学术投稿

延胡索细粉与超微粉溶出度比较

吴艳萍;李渠筹;刘强

关键词:延胡索, 延胡索乙素, 溶出度, 超微粉, 细粉, 高效液相色谱法
摘要:目的:考察并比较延胡索细粉和超微粉的溶出度,为改进、提高药品的生物利用度提供依据.方法:以桨法制备供试品溶液,高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量,计算延胡索细粉和超微粉的溶出率.结果:延胡索超微粉的溶出度和溶出率均大于细粉.结论:微粉化有利于药物有效成分的溶出.
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    目的:研究生津润燥颗粒时干燥综合征模型小鼠的影响.方法:利用免疫诱导法建立干燥综合征小鼠模型,考察生津润燥颗粒对模型小鼠颌下腺组织形态学变化、颌下腺与胸腺脏器指数及唾液分泌量的影响,同时观察小鼠血液T淋巴细胞阳性率及脾脏T淋巴细胞、B淋巴细胞增殖能力.结果:生津润燥颗粒能促进干燥综合征模型小鼠颌下腺组织修复,增加颌下腺指数,降低胸腺指教,增加唾液分泌量,并使血液T淋巴细胞阳性率及脾脏T淋巴细胞、B淋巴细胞增殖转化能力降低.结论:生津润燥颗粒对干燥综合征模型小鼠具有一定的治疗作用.

    作者:张启春;俞晶华;卞慧敏 刊期: 2010年第19期

  • 中药制剂微生物限度检查方法研究进展

    作为中药制剂质量标准检查项目内容之一的微生物限度检查是保障药品使用安全的重要工作,日益受到重视.微生物限度检查系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法,检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查~([1]).

    作者:陶红 刊期: 2010年第19期

  • 脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定

    目的:建立脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定方法.方法:采用比色法,以人参二醇为对照品,在556 nm波长处测定吸光度.结果:人参二醇的检测浓度在2.03~10.15 μg·mL~(-1)范围内与吸光度值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为100.69%,RSD=1.76%(n=6).结论:本方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于脑脉通的质量控制.

    作者:罗兰;崔永霞;王淑美;高淑娟;陈国芹;李建生 刊期: 2010年第19期

  • 复方丹参片与丹参片对冠状动脉粥样硬化患者血小板活化抑制作用的比较

    目的:比较复方丹参片与丹参片对冠状动脉粥样硬化患者血小板活化的抑制作用.方法:90例冠状动脉粥样硬化确诊患者随机分为复方丹参片组、丹参片组和对照组,疗程2个月;另设正常组30例.分别采用放射免疫法和realtime PCR法检测血浆中环磷酸腺苷(cAMP)、血栓素A_2(TXA_2)、前列环素(PGI_2)及前列腺环素合酶(PTGIS)mRNA的表达情况,并与正常组比较.结果:相对于正常组,冠状动脉粥样硬化患者血浆中cAMP、PGI_2、PTGIS mRNA表达明显降低,TXA_2表达明显升高.复方丹参片组和丹参片组能明显升高冠状动脉粥样硬化患者血浆中cAMP、PGI_2、PTGIS mRNA表达,降低血浆中TXA_2的表达,其中复方丹参片组的升高或降低作用显著大于丹参片组.结论:复方丹参片与丹参片均能抑制血小板活化,对冠状动脉粥样硬化患者急性冠脉综合征均有防治作用,但复方丹参片的防治效果强于丹参片.

    作者:姬晓鹏;蒋斌;潘琳;黄河;宋其贵;冯中培 刊期: 2010年第19期

  • 二冬颗粒对2型糖尿病模型大鼠糖代谢和脂代谢的影响

    目的:研究二冬颗粒对2型糖尿病模型大鼠糖代谢和脂代谢的影响.方法:采用高脂高热量饲料加腹腔注射小剂量链脲佐菌素的方法复制2型糖尿病大鼠模型.实验分为6组,即正常、模型、二甲双胍和二冬颗粒高、中、低剂量组.各组大鼠连续灌胃8周,检测空腹血糖(FBG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血清游离脂肪酸(FFA)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,免疫组化法观察大鼠胰岛细胞形态学变化.结果:二冬颗粒高、中剂量组能显著降低模型大鼠FBG,抑制FFA的产生,降低血胆固醇和LDL-C、MDA水平,升高SOD活性.二冬颗粒可保护模型大鼠胰岛细胞免受破坏.结论:二冬颗粒能显著改善2型糖尿病大鼠糖代谢和脂代谢紊乱,增加体内抗氧化酶活性,抑制氧化应激反应,从而对2型糖尿病大鼠胰岛细胞产生保护作用.

