秦冬梅；胡利萍；谭勇；张跃新
目的:建立同时测定黄连解毒汤中栀子苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和黄芩苷4种有效成分含量的方法,探讨配伍对4种成分含量的影响.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%冰乙酸(线性梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为40 ℃,检测波长为260 nm.结果:栀子苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和黄芩苷进样量分别在0.125 0～0.625 0、0.050 0～0.250 0、0.037 5～0.187 5、0.045 0～0.225 0 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 3、0.999 2、0.999 4、0.999 4);平均加样回收率分别为97.54%、96.07%、104.00%、96.79%,RSD分别为0.78%、0.78%、0.74%、0.83%(n=6).黄连解毒汤合煎液中4种成分的含量均低于相同处方量的单煎液.结论:方剂配伍后化学成分的含量并不是组方药味的简单叠加,而有其内在的配伍规律.本研究结果可为黄连解毒汤配伍规律的研究提供参考.
作者：李俊行；祖金祥；刘树民；柳长凤；黄志桓；董婉茹 刊期： 2011年第23期
目的:研究白及多糖(BSPS)对溃疡性结肠炎(UC)的作用.方法:小鼠均分为6组,即对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、柳氮磺胺吡啶(SASP,370 mg·kg-1)和BSPS高、中、低剂量(320、160、80 mg·kg-1)组,ig给药,每天1次,连续10 d.恶唑酮诱导复制UC模型后观察小鼠疾病活动指数(DAI)、结肠指数、结肠组织大体评分和病理评分,并检测结肠组织白细胞介素(IL)-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α和核因子(NF)-κB的水平.结果:与模型组比较,BSPS高、中剂量组小鼠DAI、结肠指数、结肠组织大体评分、病理评分和TNF-α、NF-κB水平均显著降低(P＜0.05或P<0.01),IL-10显著升高(P＜0.05).结论:BSPS具有促进UC模型小鼠肠黏膜修复、抑制机体炎症和恢复免疫平衡的作用,其作用机制可能与抑制TNF-α和NF-κB,上调IL-10水平有关.
作者：柯昌毅；赵春景 刊期： 2011年第23期
目的:研究抗溶血颗粒的制备工艺并建立其质量标准.方法:采用醇提法制备本品;对方中的黄芩、菌陈、大黄和甘草进行薄层色谱(TLC)鉴别;采用高效液相色谱法测定方中黄芩苷的含量.结果:所得制剂性质稳定,TLC斑点清晰、分离度好;黄芩苷进样量在0.236～2.360μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.01%,RSD=0.55%(n=6).结论:该制备工艺合理、可行,质量标准准确、可靠,可用于抗溶血颗粒的质量控制.
作者：熊爱珍 刊期： 2011年第23期
目的:建立同时测定新疆药桑叶中芦丁、异槲皮苷、槲皮素与绿原酸含量的方法.方法:采用高效毛细管电泳法.以50mmol·L-1硼砂溶液(pH 9.6)作为缓冲液,在温度25℃、电压20 kV下进行电泳,于254 nm波长处进行检测.结果:芦丁、异槲皮苷、绿原酸与槲皮素的检测浓度分别在0.18～105、0.15～100、2.65～169、0.11～79μg·mL-1(r分别为0.999 2、0.998 9、0.999 2、0.999 7)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.4%、97.6%、97.3%、100.3%,RSD分别为1.1%、3.6%、2.1%、2.6%(n=9).结论:本方法简便、快速、重复性好,结果准确、可靠,可用于桑叶中4种主要黄酮类成分的含量测定和质量检测.
作者：孙莲；阿合买提江；马晓丽；古力包斯坦·巴拉提 刊期： 2011年第23期
目的:研究红花注射液对大鼠周围神经缺血再灌注(IR)损伤的保护作用及其机制.方法:实验分为6组,即对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、甘露醇(5 mL·kg-1)和红花注射液高、中、低剂量组(32、16、8 mL·kg-1),iv给药.阻断髂总动脉、髂内动脉和髂外动脉6h,复制周围神经IR模型.观察大鼠肢体功能,进行神经电生理检查,并检测坐骨神经组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、钙离子和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果:与模型组比较,红花注射液高、中剂量组肢体功能评分和MDA水平显著降低,SOD活性显著升高(P＜0.01或P<0.05);红花注射液高剂量组TNF-α和潜伏期显著下降,传导速度和波幅显著增加(P＜0.01或P<0.05).结论:红花注射液对周围神经IR损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制氧化应激、钙超载和炎症反应有关.
作者：彭其胜 刊期： 2011年第23期
目的:研究布渣叶的抗内毒素作用和急性毒性.方法:采用内毒素致小鼠休克死亡法观察布渣叶的抗内毒素作用.通过对小鼠空腹ig给药,观察小鼠出现的毒性反应,测定半数致死剂量(LD50).结果:23.4、11.7 g·kg-1剂量下布渣叶能显著提高内毒素血症小鼠生存率(P＜0.05),LD50＝91.76g(生药).kg-1,相当于成人日用量的214倍.结论:布渣叶具有较好的抗内毒素作用,在临床常规剂量下使用是安全、毒性极小的.
