杨武德；李聪
目的:建立天南星药材的鉴别方法及黄酮含量测定方法.方法:以夏佛托苷和异夏佛托苷为标准品,采用薄层色谱(TLC)法鉴别天南星药材;采用高效液相色谱法测定天南星中黄酮的含量.结果:TLC中,供试品在与标准品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.夏佛托苷和异夏佛托苷分别在7.925～126.8 μg·mL~(-1)(r=0.999 9)、3.996～63.94μg·mL~(-1)(r=0.999 7)浓度范围与各自峰面积积分值之间呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.40%(RSD=2.10%,n=9)、99.52%(RSD=2.42%,n=9).结论:本方法操作简便、准确性高、重复性好,可作为天南星药材质量评价的方法.
作者：居羚；池玉梅；王微 刊期： 2010年第19期
目的:分析高效液相色谱(HPLC)法测定健胃消食片中橙皮苷含量的测量不确定度,找出影响不确定度的因素.方法:采用HPLC法测定橙皮苷的含量,并根据有关规定评估其不确定度.结果:测量不确定度评估为每片0.003 mg.结论:本次测量不确定度主要由样品不均匀性所引入.
作者：岑志芳；高卫东 刊期： 2010年第19期
木樨草素(Luteolin)为天然黄酮类化合物中的代表性成分,属弱酸性四羟基黄酮类化合物,在植物界分布广泛,存在于紫苏、金银花、菊花、四方蒿、忍冬花和芹菜、洋白菜、菜花、胡萝卜等许多天然药物和蔬菜、水果中.
作者：祝德秋；刘皋林 刊期： 2010年第19期
目的:建立以高效液相色谱法测定眼保Ⅱ号胶囊中大黄酚含量的方法.方法:色谱柱为Agilent C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为无水乙醇-0.1%磷酸水溶液(87:13),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为254 nm.结果:大黄酚进样量在0.042 6～0.340 8 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.39%,RSD=1.74%(n=6).结论:本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于眼保Ⅱ号胶囊的质量控制.
作者：张培琴 刊期： 2010年第19期
目的:研究二冬颗粒对2型糖尿病模型大鼠糖代谢和脂代谢的影响.方法:采用高脂高热量饲料加腹腔注射小剂量链脲佐菌素的方法复制2型糖尿病大鼠模型.实验分为6组,即正常、模型、二甲双胍和二冬颗粒高、中、低剂量组.各组大鼠连续灌胃8周,检测空腹血糖(FBG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血清游离脂肪酸(FFA)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,免疫组化法观察大鼠胰岛细胞形态学变化.结果:二冬颗粒高、中剂量组能显著降低模型大鼠FBG,抑制FFA的产生,降低血胆固醇和LDL-C、MDA水平,升高SOD活性.二冬颗粒可保护模型大鼠胰岛细胞免受破坏.结论:二冬颗粒能显著改善2型糖尿病大鼠糖代谢和脂代谢紊乱,增加体内抗氧化酶活性,抑制氧化应激反应,从而对2型糖尿病大鼠胰岛细胞产生保护作用.
作者：崔红霞；温宪春；宋娟；苗术 刊期： 2010年第19期
目的:考察并比较延胡索细粉和超微粉的溶出度,为改进、提高药品的生物利用度提供依据.方法:以桨法制备供试品溶液,高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量,计算延胡索细粉和超微粉的溶出率.结果:延胡索超微粉的溶出度和溶出率均大于细粉.结论:微粉化有利于药物有效成分的溶出.
作者：吴艳萍；李渠筹；刘强 刊期： 2010年第19期
目的:比较附子不同的样品制备方法,优化附子中3种生物碱的分离条件.方法:采用反相高效液相色谱法测定附子中生物碱的舍量,色谱柱为Zorbax extend-C_(18)(150 mm×4.6mm,5 μm).比较采用不同方法制备的样品中生物碱含量的差异.结果:乙醚超声提取的方法优;分离条件:流动相为乙腈-0.1%乙二胺,梯度洗脱,流速为1 mL·min~(-1),检测波长为240 nm,柱温为30℃.结论:乙醚超声提取方法过程简单、分离效果好、提取率和回收率高,可为附子的质量控制和成分研究提供科学依据.
作者：侯大斌；赵祥升 刊期： 2010年第19期
目的:优选风湿Ⅱ号合剂佳提取工艺.方法:采用煎煮、微波提取、超声提取3种方法提取药材,以绿原酸与哈巴俄苷含量、浸膏得率为评价指标,筛选出佳提取方法,再采用正交试验优选出佳提取工艺.结果:佳提取方法为煎煮法;佳提取工艺为12倍加水量,不浸泡,煎煮3次,每次1 h.结论:该提取工艺设计合理、结果可靠,可为研制风湿Ⅱ号合剂提供理论基础.
