朱艳容；李媛媛；倪艳；李先荣；王晓敏；秦霞
目的:测定不同采收期广东紫珠、大叶紫珠中木犀草素的含量并探讨木犀草素含量的动态变化规律.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Alltech C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.3%磷酸水(47:53).检测波长为352nm,流速为1 mL·min-1.结果:木犀草素进样量在0.015～0.300μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.52%,RSD=1.84%(n=6).随着生育期的延长,木犀草素含量逐渐增高,生长末期含量达到高;大叶紫珠中木犀草素的含量普遍高于广东紫珠.结论:本试验结果可为广东紫珠、大叶紫珠2种药材的半野生人工抚育及人工栽培提供科学依据.
作者：周日宝；刘笑蓉；唐丽君；刘佳胜 刊期： 2011年第23期
目的:研究高山红景天总多酚对高脂食物-链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠高血糖的保护作用.方法:36只大鼠均分为6组,即正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、二甲双胍(0.3 g·kg-1)和高山红景天总多酚高、中、低剂量(100、50、25 g·kg-1)组,ig给药,每天1次,连续21 d.末次给药12 h后尾静脉取血,测血糖值,禁食不禁水18 h后,测定胰腺线粒体中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,评定高山红景天总多酚的降糖作用.结果:模型组血糖值显著高于正常对照组(P<0.01);与模型组比较,高山红景天总多酚高、中、低剂量组大鼠血糖值显著降低(P＜0.01),且中剂量组与二甲双胍组比较无显著性差异.与正常对照组比较,模型组大鼠胰腺线粒体中MDA含量显著升高(P＜0.01),SOD活性显著降低(P＜0.01);与模型组比较,高山红景天总多酚高、中、低剂量组MDA含量显著降低(P＜0.01),SOD活性显著升高(P＜0.01).结论:高山红景天总多酚具有良好的降糖作用,其机制很可能是高山红景天多酚类成分的抗氧化作用.
作者：王洁；杨长青；金贞姬；郭建鹏 刊期： 2011年第23期
目的:探讨异莲心碱在大鼠体内的药动学特性.方法:采用反相高效液相色谱法测定大鼠给予异莲心碱后血药浓度的变化.色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为25℃,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1 KHzPO4(22:38:40)(三乙胺调pH值至7.5),流速为1.0mL·min-1.检测波长为280 nm.结果:线性回归方程为A=63.043c+3.937(r=0.999 8),异莲心碱检测浓度在0.50～40.00 μg·mL-1范围内与其峰面积比值呈良好线性关系,低检测浓度为0.10 μg·mL-1,日内和日间精密度RSD均<4.10%,低、中、高浓度下样品的回收率均>91.20%.结论:本方法具有快速、简便、准确等优点,适用于异莲心碱在大鼠体内的药动学研究.
作者：陈俊萍；李向阳 刊期： 2011年第23期
目的:为进一步开发和利用核桃楸树皮的药用成分提供参考.方法:从核桃楸树皮70%的乙醇回流提取物中,分别经溶剂分级萃取,取乙酸乙酯萃取相,经硅胶柱色谱分离,得到2个条带,收集后进行质谱分析.结果:供试品Ⅰ的2个主要成分的分子量在317和437左右,供试品Ⅱ的3主要成分分子量在303、437和453左右,其中质谱分子量303、317、437的组分在供试品Ⅰ和Ⅱ中均有出现.结论:初步判定两样品中可能含有槲皮素及杨梅苷,另外还可能含新的未知成分,需要做进一步的分离鉴定.
作者：张咏莉；崔玉强；石志强；毛建文；李红枝；林桂芳；冀军锋 刊期： 2011年第23期
目的:观察肾康注射液治疗原发性肾病综合征的疗效.方法:将100例原发性肾病综合征患者随机分为2组,在常规治疗基础上,治疗组50例静脉滴注肾康注射液,对照组50例静脉滴注丹参注射液,平行治疗28 d后观察疗效和尿蛋白(UP)、血清白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平变化.结果:治疗组疗效优于对照组,临床总有效率为90%,ALB水平升高显著(P＜0.05),UP、BUN、Scr水平下降明显(P＜0.05).结论:肾康注射液治疗原发性肾病综合征疗效确切,不良反应少,患者依从性好.
作者：谢泉琨；刘书真；李晓燕；党勇 刊期： 2011年第23期
目的:了解中成药不良反应(ADR)的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性分析方法对我院2007年1月至2010年6月收集的136例中成药ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类及临床表现进行统计和分析.结果:136例ADR涉及药品41个品种,中药注射剂引发的不良反应119例、26个品种.引起ADR的主要品种为心脑血管疾病药品.ADR临床表现主要为皮肤及其附件损害.结论:应重视中成药ADR,慎用中药注射剂,提高临床合理用药水平.