作者：梅全喜；戴卫波；范文昌；曾聪彦；钟希文 刊期： 2011年第23期
目的:建立测定欧亚列当中松果菊苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为YMC-Pack ODS-A C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-1%醋酸(10:17:73),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为334 am,柱温为室温,进样量为10μL.结果:松果菊苷进样浓度在0.1～1.0 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为98.83%,RSD=2.20%(n=9).结论:本方法简便、重复性好,结果稳定可靠,可用于测定欧亚列当中松果菊苷的含量.
作者：秦冬梅；胡利萍；谭勇；张跃新 刊期： 2011年第23期
目的:观察肾康注射液治疗原发性肾病综合征的疗效.方法:将100例原发性肾病综合征患者随机分为2组,在常规治疗基础上,治疗组50例静脉滴注肾康注射液,对照组50例静脉滴注丹参注射液,平行治疗28 d后观察疗效和尿蛋白(UP)、血清白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平变化.结果:治疗组疗效优于对照组,临床总有效率为90%,ALB水平升高显著(P＜0.05),UP、BUN、Scr水平下降明显(P＜0.05).结论:肾康注射液治疗原发性肾病综合征疗效确切,不良反应少,患者依从性好.
作者：谢泉琨；刘书真；李晓燕；党勇 刊期： 2011年第23期
目的:研究复合溶剂选择性纯化紫杉醇的方法和工艺条件.方法:采用不同种类的溶剂在不同条件下对紫杉醇进行精制,以高效液相色谱法测定的紫杉醇粗品含量和主要杂质峰峰面积为指标,考察佳的溶剂种类和工艺参数.结果:佳工艺为纯化强极性杂质较高的紫杉醇,采用紫杉醇-丙酮-乙酸乙酯-正己烷(1 g:8 mL:6 mL:7 mL)于-25℃冷冻24 h;纯化弱极性杂质较高的紫杉醇,采用紫杉醇-丙酮-三氯甲烷-正己烷(1 g:8mL:6mL:7mL)于-25℃冷冻24 h.结论:采用丙酮、正己烷分别与乙酸乙酯或三氯甲烷纯化紫杉醇,对于不同极性的杂质具有良好选择性,可用于紫杉醇的选择性纯化.
作者：甘勇军；廖家荣；严明志；张倩；高宏伟；胡湘南 刊期： 2011年第23期
目的:促进中药靶向治疗肿瘤的研究.方法:查阅相关文献,对中药靶向制剂治疗肿瘤的成果、作用机制和临床药理研究方面进行归纳总结.结果与结论:中药具有多组分、多靶点的抑制肿瘤新生血管、抑制肿瘤细胞增殖及诱导其调亡等作用.随着中药靶向治疗肿瘤的深入研究,其必将在未来的肿瘤治疗领域中发挥重要的作用.
作者：肖震宇；何少忠；彭卫卫 刊期： 2011年第23期
目的:建立测定双花颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Shimpack VP-ODS(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长为326 nm,流速为1_0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:绿原酸的进样浓度在5.4～54.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为99.05%,RSD=4.22%(n=9).结论:本方法准确、简便、可靠,可用于双花颗粒的质量控制.
作者：徐玲；张继芬；吴芳洲；张辉；徐晓玉 刊期： 2011年第23期
目的:用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对山芝麻挥发油进行化学成分的分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从山芝麻中提取挥发油,用GC-Ms联用法对化学成分进行鉴定,采用峰面积归一法测定其含量.结果:共鉴定了81个成分,占挥发油总成分的76.52%;主要为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物和脂肪族化合物等.结论:本方法稳定、可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.
作者：苏丹；高玉桥；黄增芳；梅全喜 刊期： 2011年第23期
目的:建立测定活血散瘀灌肠液中丹参素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Extend-C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(7:92.5:0.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果:丹参素检测浓度在0.01～0.10mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.88%,RSD=1.08%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于活血散瘀灌肠液中丹参素的含量测定以及质量控制.
作者：郑宇红；白学敏；黄剑 刊期： 2011年第23期
目的:建立扶正固本颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对扶正固本颗粒中黄芩、女贞子、何首乌、淫羊藿和茜草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好;淫羊藿苷进样量在20.2～404.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.1%,RSD=1.21%(n=6).结论:所建鉴别方法专属性强、重现性好,定量方法简便、准确,可用于控制扶正固本颗粒的质量.
作者：朱艳容；李媛媛；倪艳；李先荣；王晓敏；秦霞 刊期： 2011年第23期
目的:评价喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻的效果和安全性.方法:采用Cochrane系统评价方法,检索Medline、VIP、CNKI、万方等数据库.按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验、提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,对同质研究采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果:共纳入13个研究,包括1 441例患者.Meta分析结果显示,喜炎平注射液与利巴韦林注射液相比,显效率相对危险度(RR)为1.72,95%可信区间(CI)为(1.51,1.97);有效率RR为1.31,95%CI为(1.25,1.38);止泻时间加权均教差(WMD)为-1.15,95%CI(-1.40,-0.90).结论:本系统评价结果初步显示,喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻优于利巴韦林注射液.但由于纳入研究少、质量普遍不高,上述结果尚待高质量大样本的随机双盲对照试验加以验证.