作者：朱海涛；管群；陈黎；袁胜浩；杜士明 刊期： 2010年第19期
目的:建立以高效毛细管电泳-紫外检测法测定新疆紫草中左旋紫草素含量的方法.方法:分离柱为未涂层弹性融硅石英毛细管(53 cm×50 μm ID,有效长度46 cm),电泳介质为2.0 mnol·L~(-1)H_3BO_3+6.0mmol·L~(-1)三乙胺缓冲液+5.0mmol·L~(-1)β-环糊精,分离电压为14 kV,重力进样时间15 s(高度25 cm),检测波长为516 nm.结果:左旋紫草素的检测浓度在7.2～36.0μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 0);平均回收率为100.15%,RSD=1.68%(n=6).结论:本法简便、快速、准确、可靠,可用于新疆紫草中左旋紫草素的含量测定.
作者：白研；毋福海；罗碧莲；曾春丽 刊期： 2010年第19期
作为中药制剂质量标准检查项目内容之一的微生物限度检查是保障药品使用安全的重要工作,日益受到重视.微生物限度检查系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法,检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查~([1]).
作者：陶红 刊期： 2010年第19期
目的:对复方苦芩软膏的质量标准进行研究.方法:采用薄层色谱法对方中芦荟苷、黄芩苷、薄荷脑进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷及延胡索乙素的含量.结果:定性鉴别方法专属性强.延胡索乙素的线性范围为0.131～3.275μg(r=0.999 9),平均回收率为102.40%,RSD=0.77%(n=6);黄芩苷的线性范围为0.050 35～2.014μg(r=0.999 9),平均回收率为100.97%,RSD=1.42%(n=6).结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制.
作者：张沂；王强；蔡清宇；任婷麟；于春令；郝特；吴迪 刊期： 2010年第19期
中药管理在中国有近3 000年的历史,早在春秋战国时期的<周礼>就记载有专门负责中药贮存和管理的官员.然而,几千年来的中药管理多是在药房(局、铺、店)中对中药采购、贮存、加工、调剂等一般中药管理活动的经验性总结,近代及现代的医院中药管理亦是对医院中药房的中药生产、供应、质检等传统管理工作的经验和规律的总结,这些经验总结都缺乏科学性和系统性,已不能满足复杂的医院中药管理工作的要求,也严重阻碍了医院中药管理学学科的发展.
作者：沈健 刊期： 2010年第19期
目的:研究灯盏花素增强马利兰抑制HL-60细胞的作用.方法:MTT法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Western blotting法检测肿瘤抑制基因(p53)/B细胞淋巴瘤-白血病-2(Bcl-2)的表达,ELISA、比色法和分光光度法分别检测细胞色素C、Caspase-3、Caspase-8和谷胱甘肽(GSH)的含量.结果:灯盏花素能增强马利兰抑制HL-60细胞生长的作用,促进小鼠淋巴细胞对马利兰的抵抗,上调p53/Bcl-2表达比率,激活Caspase-3和Caspase-8,升高细胞色素C,降低GSH.结论:灯盏花素对马利兰抗肿瘤具有增效减毒作用,其机制可能与激活肿瘤耐药细胞凋亡通路有关.
作者：任亮；马菲；李晓莉；张延新；杜钢军 刊期： 2010年第19期
目的:优选藏药如达胃宁组方.方法:采用均匀设计试验法,以胃溃疡小鼠为筛选模型,观察如迭胃宁不同组方比例对小鼠溃疡指数和溃疡抑制率的影响.结果:如达胃宁组方优化比例为沙棘1.5份、川木香9份,能显著降低溃疡指数(P<0.01),具有显著抑制溃疡形成的作用.结论:筛选所得的如迭胃宁组方比例组合物有明确的抗溃疡作用,体现了组方药物的协同作用.
作者：赖先荣；吴秦西；向永臣；王兰；李胜容；杨仕军 刊期： 2010年第19期
目的:研究蒙药地格达-4对四氯化碳(CCl_4)致大鼠肝损伤的保护作用.方法:SD大鼠按3mL·kg~(-1)腹部皮下注射40%CCl_4橄榄油溶液,每周2次,持续1月复制肝损伤模型.实验分为6组,即空白对照、模型、联苯双酯(0.075 g·kg~(-1))和地格达-4高、中、低剂量(1.5、0.75、0.38 g·kg~(-1))组.给药40 d后测定血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)的活性,总胆红素(TBIL)的含量,肝脏指数及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、人谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,丙二醛(MDA)的含量,总抗氧化能力(T-AOC);并对肝组织做病理学检测.结果:地格达-4能显著降低血清中AST、ALT活性及肝脏指数(P<0.05),降低TBIL、ALP、GGT含量;升高肝组织中SOD活性,降低MDA含量和CAT、GSH-PX、T-AOC活性;减轻肝组织变性、坏死等病理改变.结论:地格达-4对CCl_4所致大鼠肝损伤具有保肝作用,作用机制可能与其抗脂质过氧化作用相关.
