罗兰；崔永霞；王淑美；高淑娟；陈国芹；李建生
目的:研究生津润燥颗粒时干燥综合征模型小鼠的影响.方法:利用免疫诱导法建立干燥综合征小鼠模型,考察生津润燥颗粒对模型小鼠颌下腺组织形态学变化、颌下腺与胸腺脏器指数及唾液分泌量的影响,同时观察小鼠血液T淋巴细胞阳性率及脾脏T淋巴细胞、B淋巴细胞增殖能力.结果:生津润燥颗粒能促进干燥综合征模型小鼠颌下腺组织修复,增加颌下腺指数,降低胸腺指教,增加唾液分泌量,并使血液T淋巴细胞阳性率及脾脏T淋巴细胞、B淋巴细胞增殖转化能力降低.结论:生津润燥颗粒对干燥综合征模型小鼠具有一定的治疗作用.
作者：张启春；俞晶华；卞慧敏 刊期： 2010年第19期
目的:利用Fourier变换红外光谱(FT-IR)法结合化学计量学方法对黄芪药材进行产地鉴别.方法:提出一种溶剂选择的评价方法,对5个不同产地86个黄芪药材样本采用单溶剂进行提取,然后将提取物以KBr涂膜进行红外光谱扫描测定.采用偏小乘判别法(DPLS)对黄芪药材进行产地鉴别,并用变量投影重要性指标(PLS-VIP)对鉴别有意义的渡数进行选择.结果:单溶剂提取法中丁酮提取物具有较好的光谱学特征,黄芪药材产地鉴别的正确率为100%,选择的波数包含了对鉴别有价值的信息.结论:红外光谱法结合化学计量学方法能够用于黄芪药材的产地鉴别.
作者：张磊；聂磊；王唯红 刊期： 2010年第19期
目的:探讨如何解决当前中药饮片质量存在的问题,为中药饮片生产、加工、使用单位提供借鉴.方法:归纳、整理2008年度我院饮片库房药品入库验收记录,计算饮片入库验收总批次数量、不合格批次数量及所占百分比,分析造成饮片验收不合格的原因.结果:2008年我院验收中药饮片4 519批次,不合格94批次,占验收总批次的2.1%.其中,饮片质量问题造成拒收共计53批次.占不合格批次的56.4%.结论:提高饮片质量、规范饮片炮制加工迫在眉睫.
作者：魏娜；翟胜利；张蕊 刊期： 2010年第19期
目的:建立以高效液相色谱法测定毓麟合剂中川续断皂苷Ⅵ含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax EcLipse XDB-C_(18)(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.01 mol·L~(-1)盐酸溶液(69:31),流速为1 mL·min~(-1),检测波长为212 mm,柱温为20℃.结果:川续断皂苷Ⅵ的检测浓度在0.022～0.23mg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.998 9);平均回收率为101.33%,RSD=2.35%(n=9).结论:本方法简便、易行、精密度高、重复性好,可用于毓麟合剂的质量控制.
作者：徐玲玲；张玉萱；年华 刊期： 2010年第19期
中药管理在中国有近3 000年的历史,早在春秋战国时期的<周礼>就记载有专门负责中药贮存和管理的官员.然而,几千年来的中药管理多是在药房(局、铺、店)中对中药采购、贮存、加工、调剂等一般中药管理活动的经验性总结,近代及现代的医院中药管理亦是对医院中药房的中药生产、供应、质检等传统管理工作的经验和规律的总结,这些经验总结都缺乏科学性和系统性,已不能满足复杂的医院中药管理工作的要求,也严重阻碍了医院中药管理学学科的发展.
作者：沈健 刊期： 2010年第19期
目的:建立中药材总灰分定值分析方法及不确定度评定方法.方法:选择穿山龙、栀子、夏枯草3种中药材作为研究对象,以其总灰分为特性量,根据<中国药典>对3种中药材总灰分定值分析方法进行研究,并按照标准物质技术规范及相关计量技术规范要求,对测定过程中不确定度的引入进行系统分析.结果:当取置信概率P=95%时,穿山龙、栀子、夏枯草中药材总灰分测定标准值及其不确定度分别为(1.72±0.15)%、(4.82±0.21)%、(9.39±0.39)%.结论:本文建立的中药材总灰分定值分析及不确定度评定分析结果可靠,为中药材有证标准物质研制提供了基础研究结果.
作者：吕丽娟；刘淑聪；龚宁波；马林；吕扬 刊期： 2010年第19期
目的:观察田参胶囊联合舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效.方法:将符合入选标准的120例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用田参胶囊联合舒血宁注射液治疗,对照组用银丹心脑通软胶囊联合舒血宁注射液治疗.结果:治疗组总有效率为96.8%,对照组为94.8%,2组比较无统计学差异(P>0.05).结论:田参胶囊联合舒血宁注射液与银丹心脑通胶囊联合舒血宁注射液治疗脑梗死均有显著疗效.
