李外；魏宇宁
目的:研究滇重楼中4种重楼皂苷的含量与其生长年限的关系.方法:采用高效液相色谱法测定不同生长年限滇重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的含量.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18( 150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为203 nm,柱温为35℃.结果:不同生长年限滇重楼中重楼皂苷的含量差异较明显,3年生药材重楼皂苷的含量比较低,4、5年生药材含量明显升高,5年以上药材含量有下降趋势.结论:重楼皂苷含量的变化规律可为确定滇重楼采收年限提供参考依据.
作者：张烨；吕霜霜；周浓；马云霞；高科江；邬思文 刊期： 2011年第43期
目的:介绍姬松茸的生物活性物质及其药理活性的研究进展,为该真菌的应用研究与开发提供参考.方法:采用文献综述法,阐述国内、外近年来对姬松茸药用价值的研究进展.结果:姬松茸具有抗肿瘤、免疫调节、抗突变、抗氧化、抗炎等药理学作用.结论:姬松茸的深入开发对癌症、糖尿病、高脂血症、动脉硬化以及慢性肝炎等疾病的防治具有重要意义.
作者：岳丽玲；张巍；刘丹；李成冲；吕艳欣；温宪春；刘吉成 刊期： 2011年第43期
目的:研究半夏生物碱对人肝癌细胞Bel-7402增殖的影响.方法:将Bel-7402与半夏生物碱(400、200、100 μg·mL-1)共同培养,采用MTT比色法测定半夏生物碱对Bel-7402增殖的影响,TUNEL技术检测其对Bel-7402细胞凋亡的影响,免疫组化SABC染色法检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达情况.结果:作用24h后,半夏生物碱高、中、低剂量(400、200、100 μg·mL-1)对Bel-7402增殖有显著抑制作用,且抑制作用随着药物浓度增加而加强,高抑制率可达到36.98％.TUNEL结果显示,半夏生物碱高、中、低剂量(400、200、100 μg·mL-1)能有效诱导Bel-7402细胞凋亡,且呈量效关系.半夏生物碱高、中、低剂量(400、200、100 μg·mL-1)可使Bax表达显著升高而Bcl-2表达显著下降.结论:半夏生物碱对Bel-7402生长有一定的抑制作用,可诱导其凋亡,其作用机制可能为上调Bax和下调Bcl-2.
作者：陈芳；杨李；王晓昆；张宜 刊期： 2011年第43期
目的:考察12种市售不同剂型含淫羊藿中成药中淫羊藿2个指标成分的含量,为有效控制含淫羊藿的中成药质量提供依据.方法:采用高效液相色谱法分别测定市售12种中成药中朝藿定C和淫羊藿苷的含量.色谱柱为Venusil ASB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为272 nm,柱温为20℃.结果:市售大部分含淫羊藿中成药所使用的淫羊藿原料中淫羊藿苷的含量均达不到药典规定的质量标准.结论:应将朝藿定C作为淫羊藿药材及含淫羊藿中成药的评价指标之一.
作者：黄朝情；彭玉德；黄文华；郭宝林 刊期： 2011年第43期
目的:了解我院中成药不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2006年1月一2011年5月收集的221例中成药ADR报告进行统计、分析.结果:中药注射剂是发生ADR的主要剂型(145例,占65.61％)；ADR多发生在用药后30 min内(159倒,占71.95％)；祛瘀剂的ADR发生率高(86例,占38.91％).结论:临床应加强ADR监测和报告,临床药师应参与临床药物治疗工作,促进临床中成药安全、合理用药.
作者：赖剑锋；张洁 刊期： 2011年第43期
目的:研究21种中草药提取物对11株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外抗茵作用.方法:采用96孔板培养法和涂片法测定各提取物对MRSA的抑茵率及杀菌率.结果:仙鹤草、半枝莲、夏枯草等8种中草药对MRSA具有较强的抗菌活性,其中仙鹤草醇提物、半枝莲水提物抑茵活性强,浓度为6.25 mg·mL-1时抑茵率均达100％；仙鹤草水提物的杀茵活性强,浓度为25 mg·mL-1时杀菌率迭100％.结论:仙鹤草、半枝莲提取物具有明显的抗MRSA作用.
作者：傅若秋；余琼；孟德胜；卢来春；张雪梅 刊期： 2011年第43期
目的:研究藏药花锚的降血糖和降血脂作用.方法:复制大鼠高血糖、高血脂模型.实验分为正常对照、模型、二甲双胍和花锚高、中、低剂量组,高血糖模型大鼠ig给药15d后尾静脉取血测定血糖(FBG)、高血脂模型大鼠ig给药30d后尾静脉取血测定血清总胆目醇(TCH)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-CH)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-CH)水平.结果:与高血糖模型组比较,花锚高、中剂量(780、390 mg(生药)·kg-1)组FBG含量显著降低(P＜0.01或P＜0.05)；与高血脂模型组比较,花锚高、中剂量(560、280 mg(生药)·kg-1)组TCH、TG、LDL-CH水平显著降低,HDL-CH水平显著升高(P＜0.01).结论:花锚具有明显的降血糖和降血脂作用.