作者：赵启鹏；包纳日斯；王张；郑海杰；孟宪丽；范昕建；张艺 刊期： 2010年第19期
目的:分析中药注射剂不良反应成因研究方法并总结研究成果.方法:查阅近几年公开发表的中药注射剂不良反应成因研究的文献,据此对中药注射剂不良反应成因研究方法进行分析.结果与结论:中药注射剂不良反应成因研究取得了一定的进展,但还存在一些局限,建议利用数理统计学方法、数据挖掘方法等对中药注射剂ADR文献所含成因研究的信息进行系统整合和深入挖掘,从而为现有研究提供新的参考.
作者：张娜；朱文涛；王桃柱；桂得权 刊期： 2010年第19期
目的:比较复方丹参片与丹参片对冠状动脉粥样硬化患者血小板活化的抑制作用.方法:90例冠状动脉粥样硬化确诊患者随机分为复方丹参片组、丹参片组和对照组,疗程2个月;另设正常组30例.分别采用放射免疫法和realtime PCR法检测血浆中环磷酸腺苷(cAMP)、血栓素A_2(TXA_2)、前列环素(PGI_2)及前列腺环素合酶(PTGIS)mRNA的表达情况,并与正常组比较.结果:相对于正常组,冠状动脉粥样硬化患者血浆中cAMP、PGI_2、PTGIS mRNA表达明显降低,TXA_2表达明显升高.复方丹参片组和丹参片组能明显升高冠状动脉粥样硬化患者血浆中cAMP、PGI_2、PTGIS mRNA表达,降低血浆中TXA_2的表达,其中复方丹参片组的升高或降低作用显著大于丹参片组.结论:复方丹参片与丹参片均能抑制血小板活化,对冠状动脉粥样硬化患者急性冠脉综合征均有防治作用,但复方丹参片的防治效果强于丹参片.
作者：姬晓鹏；蒋斌；潘琳；黄河；宋其贵；冯中培 刊期： 2010年第19期
目的:了解我院中药不良反应(ADR)表现及其特点.方法:对我院2005～2008年自发呈报的85例中药ADR进行回顾性分析.结果:ADR损害几乎涉及机体各系统,多累及系统是神经系统(31.63%);注射剂是引起ADR的主要剂型(51.76%).结论:中药ADR不容忽视,临床医师应慎重选择静脉滴注给药治疗,以减少ADR的发生.
作者：杨耀芳；季闽春；金蕾；夏静 刊期： 2010年第19期
目的:研究人参皂苷Rg_1对去卵巢大鼠面神经损伤的修复作用.方法:取成年切除卵巢SD大鼠48只,随机分为假手术(等量生理盐水)、模型(等量生理盐水)、神经生长因子(NGF,10mg·kg~(-1))、人参皂苷Rg_1(10mg·kg~(-1))组.从复制模型开始各组灌胃相应药物,观察大鼠行为变化;光镜、透射电镜观察大鼠面神经核细胞形态学变化;免疫组化检测BDNF蛋白的表达.结果:人参皂苷Rg_1组大鼠面神经元核细胞形态略有改善.模型、NGF、人参皂苷Rg_1组大鼠面神经损伤3 d后面神经核BDNF蛋白表达升高,7 d后有所下降,14 d后又升高.光镜、透射电镜观察到人参皂苷Rg_1组再生神经纤维厚度优于模型组(P<0.05).结论:人参皂苷Rg1能促进去卵巢大鼠面神经损伤的面神经元修复,可能与其促进BDNF蛋白表达有关.
作者：周翠英；骆文龙 刊期： 2010年第19期
目的:建立以高效液相色谱法测定毓麟合剂中川续断皂苷Ⅵ含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax EcLipse XDB-C_(18)(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.01 mol·L~(-1)盐酸溶液(69:31),流速为1 mL·min~(-1),检测波长为212 mm,柱温为20℃.结果:川续断皂苷Ⅵ的检测浓度在0.022～0.23mg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.998 9);平均回收率为101.33%,RSD=2.35%(n=9).结论:本方法简便、易行、精密度高、重复性好,可用于毓麟合剂的质量控制.
作者：徐玲玲；张玉萱；年华 刊期： 2010年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
