:样品采用混合酸消化后导入原子吸收分光光度计,经火焰原子化,于422.7nm波长处测定.结果:钙的检测浓度在0～8μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为100.34％,RSD=1.97％(n=9).结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于检测骨肽注射液中钙的含量.
作者：宋阳；宋广群；茅建辉 刊期： 2012年第23期
目的:探讨中药材和中成药采购过程中应掌握的原则.方法:结合笔者工作实践,从产地、工艺、市场、质量标准等多个方面,分析影响中药材和中成药质量的各采购环节.结果:采购的中药材和中成药都不同程度地存在质量不均一性,影响了中药临床使用的安全和有效性.结论:在中药材采购中,不应一味追求更加优质,而应保证质量相对稳定,一旦有所变动,应及时将变动情况和相关指标告知临床；在中成药采购中,不应一味追求低价,而应保证更加优质.
作者：王祥领 刊期： 2012年第23期
目的:建立测定妇炎净胶囊中原儿茶酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05％磷酸水溶液(20∶80),流速为1.0mL·min-1,检测波长为258nm,柱温为40℃,进样量为20μL.结果:原儿茶酸的检测浓度在0.903～18.060μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998)；平均加样回收率为98.7％,RSD=1.8％(n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于妇炎净胶囊的质量控制.
作者：杨仕林；舒海燕；王雨来 刊期： 2012年第23期
目的:探讨中药物质基础研究思路.方法:查阅相关文献,对拆方研究法与整方研究法、代谢研究法与血清药物化学法、中药有效组分模式与谱效关系研究法、分子生物色谱技术与多靶点筛选技术以及系统生物学技术的特点与不足进行总结、分析与比较.结果:上述方法的不足体现在对药效物质的辨识和筛选时脱离了中医药理论,忽视了中药有效成分在体内的动态变化过程.由于现有分析手段的局限性以及定性过程较复杂等原因,限制了上述方法的广泛应用.结论:中药物质基础的研究应依据传统中医药理论,遵循中药的整体性、协同性和多靶点作用特点,大限度地综合运用现代相关技术去揭示中药复方的物质基础.
作者：朴胜华；罗朵生 刊期： 2012年第23期
目的:为张掖市人工种植(养殖)中药资源实现规模化提供依据.方法:通过对张掖市人工种植(养殖)中药资源状况进行调查,找出所蕴含的经济价值,提出保护性开发的建议.结果:应以市场为导向,发挥政府的宏观调控和管理作用,实现中药材人工种植(养殖)的规模区域化、生产专业化、产品商品化、经营集约化.结论:政府机构应探索中药材人工种植(养殖)的策略,通过多种方式加强产业管理,才能推动中药材产业的发展.
作者：张百明；赵致臻；陈琳熹；张建民 刊期： 2012年第23期
目的:评价我院抗肿瘤口服中成药的使用现状,促进合理用药.方法:对我院2008-2011年抗肿瘤口服中成药的销售金额、用药频度(DDDs)、日用药金额(DDC)、药物利用指数(DUI)进行排序和分析.结果:我院2008-2011年抗肿瘤口服中成药品种基本固定,销售金额呈逐年上升趋势,疗效确切、价格适中的中成药DDDs、DDC、DUI排序靠前.结论:我院抗肿瘤中成药的应用基本合理,在临床用药过程中要综合考虑疗效和经济两方面.
作者：郭玉霞；张磊；齐伟；吴志恒 刊期： 2012年第23期
目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法:100例急性脑梗死患者随机分为2组,联合治疗组50例静脉滴注丹红注射液与依达拉奉,对照组50例静脉滴注依达拉奉.观察治疗2周后2组患者神经功能缺损评分的变化,并对治疗前后的血清超敏C反应蛋白含量进行比较.结果:与对照组比较,治疗后联合治疗组神经功能缺损评分显著降低(P＜0.01),血清超敏C反应蛋白含量显著降低(P＜0.05).结论:丹红注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死有利于提高临床疗效,减轻患者神经损伤程度.
