王海彬；王东华；张铁民
目的:建立慢支咳喘膏的质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中麻黄、黄芪、甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定.结果:TLC专属性好、斑点清晰;盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进样量分别在1.3～32.5(r=0.999 7)、3.4～85 μg(r=0.999 8)范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系,麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的平均回收率分别为97.84%、97.85%,RSD分别为0.63%、1.10%(n均为9).结论:本试验建立的方法简便、准确、重现性好,能有效控制慢支咳喘膏的质量.
作者：陈瑶；肖芳；冯琳珊；肖鹏；董慧；刘祖祥；邹启发 刊期： 2011年第23期
目的:促进中药靶向治疗肿瘤的研究.方法:查阅相关文献,对中药靶向制剂治疗肿瘤的成果、作用机制和临床药理研究方面进行归纳总结.结果与结论:中药具有多组分、多靶点的抑制肿瘤新生血管、抑制肿瘤细胞增殖及诱导其调亡等作用.随着中药靶向治疗肿瘤的深入研究,其必将在未来的肿瘤治疗领域中发挥重要的作用.
作者：肖震宇；何少忠；彭卫卫 刊期： 2011年第23期
目的:研究石榴皮鞣质的急性毒性反应.方法:小鼠随机分为7个组,分别灌胃给予15 963.00、12 978.00、10 551.12、8 578.25、6 974.19、5 670.07、4 609.81 mg·kg-1石榴皮鞣质,于给药后每天8时、14时观察并记录其死亡情况,连续观察7 d;同时观察肝脏病理学改变.结果:石榴皮鞣质的半数致死量(LD50)为8 469.28 mg·kg-1,其95%可信限范围为7 252.70～9 685.83 mg·kg～;病理学改变显示,随剂量增高出现剂量依赖性肝细胞损伤、坏死.结论:石榴皮鞣质高剂量应用可造成小鼠肝脏损伤并导致死亡.
作者：邱红梅；赖舒；尚京川；周岐新 刊期： 2011年第23期
目的:了解中成药不良反应(ADR)的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性分析方法对我院2007年1月至2010年6月收集的136例中成药ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类及临床表现进行统计和分析.结果:136例ADR涉及药品41个品种,中药注射剂引发的不良反应119例、26个品种.引起ADR的主要品种为心脑血管疾病药品.ADR临床表现主要为皮肤及其附件损害.结论:应重视中成药ADR,慎用中药注射剂,提高临床合理用药水平.
作者：崔晓荣；石春生；宫淑艳 刊期： 2011年第23期
目的:研究红花注射液对大鼠周围神经缺血再灌注(IR)损伤的保护作用及其机制.方法:实验分为6组,即对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、甘露醇(5 mL·kg-1)和红花注射液高、中、低剂量组(32、16、8 mL·kg-1),iv给药.阻断髂总动脉、髂内动脉和髂外动脉6h,复制周围神经IR模型.观察大鼠肢体功能,进行神经电生理检查,并检测坐骨神经组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、钙离子和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果:与模型组比较,红花注射液高、中剂量组肢体功能评分和MDA水平显著降低,SOD活性显著升高(P＜0.01或P<0.05);红花注射液高剂量组TNF-α和潜伏期显著下降,传导速度和波幅显著增加(P＜0.01或P<0.05).结论:红花注射液对周围神经IR损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制氧化应激、钙超载和炎症反应有关.
作者：彭其胜 刊期： 2011年第23期
目的:优选三草方抗肺癌有效组分群的提取工艺.方法:以乙醇浓度、溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,以总黄酮、总萜类、芦丁、齐墩果酸、咖啡酸、迷迭香酸的含量为评价指标,采用正交设计法并结合细胞药效试验进行提取工艺优选.结果:优选出的佳工艺为8倍量75%乙醇,提取3次,每次2h.结论:该方法简便、稳定,可用于三草方抗肺癌有效组分群的提取.
作者：黄洋；贾晓斌；蒋俊；卢映蓉；许巧梅 刊期： 2011年第23期
目的:用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对山芝麻挥发油进行化学成分的分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从山芝麻中提取挥发油,用GC-Ms联用法对化学成分进行鉴定,采用峰面积归一法测定其含量.结果:共鉴定了81个成分,占挥发油总成分的76.52%;主要为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物和脂肪族化合物等.结论:本方法稳定、可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.