    作者:崔红霞;温宪春;宋娟;苗术 刊期: 2010年第19期

  • 正清风痛宁肠溶片在Beagle犬体内的生物等效性研究

    目的:研究正清风痛宁肠溶片在Beagle犬体内的生物等效性.方法:12只Beagle犬随机交叉单剂量灌胃100 mg湖南正清风痛宁肠溶片(受试制剂)或西安正清风痛宁肠溶片(参比制剂),采用高效液相色谱法测定青藤碱的血药浓度,用3p97软件拟合药动学参数,并计算生物利用度.结果:2种药物在犬体内药-时曲线符合一室模型,t_(1/2)(Ke)分别为(84.77±19.33)和(87.63±18.26)min,C_(max)分别为(0.18±0.049)和(0.13±0.018)μg·mL~(-1),t_(max)分别为(79.27±15.62)和(69.66±16.41)min,AUC_(0~t)分别为(38.51±13.23)和(35.43±9.84)μg·h~(-1)·mL~(-1);相对生物利用度为(108.71±8.97)%.结论:经方差分析和双单侧t检验,2种正清风痛宁肠溶片具有生物等效性(P>0.05).

    作者:王柯静;颜雨 刊期: 2010年第19期

  • 田参胶囊联合舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效观察

    目的:观察田参胶囊联合舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效.方法:将符合入选标准的120例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用田参胶囊联合舒血宁注射液治疗,对照组用银丹心脑通软胶囊联合舒血宁注射液治疗.结果:治疗组总有效率为96.8%,对照组为94.8%,2组比较无统计学差异(P>0.05).结论:田参胶囊联合舒血宁注射液与银丹心脑通胶囊联合舒血宁注射液治疗脑梗死均有显著疗效.

    作者:徐晓梅;卞益民;许卫关;谭本仁;曾春兰 刊期: 2010年第19期

  • 穿山龙等3种中药材的总灰分定值分析方法研究

    目的:建立中药材总灰分定值分析方法及不确定度评定方法.方法:选择穿山龙、栀子、夏枯草3种中药材作为研究对象,以其总灰分为特性量,根据<中国药典>对3种中药材总灰分定值分析方法进行研究,并按照标准物质技术规范及相关计量技术规范要求,对测定过程中不确定度的引入进行系统分析.结果:当取置信概率P=95%时,穿山龙、栀子、夏枯草中药材总灰分测定标准值及其不确定度分别为(1.72±0.15)%、(4.82±0.21)%、(9.39±0.39)%.结论:本文建立的中药材总灰分定值分析及不确定度评定分析结果可靠,为中药材有证标准物质研制提供了基础研究结果.

    作者:吕丽娟;刘淑聪;龚宁波;马林;吕扬 刊期: 2010年第19期

  • 木樨草素的药理作用研究进展

    木樨草素(Luteolin)为天然黄酮类化合物中的代表性成分,属弱酸性四羟基黄酮类化合物,在植物界分布广泛,存在于紫苏、金银花、菊花、四方蒿、忍冬花和芹菜、洋白菜、菜花、胡萝卜等许多天然药物和蔬菜、水果中.

