朱育凤；张倩；金叶妹
目的:为进一步开发利用红毛五加提供参考.方法:查阅相关文献,归纳、总结红毛五加多糖在抗肿瘤方面的作用机制.结果与结论:红毛五加多糖可通过诱导肿瘤细胞凋亡,调节凋亡相关蛋白和细胞内凋亡信号通路,抑制肿瘤细胞增殖,调节细胞周期,免疫调节等途径发挥抗肿瘤作用.
作者：刘江 刊期： 2012年第39期
目的:为白术的深入研究提供参考.方法:查阅国内、外文献,对白术化学成分和药理作用研究进展进行综述.结果:白术内酯类化学成分的研究主要集中在白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ上,而药理作用主要涉及对胃肠运动、离体子宫、炎症、肿瘤的影响等.结论:应进一步加强白术水溶性化学成分及药理作用的研究.
作者：彭腾；李鸿翔；邓赟；邱建平；贺钢民；范静骞 刊期： 2012年第39期
目的:研究小叶榕叶中总黄酮的抗炎镇痛作用.方法:通过二甲苯诱导小鼠耳肿胀模型、角叉菜胶诱导的大鼠足跖肿胀模型、小鼠扭体实验、小鼠热板实验的观察和对小鼠毛细血管通透性的测定研究小叶榕叶总黄酮的抗炎镇痛作用.在小鼠实验中小叶榕叶总黄酮所用高、低剂量均为0.8、0.4g·kg-1;在大鼠实验中所用剂量为1.2、0.6 g·kg-1,均为灌胃给药,每天1次,连续7d.结果:0.8、0.4 g·kg-1小叶榕叶总黄酮可显著增加二甲苯诱导的小鼠耳肿胀度抑制率,减少醋酸注射小鼠扭体次数,延长热板刺激小鼠痛域值,减少小鼠毛细血管通透性；1.2、0.6 g·kg-1小叶榕叶总黄酮可减少角叉菜胶诱导的大鼠足跖肿胀度.结论:小叶榕叶总黄酮具有抗炎镇痛作用.
作者：方道硕 刊期： 2012年第39期
目的:研究多酚类化合物与玻璃酸酶(Hyaluronidase,HAase)的相互作用.方法:利用荧光猝灭法和圆二色谱(CD谱)法比较几种不同的多酚化合物和HAase在25℃和pH 7.4条件下相互作用的结合常数(Ka)值,以及比较不同温度下黄芩素与HAase 相互作用的Ka值.结果:多酚类化合物能猝灭HAase的内源荧光,且黄芩素、汗黄芩素、黄芩苷比葛根素、白藜芦醇对HAase的内源荧光具有更强的猝灭能力,黄芩素和白藜芦醇分别与HAase作用显示不同CD谱.结论:多酚类化合物与HAase的相互作用为静态猝灭过程,黄芩素和白藜芦醇这2种多酚化合物与HAase作用具有不同的结合模式.
作者：胡海云 刊期： 2012年第39期
目的:建立关苍术的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定关苍术中白术内酯Ⅰ和Ⅲ的含量.方法:指纹图谱和含量测定研究的色谱柱分别为KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm)和ODS HypersilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长分别为240nm和220 nm,流动相分别为水-乙腈(梯度洗脱)和甲醇-水(60∶40,V/V),流速为1 mL· min-,进样量为10μL.结果:关苍术指纹图谱中共标定了9个共有指纹峰,10批样品的相似度均＞0.9.白术内酯Ⅰ和Ⅲ的进样量分别在50.1～417.5 ng(r=0.999 7)和49.5～412.5 ng(r=0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为101.02％和97.12％,RSD分别为4.32％和4.01％(n均为9).结论:所建指纹图谱具有较好的精密度、重复性和稳定性；所建含量测定方法简单、灵敏、结果可靠,均可用于关苍术的品质评价和质量控制.
作者：刁继红；杨绍群；刘爽；梁刚；梁贺；张善玉 刊期： 2012年第39期
目地:研究半夏5种不同溶剂提取物对小鼠的镇咳、祛痰作用.方法:以酚红排泄量法评价祛痰作用.70只昆明种小鼠分为空白对照(等体积生理盐水)、氯化铵(0.5 g·kg-1、半夏醇提物(1.2 g·kg-1)、半夏水提物(1.2 g·kg-1)、半夏石油醚提取物(1.2g·kg-1)、半夏乙酸乙酯提取物(1.2g·kg-1)、半夏正丁醇提取物(1.2 g·kg-1)组.灌胃给药,每天1次,除氯化铵组外其余各组连续7d,氯化铵组第7天给药1次.以氨水引咳法评价镇咳作用.70只昆明种小鼠分为模型对照(等体积生理盐水)、可待因(0.002 g·kg-1)、半夏醇提物(0.6 g·kg-1)、半夏水提物(0.6 g·kg-1)、半夏石油醚提取物(0.6 g·kg-1)、半夏乙酸乙酯提取物(0.6 g·kg-1)、半夏正丁醇提取物(0.6 g·kg-1)组.灌胃给药,每天1次,除可待因组外其余各组连续7d,可待因组第7天给药1次.结果:与空白对照组比较,各用药组酚红排泄量显著增加(P＜0.01或P＜0.05),其中半夏正丁醇提取物作用强.与模型对照组比较,各用药组小鼠咳嗽潜伏期显著延长,2 min内咳嗽次数显著减少(P＜0.01或P＜0.05),其中半夏正丁醇提取物效果好.结论:半夏5种不同溶剂提取物中正丁醇提取物对小鼠的祛痰、镇咳作用好.