作者：徐晓梅；卞益民；许卫关；谭本仁；曾春兰 刊期： 2010年第19期
目的:了解我院中药不良反应(ADR)表现及其特点.方法:对我院2005～2008年自发呈报的85例中药ADR进行回顾性分析.结果:ADR损害几乎涉及机体各系统,多累及系统是神经系统(31.63%);注射剂是引起ADR的主要剂型(51.76%).结论:中药ADR不容忽视,临床医师应慎重选择静脉滴注给药治疗,以减少ADR的发生.
作者：杨耀芳；季闽春；金蕾；夏静 刊期： 2010年第19期
目的:比较复方丹参片与丹参片对冠状动脉粥样硬化患者血小板活化的抑制作用.方法:90例冠状动脉粥样硬化确诊患者随机分为复方丹参片组、丹参片组和对照组,疗程2个月;另设正常组30例.分别采用放射免疫法和realtime PCR法检测血浆中环磷酸腺苷(cAMP)、血栓素A_2(TXA_2)、前列环素(PGI_2)及前列腺环素合酶(PTGIS)mRNA的表达情况,并与正常组比较.结果:相对于正常组,冠状动脉粥样硬化患者血浆中cAMP、PGI_2、PTGIS mRNA表达明显降低,TXA_2表达明显升高.复方丹参片组和丹参片组能明显升高冠状动脉粥样硬化患者血浆中cAMP、PGI_2、PTGIS mRNA表达,降低血浆中TXA_2的表达,其中复方丹参片组的升高或降低作用显著大于丹参片组.结论:复方丹参片与丹参片均能抑制血小板活化,对冠状动脉粥样硬化患者急性冠脉综合征均有防治作用,但复方丹参片的防治效果强于丹参片.
作者：姬晓鹏；蒋斌；潘琳；黄河；宋其贵；冯中培 刊期： 2010年第19期
目的:研究正清风痛宁肠溶片在Beagle犬体内的生物等效性.方法:12只Beagle犬随机交叉单剂量灌胃100 mg湖南正清风痛宁肠溶片(受试制剂)或西安正清风痛宁肠溶片(参比制剂),采用高效液相色谱法测定青藤碱的血药浓度,用3p97软件拟合药动学参数,并计算生物利用度.结果:2种药物在犬体内药-时曲线符合一室模型,t_(1/2)(Ke)分别为(84.77±19.33)和(87.63±18.26)min,C_(max)分别为(0.18±0.049)和(0.13±0.018)μg·mL~(-1),t_(max)分别为(79.27±15.62)和(69.66±16.41)min,AUC_(0～t)分别为(38.51±13.23)和(35.43±9.84)μg·h~(-1)·mL~(-1);相对生物利用度为(108.71±8.97)%.结论:经方差分析和双单侧t检验,2种正清风痛宁肠溶片具有生物等效性(P>0.05).
作者：王柯静；颜雨 刊期： 2010年第19期
目的:研究人参皂苷Rg_1对去卵巢大鼠面神经损伤的修复作用.方法:取成年切除卵巢SD大鼠48只,随机分为假手术(等量生理盐水)、模型(等量生理盐水)、神经生长因子(NGF,10mg·kg~(-1))、人参皂苷Rg_1(10mg·kg~(-1))组.从复制模型开始各组灌胃相应药物,观察大鼠行为变化;光镜、透射电镜观察大鼠面神经核细胞形态学变化;免疫组化检测BDNF蛋白的表达.结果:人参皂苷Rg_1组大鼠面神经元核细胞形态略有改善.模型、NGF、人参皂苷Rg_1组大鼠面神经损伤3 d后面神经核BDNF蛋白表达升高,7 d后有所下降,14 d后又升高.光镜、透射电镜观察到人参皂苷Rg_1组再生神经纤维厚度优于模型组(P<0.05).结论:人参皂苷Rg1能促进去卵巢大鼠面神经损伤的面神经元修复,可能与其促进BDNF蛋白表达有关.
作者：周翠英；骆文龙 刊期： 2010年第19期
目的:研究黄芪注射液对大鼠牙周炎的治疗作用.方法:采用牙龈划割剥离加高糖饲料和高糖饮水喂养的方法复制大鼠牙周炎模型,以血液生化指标和临床观察指标考察黄芪注射液8.0 g·kg~(-1)剂量下连续给药10 d的治疗作用.结果:黄芪注射液能显著降低牙周炎大鼠的血清白细胞、中性粒细胞等指标含量,对红细胞、血小板、血红蛋白无降低作用;同时能显著降低牙周炎大鼠的龈沟出血指数、菌斑指数、牙槽骨吸收值、牙齿松动度,而对探针深度、丧失值、牙周骨支持率等指标无明显改善.结论:黄芪注射液对大鼠牙周炎有一定的治疗作用.