作者：崔晓荣；石春生；宫淑艳 刊期： 2011年第23期
目的:研究祛瘀化痰、散结消癥中药复方对肾小球硬化中细胞外基质(ECM)降解调控系统及转化生长因子(TGF)-β1mRNA的影响.方法:采用脂多糖刺激体外培养的大鼠肾小球系膜细胞,复制细胞增殖模型,用给药动物血清干预后,酶联免疫吸附法检测细胞上清液中基质金属蛋白酶(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制物(TIMP-1)的表达,计算MMP-9与TIMP-1比值,荧光定量PCR法检测细胞TGF-β1mRNA表达.结果:各祛瘀化痰、散结消癥中药复方均能不同程度地抑制TIMP-1、上调MMP-9的表达,提高MMP-9与TIMP-1的比值,并下调细胞中TGF-β1mRNA表达,其中以川芎+鳖甲+海藻组作用明显.结论:祛瘀化痰、散结消癥中药复方能增强ECM降解,下调肾小球系膜细胞中TGF-β1mRNA表达.
作者：倪晨；王倩；冯天保 刊期： 2011年第23期
目的:研究复合溶剂选择性纯化紫杉醇的方法和工艺条件.方法:采用不同种类的溶剂在不同条件下对紫杉醇进行精制,以高效液相色谱法测定的紫杉醇粗品含量和主要杂质峰峰面积为指标,考察佳的溶剂种类和工艺参数.结果:佳工艺为纯化强极性杂质较高的紫杉醇,采用紫杉醇-丙酮-乙酸乙酯-正己烷(1 g:8 mL:6 mL:7 mL)于-25℃冷冻24 h;纯化弱极性杂质较高的紫杉醇,采用紫杉醇-丙酮-三氯甲烷-正己烷(1 g:8mL:6mL:7mL)于-25℃冷冻24 h.结论:采用丙酮、正己烷分别与乙酸乙酯或三氯甲烷纯化紫杉醇,对于不同极性的杂质具有良好选择性,可用于紫杉醇的选择性纯化.
作者：甘勇军；廖家荣；严明志；张倩；高宏伟；胡湘南 刊期： 2011年第23期
目的:用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对山芝麻挥发油进行化学成分的分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从山芝麻中提取挥发油,用GC-Ms联用法对化学成分进行鉴定,采用峰面积归一法测定其含量.结果:共鉴定了81个成分,占挥发油总成分的76.52%;主要为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物和脂肪族化合物等.结论:本方法稳定、可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.
作者：苏丹；高玉桥；黄增芳；梅全喜 刊期： 2011年第23期
目的:建立测定活血散瘀灌肠液中丹参素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Extend-C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(7:92.5:0.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果:丹参素检测浓度在0.01～0.10mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.88%,RSD=1.08%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于活血散瘀灌肠液中丹参素的含量测定以及质量控制.
作者：郑宇红；白学敏；黄剑 刊期： 2011年第23期
目的:研究抗溶血颗粒的制备工艺并建立其质量标准.方法:采用醇提法制备本品;对方中的黄芩、菌陈、大黄和甘草进行薄层色谱(TLC)鉴别;采用高效液相色谱法测定方中黄芩苷的含量.结果:所得制剂性质稳定,TLC斑点清晰、分离度好;黄芩苷进样量在0.236～2.360μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.01%,RSD=0.55%(n=6).结论:该制备工艺合理、可行,质量标准准确、可靠,可用于抗溶血颗粒的质量控制.
作者：熊爱珍 刊期： 2011年第23期
目的:建立同时测定黄连解毒汤中栀子苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和黄芩苷4种有效成分含量的方法,探讨配伍对4种成分含量的影响.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%冰乙酸(线性梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为40 ℃,检测波长为260 nm.结果:栀子苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和黄芩苷进样量分别在0.125 0～0.625 0、0.050 0～0.250 0、0.037 5～0.187 5、0.045 0～0.225 0 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 3、0.999 2、0.999 4、0.999 4);平均加样回收率分别为97.54%、96.07%、104.00%、96.79%,RSD分别为0.78%、0.78%、0.74%、0.83%(n=6).黄连解毒汤合煎液中4种成分的含量均低于相同处方量的单煎液.结论:方剂配伍后化学成分的含量并不是组方药味的简单叠加,而有其内在的配伍规律.本研究结果可为黄连解毒汤配伍规律的研究提供参考.
作者：李俊行；祖金祥；刘树民；柳长凤；黄志桓；董婉茹 刊期： 2011年第23期
目的:比较不同产地木香药材中挥发油的含量和化学成分的差异.方法:采用水蒸气蒸馏法提取7批不同产地木香的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对挥发油进行化学成分的分析鉴定,用面积归一化法获得各化合物的相对百分含量.结果:药材中挥发油含量分别为0.8%～2.1%,从挥发油中共鉴定了46种化学成分,不同产地木香挥发油的主要成分组成均为内酯类、萜类化合物,但相对含量存在一定的差异.结论:用该方法能为木香药材的质量鉴别提供较好的依据.