    作者:祝德秋;刘皋林 刊期: 2010年第19期

  • 高效毛细管电泳法测定新疆紫草中左旋紫草素的含量

    目的:建立以高效毛细管电泳-紫外检测法测定新疆紫草中左旋紫草素含量的方法.方法:分离柱为未涂层弹性融硅石英毛细管(53 cm×50 μm ID,有效长度46 cm),电泳介质为2.0 mnol·L~(-1)H_3BO_3+6.0mmol·L~(-1)三乙胺缓冲液+5.0mmol·L~(-1)β-环糊精,分离电压为14 kV,重力进样时间15 s(高度25 cm),检测波长为516 nm.结果:左旋紫草素的检测浓度在7.2~36.0μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 0);平均回收率为100.15%,RSD=1.68%(n=6).结论:本法简便、快速、准确、可靠,可用于新疆紫草中左旋紫草素的含量测定.

    作者:白研;毋福海;罗碧莲;曾春丽 刊期: 2010年第19期

  • HPLC法测定眼保Ⅱ号胶囊中大黄酚的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定眼保Ⅱ号胶囊中大黄酚含量的方法.方法:色谱柱为Agilent C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为无水乙醇-0.1%磷酸水溶液(87:13),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为254 nm.结果:大黄酚进样量在0.042 6~0.340 8 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.39%,RSD=1.74%(n=6).结论:本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于眼保Ⅱ号胶囊的质量控制.

    作者:张培琴 刊期: 2010年第19期

  • 延胡索细粉与超微粉溶出度比较

    目的:考察并比较延胡索细粉和超微粉的溶出度,为改进、提高药品的生物利用度提供依据.方法:以桨法制备供试品溶液,高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量,计算延胡索细粉和超微粉的溶出率.结果:延胡索超微粉的溶出度和溶出率均大于细粉.结论:微粉化有利于药物有效成分的溶出.

    作者:吴艳萍;李渠筹;刘强 刊期: 2010年第19期

  • 2008年我院饮片库房药品入库验收记录分析

    目的:探讨如何解决当前中药饮片质量存在的问题,为中药饮片生产、加工、使用单位提供借鉴.方法:归纳、整理2008年度我院饮片库房药品入库验收记录,计算饮片入库验收总批次数量、不合格批次数量及所占百分比,分析造成饮片验收不合格的原因.结果:2008年我院验收中药饮片4 519批次,不合格94批次,占验收总批次的2.1%.其中,饮片质量问题造成拒收共计53批次.占不合格批次的56.4%.结论:提高饮片质量、规范饮片炮制加工迫在眉睫.

    作者:魏娜;翟胜利;张蕊 刊期: 2010年第19期

  • 固相萃取-GC-MS联用法测定何首乌中有机氯农药残留量

    目的:测定何首乌中9种有机氧农药残留量.方法:样品用乙酸乙酯超声提取并经Florisil固相萃取柱净化后,采用毛细管气-质联用仪测定有机氯农药残留量:色谱柱为DB-5MS弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度为230℃,程序升温(初始温度100℃,以8℃·min-1升温至220℃,再以5℃·min~(-1)升温至250℃,保持10min),载气流速为1 mL·min~(-1),进样量为1 μL.结果:9种有机氯农药能在30 min内完全分离;平均回收率为80.4%~97.2%,RSD为3.5%~7.4%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,符合多种有机氯农药残留的检测要求.

    作者:周洪波;房志坚;杨立伟;莫结丽;陈浩桉 刊期: 2010年第19期

  • 蒙药地格达-4对CCl_4致大鼠肝损伤的保护作用研究

    目的:研究蒙药地格达-4对四氯化碳(CCl_4)致大鼠肝损伤的保护作用.方法:SD大鼠按3mL·kg~(-1)腹部皮下注射40%CCl_4橄榄油溶液,每周2次,持续1月复制肝损伤模型.实验分为6组,即空白对照、模型、联苯双酯(0.075 g·kg~(-1))和地格达-4高、中、低剂量(1.5、0.75、0.38 g·kg~(-1))组.给药40 d后测定血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)的活性,总胆红素(TBIL)的含量,肝脏指数及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、人谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,丙二醛(MDA)的含量,总抗氧化能力(T-AOC);并对肝组织做病理学检测.结果:地格达-4能显著降低血清中AST、ALT活性及肝脏指数(P<0.05),降低TBIL、ALP、GGT含量;升高肝组织中SOD活性,降低MDA含量和CAT、GSH-PX、T-AOC活性;减轻肝组织变性、坏死等病理改变.结论:地格达-4对CCl_4所致大鼠肝损伤具有保肝作用,作用机制可能与其抗脂质过氧化作用相关.

