学术投稿

肾康注射液佐治原发性肾病综合征的疗效观察

谢泉琨;刘书真;李晓燕;党勇

关键词:肾康注射液, 原发性肾病综合征, 疗效观察
摘要:目的:观察肾康注射液治疗原发性肾病综合征的疗效.方法:将100例原发性肾病综合征患者随机分为2组,在常规治疗基础上,治疗组50例静脉滴注肾康注射液,对照组50例静脉滴注丹参注射液,平行治疗28 d后观察疗效和尿蛋白(UP)、血清白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平变化.结果:治疗组疗效优于对照组,临床总有效率为90%,ALB水平升高显著(P<0.05),UP、BUN、Scr水平下降明显(P<0.05).结论:肾康注射液治疗原发性肾病综合征疗效确切,不良反应少,患者依从性好.
中国药房杂志相关文献
  • 复合溶剂选择性纯化紫杉醇的工艺研究

    目的:研究复合溶剂选择性纯化紫杉醇的方法和工艺条件.方法:采用不同种类的溶剂在不同条件下对紫杉醇进行精制,以高效液相色谱法测定的紫杉醇粗品含量和主要杂质峰峰面积为指标,考察佳的溶剂种类和工艺参数.结果:佳工艺为纯化强极性杂质较高的紫杉醇,采用紫杉醇-丙酮-乙酸乙酯-正己烷(1 g:8 mL:6 mL:7 mL)于-25℃冷冻24 h;纯化弱极性杂质较高的紫杉醇,采用紫杉醇-丙酮-三氯甲烷-正己烷(1 g:8mL:6mL:7mL)于-25℃冷冻24 h.结论:采用丙酮、正己烷分别与乙酸乙酯或三氯甲烷纯化紫杉醇,对于不同极性的杂质具有良好选择性,可用于紫杉醇的选择性纯化.

    作者:甘勇军;廖家荣;严明志;张倩;高宏伟;胡湘南 刊期: 2011年第23期

  • 中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

    目的:观察中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:将80例溃疡性结肠炎患者随机分为2组.对照组40例给予口服柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗;治疗组40例给予口服SASP和中药保留灌肠治疗.2组均以1个月为一疗程,共治疗2个疗程.结果:总有效率治疗组为95.00%,对照组为77.50%,2组比较有显著性差异(P<0.05).治疗后临床症状缓解情况及结肠镜检查结果治疗组与对照组比较,均有显著性差异(P<0.05).结论:中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著.

    作者:田蕾;李舒 刊期: 2011年第23期

  • 正交试验优选三草方抗肺癌有效组分群

    目的:优选三草方抗肺癌有效组分群的提取工艺.方法:以乙醇浓度、溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,以总黄酮、总萜类、芦丁、齐墩果酸、咖啡酸、迷迭香酸的含量为评价指标,采用正交设计法并结合细胞药效试验进行提取工艺优选.结果:优选出的佳工艺为8倍量75%乙醇,提取3次,每次2h.结论:该方法简便、稳定,可用于三草方抗肺癌有效组分群的提取.

    作者:黄洋;贾晓斌;蒋俊;卢映蓉;许巧梅 刊期: 2011年第23期

  • 白及多糖对溃疡性结肠炎的作用研究

    目的:研究白及多糖(BSPS)对溃疡性结肠炎(UC)的作用.方法:小鼠均分为6组,即对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、柳氮磺胺吡啶(SASP,370 mg·kg-1)和BSPS高、中、低剂量(320、160、80 mg·kg-1)组,ig给药,每天1次,连续10 d.恶唑酮诱导复制UC模型后观察小鼠疾病活动指数(DAI)、结肠指数、结肠组织大体评分和病理评分,并检测结肠组织白细胞介素(IL)-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α和核因子(NF)-κB的水平.结果:与模型组比较,BSPS高、中剂量组小鼠DAI、结肠指数、结肠组织大体评分、病理评分和TNF-α、NF-κB水平均显著降低(P<0.05或P<0.01),IL-10显著升高(P<0.05).结论:BSPS具有促进UC模型小鼠肠黏膜修复、抑制机体炎症和恢复免疫平衡的作用,其作用机制可能与抑制TNF-α和NF-κB,上调IL-10水平有关.