作者：柯昌毅 刊期： 2012年第39期
目的:寻找抗癌新药β-榄香烯的新资源并降低其原料成本,为恶性入侵杂草植物的开发利用开辟新途径.方法:采用高效液相色谱法对攀西地区产紫茎泽兰和五色梅不同生长部位与不同干燥方法所得样品的β-榄香烯含量进行测定.色谱柱为Eclipse XDB-C18( 150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙醇-乙腈-水(70∶10∶20,V/V/V),流速为1.0 mL·min -1,检测波长为210hm,进样量为20μL,柱温为30℃.结果:紫茎泽兰和五色梅均以叶中β-榄香烯含量高,其他部位含量极低.2种植物在自然晒干时不会造成β-榄香烯的损失,但若采取60℃以上温度进行烘干干燥则会造成β-榄香烯的大量挥发损失.紫茎泽兰自然晒干叶中β-榄香烯含量为0.383％,比中药温莪术中β-榄香烯含量高2倍以上；五色梅自然晒干叶中β-榄香烯含量为0.126％,与温莪术的含量相当.结论:从紫茎泽兰或五色梅中提取β-榄香烯,不仅可大幅度降低β-榄香烯的原料成本,而且可为恶性入侵杂草植物的治理和开发利用开辟新的途径.
作者：韦会平；赵牧；阎妍；李勇；韩洪波；郑毅 刊期： 2012年第39期
目的:考察楤木总皂苷胶囊的稳定性.方法:以齐墩果酸为指标,观察及测定楤木总皂苷胶囊在影响因素试验、加速试验和长期试验的不同条件下的外观性状、pH值、崩解时限、水分、微生物限度和装量差异,并采用高效液相色谱法测定胶囊中齐墩果酸的含量.结果:外观性状、pH值、崩解时限、水分、装量差异及含量均无明显改变,微生物数量不超过规定限度.结论:楤木总皂苷胶囊在2年有效期内质量稳定.
作者：崔佳；贾娜；奚苗苗；宋小妹；文爱东 刊期： 2012年第39期
目的:优选飞龙掌血散剂中总生物碱的提取工艺,并建立总生物碱含量测定方法.方法:以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,以总生物碱含量为评价指标,采用混合均匀试验优选提取工艺,并采用酸性染料比色法测定总生物碱含量.结果:佳提取工艺为加入12倍量水,提取2次,每次90 min,该工艺下总生物碱含量为1.53％.结论:所选工艺和含量测定方法合理、可行,可为飞龙掌血的进一步研究提供参考.
作者：张振巍；石磊；白丹丹；姬志强 刊期： 2012年第39期
目的:比较葛根芩连汤与颗粒剂的抗腹泻、抑茵药效.方法:抗腹泻实验中将小鼠分为9组,即空白(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、葛根芩连微丸(1 g·kg-1)、葛根芩连煎剂高、中、低剂量(2、1、0.5 g·kg-1)和葛根芩连颗粒高、中、低剂量(0.54、0.27、0.135 g·kg-1)组.灌胃给药,每天1次,连续3d,末次给药30 min后灌胃蓖麻油10 mL·kg-1,测定小鼠稀便率.肠推进机能实验中将小鼠分为8组,即空白(等容生理盐水)、葛根芩连微丸(1 g·kg-1)、葛根芩连煎剂高、中、低剂量(2、1、0.5g·kg-1)和葛根芩连颗粒高、中、低剂量(0.54、0.27、0.135 g·kg-1)组.灌胃给药,每天1次,连续2d,末次给药20 min后灌胃碳末,测定小鼠肠推进率.体外抑菌试验中测定葛根芩连煎剂与颗粒剂对5种菌的低抑茵浓度.结果:与模型组比较,葛根芩连煎剂高、中剂量组与葛根芩连颗粒高、中、低剂量组稀便率显著减少(P＜0.01)；与空白组比较,葛根芩连煎剂高、中、低剂量与葛根芩连颗粒高、中、低剂量组小鼠肠推进率无显著改变(P＞0.05).葛根芩连颗粒对4种菌的低抑茵浓度均低于葛根芩连煎剂.结论:葛根芩连颗粒比葛根芩连煎剂抗腹泻、抑茵作用更佳.
