姚丹；王宏军；杨嘉玉；雷明生
目的:评价我院抗肿瘤口服中成药的使用现状,促进合理用药.方法:对我院2008-2011年抗肿瘤口服中成药的销售金额、用药频度(DDDs)、日用药金额(DDC)、药物利用指数(DUI)进行排序和分析.结果:我院2008-2011年抗肿瘤口服中成药品种基本固定,销售金额呈逐年上升趋势,疗效确切、价格适中的中成药DDDs、DDC、DUI排序靠前.结论:我院抗肿瘤中成药的应用基本合理,在临床用药过程中要综合考虑疗效和经济两方面.
作者：郭玉霞；张磊；齐伟；吴志恒 刊期： 2012年第23期
目的:建立不同产地芡实的红外指纹图谱.方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同产地芡实的红外指纹图谱为标准,计算出17个样品间的共有峰率和变异峰率,按照其大小建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列分析法,研究各产地芡实的异同.结果:产地相近的S13与S12、S14之间,S2与S3之间有很高的共有峰率(均不低于82.4％)和很低的变异峰率(均不超过21.4％)；产地不同但品种一致的S9与S1、S15之间,S4与S6之间有不高的共有峰率(均不超过52.4％)和不低的变异峰率(均不低于33.3％):地理位置相距较远的S16与S8、S6之间,S17与S4、S8之间有较低的共有峰率(均不超过47.6％)和较高的变异峰率(均不低于50.0％);产地不同且采收期较近,造成了S10与其他产地样品相比有着极低的共有峰率(均不超过35.7％)和极高的变异峰率(几乎均高于100％).结论:双指标序列分析法结合红外指纹图谱能够指导判别不同产地的芡实,简便、快捷,可为芡实等水生植物药材的质量评价提供一种新方法.
作者：陈蓉；陈广云；沈蓓；乐巍；吴启南 刊期： 2012年第23期
目的:建立调肝止痛胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中白芍、枳壳、丹参、没药进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰；芍药苷进样量在0.115～1.150μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.74％,RSD=1.34％(n=9).结论:所建标准可用于调肝止痛胶囊的质量控制.
作者：郑琰；王芳；谈静；曾倩 刊期： 2012年第23期
目的:研究双藤巴布剂中青藤碱,雷公藤甲素的体外释放与体外透皮机制；比较以化学单体入药(青藤碱雷公藤甲素巴布剂,STP)与浸膏入药(双藤巴布剂,STEP)释放速率与透皮速率的差异.方法:通过释放度测定法测定体外释放度；通过Franze扩散池法测定药物的体外透皮性,皮肤为裸鼠背部皮肤.结果:STP与STEP中青藤碱、雷公藤甲素的体外释放以Higuchi方程拟合度较优(STP:r青=0.9955,r甲=0.9958;STEP:r青=0.9920,r甲=0.9963).经皮渗透较好地拟合了零级动力学方程,青藤碱在STP、STEP中的r分别为0.9951与0.9926,透皮速率分别为21.729μg·cm-2·h-1与20.063μg·cm-2·h-1；雷公藤甲素在STP、STEP中的r分别为0.9942与0.9902,透皮速率分别为0.4783μg·cm-2·h-1与0.4168μg,cm-2·h-1.结论:青藤碱、雷公藤甲素在STP、STEP中的释放速率大于其经皮渗透速率,属于皮肤限速型经皮给药制剂.
作者：邓亚利；周莉玲 刊期： 2012年第23期
目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法:100例急性脑梗死患者随机分为2组,联合治疗组50例静脉滴注丹红注射液与依达拉奉,对照组50例静脉滴注依达拉奉.观察治疗2周后2组患者神经功能缺损评分的变化,并对治疗前后的血清超敏C反应蛋白含量进行比较.结果:与对照组比较,治疗后联合治疗组神经功能缺损评分显著降低(P＜0.01),血清超敏C反应蛋白含量显著降低(P＜0.05).结论:丹红注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死有利于提高临床疗效,减轻患者神经损伤程度.
作者：马熙岳；牛忠江；倪磊；尹运佳 刊期： 2012年第23期
目的:建立测定骨肽注射液中钙含量的方法,并对其进行方法学验证.方法:样品采用混合酸消化后导入原子吸收分光光度计,经火焰原子化,于422.7nm波长处测定.结果:钙的检测浓度在0～8μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为100.34％,RSD=1.97％(n=9).结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于检测骨肽注射液中钙的含量.
作者：宋阳；宋广群；茅建辉 刊期： 2012年第23期
目的:研究注射用羟基红花黄色素A对大鼠脑神经元线粒体的保护作用.方法:采用线栓法复制大鼠脑缺血再灌注模型,实验分为假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、尼莫地平(1.0mg·kg-1)和羟基红花黄色素A高、中、低剂量(10.24、5.12、2.56mg·kg-1)组.尾iv给药,每天1次,连续3d.测定大鼠血清中血小板活化因子(PAF)含量、脑海马组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶活性；观察电镜下灰质部位神经元线粒体超微结构.结果:与模型组比较,羟基红花黄色素A高、中、低剂量组大鼠血清中PAF的含量显著降低,海马组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶含量显著提高(P＜0.01)；神经元线粒体结构较完整,线粒体的破坏明显比模型组轻.结论:注射用羟基红花黄色素A具有明显的脑线粒体保护作用.