作者：马熙岳；牛忠江；倪磊；尹运佳 刊期： 2012年第23期
目的:优选浙贝母中总生物碱的超声波提取工艺.方法:选取提取时间、超声波功率和液料比为随机因子,在单因素试验的基础上,进行3因素3水平的Box-Behnken试验设计,以总生物碱得率为响应值进行分析.结果:佳提取条件为提取时间48min、超声波功率420W、液料比6.6(mL∶g).在此条件下,总生物碱得率验证值为0.1685％.结论:响应面法优选浙贝母中总生物碱的超声波提取工艺简便、易行.
作者：严优芍；钟伟健；孙悦 刊期： 2012年第23期
目的:建立抗乳腺小叶增生合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的白芍、当归和丹参进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对芍药苷、阿魏酸和甘草酸进行含量测定.结果:TLC特征斑点明显、专属性强.芍药苷、阿魏酸和甘草酸的检测浓度分别在25.96～259.65、2.15～21.55、31.63～316.30μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.9995、0.9998、0.9996);平均加样回收率分别为100.82％、98.61％和100.39％,RSD分别为2.64％、2.43％和2.98％(n均为6).结论:所建标准可用于抗乳腺小叶增生合剂的质量控制.
作者：王亚洲；吕建伟 刊期： 2012年第23期
目的:建立测定紫果西番莲叶中白杨素含量的方法.方法:样品经硅胶柱色谱分离纯化后进行高效液相色谱分析.色谱柱为HypersilODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1磷酸(18∶82),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm,进样量为10μL.结果:白杨素进样浓度在0.012～0.120mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9980);平均加样回收率为99.41％,RSD=1.6％(n=6).结论:该方法准确、可靠、重复性好,可用于西番莲属植物中白杨素含量的测定.
作者：赵瑞瑞；邹江冰；孔秋玲；蒋琳兰 刊期： 2012年第23期
目的:研究注射用羟基红花黄色素A对大鼠脑神经元线粒体的保护作用.方法:采用线栓法复制大鼠脑缺血再灌注模型,实验分为假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、尼莫地平(1.0mg·kg-1)和羟基红花黄色素A高、中、低剂量(10.24、5.12、2.56mg·kg-1)组.尾iv给药,每天1次,连续3d.测定大鼠血清中血小板活化因子(PAF)含量、脑海马组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶活性；观察电镜下灰质部位神经元线粒体超微结构.结果:与模型组比较,羟基红花黄色素A高、中、低剂量组大鼠血清中PAF的含量显著降低,海马组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶含量显著提高(P＜0.01)；神经元线粒体结构较完整,线粒体的破坏明显比模型组轻.结论:注射用羟基红花黄色素A具有明显的脑线粒体保护作用.
作者：徐露；董志 刊期： 2012年第23期
目的:建立测定蛇鳞草根茎和叶中总黄烷醇苷含量的方法.方法:以三羽新月蕨素A为对照品,采用紫外分光光度法,在280nm波长处测定样品吸光度.结果:总黄烷醇苷的检测浓度在0.020～0.100mg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9995)；平均加样回收率为99.0％,RSD=1.3％(n=6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于蛇鳞草的质量控制.
作者：钟希文；张文霞；曾聪彦；曾希娜 刊期： 2012年第23期
目的:分离并鉴定大叶白蜡树皮的化学成分.方法:采用乙醇提取、硅胶柱色谱层析、制备薄层色谱等方法分离样品,所得单体通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振及质谱等波谱分析法确定结构.结果:从样品中分得11个化合物,分别为咖啡酸(1)、丁香醛(2)、槲皮素(3)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、木犀草素-7-D-β-D-葡萄糖苷(5)、黄芩素(6)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(7)、丁香苷(8)、木犀草素(9)、汉黄芩素(10)、芦丁(11).其中化合物3、4、5、6、7、9、10均为首次从该属植物中分得.结论:本试验结果可为大叶白蜡树的进一步研究提供试验依据.