    作者:柯昌毅;赵春景 刊期: 2011年第23期

  • 慢支咳喘膏的质量标准研究

    目的:建立慢支咳喘膏的质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中麻黄、黄芪、甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定.结果:TLC专属性好、斑点清晰;盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进样量分别在1.3~32.5(r=0.999 7)、3.4~85 μg(r=0.999 8)范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系,麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的平均回收率分别为97.84%、97.85%,RSD分别为0.63%、1.10%(n均为9).结论:本试验建立的方法简便、准确、重现性好,能有效控制慢支咳喘膏的质量.

    作者:陈瑶;肖芳;冯琳珊;肖鹏;董慧;刘祖祥;邹启发 刊期: 2011年第23期

  • 肾康注射液佐治原发性肾病综合征的疗效观察

    目的:观察肾康注射液治疗原发性肾病综合征的疗效.方法:将100例原发性肾病综合征患者随机分为2组,在常规治疗基础上,治疗组50例静脉滴注肾康注射液,对照组50例静脉滴注丹参注射液,平行治疗28 d后观察疗效和尿蛋白(UP)、血清白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平变化.结果:治疗组疗效优于对照组,临床总有效率为90%,ALB水平升高显著(P<0.05),UP、BUN、Scr水平下降明显(P<0.05).结论:肾康注射液治疗原发性肾病综合征疗效确切,不良反应少,患者依从性好.

    作者:谢泉琨;刘书真;李晓燕;党勇 刊期: 2011年第23期

  • HPLC法测定欧亚列当中松果菊苷的含量

    目的:建立测定欧亚列当中松果菊苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为YMC-Pack ODS-A C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-1%醋酸(10:17:73),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为334 am,柱温为室温,进样量为10μL.结果:松果菊苷进样浓度在0.1~1.0 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为98.83%,RSD=2.20%(n=9).结论:本方法简便、重复性好,结果稳定可靠,可用于测定欧亚列当中松果菊苷的含量.

    作者:秦冬梅;胡利萍;谭勇;张跃新 刊期: 2011年第23期

  • HPLC法测定丹夏乳癖片中丹参素的含量

    目的:建立测定丹夏乳癖片中丹参素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(10:90),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:丹参素进样量在0.49~3.64 gg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.78%,RSD=1.07%(n=6).结论:本方法快速、简便、准确、重复性好,可用于丹夏乳癖片的质量控制.

    作者:费超;孟蕾;刘子沐;张海鸣;杜树山 刊期: 2011年第23期

  • HPLC法测定活血散瘀灌肠液中丹参素的含量

    目的:建立测定活血散瘀灌肠液中丹参素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Extend-C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(7:92.5:0.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果:丹参素检测浓度在0.01~0.10mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.88%,RSD=1.08%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于活血散瘀灌肠液中丹参素的含量测定以及质量控制.

    作者:郑宇红;白学敏;黄剑 刊期: 2011年第23期

  • 石榴皮鞣质的急性毒性研究

    目的:研究石榴皮鞣质的急性毒性反应.方法:小鼠随机分为7个组,分别灌胃给予15 963.00、12 978.00、10 551.12、8 578.25、6 974.19、5 670.07、4 609.81 mg·kg-1石榴皮鞣质,于给药后每天8时、14时观察并记录其死亡情况,连续观察7 d;同时观察肝脏病理学改变.结果:石榴皮鞣质的半数致死量(LD50)为8 469.28 mg·kg-1,其95%可信限范围为7 252.70~9 685.83 mg·kg~;病理学改变显示,随剂量增高出现剂量依赖性肝细胞损伤、坏死.结论:石榴皮鞣质高剂量应用可造成小鼠肝脏损伤并导致死亡.

    作者:邱红梅;赖舒;尚京川;周岐新 刊期: 2011年第23期

  • 山芝麻挥发油成分的GC-MS分析

    目的:用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对山芝麻挥发油进行化学成分的分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从山芝麻中提取挥发油,用GC-Ms联用法对化学成分进行鉴定,采用峰面积归一法测定其含量.结果:共鉴定了81个成分,占挥发油总成分的76.52%;主要为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物和脂肪族化合物等.结论:本方法稳定、可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.

