杨红兵；陈科力；余捷婧；程天璞；李明明
目的:考察楤木总皂苷胶囊的稳定性.方法:以齐墩果酸为指标,观察及测定楤木总皂苷胶囊在影响因素试验、加速试验和长期试验的不同条件下的外观性状、pH值、崩解时限、水分、微生物限度和装量差异,并采用高效液相色谱法测定胶囊中齐墩果酸的含量.结果:外观性状、pH值、崩解时限、水分、装量差异及含量均无明显改变,微生物数量不超过规定限度.结论:楤木总皂苷胶囊在2年有效期内质量稳定.
作者：崔佳；贾娜；奚苗苗；宋小妹；文爱东 刊期： 2012年第39期
目的:全面了解中药免疫增强剂的新研究成果.方法:概括中药调节免疫系统的机制,并从单味中药、复方中药、中药有效部位、单体成分分别与疫苗的协同作用方面阐述中药免疫增强剂的研究成果.结果:多种单味补益类中药、中药复方、中药的有效部位和单体成分均有免疫增强作用,这些物质均可用于免疫增强剂的研究.结论:中药作为免疫增强剂是很有潜力的,值得进一步研究与开发.
作者：李奇；赵奎君 刊期： 2012年第39期
目的:建立大孔吸附树脂联用硅胶柱层析法分离纯化冬凌草甲素的工艺流程.方法:将冬凌草粉碎,用95％乙醇提取,浓缩成浸膏；以冬凌草甲素含量为指标,采用大孔吸附树脂联用硅胶柱层析法分离纯化冬凌草甲素,并用红外光谱、熔点测定和高效液相色谱(HPLC)法对重结晶产品的纯度和结构进行分析和表征.结果:优化的工艺为采用苯乙烯型大孔吸附树脂(HZ-841)先对浸膏进行粗分离,再选取乙酸乙酯-石油醚(6∶4,V/V)为洗脱溶剂,石油醚-丙酮(2∶3,VV)为重结晶溶剂进行硅胶柱分离纯化,在此条件下,得到的冬凌草甲素含量为96.11％,提取率达到0.86％.结论:所选工艺简单、可行,使用溶剂安全、无毒,提取效率高,可用于分离纯化冬凌草甲素.
作者：何建峰；邬泉周；黄少梅 刊期： 2012年第39期
目的:为进一步开发利用红毛五加提供参考.方法:查阅相关文献,归纳、总结红毛五加多糖在抗肿瘤方面的作用机制.结果与结论:红毛五加多糖可通过诱导肿瘤细胞凋亡,调节凋亡相关蛋白和细胞内凋亡信号通路,抑制肿瘤细胞增殖,调节细胞周期,免疫调节等途径发挥抗肿瘤作用.
作者：刘江 刊期： 2012年第39期
目的:建立测定青城山野生蕨菜中总黄酮含量的方法.方法:蕨菜干粉经提取水解后通过高效液相色谱法测定其中槲皮素和山柰酚的含量,从而确定总黄酮的含量.色谱柱为Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液(52∶48,V/V),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为254 nm,柱温为(30±1)℃.结果:槲皮素进样量在0.204～2.040 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为98.28％,RSD=4.27％(n=6)；山柰酚选样量在0.244～2.440μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.46％,RSD=4.82％ (n=6).结论:本方法准确、可靠、重复性好,可作为蕨菜总黄酮含量测定方法,为蕨菜的药用开发利用提供依据.
作者：李航；李鹏；张勇 刊期： 2012年第39期
目的:建立活血定痛酊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中川芎、骨碎补、马钱子进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中乌头碱和阿魏酸进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强；乌头碱的进样量在0.18～1.08 μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为97.17％,RSD=1.31％(n=9)；阿魏酸检测浓度在5.2～15.7 μg·mL-1(r=0.999 8)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为97.51％,RSD=1.40％ (n=9).结论:所建标准可用于活血定痛酊的质量控制.
