郑宇红；白学敏；黄剑
目的:用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对山芝麻挥发油进行化学成分的分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从山芝麻中提取挥发油,用GC-Ms联用法对化学成分进行鉴定,采用峰面积归一法测定其含量.结果:共鉴定了81个成分,占挥发油总成分的76.52%;主要为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物和脂肪族化合物等.结论:本方法稳定、可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.
作者：苏丹；高玉桥；黄增芳；梅全喜 刊期： 2011年第23期
目的:研究白及多糖(BSPS)对溃疡性结肠炎(UC)的作用.方法:小鼠均分为6组,即对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、柳氮磺胺吡啶(SASP,370 mg·kg-1)和BSPS高、中、低剂量(320、160、80 mg·kg-1)组,ig给药,每天1次,连续10 d.恶唑酮诱导复制UC模型后观察小鼠疾病活动指数(DAI)、结肠指数、结肠组织大体评分和病理评分,并检测结肠组织白细胞介素(IL)-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α和核因子(NF)-κB的水平.结果:与模型组比较,BSPS高、中剂量组小鼠DAI、结肠指数、结肠组织大体评分、病理评分和TNF-α、NF-κB水平均显著降低(P＜0.05或P<0.01),IL-10显著升高(P＜0.05).结论:BSPS具有促进UC模型小鼠肠黏膜修复、抑制机体炎症和恢复免疫平衡的作用,其作用机制可能与抑制TNF-α和NF-κB,上调IL-10水平有关.
作者：柯昌毅；赵春景 刊期： 2011年第23期
目的:建立同时测定黄连解毒汤中栀子苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和黄芩苷4种有效成分含量的方法,探讨配伍对4种成分含量的影响.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%冰乙酸(线性梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为40 ℃,检测波长为260 nm.结果:栀子苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和黄芩苷进样量分别在0.125 0～0.625 0、0.050 0～0.250 0、0.037 5～0.187 5、0.045 0～0.225 0 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 3、0.999 2、0.999 4、0.999 4);平均加样回收率分别为97.54%、96.07%、104.00%、96.79%,RSD分别为0.78%、0.78%、0.74%、0.83%(n=6).黄连解毒汤合煎液中4种成分的含量均低于相同处方量的单煎液.结论:方剂配伍后化学成分的含量并不是组方药味的简单叠加,而有其内在的配伍规律.本研究结果可为黄连解毒汤配伍规律的研究提供参考.
作者：李俊行；祖金祥；刘树民；柳长凤；黄志桓；董婉茹 刊期： 2011年第23期
目的:评价喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻的效果和安全性.方法:采用Cochrane系统评价方法,检索Medline、VIP、CNKI、万方等数据库.按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验、提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,对同质研究采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果:共纳入13个研究,包括1 441例患者.Meta分析结果显示,喜炎平注射液与利巴韦林注射液相比,显效率相对危险度(RR)为1.72,95%可信区间(CI)为(1.51,1.97);有效率RR为1.31,95%CI为(1.25,1.38);止泻时间加权均教差(WMD)为-1.15,95%CI(-1.40,-0.90).结论:本系统评价结果初步显示,喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻优于利巴韦林注射液.但由于纳入研究少、质量普遍不高,上述结果尚待高质量大样本的随机双盲对照试验加以验证.
作者：黄毅岚；罗宏丽；胡永淑 刊期： 2011年第23期
目的:优化醋制柴胡的微波炮制新工艺.方法:采用正交试验,以柴胡皂苷b2和总皂苷含量为评价指标,以醋用量、微波热力、加热时间、药材铺叠厚度为考察因素,确定佳微波炮制工艺.结果:佳的炮制工艺为醋用量20 kg,微波热力60%,加热时间6 min,铺叠厚度1 cm.结论:该方法简单、可行,易于控制,可作为醋制柴胡的新方法.
作者：高妮；龚又明 刊期： 2011年第23期
目的:通过比较海康灵复方中单味药对过氧化氢(H2O2)诱导SH-SY5Y神经细胞损伤的保护作用,筛选更为理想的量效关系.方法:采用体外细胞培养的方法,复制神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞H2O2损伤模型.通过MTT法测定细胞存活率,检测海康灵复方中单味药与复方对SH-SY5Y细胞损伤的保护作用.结果:根据佳有效剂量组建的海康灵新复方(浓度为0.159 g·mL-1)同单味药与原复方比较,能减轻H2)2引起的SH-SY5Y细胞的损伤,明显提高细胞的存活率.结论:海康灵新复方对H2O2诱导的sH-SY5Y细胞损伤具有明显的保护作用.