    作者:赵启鹏;包纳日斯;王张;郑海杰;孟宪丽;范昕建;张艺 刊期: 2010年第19期

  • 复方苦芩软膏质量标准研究

    目的:对复方苦芩软膏的质量标准进行研究.方法:采用薄层色谱法对方中芦荟苷、黄芩苷、薄荷脑进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷及延胡索乙素的含量.结果:定性鉴别方法专属性强.延胡索乙素的线性范围为0.131~3.275μg(r=0.999 9),平均回收率为102.40%,RSD=0.77%(n=6);黄芩苷的线性范围为0.050 35~2.014μg(r=0.999 9),平均回收率为100.97%,RSD=1.42%(n=6).结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制.

    作者:张沂;王强;蔡清宇;任婷麟;于春令;郝特;吴迪 刊期: 2010年第19期

  • 红外光谱法结合化学计量学方法鉴别黄芪产地

    目的:利用Fourier变换红外光谱(FT-IR)法结合化学计量学方法对黄芪药材进行产地鉴别.方法:提出一种溶剂选择的评价方法,对5个不同产地86个黄芪药材样本采用单溶剂进行提取,然后将提取物以KBr涂膜进行红外光谱扫描测定.采用偏小乘判别法(DPLS)对黄芪药材进行产地鉴别,并用变量投影重要性指标(PLS-VIP)对鉴别有意义的渡数进行选择.结果:单溶剂提取法中丁酮提取物具有较好的光谱学特征,黄芪药材产地鉴别的正确率为100%,选择的波数包含了对鉴别有价值的信息.结论:红外光谱法结合化学计量学方法能够用于黄芪药材的产地鉴别.

    作者:张磊;聂磊;王唯红 刊期: 2010年第19期

  • 均匀设计优选藏药如达胃宁的组方

    目的:优选藏药如达胃宁组方.方法:采用均匀设计试验法,以胃溃疡小鼠为筛选模型,观察如迭胃宁不同组方比例对小鼠溃疡指数和溃疡抑制率的影响.结果:如达胃宁组方优化比例为沙棘1.5份、川木香9份,能显著降低溃疡指数(P<0.01),具有显著抑制溃疡形成的作用.结论:筛选所得的如迭胃宁组方比例组合物有明确的抗溃疡作用,体现了组方药物的协同作用.

    作者:赖先荣;吴秦西;向永臣;王兰;李胜容;杨仕军 刊期: 2010年第19期

  • 大黄生品及炮制品中总糖及多糖的含量测定

    目的:考察大黄生品及其不同炮制品中总糖及多糖含量的变化,以确定不同炮制方法对总糖及多糖含量的影响.方法:以硫酸-苯酚显色后用紫外分光光度计测定吸光度,测定波长为491 nm.结果:大黄生品及其不同炮制品中总糖及多糖含量从高到低顺序依次为熟大黄(清蒸)>熟大黄(酒制)>生大黄>酒大黄>醋大黄>大黄炭.结论:不同炮制方法中大黄总糖及多糖的含量较生品有显著性差异.其中,熟大黄中总糖和多糖的含量有明显增加,大黄炭、醋大黄和酒大黄中总糖及多糖的含量有所减少.

    作者:杨武德;李聪 刊期: 2010年第19期

  • 正交试验优选风湿Ⅱ号合剂提取工艺

    目的:优选风湿Ⅱ号合剂佳提取工艺.方法:采用煎煮、微波提取、超声提取3种方法提取药材,以绿原酸与哈巴俄苷含量、浸膏得率为评价指标,筛选出佳提取方法,再采用正交试验优选出佳提取工艺.结果:佳提取方法为煎煮法;佳提取工艺为12倍加水量,不浸泡,煎煮3次,每次1 h.结论:该提取工艺设计合理、结果可靠,可为研制风湿Ⅱ号合剂提供理论基础.

    作者:朱海涛;管群;陈黎;袁胜浩;杜士明 刊期: 2010年第19期

中国药房杂志

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