作者：杨璐璐；秦兴卫；宁亚功；彭静；邓富 刊期： 2012年第39期
目的:研究绞股蓝总皂苷纳米乳的制备及其抗衰老作用.方法:通过对绞股蓝总皂苷溶解度试验和伪三元相图确定其佳处方并制备出绞股蓝总皂苷纳米乳,用透射电镜和粒度分析仪分析其形态和对粒径进行鉴定.以皮下注射D-半乳糖复制亚急性衰老大鼠模型.30只SD大鼠均分为6组,即正常对照(2mL生理盐水)、亚急性衰老模型(2mL生理盐水)、绞股蓝水溶液(120mg·kg-1)和绞股蓝总皂苷纳米乳高、中、低剂量(180、120、60 mg·kg-1)组；25只老年大鼠均分为5组,即自然衰老模型(2mL生理盐水)、绞股蓝水溶液(120mg·kg-1)和绞股蓝纳米乳高、中、低剂量(180、120、60mg·kg-1)组.灌胃给药,每天1次,连续30 d.检测大鼠血清、下丘脑和心脏的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、一氧化氮(NO)、谷胱甘肽过氧化物酶( GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)水平.结果:绞股蓝总皂苷纳米乳佳处方为聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)/肉豆蔻酸异丙酮(IPM)/丙二醇/水,表面活性剂和助活性剂比例为3∶1,平均粒径为35.8 nm.与亚急性衰老模型和自然衰老模型组比较,绞股蓝总皂苷纳米乳高、中、低剂量组大鼠血清、心脏和下丘脑组织中的SOD、CAT、T-AOC、GSH-Px水平显著升高(P＜0.05),而NO、MDA含量显著减少(P＜0.05).结论:绞股蓝总皂苷纳米乳有较好的抗衰老作用,且呈剂量依赖关系.
作者：申进宝；孙红武 刊期： 2012年第39期
目的:为临床合理应用中药饮片和计划采购提供参考.方法:利用Excel软件统计分析我院4年中药饮片的用量、销售金额与排序.结果:4年中,用量居前5位的分别是补益、清热、活血祛瘀、利水渗湿与化痰止咳平喘类中药饮片.在单品种销售金额排序前30位中,补益药占大份额.结论:我院中药饮片使用量和销售金额在不断上升,库存周转率在不断提高.
作者：朱育凤；张倩；金叶妹 刊期： 2012年第39期
目的:研究因宁片对甲亢性肝损害模型大鼠肝脏细胞色素P450(CYP450)基因表达的影响.方法:采用L-甲状腺激素钠灌胃以复制甲亢性肝损害大鼠模型.实验分为6组,即空白对照、模型、甲亢灵和因宁片高、中、低剂量(2.4、1.2、0.6g·kg-1)组.通过实时荧光定量聚合酶联反应(PCR)方法检测因宁片对肝组织内CYP1 A2、CYP2E1和CYP3A2基因表达的影响.结果:与模型组比较,因宁片高、中剂量组大鼠肝脏CYP2E1的表达显著减弱(P＜0.05),CYP1A2和CYP3A2的表达无明显改变(P＞0.05).结论:因宁片能下调甲亢大鼠肝脏CYP2E1基因的表达,这可能是因宁片治疗甲亢性肝损害的分子作用机制之一.
作者：周静；王成蹊；潘弟仪；周涛；侯连兵 刊期： 2012年第39期
目的:建立同时测定桂枝挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯和柠檬烯含量的方法.方法:采用气相色谱法.色谱柱为DB-17石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),检测器为氢火焰离子化检测器(FID),采用程序升温(起始温度为60℃,以5℃·min-1升至110℃),流速为1mL·min-1,分流比为10∶1,进样量为1μL.结果:α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯的检测浓度分别在0.022 85～0.228 50mg·mL-1(r=0.999 8)、0.008 77～0.087 70mg·mL-1(r=0.999 6)、0.004 48～0.044 80 mg·mL-1(r=0.999 8)范围内同其与内标的峰面积比呈良好线性关系；三者平均加样回收率分别为95.9％、96.3％、96.9％,RSD分别为2.3％、2.0％、1.6％(n均为9).结论:该方法简便、快速、准确,可用于同时测定桂枝中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯的含量.
作者：梁可；姬巍；闫小玉；庞卉；毕开顺；贾英 刊期： 2012年第39期
目的:探讨龙葵抗肿瘤的药理作用及临床应用研究进展.方法:通过文献检索及查阅相关书刊,对近10年龙葵的抗肿瘤作用及其作用机制和临床研究进行总结、综述.结果:龙葵对肝癌、肺癌、膀胱癌和鼻咽癌等有显著的抗肿瘤作用,其作用机制主要包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、对细胞膜的影响、细胞毒作用以及增强免疫功能.结论:龙葵应用于防治肿瘤具有广阔的前景.