作者：郭素；刘洪玲；孙伟；孙向红 刊期： 2011年第23期
目的:研究抗溶血颗粒的制备工艺并建立其质量标准.方法:采用醇提法制备本品;对方中的黄芩、菌陈、大黄和甘草进行薄层色谱(TLC)鉴别;采用高效液相色谱法测定方中黄芩苷的含量.结果:所得制剂性质稳定,TLC斑点清晰、分离度好;黄芩苷进样量在0.236～2.360μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.01%,RSD=0.55%(n=6).结论:该制备工艺合理、可行,质量标准准确、可靠,可用于抗溶血颗粒的质量控制.
作者：熊爱珍 刊期： 2011年第23期
目的:研究23种中草药提取物对肺炎链球菌的体外抗菌活性.方法:采用96孔板培养法和涂片法测定23种中草药水、醇提取物的低抑菌浓度(MIc)和低杀菌浓度(MBC),采用药敏纸片法比较各提取物的抑菌圈大小.结果:三七、木瓜、黄芩等11种中草药对肺炎链球菌具有抗菌活性,其中三七、木瓜醇提物的抗菌作用强,其MIC、MBC分别为1:16、1:8和1:8、1:4,抑菌圈直径分别为14 mm和15 mm.结论:三七、木瓜的醇提取物具有明显的抗肺炎链球菌作用.
作者：余琼；白志川；孟德胜；卢来春；张雪梅；傅若秋 刊期： 2011年第23期
目的:为进一步开发和利用核桃楸树皮的药用成分提供参考.方法:从核桃楸树皮70%的乙醇回流提取物中,分别经溶剂分级萃取,取乙酸乙酯萃取相,经硅胶柱色谱分离,得到2个条带,收集后进行质谱分析.结果:供试品Ⅰ的2个主要成分的分子量在317和437左右,供试品Ⅱ的3主要成分分子量在303、437和453左右,其中质谱分子量303、317、437的组分在供试品Ⅰ和Ⅱ中均有出现.结论:初步判定两样品中可能含有槲皮素及杨梅苷,另外还可能含新的未知成分,需要做进一步的分离鉴定.
作者：张咏莉；崔玉强；石志强；毛建文；李红枝；林桂芳；冀军锋 刊期： 2011年第23期
目的:促进中药靶向治疗肿瘤的研究.方法:查阅相关文献,对中药靶向制剂治疗肿瘤的成果、作用机制和临床药理研究方面进行归纳总结.结果与结论:中药具有多组分、多靶点的抑制肿瘤新生血管、抑制肿瘤细胞增殖及诱导其调亡等作用.随着中药靶向治疗肿瘤的深入研究,其必将在未来的肿瘤治疗领域中发挥重要的作用.
作者：肖震宇；何少忠；彭卫卫 刊期： 2011年第23期
目的:研究布渣叶的抗内毒素作用和急性毒性.方法:采用内毒素致小鼠休克死亡法观察布渣叶的抗内毒素作用.通过对小鼠空腹ig给药,观察小鼠出现的毒性反应,测定半数致死剂量(LD50).结果:23.4、11.7 g·kg-1剂量下布渣叶能显著提高内毒素血症小鼠生存率(P＜0.05),LD50＝91.76g(生药).kg-1,相当于成人日用量的214倍.结论:布渣叶具有较好的抗内毒素作用,在临床常规剂量下使用是安全、毒性极小的.
作者：梅全喜；戴卫波；范文昌；曾聪彦；钟希文 刊期： 2011年第23期
目的:建立测定活血散瘀灌肠液中丹参素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Extend-C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(7:92.5:0.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果:丹参素检测浓度在0.01～0.10mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.88%,RSD=1.08%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于活血散瘀灌肠液中丹参素的含量测定以及质量控制.
作者：郑宇红；白学敏；黄剑 刊期： 2011年第23期
目的:优选三草方抗肺癌有效组分群的提取工艺.方法:以乙醇浓度、溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,以总黄酮、总萜类、芦丁、齐墩果酸、咖啡酸、迷迭香酸的含量为评价指标,采用正交设计法并结合细胞药效试验进行提取工艺优选.结果:优选出的佳工艺为8倍量75%乙醇,提取3次,每次2h.结论:该方法简便、稳定,可用于三草方抗肺癌有效组分群的提取.