作者：陈丽红；唐于平；王强 刊期： 2012年第39期
目的:建立测定青城山野生蕨菜中总黄酮含量的方法.方法:蕨菜干粉经提取水解后通过高效液相色谱法测定其中槲皮素和山柰酚的含量,从而确定总黄酮的含量.色谱柱为Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液(52∶48,V/V),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为254 nm,柱温为(30±1)℃.结果:槲皮素进样量在0.204～2.040 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为98.28％,RSD=4.27％(n=6)；山柰酚选样量在0.244～2.440μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.46％,RSD=4.82％ (n=6).结论:本方法准确、可靠、重复性好,可作为蕨菜总黄酮含量测定方法,为蕨菜的药用开发利用提供依据.
作者：李航；李鹏；张勇 刊期： 2012年第39期
目的:研究因宁片对甲亢性肝损害模型大鼠肝脏细胞色素P450(CYP450)基因表达的影响.方法:采用L-甲状腺激素钠灌胃以复制甲亢性肝损害大鼠模型.实验分为6组,即空白对照、模型、甲亢灵和因宁片高、中、低剂量(2.4、1.2、0.6g·kg-1)组.通过实时荧光定量聚合酶联反应(PCR)方法检测因宁片对肝组织内CYP1 A2、CYP2E1和CYP3A2基因表达的影响.结果:与模型组比较,因宁片高、中剂量组大鼠肝脏CYP2E1的表达显著减弱(P＜0.05),CYP1A2和CYP3A2的表达无明显改变(P＞0.05).结论:因宁片能下调甲亢大鼠肝脏CYP2E1基因的表达,这可能是因宁片治疗甲亢性肝损害的分子作用机制之一.
作者：周静；王成蹊；潘弟仪；周涛；侯连兵 刊期： 2012年第39期
目的:探讨龙葵抗肿瘤的药理作用及临床应用研究进展.方法:通过文献检索及查阅相关书刊,对近10年龙葵的抗肿瘤作用及其作用机制和临床研究进行总结、综述.结果:龙葵对肝癌、肺癌、膀胱癌和鼻咽癌等有显著的抗肿瘤作用,其作用机制主要包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、对细胞膜的影响、细胞毒作用以及增强免疫功能.结论:龙葵应用于防治肿瘤具有广阔的前景.
作者：梅全喜；张志群；林慧；管静；蒋启明；李红念 刊期： 2012年第39期
目的:建立同时测定桂枝挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯和柠檬烯含量的方法.方法:采用气相色谱法.色谱柱为DB-17石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),检测器为氢火焰离子化检测器(FID),采用程序升温(起始温度为60℃,以5℃·min-1升至110℃),流速为1mL·min-1,分流比为10∶1,进样量为1μL.结果:α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯的检测浓度分别在0.022 85～0.228 50mg·mL-1(r=0.999 8)、0.008 77～0.087 70mg·mL-1(r=0.999 6)、0.004 48～0.044 80 mg·mL-1(r=0.999 8)范围内同其与内标的峰面积比呈良好线性关系；三者平均加样回收率分别为95.9％、96.3％、96.9％,RSD分别为2.3％、2.0％、1.6％(n均为9).结论:该方法简便、快速、准确,可用于同时测定桂枝中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯的含量.
作者：梁可；姬巍；闫小玉；庞卉；毕开顺；贾英 刊期： 2012年第39期
目的:研究绞股蓝总皂苷纳米乳的制备及其抗衰老作用.方法:通过对绞股蓝总皂苷溶解度试验和伪三元相图确定其佳处方并制备出绞股蓝总皂苷纳米乳,用透射电镜和粒度分析仪分析其形态和对粒径进行鉴定.以皮下注射D-半乳糖复制亚急性衰老大鼠模型.30只SD大鼠均分为6组,即正常对照(2mL生理盐水)、亚急性衰老模型(2mL生理盐水)、绞股蓝水溶液(120mg·kg-1)和绞股蓝总皂苷纳米乳高、中、低剂量(180、120、60 mg·kg-1)组；25只老年大鼠均分为5组,即自然衰老模型(2mL生理盐水)、绞股蓝水溶液(120mg·kg-1)和绞股蓝纳米乳高、中、低剂量(180、120、60mg·kg-1)组.灌胃给药,每天1次,连续30 d.检测大鼠血清、下丘脑和心脏的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、一氧化氮(NO)、谷胱甘肽过氧化物酶( GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)水平.结果:绞股蓝总皂苷纳米乳佳处方为聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)/肉豆蔻酸异丙酮(IPM)/丙二醇/水,表面活性剂和助活性剂比例为3∶1,平均粒径为35.8 nm.与亚急性衰老模型和自然衰老模型组比较,绞股蓝总皂苷纳米乳高、中、低剂量组大鼠血清、心脏和下丘脑组织中的SOD、CAT、T-AOC、GSH-Px水平显著升高(P＜0.05),而NO、MDA含量显著减少(P＜0.05).结论:绞股蓝总皂苷纳米乳有较好的抗衰老作用,且呈剂量依赖关系.