作者：徐露；董志 刊期： 2012年第23期
目的:研究南五味子多糖中单糖的种类和组成比例.方法:以2moL·L-1硫酸溶液水解南五味子多糖,用吡啶溶解干燥的水解产物,硅烷化衍生；采用毛细管气相色谱法测定南五味子多糖的单糖组成:色谱柱为SE-30石英毛细管(30m×0.25mm×0.25μm),进样口温度为220℃,检测器温度为230℃,柱温为195℃.结果:南五味子多糖中含有甘露糖、木糖、半乳糖、果糖、葡萄糖和半乳糖醛酸6种单糖成分,已确定的6种单糖的摩尔比为19.78∶2.75∶0.149∶1∶0.381∶0.127.结论:该方法简便、灵敏,可以准确测定出南五味子多糖中含有的各种单糖.
作者：姚丹；王宏军；杨嘉玉；雷明生 刊期： 2012年第23期
目的:研究川芎嗪联合丹参酮ⅡA对缺血再灌注大鼠肺损伤的保护作用.方法:实验分为空白对照(等容生理盐水)、假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、地塞米松(5mg·kg-1)和川芎嗪+丹参酮ⅡA高、中、低剂量(40+12、20+6、10+3mg·kg-1)组.于肺缺血前3d灌胃给药,每天1次.测定大鼠血浆丙二醛(MDA)含量、肺匀浆髓过氧化物酶(MPO)活性、湿重/干重比值(W/D)和肺通透指数.结果:与空白对照组比较,模型组大鼠血浆MDA含量显著增加(P＜0.01),肺匀浆MPO活性显著增强(P＜0.01),W/D、肺通透指数显著增加(P＜0.01).与模型组比较,川芎嗪+丹参酮ⅡA高、中剂量组大鼠血浆MDA含量显著减少(P＜0.01或P＜0.05),肺匀浆MPO活性显著减弱(P＜0.01或P＜0.05),W/D、肺通透指数显著减小(P＜0.01或P＜0.05).结论:川芎嗪+丹参酮ⅡA联合用药对肺缺血再灌注大鼠有一定的保护作用,其机制与降低过氧化物代谢产物、减少中性粒细胞生成、增加肺和毛细血管的通透性有关.
作者：韩敏珍；冉群钗 刊期： 2012年第23期
目的:研究十三味辛夷滴鼻剂的抗炎和体外抑菌作用.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀与乙酸致小鼠毛细血管通透性改变实验,观察十三味辛夷滴鼻剂的抗炎作用；用杯碟法测定十三味辛夷滴鼻剂的体外抑菌效果.结果:浓度为50％、25％、12.5％的十三味辛夷滴鼻剂对小鼠耳廓肿胀的抑制率分别为78.34％、70.46％、65.41％,对小鼠腹腔液的吸光度分别为(0.223±0.063)、(0.257±0.037)、(0.299±0.043)；对金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎链球菌的抑菌圈直径均超过16mm.结论:十三味辛夷滴鼻剂具有较强的抗炎作用,体外抑菌效果显著.
作者：黄玲；黄春新 刊期： 2012年第23期
目的:探讨中药材和中成药采购过程中应掌握的原则.方法:结合笔者工作实践,从产地、工艺、市场、质量标准等多个方面,分析影响中药材和中成药质量的各采购环节.结果:采购的中药材和中成药都不同程度地存在质量不均一性,影响了中药临床使用的安全和有效性.结论:在中药材采购中,不应一味追求更加优质,而应保证质量相对稳定,一旦有所变动,应及时将变动情况和相关指标告知临床；在中成药采购中,不应一味追求低价,而应保证更加优质.
作者：王祥领 刊期： 2012年第23期
目的:建立苦豆子药材的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对苦豆子药材(以槐定碱和氧化苦参碱为标示物)进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定药材中槐定碱和氧化苦参碱含量.结果:TLC中,苦豆子药材与槐定碱和氧化苦参碱对照品在相应位置上显相同颜色的斑点,且专属性强、分离效果好；槐定碱和氧化苦参碱进样量分别在34.82～174.10(r=0.9997)、71.74～358.70(r=0.9991)μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为94.9％(RSD=4.96％,n=6)、96.6％(RSD=3.85％,n=6).结论:所建标准可用于苦豆子药材的质量控制.
作者：马玲；王汉卿；冷晓红；贺凯；王英华 刊期： 2012年第23期
目的:研究黄连中的原小檗型生物碱成分.方法:采用溶剂提取、色谱分离等手段对样品进行分离、纯化,根据波谱数据进行化合物结构鉴定.结果:从黄连中分离出6个生物碱成分,分别鉴定为盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸药根碱、盐酸非洲防己碱、盐酸表小檗碱、盐酸巴马汀.结论:该方法简单、可行,可为黄连药材及其制剂的质量标准提供对照品.本试验为首次采用直接分离纯化的方法从黄连中得到盐酸表小檗碱.