作者：梅全喜；张志群；林慧；管静；蒋启明；李红念 刊期： 2012年第39期
目的:分离与鉴定牛蒡子中的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等手段对牛蒡子进行分离纯化,通过理化性质鉴别与各种波谱学方法鉴定其结构.结果:从牛蒡子中分离鉴定出10个化学成分,分别为β-谷甾醇(1)、牛蒡子苷元(2)、罗汉松脂素(3)、牛蒡酚B(4)、牛蒡酚A(5)、牛蒡酚F(6)、牛蒡子苷(7)、8-hydroxypinoresinol (8)、(+)-Fraxiresinol(9)、胡萝卜苷(10).其中,化合物8、9为首次从牛蒡子中获得.结论:本试验结果可为牛蒡子的进一步研究提供依据.
作者：李卓恒；于彩平；管海燕；卢来春 刊期： 2012年第39期
目的:为白术的深入研究提供参考.方法:查阅国内、外文献,对白术化学成分和药理作用研究进展进行综述.结果:白术内酯类化学成分的研究主要集中在白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ上,而药理作用主要涉及对胃肠运动、离体子宫、炎症、肿瘤的影响等.结论:应进一步加强白术水溶性化学成分及药理作用的研究.
作者：彭腾；李鸿翔；邓赟；邱建平；贺钢民；范静骞 刊期： 2012年第39期
目的:建立测定山茱萸萜中齐墩果酸与熊果酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法.色谱柱为Welchrom-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1％醋酸铵(85∶15,V/V),流速为0.8 mL·min-1,柱温为30℃,ELSD检测器的漂移管温度为90℃,载气流量为2.4 L·min-1.结果:齐墩果酸、熊果酸的检测浓度分别在15.00～75.00、60.00～300.00 μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的对数线性关系(r均为0.999 9)；二者平均加样回收率分别为99.14％、97.37％,RSD分别为1.46％、1.79％(n均为6).结论:本方法准确、可靠,可用于山茱萸萜的质量控制.
作者：黄和军；许惠琴；崔小兵 刊期： 2012年第39期
目的:研究源于重庆产大红袍红橘的陈皮挥发油成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术测定挥发油成分；利用GC-MS数据分析与自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)软件对挥发油总离子流(TIC)中的重叠峰进行解析.结果:共定性、定量了70个化合物,总含量为96.343％.含量高的5个化合物分别为柠檬烯、芳樟醇、百里香酚、y-萜品烯、α-甜橙醛,分别占总含量的48.089％、16.066％、6.776％、5.916％、2.899％.单萜烯(共13个)是含量大的一类化合物,占56.062％；含氧化合物(共44个)占的比重较大,为36.497％,主要的几类物质是醇、酚、醛.结论:源于重庆产大红袍红橘的陈皮挥发油成分属于柠檬烯/芳樟醇化学型.GC-MS数据分析与AMDIS软件的联合使用可以较好地解决中药挥发油TIC中重叠峰解析的难题.本研究结果将促进重庆产大红袍红橘的深层次开发利用.
作者：王坚；王刚 刊期： 2012年第39期
目的:制备蛇床子素β-环糊精包合物,并考察其稳定性.方法:采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素β-环糊精包合物,用紫外分光光度法测定包合物中蛇床子素的含量、溶解度、溶出度；以蛇床子素含量为考察指标,对蛇床子素β-环糊精包合物进行强光照射、高温和高湿试验.结果:经显微镜观察、紫外光谱、热分析等方法证明包合物确已形成,包合物的溶解度约是原药的34倍,120 min时包合物的累积溶出量约是原药的2.5倍.在光、热、湿等因素影响下,包合物中蛇床子素含量没有明显变化,而蛇床子素与β-环糊精物理混合物的含量明显下降.结论:包合物能显著改善蛇床子素的溶解度和溶出度,蛇床子素β-环糊精包合物具有较好的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于蛇床子素混合物.