    作者:苏丹;高玉桥;黄增芳;梅全喜 刊期: 2011年第23期

  • 配伍前后黄连解毒汤中4种有效成分含量的对比研究

    目的:建立同时测定黄连解毒汤中栀子苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和黄芩苷4种有效成分含量的方法,探讨配伍对4种成分含量的影响.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%冰乙酸(线性梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为40 ℃,检测波长为260 nm.结果:栀子苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和黄芩苷进样量分别在0.125 0~0.625 0、0.050 0~0.250 0、0.037 5~0.187 5、0.045 0~0.225 0 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 3、0.999 2、0.999 4、0.999 4);平均加样回收率分别为97.54%、96.07%、104.00%、96.79%,RSD分别为0.78%、0.78%、0.74%、0.83%(n=6).黄连解毒汤合煎液中4种成分的含量均低于相同处方量的单煎液.结论:方剂配伍后化学成分的含量并不是组方药味的简单叠加,而有其内在的配伍规律.本研究结果可为黄连解毒汤配伍规律的研究提供参考.

    作者:李俊行;祖金祥;刘树民;柳长凤;黄志桓;董婉茹 刊期: 2011年第23期

  • 高山红景天总多酚对高脂食物-链脲佐菌素诱导大鼠2型糖尿病的影响

    目的:研究高山红景天总多酚对高脂食物-链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠高血糖的保护作用.方法:36只大鼠均分为6组,即正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、二甲双胍(0.3 g·kg-1)和高山红景天总多酚高、中、低剂量(100、50、25 g·kg-1)组,ig给药,每天1次,连续21 d.末次给药12 h后尾静脉取血,测血糖值,禁食不禁水18 h后,测定胰腺线粒体中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,评定高山红景天总多酚的降糖作用.结果:模型组血糖值显著高于正常对照组(P<0.01);与模型组比较,高山红景天总多酚高、中、低剂量组大鼠血糖值显著降低(P<0.01),且中剂量组与二甲双胍组比较无显著性差异.与正常对照组比较,模型组大鼠胰腺线粒体中MDA含量显著升高(P<0.01),SOD活性显著降低(P<0.01);与模型组比较,高山红景天总多酚高、中、低剂量组MDA含量显著降低(P<0.01),SOD活性显著升高(P<0.01).结论:高山红景天总多酚具有良好的降糖作用,其机制很可能是高山红景天多酚类成分的抗氧化作用.

    作者:王洁;杨长青;金贞姬;郭建鹏 刊期: 2011年第23期

  • 菩人丹超微粉对糖尿病大鼠视网膜VEGF蛋白表达的影响

    目的:研究菩人丹超微粉对糖尿病大鼠视网膜中血管内皮生长因子(Vascular endothelial growthfactor,VEGF)蛋白表达的影响.方法:采用链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)注入大鼠腹腔复制糖尿病大鼠模型.实验大鼠随机分为正常、模型和菩人丹超微粉组,在ig给药5个月后处死大鼠取其视网膜,测定VEGF蛋白的表达情况.ig给药1、3、5个月后分别测定大鼠血糖值.结果:正常组大鼠VEGF蛋白表达均为阴性改变,模型组呈强阳性改变,菩人丹超微粉组大鼠呈弱阳性改变,有显著性差异(P<0.01).ig给药5个月后,模型组血糖与正常组比较显著升高,菩人丹超微粉组血糖与模型组比较显著降低(P<0.01).结论:菩人丹超微粉可以有效抑制糖尿病大鼠视网膜中VEGF蛋白的表达,降低血糖值,从而起到延缓或治疗糖尿病视网膜病变的作用.

    作者:王海彬;王东华;张铁民 刊期: 2011年第23期

  • 祛瘀化痰、散结消癥中药复方对细胞外基质降解调控系统及TGF-β1mRNA的影响

    目的:研究祛瘀化痰、散结消癥中药复方对肾小球硬化中细胞外基质(ECM)降解调控系统及转化生长因子(TGF)-β1mRNA的影响.方法:采用脂多糖刺激体外培养的大鼠肾小球系膜细胞,复制细胞增殖模型,用给药动物血清干预后,酶联免疫吸附法检测细胞上清液中基质金属蛋白酶(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制物(TIMP-1)的表达,计算MMP-9与TIMP-1比值,荧光定量PCR法检测细胞TGF-β1mRNA表达.结果:各祛瘀化痰、散结消癥中药复方均能不同程度地抑制TIMP-1、上调MMP-9的表达,提高MMP-9与TIMP-1的比值,并下调细胞中TGF-β1mRNA表达,其中以川芎+鳖甲+海藻组作用明显.结论:祛瘀化痰、散结消癥中药复方能增强ECM降解,下调肾小球系膜细胞中TGF-β1mRNA表达.

