学术投稿

太子参药材质量标准研究

刘训红;韩乐;王丽娟;傅兴圣

关键词:太子参, 太子参环肤B, 薄层色谱法, 高效液相色谱法, 质量标准
摘要:目的:制定太子参药材的质量标准.方法:用茚三酮试剂显色的薄层原位化学反应法鉴别太子参;按<中国药典>规定方法检测太子参的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物;用高效液相色谱(HPLC)法测定太子参环肽B的含量.结果:初步建立了太子参环肽薄层色谱鉴别方法及太子参环肤B HPLC测定方法;确定了水分、灰分、浸出物及太子参环肽B的含量限度.结论:所建立的定性、定量方法及理化指标可作为太子参药材的质量控制标准.
中国药房杂志相关文献
  • 大黄生品及炮制品中总糖及多糖的含量测定

    目的:考察大黄生品及其不同炮制品中总糖及多糖含量的变化,以确定不同炮制方法对总糖及多糖含量的影响.方法:以硫酸-苯酚显色后用紫外分光光度计测定吸光度,测定波长为491 nm.结果:大黄生品及其不同炮制品中总糖及多糖含量从高到低顺序依次为熟大黄(清蒸)>熟大黄(酒制)>生大黄>酒大黄>醋大黄>大黄炭.结论:不同炮制方法中大黄总糖及多糖的含量较生品有显著性差异.其中,熟大黄中总糖和多糖的含量有明显增加,大黄炭、醋大黄和酒大黄中总糖及多糖的含量有所减少.

    作者:杨武德;李聪 刊期: 2010年第19期

  • 中药制剂微生物限度检查方法研究进展

    作为中药制剂质量标准检查项目内容之一的微生物限度检查是保障药品使用安全的重要工作,日益受到重视.微生物限度检查系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法,检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查~([1]).

    作者:陶红 刊期: 2010年第19期

  • 天南星药材的鉴别及黄酮含量测定方法研究

    目的:建立天南星药材的鉴别方法及黄酮含量测定方法.方法:以夏佛托苷和异夏佛托苷为标准品,采用薄层色谱(TLC)法鉴别天南星药材;采用高效液相色谱法测定天南星中黄酮的含量.结果:TLC中,供试品在与标准品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.夏佛托苷和异夏佛托苷分别在7.925~126.8 μg·mL~(-1)(r=0.999 9)、3.996~63.94μg·mL~(-1)(r=0.999 7)浓度范围与各自峰面积积分值之间呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.40%(RSD=2.10%,n=9)、99.52%(RSD=2.42%,n=9).结论:本方法操作简便、准确性高、重复性好,可作为天南星药材质量评价的方法.

    作者:居羚;池玉梅;王微 刊期: 2010年第19期

  • 黄芪注射液治疗大鼠牙周炎作用研究

    目的:研究黄芪注射液对大鼠牙周炎的治疗作用.方法:采用牙龈划割剥离加高糖饲料和高糖饮水喂养的方法复制大鼠牙周炎模型,以血液生化指标和临床观察指标考察黄芪注射液8.0 g·kg~(-1)剂量下连续给药10 d的治疗作用.结果:黄芪注射液能显著降低牙周炎大鼠的血清白细胞、中性粒细胞等指标含量,对红细胞、血小板、血红蛋白无降低作用;同时能显著降低牙周炎大鼠的龈沟出血指数、菌斑指数、牙槽骨吸收值、牙齿松动度,而对探针深度、丧失值、牙周骨支持率等指标无明显改善.结论:黄芪注射液对大鼠牙周炎有一定的治疗作用.

    作者:舒瑶;王丽;孟保华 刊期: 2010年第19期

  • 不同样品制备方法对RP-HPLC法测定附子生物碱含量的影响

    目的:比较附子不同的样品制备方法,优化附子中3种生物碱的分离条件.方法:采用反相高效液相色谱法测定附子中生物碱的舍量,色谱柱为Zorbax extend-C_(18)(150 mm×4.6mm,5 μm).比较采用不同方法制备的样品中生物碱含量的差异.结果:乙醚超声提取的方法优;分离条件:流动相为乙腈-0.1%乙二胺,梯度洗脱,流速为1 mL·min~(-1),检测波长为240 nm,柱温为30℃.结论:乙醚超声提取方法过程简单、分离效果好、提取率和回收率高,可为附子的质量控制和成分研究提供科学依据.

    作者:侯大斌;赵祥升 刊期: 2010年第19期

  • 固相萃取-GC-MS联用法测定何首乌中有机氯农药残留量

    目的:测定何首乌中9种有机氧农药残留量.方法:样品用乙酸乙酯超声提取并经Florisil固相萃取柱净化后,采用毛细管气-质联用仪测定有机氯农药残留量:色谱柱为DB-5MS弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度为230℃,程序升温(初始温度100℃,以8℃·min-1升温至220℃,再以5℃·min~(-1)升温至250℃,保持10min),载气流速为1 mL·min~(-1),进样量为1 μL.结果:9种有机氯农药能在30 min内完全分离;平均回收率为80.4%~97.2%,RSD为3.5%~7.4%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,符合多种有机氯农药残留的检测要求.