作者：申进宝；孙红武 刊期： 2012年第39期
目的:为更好地利用黄柏和制订完善的质量标准提供参考.方法:查阅并归纳国内、外文献,从化学成分和质量控制等方面对黄柏研究进展进行综述.结果:至今已从黄柏中得到生物碱类化合物11个,柠檬苷素类化合物3个,甾醇类化合物4个,酯类化合物3个,三萜类化合物1个,黄酮类化合物3个,挥发性成分28个以及13种元素；黄柏的质量控制已日益完善,但黄柏的质量控制标准存有争议.结论:黄柏化学成分品种繁多,但近5年对黄柏化学成分研究报道较少；而黄柏的质量标准有待进一步完善.
作者：周松；刘永刚；张国祥；陈志良 刊期： 2012年第39期
目的:优选通脉复方微丸多元释药系统中川芎酚酸速释单元的处方和制备工艺.方法:采用单因素试验,以微丸圆整度为指标,考察润湿剂种类与用量、载药量、微粉硅胶用量；以累积溶出百分率为指标,考察崩解剂种类、崩解剂用量.以微丸的圆整度和收率的综合评分为指标,以挤出频率、滚圆频率、滚圆时间为考察因素,采用正交试验优选挤出滚圆法制备工艺.结果:川芎酚酸速释微丸处方总量以50 g计算,主药20 g,微粉硅胶2 g,微晶纤维素26 g,崩解剂为羧甲基淀粉钠2 g,润湿剂为1％ CaCI223mL.采用挤出滚圆法制备,其挤出频率20 Hz,滚圆频率50 Hz,滚圆时间6min.结论:优选工艺合理,制得的制剂稳定,为通脉复方微丸多元释药系统的制备奠定了基础.
作者：陈斌；贾晓斌；黄洋 刊期： 2012年第39期
目的:研究中药在左氧氟沙星对金黄色葡萄球菌耐药突变选择窗(MSW)上的影响.方法:采用琼脂平板稀释法测定几种中药制剂的低抑菌浓度(MIC)、防突变浓度(MPC),得出其选择指数(SI).选择SI值较低的中药制剂双黄连与大蒜素分别与左氧氟沙星联用,琼脂平板稀释法测定不同浓度下双黄连/大蒜素与左氧氟沙星联用对金黄色葡萄球菌MSW上的影响.结果:双黄连和左氧氟沙星联用(2 MIC+8 MIC,4 MIC+4 MIC)可使左氧氟沙星对金黄色葡萄球菌的MSW缩小至0.4～0.8倍;而不同浓度大蒜素与左氧氟沙星联用,则未见明显作用.结论:双黄连注射剂与左氧氟沙星联用可缩小左氧氟沙星对金黄色葡萄球菌的MSW,从而降低金黄色葡萄球菌对左氧氟沙星的耐药性.
作者：王国俊；叶云；李虹 刊期： 2012年第39期
目的:考察前胡药材的质量状况.方法:收集不同产地和生长年限的5种前胡药材,根据2010年版《中国药典》中方法,鉴别其性状、显微特征,并测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、挥发油以及白花前胡甲素、白花前胡乙素的含量.结果:前胡的浸出物、挥发油以及白花前胡甲素、白花前胡乙素的含量与其性状特征、木化程度存在一定的关联性和规律性.结论:应进行更广泛的取样分析,为科学制订前胡药材质量标准,指导药材生产提供参考.
作者：杨红兵；陈科力；余捷婧；程天璞；李明明 刊期： 2012年第39期
目的:建立测定山楂浓缩丸中总三萜酸含量的方法.方法:以熊果酸为对照品,采用紫外分光光度法对山楂浓缩丸中总三萜酸的含量进行测定,并对显色剂的用量、水浴温度、显色时间进行了考察.结果:熊果酸检测浓度在3.313×10-3～16.560×10-3mg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 3);平均加样回收率为101.2％,RSD=2.6％(n=9).结论:本方法操作简便,精密度、重复性、回收率良好,可用于山楂浓缩丸中总三萜酸的含量测定及其制备工艺中的质量控制.
作者：张涛；毕小平；孔杰娜；谢茵；张凯；金伟 刊期： 2012年第39期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