作者：段亚平；王聚乐；普珍；袁瑞英；玉珍；谢红军 刊期： 2011年第43期
目的:研究红鱼眼醇提物镇痛、抗炎的作用.方法:采用热板法和醋酸扭体法观察红鱼眼醇提物对小鼠的镇痛作用；采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶诱导大鼠足趾肿胀法观察红鱼眼醇提物的抗炎作用.结果:高、中、低剂量红鱼眼醇提物(30、20、10 g·kg-1)均能在不同程度上提高小鼠的痛阈值,并能显著抑制小鼠耳廓肿胀和足趾肿胀反应；高剂量红鱼眼醇提物能显著减少大鼠角叉菜胶性炎性渗出液中前列腺素E2含量.结论:红鱼眼醇提物具有一定的镇痛、抗炎作用.
作者：秦贻强；李江；蔡小玲 刊期： 2011年第43期
目的:改进复方紫草油的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对紫草进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量.结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰；β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测浓度在2.345～28.140 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.95％,RSD=1.11％(n=9).结论:改进的标准可用于复方紫草油中紫草的质量控制.
作者：欧阳净；陈勇川；戴青 刊期： 2011年第43期
目的:观察养阴润肺口服液对感冒后咳嗽的临床疗效.方法:将137例感冒后咳嗽病例分为2组:试验组69例口服养阴润肺口服液,每次20 mL,每日2次；对照组68例口服川贝枇杷糖浆,每次10mL,每日3次；疗程均为10d.比较2组临床总有效率和主要症状改善情况.结果:试验组总有效率显著优于对照组(P＜0.05)；主要症状咳嗽、咳久痰少、咯吐不爽、痰黏或夹血丝方面较对照组有改善；而痰液性质、咽干口燥方面改善情况显著优于对照组(P＜0.05).结论:养阴润肺口服液治疗感冒后咳嗽效果较好.
作者：张春宝；苏振武；何芳；张树钦；刘文丽；刘宁 刊期： 2011年第43期
目的:对中药药物警戒理论进行初步探讨,为中药药物警戒工作的开展提供依据.方法:整理药物警戒理论的起源、定叉和发展,与我国传统药物警戒理论进行对比,并进一步对中药药物警戒工作的主要内容进行探讨.结果:开展药物警戒工作除应对中药的种植、采集、加工炮制乃至生产、上市后进行监管外,还应对合理的临床应用的全过程进行监管,尤其应加强对有毒中药的监控.结论:重视中药使用过程中的安全性问题才能不断地完善中药药物警戒工作.
作者：梁丽娟；赵奎君 刊期： 2011年第43期
目的:建立同时测定蒙药复方菖蒲四味中熊果酸与齐墩果酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DiamosilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.2％冰醋酸水溶液(56:28:16),流速为l.0 mL· min-1,检测波长为215nm,柱温为30℃,进样量为20 μLw.结果:熊果酸、齐墩果酸的进样量分别在0.926 4～9.264 0μg (r=0.999 9)、0.865 6～8.656 0μg (r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为98.40％、99.29％,RSD分别为2.04％、1.44％(n=6).结论:本法准确、简便、重复性好,可为蒙药复方菖蒲四味的质量控制提供依据.
作者：董玉；贾鑫；马强 刊期： 2011年第43期
目的:利用响应曲面法优化桑枝多糖的提取工艺.方法:以桑枝多糖得率为指标,采用单因素和响应曲面法对提取温度、提取时间、料液比和提取次数进行考察,优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺条件为提取温度100℃、料液比1:20、浸提时间2.5 h、提取2次,实际测得的多糖得率为6.15％,与模型预测值基本相符.结论:模型可较好地预测桑枝多糖的得率,响应曲面法对桑枝多糖提取条件参数优化具有可行性.
作者：徐卫东；王佩香；欧阳臻；赵明；张磊；汤建明 刊期： 2011年第43期
目的:利用主成分分析法与指纹图谱技术结合,对黄芩饮片的质量作一综合评价.方法:采用高效液相色谱指纹图谱技术提取黄芩饮片共有模式,选取共有峰,并以此为变量因子进行主成分分析,达到降维的综合分析目的.结果:主成分分析法对黄芩饮片的总体评价客观、合理.结论:主成分分析技术应用于黄芩饮片的质量控制,方便、快捷,也可作为中药饮片的质量控制手段.
作者：宋延秋 刊期： 2011年第43期
目的:剖析我国儿科用中成药临床应用的现状及其相关问题,为我国中成药在儿科的合理应用提出建议.方法:统计2010年版《中国药典》收录的176个儿科用中成药的功能主治、剂型和剂量,与国家公布的非处方药目录比较,并查阅相关近期的临床研究报道,统计、分析临床应用的情况.结果与结论:此次统计范围中,共有104个儿科用中成药被遴选为非处方药,存在治疗病症比较集中、部分品种未公布处方药味剂量、有1/2的儿科用中成药未见临床应用研究报道等问题.应深入儿科用中成药临床应用研究,建立安全性、必要性再评价机制,为儿科用中成药合理使用提供参考,并加强药品标准建设,淘汰临床不适宜品种.