    作者:倪晨;王倩;冯天保 刊期: 2011年第23期

  • 核桃楸树皮乙醇提取物乙酸乙酯相的质谱分析

    目的:为进一步开发和利用核桃楸树皮的药用成分提供参考.方法:从核桃楸树皮70%的乙醇回流提取物中,分别经溶剂分级萃取,取乙酸乙酯萃取相,经硅胶柱色谱分离,得到2个条带,收集后进行质谱分析.结果:供试品Ⅰ的2个主要成分的分子量在317和437左右,供试品Ⅱ的3主要成分分子量在303、437和453左右,其中质谱分子量303、317、437的组分在供试品Ⅰ和Ⅱ中均有出现.结论:初步判定两样品中可能含有槲皮素及杨梅苷,另外还可能含新的未知成分,需要做进一步的分离鉴定.

    作者:张咏莉;崔玉强;石志强;毛建文;李红枝;林桂芳;冀军锋 刊期: 2011年第23期

  • HPLC-ELSD法测定脑通颗粒中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的含量及稳定性

    目的:建立测定脑通颗粒中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量的方法,并用该方法对制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的稳定性进行考察.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法.色谱柱为Elipse-XDB-C18(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,柱温为40℃;采用ELSD器,漂移管温度为40℃,雾化器压力为0.30 MPa.结果:黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的进样浓度分别在0.058 8~0.940 8 mg·mL-1(r=0.998 9)、0.119 6~1.913 5 mg·mL-1(r=0.999 1)范围内的对数值与各自峰面积的对数值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.28%、98.53%,RSD分别为3.6%、3.0%(n均为9).制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量经加速试验考察,稳定性良好.结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑通制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的含量测定;经稳定性考察制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1质量稳定.

    作者:陈祖云;石凌云;黄勇;乔希;王爱民;况时详;王永林 刊期: 2011年第23期

  • RP-HPLC法测定不同采收期广东紫珠、大叶紫珠中木犀草素的含量

    目的:测定不同采收期广东紫珠、大叶紫珠中木犀草素的含量并探讨木犀草素含量的动态变化规律.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Alltech C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.3%磷酸水(47:53).检测波长为352nm,流速为1 mL·min-1.结果:木犀草素进样量在0.015~0.300μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.52%,RSD=1.84%(n=6).随着生育期的延长,木犀草素含量逐渐增高,生长末期含量达到高;大叶紫珠中木犀草素的含量普遍高于广东紫珠.结论:本试验结果可为广东紫珠、大叶紫珠2种药材的半野生人工抚育及人工栽培提供科学依据.

    作者:周日宝;刘笑蓉;唐丽君;刘佳胜 刊期: 2011年第23期

  • 两面针及其4种常见混淆品的药理作用研究进展

    目的:为发掘两面针资源及其代用品提供参考.方法:查阅近年来国内、外相关文献,对两面针及其4种常见混淆品飞龙掌血、竹叶椒、刺异叶花椒和花椒的药理作用进行归纳总结.结果:4种混淆品的药理作用均与两面针有相同点,但亦有显著差异.结论:两面针、飞龙掌血、竹叶椒、刺异叶花椒和花椒有各自独特的药理药效,可进行深入、系统的研究,以为开发新药资源、扩大用药品种提供依据.

    作者:张晓丽;何瑞;詹若挺;韩正洲 刊期: 2011年第23期

  • 异莲心碱在大鼠体内的药动学研究

    目的:探讨异莲心碱在大鼠体内的药动学特性.方法:采用反相高效液相色谱法测定大鼠给予异莲心碱后血药浓度的变化.色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为25℃,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1 KHzPO4(22:38:40)(三乙胺调pH值至7.5),流速为1.0mL·min-1.检测波长为280 nm.结果:线性回归方程为A=63.043c+3.937(r=0.999 8),异莲心碱检测浓度在0.50~40.00 μg·mL-1范围内与其峰面积比值呈良好线性关系,低检测浓度为0.10 μg·mL-1,日内和日间精密度RSD均<4.10%,低、中、高浓度下样品的回收率均>91.20%.结论:本方法具有快速、简便、准确等优点,适用于异莲心碱在大鼠体内的药动学研究.

    作者:陈俊萍;李向阳 刊期: 2011年第23期

中国药房杂志

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