作者：黄毅岚；罗宏丽；胡永淑 刊期： 2011年第23期
目的:探讨异莲心碱在大鼠体内的药动学特性.方法:采用反相高效液相色谱法测定大鼠给予异莲心碱后血药浓度的变化.色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为25℃,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1 KHzPO4(22:38:40)(三乙胺调pH值至7.5),流速为1.0mL·min-1.检测波长为280 nm.结果:线性回归方程为A=63.043c+3.937(r=0.999 8),异莲心碱检测浓度在0.50～40.00 μg·mL-1范围内与其峰面积比值呈良好线性关系,低检测浓度为0.10 μg·mL-1,日内和日间精密度RSD均<4.10%,低、中、高浓度下样品的回收率均>91.20%.结论:本方法具有快速、简便、准确等优点,适用于异莲心碱在大鼠体内的药动学研究.
作者：陈俊萍；李向阳 刊期： 2011年第23期
目的:研究石榴皮鞣质的急性毒性反应.方法:小鼠随机分为7个组,分别灌胃给予15 963.00、12 978.00、10 551.12、8 578.25、6 974.19、5 670.07、4 609.81 mg·kg-1石榴皮鞣质,于给药后每天8时、14时观察并记录其死亡情况,连续观察7 d;同时观察肝脏病理学改变.结果:石榴皮鞣质的半数致死量(LD50)为8 469.28 mg·kg-1,其95%可信限范围为7 252.70～9 685.83 mg·kg～;病理学改变显示,随剂量增高出现剂量依赖性肝细胞损伤、坏死.结论:石榴皮鞣质高剂量应用可造成小鼠肝脏损伤并导致死亡.
作者：邱红梅；赖舒；尚京川；周岐新 刊期： 2011年第23期
目的:建立测定干姜、炮姜和生姜3种药用姜中6-姜酚、8-姜酚和10-姜酚含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为依利特Hypersil ODS 2(250mm×4.6mm,5m),流动相为乙腈-水(72:28),流速为1 mL·min-1,检测波长为280 nm,柱温为25℃,进样量为10 μL.结果:6-姜酚、8-姜酚和10-姜酚的进样浓度分别在1.156～231.200 μg·mL-1(r=0.999 9)、1.072～214.400μg·mL-1(r=0.999 8)、1.031～206.200 μg·mL-1(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.50%、98.06%、96.39%,RSD分别为1.18%、0.87%、1.37%(n均为6).结论:本方法快速、准确、简便、高效,可为药用姜的质量控制和评价提供依据.
作者：孟喜成 刊期： 2011年第23期
目的:研究高山红景天总多酚对高脂食物-链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠高血糖的保护作用.方法:36只大鼠均分为6组,即正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、二甲双胍(0.3 g·kg-1)和高山红景天总多酚高、中、低剂量(100、50、25 g·kg-1)组,ig给药,每天1次,连续21 d.末次给药12 h后尾静脉取血,测血糖值,禁食不禁水18 h后,测定胰腺线粒体中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,评定高山红景天总多酚的降糖作用.结果:模型组血糖值显著高于正常对照组(P<0.01);与模型组比较,高山红景天总多酚高、中、低剂量组大鼠血糖值显著降低(P＜0.01),且中剂量组与二甲双胍组比较无显著性差异.与正常对照组比较,模型组大鼠胰腺线粒体中MDA含量显著升高(P＜0.01),SOD活性显著降低(P＜0.01);与模型组比较,高山红景天总多酚高、中、低剂量组MDA含量显著降低(P＜0.01),SOD活性显著升高(P＜0.01).结论:高山红景天总多酚具有良好的降糖作用,其机制很可能是高山红景天多酚类成分的抗氧化作用.
作者：王洁；杨长青；金贞姬；郭建鹏 刊期： 2011年第23期
目的:建立测定脑通颗粒中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量的方法,并用该方法对制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的稳定性进行考察.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法.色谱柱为Elipse-XDB-C18(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,柱温为40℃;采用ELSD器,漂移管温度为40℃,雾化器压力为0.30 MPa.结果:黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的进样浓度分别在0.058 8～0.940 8 mg·mL-1(r=0.998 9)、0.119 6～1.913 5 mg·mL-1(r=0.999 1)范围内的对数值与各自峰面积的对数值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.28%、98.53%,RSD分别为3.6%、3.0%(n均为9).制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量经加速试验考察,稳定性良好.结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑通制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的含量测定;经稳定性考察制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1质量稳定.
作者：陈祖云；石凌云；黄勇；乔希；王爱民；况时详；王永林 刊期： 2011年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