作者：肖正华；蔡玉鑫；阿依别克·马力克 刊期： 2012年第23期
目的:研究罗汉果甜苷干预棕榈酸致胰岛B细胞氧化应激相关损伤的机制.方法:以小鼠胰岛B细胞系NIT-1细胞作为细胞模型.实验分为空白对照、罗汉果甜苷对照、模型、罗汉果甜苷干预4组,使用流式细胞术测定细胞内活性氧自由基(ROS)含量和细胞凋亡率,半定量逆转录PCR测定葡萄糖转运受体(GLUT)-2和丙酮酸激酶编码基因表达水平.结果1与模型组比较,罗汉果甜苷组NIT-1细胞内ROS含量显著降低,GLUT-2和丙酮酸激酶编码基因的表达水平显著增强(P＜0.05),细胞凋亡无显著改变(P＞0.05).结论:罗汉果甜苷可显著降低NIT-1细胞内ROS水平,显著上调受抑制的GLUT-2和丙酮酸激酶编码基因表达,其机制可能是通过降低细胞内ROS含量,逆转由氧化应激激活的转录因子叉头框蛋白-1(FOXO1)导致的葡萄糖代谢障碍和其他效应,产生对胰岛B细胞的保护作用.
作者：陈善源；邓立东；徐勤；冯乐平；黄岚珍；于冉冉 刊期： 2012年第23期
目的:观察芪参胶囊治疗高黏血症的疗效.方法:113例高黏血症患者随机分为2组,治疗组58例口服芪参胶囊,对照组55例口服血府逐瘀胶囊.用药8周后,观察2组患者血液流变学指标变化,并评价中医症候疗效与安全性.结果:与治疗前比较,治疗组与对照组全血黏度(低、高切)、红细胞聚集指数均显著降低,红细胞电泳时间显著缩短(P＜0.01)；与对照组比较,治疗后治疗组血浆黏度显著降低,中医症候总有效率显著提高(P＜0.05).2组安全性观察均为正常.结论:芪参胶囊能显著降低血液黏度,改善高黏血症患者中医症候,疗效安全、可靠.
作者：牟方政；李荣亨 刊期： 2012年第23期
目的:研究南五味子多糖中单糖的种类和组成比例.方法:以2moL·L-1硫酸溶液水解南五味子多糖,用吡啶溶解干燥的水解产物,硅烷化衍生；采用毛细管气相色谱法测定南五味子多糖的单糖组成:色谱柱为SE-30石英毛细管(30m×0.25mm×0.25μm),进样口温度为220℃,检测器温度为230℃,柱温为195℃.结果:南五味子多糖中含有甘露糖、木糖、半乳糖、果糖、葡萄糖和半乳糖醛酸6种单糖成分,已确定的6种单糖的摩尔比为19.78∶2.75∶0.149∶1∶0.381∶0.127.结论:该方法简便、灵敏,可以准确测定出南五味子多糖中含有的各种单糖.
作者：姚丹；王宏军；杨嘉玉；雷明生 刊期： 2012年第23期
目的:建立测定蒙药白葡萄中齐墩果酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为依利特HypersilODS2(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液(85∶15),检测波长为220nm,流速为1mL·min-1,柱温为室温,进样量为20μL.结果:齐墩果酸进样量在1.788～7.152μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.95％,RSD=1.28％(n=6).结论:本方法准确、专属性强、重复性好,可作为蒙药白葡萄中齐墩果酸的含量测定方法.
作者：赵子龙；薛培凤；王丽；王静；赵凯 刊期： 2012年第23期
目的:建立调肝止痛胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中白芍、枳壳、丹参、没药进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；芍药苷进样量在0.115～1.150μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.74％,RSD=1.34％(n=9).结论:所建标准可用于调肝止痛胶囊的质量控制.
作者：郑琰；王芳；谈静；曾倩 刊期： 2012年第23期
目的:建立苦豆子药材的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对苦豆子药材(以槐定碱和氧化苦参碱为标示物)进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定药材中槐定碱和氧化苦参碱含量.结果:TLC中,苦豆子药材与槐定碱和氧化苦参碱对照品在相应位置上显相同颜色的斑点,且专属性强、分离效果好；槐定碱和氧化苦参碱进样量分别在34.82～174.10(r=0.9997)、71.74～358.70(r=0.9991)μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为94.9％(RSD=4.96％,n=6)、96.6％(RSD=3.85％,n=6).结论:所建标准可用于苦豆子药材的质量控制.
作者：马玲；王汉卿；冷晓红；贺凯；王英华 刊期： 2012年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