作者：苏丹；高玉桥；黄增芳；梅全喜 刊期： 2011年第23期
目的:研究白及多糖(BSPS)对溃疡性结肠炎(UC)的作用.方法:小鼠均分为6组,即对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、柳氮磺胺吡啶(SASP,370 mg·kg-1)和BSPS高、中、低剂量(320、160、80 mg·kg-1)组,ig给药,每天1次,连续10 d.恶唑酮诱导复制UC模型后观察小鼠疾病活动指数(DAI)、结肠指数、结肠组织大体评分和病理评分,并检测结肠组织白细胞介素(IL)-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α和核因子(NF)-κB的水平.结果:与模型组比较,BSPS高、中剂量组小鼠DAI、结肠指数、结肠组织大体评分、病理评分和TNF-α、NF-κB水平均显著降低(P＜0.05或P<0.01),IL-10显著升高(P＜0.05).结论:BSPS具有促进UC模型小鼠肠黏膜修复、抑制机体炎症和恢复免疫平衡的作用,其作用机制可能与抑制TNF-α和NF-κB,上调IL-10水平有关.
作者：柯昌毅；赵春景 刊期： 2011年第23期
目的:建立同时测定新疆药桑叶中芦丁、异槲皮苷、槲皮素与绿原酸含量的方法.方法:采用高效毛细管电泳法.以50mmol·L-1硼砂溶液(pH 9.6)作为缓冲液,在温度25℃、电压20 kV下进行电泳,于254 nm波长处进行检测.结果:芦丁、异槲皮苷、绿原酸与槲皮素的检测浓度分别在0.18～105、0.15～100、2.65～169、0.11～79μg·mL-1(r分别为0.999 2、0.998 9、0.999 2、0.999 7)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.4%、97.6%、97.3%、100.3%,RSD分别为1.1%、3.6%、2.1%、2.6%(n=9).结论:本方法简便、快速、重复性好,结果准确、可靠,可用于桑叶中4种主要黄酮类成分的含量测定和质量检测.
作者：孙莲；阿合买提江；马晓丽；古力包斯坦·巴拉提 刊期： 2011年第23期
目的:比较不同产地木香药材中挥发油的含量和化学成分的差异.方法:采用水蒸气蒸馏法提取7批不同产地木香的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对挥发油进行化学成分的分析鉴定,用面积归一化法获得各化合物的相对百分含量.结果:药材中挥发油含量分别为0.8%～2.1%,从挥发油中共鉴定了46种化学成分,不同产地木香挥发油的主要成分组成均为内酯类、萜类化合物,但相对含量存在一定的差异.结论:用该方法能为木香药材的质量鉴别提供较好的依据.
作者：陈飞龙；谭晓梅；汤庆发；邢学锋 刊期： 2011年第23期
目的:研究23种中草药提取物对肺炎链球菌的体外抗菌活性.方法:采用96孔板培养法和涂片法测定23种中草药水、醇提取物的低抑菌浓度(MIc)和低杀菌浓度(MBC),采用药敏纸片法比较各提取物的抑菌圈大小.结果:三七、木瓜、黄芩等11种中草药对肺炎链球菌具有抗菌活性,其中三七、木瓜醇提物的抗菌作用强,其MIC、MBC分别为1:16、1:8和1:8、1:4,抑菌圈直径分别为14 mm和15 mm.结论:三七、木瓜的醇提取物具有明显的抗肺炎链球菌作用.
作者：余琼；白志川；孟德胜；卢来春；张雪梅；傅若秋 刊期： 2011年第23期
目的:建立测定脑通颗粒中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量的方法,并用该方法对制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的稳定性进行考察.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法.色谱柱为Elipse-XDB-C18(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,柱温为40℃;采用ELSD器,漂移管温度为40℃,雾化器压力为0.30 MPa.结果:黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的进样浓度分别在0.058 8～0.940 8 mg·mL-1(r=0.998 9)、0.119 6～1.913 5 mg·mL-1(r=0.999 1)范围内的对数值与各自峰面积的对数值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.28%、98.53%,RSD分别为3.6%、3.0%(n均为9).制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量经加速试验考察,稳定性良好.结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑通制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的含量测定;经稳定性考察制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1质量稳定.
作者：陈祖云；石凌云；黄勇；乔希；王爱民；况时详；王永林 刊期： 2011年第23期
目的:研究抗溶血颗粒的制备工艺并建立其质量标准.方法:采用醇提法制备本品;对方中的黄芩、菌陈、大黄和甘草进行薄层色谱(TLC)鉴别;采用高效液相色谱法测定方中黄芩苷的含量.结果:所得制剂性质稳定,TLC斑点清晰、分离度好;黄芩苷进样量在0.236～2.360μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.01%,RSD=0.55%(n=6).结论:该制备工艺合理、可行,质量标准准确、可靠,可用于抗溶血颗粒的质量控制.
作者：熊爱珍 刊期： 2011年第23期
目的:评价喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻的效果和安全性.方法:采用Cochrane系统评价方法,检索Medline、VIP、CNKI、万方等数据库.按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验、提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,对同质研究采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果:共纳入13个研究,包括1 441例患者.Meta分析结果显示,喜炎平注射液与利巴韦林注射液相比,显效率相对危险度(RR)为1.72,95%可信区间(CI)为(1.51,1.97);有效率RR为1.31,95%CI为(1.25,1.38);止泻时间加权均教差(WMD)为-1.15,95%CI(-1.40,-0.90).结论:本系统评价结果初步显示,喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻优于利巴韦林注射液.但由于纳入研究少、质量普遍不高,上述结果尚待高质量大样本的随机双盲对照试验加以验证.