作者：王周丽；贝永燕；顾宗林；朱爱军；陈维良；施林森；张学农 刊期： 2012年第39期
目的:寻找抗癌新药β-榄香烯的新资源并降低其原料成本,为恶性入侵杂草植物的开发利用开辟新途径.方法:采用高效液相色谱法对攀西地区产紫茎泽兰和五色梅不同生长部位与不同干燥方法所得样品的β-榄香烯含量进行测定.色谱柱为Eclipse XDB-C18( 150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙醇-乙腈-水(70∶10∶20,V/V/V),流速为1.0 mL·min -1,检测波长为210hm,进样量为20μL,柱温为30℃.结果:紫茎泽兰和五色梅均以叶中β-榄香烯含量高,其他部位含量极低.2种植物在自然晒干时不会造成β-榄香烯的损失,但若采取60℃以上温度进行烘干干燥则会造成β-榄香烯的大量挥发损失.紫茎泽兰自然晒干叶中β-榄香烯含量为0.383％,比中药温莪术中β-榄香烯含量高2倍以上；五色梅自然晒干叶中β-榄香烯含量为0.126％,与温莪术的含量相当.结论:从紫茎泽兰或五色梅中提取β-榄香烯,不仅可大幅度降低β-榄香烯的原料成本,而且可为恶性入侵杂草植物的治理和开发利用开辟新的途径.
作者：韦会平；赵牧；阎妍；李勇；韩洪波；郑毅 刊期： 2012年第39期
目的:优化黄芪蜜炙、盐炙、醋炙工艺,并比较不同炮制品水溶出物溶出率、黄芪甲苷含量差异.方法:采用均匀设计试验,以加辅料(蜜、盐、醋)倍数、浸泡时间、炒制时间、炒制温度为考察因素,以水溶出物溶出率、黄芪甲苷含量的综合评分为指标,优选炮制工艺；采用香草醛-硫酸比色法测定黄芪甲苷含量.结果:蜜炙、盐炙、醋炙优工艺为加蜜、盐、醋倍数分别为1∶7、1∶1、1∶1(均为V/V),炒制时间分别为13、5、5 min,炒制温度分别为70、240、70℃,浸泡时间均为0.5h;盐炙黄芪水溶出物溶出率高于醋炙品,且有显著性差异(P＜0.01),而3种炮制方法下黄芪甲苷含量差异不明显.结论:所选工艺稳定、可靠；不同炮制方法对水溶出物有显著性影响.
作者：陈靖；刘建鑫；何其睿；李治芳；冯锋；秦路平 刊期： 2012年第39期
目的:建立同时测定虎杖中虎杖苷和白藜芦醇含量的方法,并对西南5个产区虎杖样品中2种成分的含量进行比较.方法:采用高效液相色谱法同时测定2种成分.色谱柱为Agilent C18(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水(23∶77,V/V),检测波长为306nm.结果:虎杖苷和白藜芦醇的进样浓度分别在48～480 μg·mL-1(r=0.999 0)、7.2～72.0 μg· mL-1(r=0.999 2)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；两者平均加样回收率分别为98.69％和99.42％,RSD分别为1.68％和3.39％(n均为6).西南5个产区虎杖中虎杖苷含量高低依次为四川乐山＞四川都江堰、重庆永川＞贵州遵义、贵州毕节；白藜芦醇含量高低依次为贵州遵义、贵州毕节＞四川都江堰、四川乐山＞重庆永川.结论:本试验结果可为虎杖的质量控制提供参考依据.
作者：张明；鞠楷；孙琴；范开华；于波涛 刊期： 2012年第39期
目的:建立测定山楂浓缩丸中总三萜酸含量的方法.方法:以熊果酸为对照品,采用紫外分光光度法对山楂浓缩丸中总三萜酸的含量进行测定,并对显色剂的用量、水浴温度、显色时间进行了考察.结果:熊果酸检测浓度在3.313×10-3～16.560×10-3mg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 3);平均加样回收率为101.2％,RSD=2.6％(n=9).结论:本方法操作简便,精密度、重复性、回收率良好,可用于山楂浓缩丸中总三萜酸的含量测定及其制备工艺中的质量控制.
作者：张涛；毕小平；孔杰娜；谢茵；张凯；金伟 刊期： 2012年第39期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