作者：舒瑶；王丽；孟保华 刊期： 2010年第19期
目的:研究灯盏花素增强马利兰抑制HL-60细胞的作用.方法:MTT法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Western blotting法检测肿瘤抑制基因(p53)/B细胞淋巴瘤-白血病-2(Bcl-2)的表达,ELISA、比色法和分光光度法分别检测细胞色素C、Caspase-3、Caspase-8和谷胱甘肽(GSH)的含量.结果:灯盏花素能增强马利兰抑制HL-60细胞生长的作用,促进小鼠淋巴细胞对马利兰的抵抗,上调p53/Bcl-2表达比率,激活Caspase-3和Caspase-8,升高细胞色素C,降低GSH.结论:灯盏花素对马利兰抗肿瘤具有增效减毒作用,其机制可能与激活肿瘤耐药细胞凋亡通路有关.
作者：任亮；马菲；李晓莉；张延新；杜钢军 刊期： 2010年第19期
目的:制定太子参药材的质量标准.方法:用茚三酮试剂显色的薄层原位化学反应法鉴别太子参;按<中国药典>规定方法检测太子参的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物;用高效液相色谱(HPLC)法测定太子参环肽B的含量.结果:初步建立了太子参环肽薄层色谱鉴别方法及太子参环肤B HPLC测定方法;确定了水分、灰分、浸出物及太子参环肽B的含量限度.结论:所建立的定性、定量方法及理化指标可作为太子参药材的质量控制标准.
作者：刘训红；韩乐；王丽娟；傅兴圣 刊期： 2010年第19期
目的:优选养心方煎剂的煎煮工艺.方法:采用中莼自动煎药包装机,以养心方煎剂中有效成分黄芪甲苷含量为指标,以煎煮时间、加水量和浸泡时间为考察因素,采用L9(34)正交试验优选佳煎煮条件.结果:对黄芪甲苷提取量影响顺序为煎煮时间>浸泡时间>加水量,其中煎煮时间有显著性差异.养心方煎剂佳煎煮条件为煎煮时间60 min,加水量4倍,浸泡时间60min.结论:该煎煮方法稳定、可行、易操作,适用于基层医院规模化制备养心方煎剂.
作者：缪红；王一鸣 刊期： 2010年第19期
印度獐牙菜Swertia bimaculata(Sieb.et Zucc.)Hook.f.et Thoms.ex C.B.Clarke藏语名甲蒂(藏文:Rgyating),为龙胆目龙胆科獐牙菜属植物印度獐牙菜的干燥全草,主要分布于克什米尔和不丹等海拔1 000～2 500 m的山地地区.<月王药诊>、<四部医典>、<蓝琉璃·论说续>及<晶珠本草>等藏药经典本草著作均有收载~([1]),功能为清肝利胆、退诸热,临床上主要用于治疗急性和慢性肝炎、脂肪肝、肝硬化、急性和慢性胆囊炎、胆结石、贫血等,且具有滋补作用~([2]).
作者：施峰；黄一平；孙忠文 刊期： 2010年第19期
目的:考察并比较延胡索细粉和超微粉的溶出度,为改进、提高药品的生物利用度提供依据.方法:以桨法制备供试品溶液,高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量,计算延胡索细粉和超微粉的溶出率.结果:延胡索超微粉的溶出度和溶出率均大于细粉.结论:微粉化有利于药物有效成分的溶出.
作者：吴艳萍；李渠筹；刘强 刊期： 2010年第19期
目的:优选风湿Ⅱ号合剂佳提取工艺.方法:采用煎煮、微波提取、超声提取3种方法提取药材,以绿原酸与哈巴俄苷含量、浸膏得率为评价指标,筛选出佳提取方法,再采用正交试验优选出佳提取工艺.结果:佳提取方法为煎煮法;佳提取工艺为12倍加水量,不浸泡,煎煮3次,每次1 h.结论:该提取工艺设计合理、结果可靠,可为研制风湿Ⅱ号合剂提供理论基础.
作者：朱海涛；管群；陈黎；袁胜浩；杜士明 刊期： 2010年第19期
目的:研究二冬颗粒对2型糖尿病模型大鼠糖代谢和脂代谢的影响.方法:采用高脂高热量饲料加腹腔注射小剂量链脲佐菌素的方法复制2型糖尿病大鼠模型.实验分为6组,即正常、模型、二甲双胍和二冬颗粒高、中、低剂量组.各组大鼠连续灌胃8周,检测空腹血糖(FBG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血清游离脂肪酸(FFA)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,免疫组化法观察大鼠胰岛细胞形态学变化.结果:二冬颗粒高、中剂量组能显著降低模型大鼠FBG,抑制FFA的产生,降低血胆固醇和LDL-C、MDA水平,升高SOD活性.二冬颗粒可保护模型大鼠胰岛细胞免受破坏.结论:二冬颗粒能显著改善2型糖尿病大鼠糖代谢和脂代谢紊乱,增加体内抗氧化酶活性,抑制氧化应激反应,从而对2型糖尿病大鼠胰岛细胞产生保护作用.
作者：崔红霞；温宪春；宋娟；苗术 刊期： 2010年第19期
作为中药制剂质量标准检查项目内容之一的微生物限度检查是保障药品使用安全的重要工作,日益受到重视.微生物限度检查系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法,检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查~([1]).
作者：陶红 刊期： 2010年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