作者：黄洋；贾晓斌；蒋俊；卢映蓉；许巧梅 刊期： 2011年第23期
目的:研究制何首乌单用或伍用白蒺藜对小鼠肝脏的毒性作用.方法:设高、低剂量组,比较给药6周末、停药2周以及给药8周末时单用制何首乌和白蒺藜以及两药伍用后对小鼠肝脏的毒性作用.结果:高、低剂量组两药单用和伍用后对小鼠肝酶系统以及肝脏指数的影响均无明显差异;各期小鼠肝脏病理观察均有一定程度的变化,这种变化可能与用药剂量和用药疗程呈正相关.结论:在实验剂量及疗程下,制何首乌单用或伍用白蒺藜对小鼠肝酶系统基本无影响,但需避免长期大剂量使用.
作者：夏蕾；王丽霞；牟稷征 刊期： 2011年第23期
目的:研究石榴皮鞣质的急性毒性反应.方法:小鼠随机分为7个组,分别灌胃给予15 963.00、12 978.00、10 551.12、8 578.25、6 974.19、5 670.07、4 609.81 mg·kg-1石榴皮鞣质,于给药后每天8时、14时观察并记录其死亡情况,连续观察7 d;同时观察肝脏病理学改变.结果:石榴皮鞣质的半数致死量(LD50)为8 469.28 mg·kg-1,其95%可信限范围为7 252.70～9 685.83 mg·kg～;病理学改变显示,随剂量增高出现剂量依赖性肝细胞损伤、坏死.结论:石榴皮鞣质高剂量应用可造成小鼠肝脏损伤并导致死亡.
作者：邱红梅；赖舒；尚京川；周岐新 刊期： 2011年第23期
目的:了解中成药不良反应(ADR)的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性分析方法对我院2007年1月至2010年6月收集的136例中成药ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类及临床表现进行统计和分析.结果:136例ADR涉及药品41个品种,中药注射剂引发的不良反应119例、26个品种.引起ADR的主要品种为心脑血管疾病药品.ADR临床表现主要为皮肤及其附件损害.结论:应重视中成药ADR,慎用中药注射剂,提高临床合理用药水平.
作者：崔晓荣；石春生；宫淑艳 刊期： 2011年第23期
目的:为发掘两面针资源及其代用品提供参考.方法:查阅近年来国内、外相关文献,对两面针及其4种常见混淆品飞龙掌血、竹叶椒、刺异叶花椒和花椒的药理作用进行归纳总结.结果:4种混淆品的药理作用均与两面针有相同点,但亦有显著差异.结论:两面针、飞龙掌血、竹叶椒、刺异叶花椒和花椒有各自独特的药理药效,可进行深入、系统的研究,以为开发新药资源、扩大用药品种提供依据.
作者：张晓丽；何瑞；詹若挺；韩正洲 刊期： 2011年第23期
目的:建立测定干姜、炮姜和生姜3种药用姜中6-姜酚、8-姜酚和10-姜酚含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为依利特Hypersil ODS 2(250mm×4.6mm,5m),流动相为乙腈-水(72:28),流速为1 mL·min-1,检测波长为280 nm,柱温为25℃,进样量为10 μL.结果:6-姜酚、8-姜酚和10-姜酚的进样浓度分别在1.156～231.200 μg·mL-1(r=0.999 9)、1.072～214.400μg·mL-1(r=0.999 8)、1.031～206.200 μg·mL-1(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.50%、98.06%、96.39%,RSD分别为1.18%、0.87%、1.37%(n均为6).结论:本方法快速、准确、简便、高效,可为药用姜的质量控制和评价提供依据.
作者：孟喜成 刊期： 2011年第23期
目的:探讨异莲心碱在大鼠体内的药动学特性.方法:采用反相高效液相色谱法测定大鼠给予异莲心碱后血药浓度的变化.色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为25℃,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1 KHzPO4(22:38:40)(三乙胺调pH值至7.5),流速为1.0mL·min-1.检测波长为280 nm.结果:线性回归方程为A=63.043c+3.937(r=0.999 8),异莲心碱检测浓度在0.50～40.00 μg·mL-1范围内与其峰面积比值呈良好线性关系,低检测浓度为0.10 μg·mL-1,日内和日间精密度RSD均<4.10%,低、中、高浓度下样品的回收率均>91.20%.结论:本方法具有快速、简便、准确等优点,适用于异莲心碱在大鼠体内的药动学研究.
作者：陈俊萍；李向阳 刊期： 2011年第23期
目的:建立扶正固本颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对扶正固本颗粒中黄芩、女贞子、何首乌、淫羊藿和茜草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好;淫羊藿苷进样量在20.2～404.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.1%,RSD=1.21%(n=6).结论:所建鉴别方法专属性强、重现性好,定量方法简便、准确,可用于控制扶正固本颗粒的质量.
作者：朱艳容；李媛媛；倪艳；李先荣；王晓敏；秦霞 刊期： 2011年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