作者：黄毅岚；罗宏丽；胡永淑 刊期： 2011年第23期
目的:研究菩人丹超微粉对糖尿病大鼠视网膜中血管内皮生长因子(Vascular endothelial growthfactor,VEGF)蛋白表达的影响.方法:采用链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)注入大鼠腹腔复制糖尿病大鼠模型.实验大鼠随机分为正常、模型和菩人丹超微粉组,在ig给药5个月后处死大鼠取其视网膜,测定VEGF蛋白的表达情况.ig给药1、3、5个月后分别测定大鼠血糖值.结果:正常组大鼠VEGF蛋白表达均为阴性改变,模型组呈强阳性改变,菩人丹超微粉组大鼠呈弱阳性改变,有显著性差异(P<0.01).ig给药5个月后,模型组血糖与正常组比较显著升高,菩人丹超微粉组血糖与模型组比较显著降低(P＜0.01).结论:菩人丹超微粉可以有效抑制糖尿病大鼠视网膜中VEGF蛋白的表达,降低血糖值,从而起到延缓或治疗糖尿病视网膜病变的作用.
作者：王海彬；王东华；张铁民 刊期： 2011年第23期
目的:建立测定双花颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Shimpack VP-ODS(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长为326 nm,流速为1_0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:绿原酸的进样浓度在5.4～54.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为99.05%,RSD=4.22%(n=9).结论:本方法准确、简便、可靠,可用于双花颗粒的质量控制.
作者：徐玲；张继芬；吴芳洲；张辉；徐晓玉 刊期： 2011年第23期
目的:建立测定干姜、炮姜和生姜3种药用姜中6-姜酚、8-姜酚和10-姜酚含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为依利特Hypersil ODS 2(250mm×4.6mm,5m),流动相为乙腈-水(72:28),流速为1 mL·min-1,检测波长为280 nm,柱温为25℃,进样量为10 μL.结果:6-姜酚、8-姜酚和10-姜酚的进样浓度分别在1.156～231.200 μg·mL-1(r=0.999 9)、1.072～214.400μg·mL-1(r=0.999 8)、1.031～206.200 μg·mL-1(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.50%、98.06%、96.39%,RSD分别为1.18%、0.87%、1.37%(n均为6).结论:本方法快速、准确、简便、高效,可为药用姜的质量控制和评价提供依据.
作者：孟喜成 刊期： 2011年第23期
目的:建立测定欧亚列当中松果菊苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为YMC-Pack ODS-A C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-1%醋酸(10:17:73),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为334 am,柱温为室温,进样量为10μL.结果:松果菊苷进样浓度在0.1～1.0 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为98.83%,RSD=2.20%(n=9).结论:本方法简便、重复性好,结果稳定可靠,可用于测定欧亚列当中松果菊苷的含量.
作者：秦冬梅；胡利萍；谭勇；张跃新 刊期： 2011年第23期
目的:建立同时测定黄连解毒汤中栀子苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和黄芩苷4种有效成分含量的方法,探讨配伍对4种成分含量的影响.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%冰乙酸(线性梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为40 ℃,检测波长为260 nm.结果:栀子苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和黄芩苷进样量分别在0.125 0～0.625 0、0.050 0～0.250 0、0.037 5～0.187 5、0.045 0～0.225 0 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 3、0.999 2、0.999 4、0.999 4);平均加样回收率分别为97.54%、96.07%、104.00%、96.79%,RSD分别为0.78%、0.78%、0.74%、0.83%(n=6).黄连解毒汤合煎液中4种成分的含量均低于相同处方量的单煎液.结论:方剂配伍后化学成分的含量并不是组方药味的简单叠加,而有其内在的配伍规律.本研究结果可为黄连解毒汤配伍规律的研究提供参考.
作者：李俊行；祖金祥；刘树民；柳长凤；黄志桓；董婉茹 刊期： 2011年第23期
目的:测定不同采收期广东紫珠、大叶紫珠中木犀草素的含量并探讨木犀草素含量的动态变化规律.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Alltech C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.3%磷酸水(47:53).检测波长为352nm,流速为1 mL·min-1.结果:木犀草素进样量在0.015～0.300μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.52%,RSD=1.84%(n=6).随着生育期的延长,木犀草素含量逐渐增高,生长末期含量达到高;大叶紫珠中木犀草素的含量普遍高于广东紫珠.结论:本试验结果可为广东紫珠、大叶紫珠2种药材的半野生人工抚育及人工栽培提供科学依据.
作者：周日宝；刘笑蓉；唐丽君；刘佳胜 刊期： 2011年第23期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