作者：陈飞龙；谭晓梅；汤庆发；邢学锋 刊期： 2011年第23期
目的:研究红花注射液对大鼠周围神经缺血再灌注(IR)损伤的保护作用及其机制.方法:实验分为6组,即对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、甘露醇(5 mL·kg-1)和红花注射液高、中、低剂量组(32、16、8 mL·kg-1),iv给药.阻断髂总动脉、髂内动脉和髂外动脉6h,复制周围神经IR模型.观察大鼠肢体功能,进行神经电生理检查,并检测坐骨神经组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、钙离子和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果:与模型组比较,红花注射液高、中剂量组肢体功能评分和MDA水平显著降低,SOD活性显著升高(P＜0.01或P<0.05);红花注射液高剂量组TNF-α和潜伏期显著下降,传导速度和波幅显著增加(P＜0.01或P<0.05).结论:红花注射液对周围神经IR损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制氧化应激、钙超载和炎症反应有关.
作者：彭其胜 刊期： 2011年第23期
目的:评价喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻的效果和安全性.方法:采用Cochrane系统评价方法,检索Medline、VIP、CNKI、万方等数据库.按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验、提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,对同质研究采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果:共纳入13个研究,包括1 441例患者.Meta分析结果显示,喜炎平注射液与利巴韦林注射液相比,显效率相对危险度(RR)为1.72,95%可信区间(CI)为(1.51,1.97);有效率RR为1.31,95%CI为(1.25,1.38);止泻时间加权均教差(WMD)为-1.15,95%CI(-1.40,-0.90).结论:本系统评价结果初步显示,喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻优于利巴韦林注射液.但由于纳入研究少、质量普遍不高,上述结果尚待高质量大样本的随机双盲对照试验加以验证.
作者：黄毅岚；罗宏丽；胡永淑 刊期： 2011年第23期
目的:研究23种中草药提取物对肺炎链球菌的体外抗菌活性.方法:采用96孔板培养法和涂片法测定23种中草药水、醇提取物的低抑菌浓度(MIc)和低杀菌浓度(MBC),采用药敏纸片法比较各提取物的抑菌圈大小.结果:三七、木瓜、黄芩等11种中草药对肺炎链球菌具有抗菌活性,其中三七、木瓜醇提物的抗菌作用强,其MIC、MBC分别为1:16、1:8和1:8、1:4,抑菌圈直径分别为14 mm和15 mm.结论:三七、木瓜的醇提取物具有明显的抗肺炎链球菌作用.
作者：余琼；白志川；孟德胜；卢来春；张雪梅；傅若秋 刊期： 2011年第23期
目的:通过比较海康灵复方中单味药对过氧化氢(H2O2)诱导SH-SY5Y神经细胞损伤的保护作用,筛选更为理想的量效关系.方法:采用体外细胞培养的方法,复制神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞H2O2损伤模型.通过MTT法测定细胞存活率,检测海康灵复方中单味药与复方对SH-SY5Y细胞损伤的保护作用.结果:根据佳有效剂量组建的海康灵新复方(浓度为0.159 g·mL-1)同单味药与原复方比较,能减轻H2)2引起的SH-SY5Y细胞的损伤,明显提高细胞的存活率.结论:海康灵新复方对H2O2诱导的sH-SY5Y细胞损伤具有明显的保护作用.
作者：郭素；刘洪玲；孙伟；孙向红 刊期： 2011年第23期
目的:研究石榴皮鞣质的急性毒性反应.方法:小鼠随机分为7个组,分别灌胃给予15 963.00、12 978.00、10 551.12、8 578.25、6 974.19、5 670.07、4 609.81 mg·kg-1石榴皮鞣质,于给药后每天8时、14时观察并记录其死亡情况,连续观察7 d;同时观察肝脏病理学改变.结果:石榴皮鞣质的半数致死量(LD50)为8 469.28 mg·kg-1,其95%可信限范围为7 252.70～9 685.83 mg·kg～;病理学改变显示,随剂量增高出现剂量依赖性肝细胞损伤、坏死.结论:石榴皮鞣质高剂量应用可造成小鼠肝脏损伤并导致死亡.
作者：邱红梅；赖舒；尚京川；周岐新 刊期： 2011年第23期
目的:建立同时测定新疆药桑叶中芦丁、异槲皮苷、槲皮素与绿原酸含量的方法.方法:采用高效毛细管电泳法.以50mmol·L-1硼砂溶液(pH 9.6)作为缓冲液,在温度25℃、电压20 kV下进行电泳,于254 nm波长处进行检测.结果:芦丁、异槲皮苷、绿原酸与槲皮素的检测浓度分别在0.18～105、0.15～100、2.65～169、0.11～79μg·mL-1(r分别为0.999 2、0.998 9、0.999 2、0.999 7)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.4%、97.6%、97.3%、100.3%,RSD分别为1.1%、3.6%、2.1%、2.6%(n=9).结论:本方法简便、快速、重复性好,结果准确、可靠,可用于桑叶中4种主要黄酮类成分的含量测定和质量检测.
作者：孙莲；阿合买提江；马晓丽；古力包斯坦·巴拉提 刊期： 2011年第23期
目的:建立测定丹夏乳癖片中丹参素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(10:90),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:丹参素进样量在0.49～3.64 gg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.78%,RSD=1.07%(n=6).结论:本方法快速、简便、准确、重复性好,可用于丹夏乳癖片的质量控制.
作者：费超；孟蕾；刘子沐；张海鸣；杜树山 刊期： 2011年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