作者：王欣；武小赟；黄彦珺；李铁钢；张艺；罗维早 刊期： 2012年第23期
目的:探讨临床药师在中药注射剂合理使用中的作用.方法:分析药品销售数据和中药注射剂用药病历,总结临床药师的干预对中药注射剂使用率、使用合理性等的影响.结果:经临床药师干预后,中药注射剂的用量、销售金额、总体使用率均较干预前减少或降低；中药注射剂使用合理率较干预前提高了17.55％(P＜0.01).结论:临床药师参与中药注射剂合理使用管理是非常必要和切实可行的.
作者：邹晓蕾；杨旭；王少华；张媛媛；孙福生 刊期： 2012年第23期
目的:建立测定妇炎净胶囊中原儿茶酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05％磷酸水溶液(20∶80),流速为1.0mL·min-1,检测波长为258nm,柱温为40℃,进样量为20μL.结果:原儿茶酸的检测浓度在0.903～18.060μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998)；平均加样回收率为98.7％,RSD=1.8％(n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于妇炎净胶囊的质量控制.
作者：杨仕林；舒海燕；王雨来 刊期： 2012年第23期
目的:为张掖市人工种植(养殖)中药资源实现规模化提供依据.方法:通过对张掖市人工种植(养殖)中药资源状况进行调查,找出所蕴含的经济价值,提出保护性开发的建议.结果:应以市场为导向,发挥政府的宏观调控和管理作用,实现中药材人工种植(养殖)的规模区域化、生产专业化、产品商品化、经营集约化.结论:政府机构应探索中药材人工种植(养殖)的策略,通过多种方式加强产业管理,才能推动中药材产业的发展.
作者：张百明；赵致臻；陈琳熹；张建民 刊期： 2012年第23期
目的:探讨中药物质基础研究思路.方法:查阅相关文献,对拆方研究法与整方研究法、代谢研究法与血清药物化学法、中药有效组分模式与谱效关系研究法、分子生物色谱技术与多靶点筛选技术以及系统生物学技术的特点与不足进行总结、分析与比较.结果:上述方法的不足体现在对药效物质的辨识和筛选时脱离了中医药理论,忽视了中药有效成分在体内的动态变化过程.由于现有分析手段的局限性以及定性过程较复杂等原因,限制了上述方法的广泛应用.结论:中药物质基础的研究应依据传统中医药理论,遵循中药的整体性、协同性和多靶点作用特点,大限度地综合运用现代相关技术去揭示中药复方的物质基础.
作者：朴胜华；罗朵生 刊期： 2012年第23期
目的:建立同时测定绿茶中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和咖啡因含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilTMC18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％冰醋酸水溶液(25:75),检测波长为278nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果:EGCG和咖啡因的进样量分别在1.25～10.00μg(r=0.9994)和0.25～2.00μg(r=0.9996)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为98.06％和99.37％,RSD分别为1.05％和1.44％(n均为6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于绿茶的质量控制.
作者：李元宏；田华；陈吉炎 刊期： 2012年第23期
目的:建立测定紫果西番莲叶中白杨素含量的方法.方法:样品经硅胶柱色谱分离纯化后进行高效液相色谱分析.色谱柱为HypersilODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1磷酸(18∶82),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm,进样量为10μL.结果:白杨素进样浓度在0.012～0.120mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9980);平均加样回收率为99.41％,RSD=1.6％(n=6).结论:该方法准确、可靠、重复性好,可用于西番莲属植物中白杨素含量的测定.
作者：赵瑞瑞；邹江冰；孔秋玲；蒋琳兰 刊期： 2012年第23期
目的:观察自拟方剂配合放疗治疗中晚期食管癌的疗效.方法:156例中晚期食管癌患者随机分为对照组和治疗组各78例,2组均采用常规三野照射,接受6mV-X射线直线加速器照射,每次200cGy,每周5次,3周为1个疗程,连续2个疗程；治疗组在接受放射治疗的同时加服自拟方剂,每天1剂,3周为1个疗程,连续2个疗程.统计总有效率与不良反应.结果:治疗后,对照组患者完全缓解6例,部分缓解53例,无缓解19例,总有效率75.64％；治疗组患者完全缓解7例,部分缓解61例,无缓解10例,总有效率87.18％；2组总有效率比较有显著性差异(P＜0.05).对照组患者放疗后出现骨髓抑制45例,放射性食管炎22例,放射性气管炎26例,胃肠道反应15例；治疗组患者放疗后出现骨髓抑制21例,放射性食管炎15例,放射性气管炎19例,胃肠道反应8例；2组毒副作用比较有显著性差异(P＜0.05).结论:采用自拟方剂配合放疗治疗中晚期食管癌患者可显著提高疗效,降低放射治疗引起的毒副作用,改善患者的机体免疫力和全身状况.
作者：徐海帆；谭风波；陈华兵 刊期： 2012年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