作者：李婷；宋民宪 刊期： 2011年第43期
目的:研究银杏叶提取物(EGb)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠中内皮素-1(ET-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响.方法:实验分为3组,即正常对照、COPD模型、EGb组.采用熏吸香烟并经气管内注入脂多糖(LPS)法复制COPD大鼠模型,EGb组于COPD模型开始复制后第8天起每天ig EGb 200 mg-kg-1,至第28天.对各组大鼠肺脏行病理学检测和支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数、中性粒细胞(PMN)数、ET-1、TGF-β1的测定.结果:EGb组大鼠肺组织形态学改变较COPD模型组减轻；定量指标肺平均内衬间隔(MLI)较COPD模型组显著降低(P＜0.05).EGb组BALF中白细胞总数、PMN数和ET-1、TGF-β1浓度较COPD模型组显著下降(P＜0.05).结论:EGb对COPD模型大鼠的肺脏具有保护作用,而抑制COPD大鼠ET-1、TGF-β1水平可能是其重要作用机制.
作者：刘忠 刊期： 2011年第43期
目的:了解不同类别医院中成药使用现状,促进临床合理用药.方法:对2009年4-10月河南省6家“三甲”医院中成药用药金额、用药品种数据进行统计、分析,并抽取门谚处方进行合理性评价.结果:6家医院中成药使用广泛,使用过程中存在诸多不合理现象,其中诊断名称不规范者10.3％,诊断与用药不符者19.7％,联合用药不合理者4.0％,用法用量不当者38.0％,疗程不当者32.0％,以上现象以综合性医院尤为显著.另外,综合性医院均根据西医辩病选用中成药.结论:为使中成药合理使用,应规范临床使用过程,加强临床医师中医药知识的培训,同时加强中成药西医辨痛研究,完善药品说明书内容.
作者：王豫辉；孟菲；李学林 刊期： 2011年第43期
目的:比较两种不同提取方法所得的广陈皮挥发油的挥发性化学成分.方法:分别采用超临界CO2流体萃取(SFE)和水蒸气蒸馏(SD)的方法提取广陈皮的挥发油.运用气相色谱-质谱联用法分离和分析两挥发油的挥发性化学成分,主要成分棕榈酸和D-柠檬烯采用标准品的峰面积增大法进一步确认.结果:从广陈皮SFE和SD挥发油中共鉴定出22个成分,占色谱总流出峰面积的97％以上,两者的提取率分别为5.05％和0.46％.SFE挥发油的主要成分为挥发性较弱、相对分子量较大的棕榈酸,SD挥发油的主要成分为挥发性较强、相对分子量较小的D-柠檬烯.此外,SFE和SD挥发油中均有含量不低的2-甲胺基-苯甲酸甲酯.结论:采用两种方法提取广陈皮所得挥发油的挥发性成分不尽相同,且SFE法的提取率高于SD法；两种方法均能将广陈皮的特征性成分2-甲胺基-苯甲酸甲酯提取出来.
作者：廖金花；叶勇树；杨宜婷；罗琥捷；李药兰 刊期： 2011年第43期
目的:建立SHR大鼠肝、肾组织中天麻素含量的测定方法,并通过天麻与钩藤配伍前后效应成分天麻素的组织分布差异探讨归经.方法:采用高效液相色谱法测定SHR大鼠肝、肾组织中天麻素的含量.色谱柱为Phenomenence LunaC1s(250 mm×4.6mm,5um),流动相为乙腈-1％磷酸(3:97),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220nm,柱温为30℃,进样量为10uL.结果:天麻素的检测浓度在0.312 5～200 μg·mL-1范围内同其峰面积与内标峰面积之比呈良好线性关系.天麻与钩藤配伍前后天麻素在肝脏和肾脏的分布有显著性差异.结论:此方法能准确、灵敏地测定大鼠肝、肾组织中天麻素含量.天麻与钩藤的配伍对天麻素在SHR大鼠肝、肾中的分布及归经有显著的影响.
作者：李莹；李晓倩；王兴；辛秀；张卫国；王敏智 刊期： 2011年第43期
目的:建立麝香酮对映体拆分和麝香中麝香酮含量测定的方法.方法:采用Agilent CYCLODEX-B手性气相毛细管柱、FID检测器、程序升温法,对麝香酮消旋体进行拆分,并测定天然麝香和人工合成麝香中麝香酮的含量.结果:麝香酮消旋体的质量浓度在0.05～5.00 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系[(S)-和(R)-麝香酮的r分别为0.998 6和0.999 3];平均回收率分别为97.1％和99.2％,RSD分别为1.83％、1.76％(n=15)；检测限为2.5 ng·mL-1,定量限为6.0 nig· mL-1.结论:本方法可将(S)-和(R)-麝香酮进行有效拆分,并能有效控制麝香的质量.
作者：张芳；张霞；刘春美；吴薛明 刊期： 2011年第43期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