    作者:周洪波;房志坚;杨立伟;莫结丽;陈浩桉 刊期: 2010年第19期

  • 正交试验优选风湿Ⅱ号合剂提取工艺

    目的:优选风湿Ⅱ号合剂佳提取工艺.方法:采用煎煮、微波提取、超声提取3种方法提取药材,以绿原酸与哈巴俄苷含量、浸膏得率为评价指标,筛选出佳提取方法,再采用正交试验优选出佳提取工艺.结果:佳提取方法为煎煮法;佳提取工艺为12倍加水量,不浸泡,煎煮3次,每次1 h.结论:该提取工艺设计合理、结果可靠,可为研制风湿Ⅱ号合剂提供理论基础.

    作者:朱海涛;管群;陈黎;袁胜浩;杜士明 刊期: 2010年第19期

  • 复方苦芩软膏质量标准研究

    目的:对复方苦芩软膏的质量标准进行研究.方法:采用薄层色谱法对方中芦荟苷、黄芩苷、薄荷脑进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷及延胡索乙素的含量.结果:定性鉴别方法专属性强.延胡索乙素的线性范围为0.131~3.275μg(r=0.999 9),平均回收率为102.40%,RSD=0.77%(n=6);黄芩苷的线性范围为0.050 35~2.014μg(r=0.999 9),平均回收率为100.97%,RSD=1.42%(n=6).结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制.

    作者:张沂;王强;蔡清宇;任婷麟;于春令;郝特;吴迪 刊期: 2010年第19期

  • 毛细管GC法测定青蒿琥酯中有机溶剂的残留量

    目的:建立青蒿琥酯中有机溶剂(甲醇和乙酸乙酯)残留量的测定方法.方法:应用毛细管气相色谱法,氢火焰离子化检测器温度为250℃.结果:甲醇、乙酸乙酯检测浓度的线性范围分别为0.03~0.605mg·mL~(-1)(r=0.999 8)、0.05~1.002mg·mL~(-1)(r=0.999 7);平均回收率分别为98.7%(RSD=3.0%)、99.1%(RSD=2.1%).样品中只栓出乙酸乙酯.结论:本方法简单、准确,可用于青蒿琥酯中有机溶剂残留量的测定.

    作者:孙红英;赵爱丽;林振广 刊期: 2010年第19期

  • 藏药印度獐牙菜的研究进展

    印度獐牙菜Swertia bimaculata(Sieb.et Zucc.)Hook.f.et Thoms.ex C.B.Clarke藏语名甲蒂(藏文:Rgyating),为龙胆目龙胆科獐牙菜属植物印度獐牙菜的干燥全草,主要分布于克什米尔和不丹等海拔1 000~2 500 m的山地地区.<月王药诊>、<四部医典>、<蓝琉璃·论说续>及<晶珠本草>等藏药经典本草著作均有收载~([1]),功能为清肝利胆、退诸热,临床上主要用于治疗急性和慢性肝炎、脂肪肝、肝硬化、急性和慢性胆囊炎、胆结石、贫血等,且具有滋补作用~([2]).

    作者:施峰;黄一平;孙忠文 刊期: 2010年第19期

  • 香加皮药理作用研究进展

    香加皮,又名北五加皮,为萝藦科植物杠柳的干燥根皮,作为传统中药材,始载于<神农本草经>,列为下品,有毒,自1977年起各版<中国药典>均有收载.自20世纪70年代起,香加皮由于丰富的化学成分、多种药理活性而不断受到药学研究者的关注,对其研究的范围、数量、深度都不断扩展.

    作者:于志瀛 刊期: 2010年第19期

  • 木樨草素的药理作用研究进展

    木樨草素(Luteolin)为天然黄酮类化合物中的代表性成分,属弱酸性四羟基黄酮类化合物,在植物界分布广泛,存在于紫苏、金银花、菊花、四方蒿、忍冬花和芹菜、洋白菜、菜花、胡萝卜等许多天然药物和蔬菜、水果中.

    作者:祝德秋;刘皋林 刊期: 2010年第19期

  • 正清风痛宁肠溶片在Beagle犬体内的生物等效性研究

    目的:研究正清风痛宁肠溶片在Beagle犬体内的生物等效性.方法:12只Beagle犬随机交叉单剂量灌胃100 mg湖南正清风痛宁肠溶片(受试制剂)或西安正清风痛宁肠溶片(参比制剂),采用高效液相色谱法测定青藤碱的血药浓度,用3p97软件拟合药动学参数,并计算生物利用度.结果:2种药物在犬体内药-时曲线符合一室模型,t_(1/2)(Ke)分别为(84.77±19.33)和(87.63±18.26)min,C_(max)分别为(0.18±0.049)和(0.13±0.018)μg·mL~(-1),t_(max)分别为(79.27±15.62)和(69.66±16.41)min,AUC_(0~t)分别为(38.51±13.23)和(35.43±9.84)μg·h~(-1)·mL~(-1);相对生物利用度为(108.71±8.97)%.结论:经方差分析和双单侧t检验,2种正清风痛宁肠溶片具有生物等效性(P>0.05).

    作者:王柯静;颜雨 刊期: 2010年第19期

  • 生津润燥颗粒对干燥综合征模型小鼠的影响

    目的:研究生津润燥颗粒时干燥综合征模型小鼠的影响.方法:利用免疫诱导法建立干燥综合征小鼠模型,考察生津润燥颗粒对模型小鼠颌下腺组织形态学变化、颌下腺与胸腺脏器指数及唾液分泌量的影响,同时观察小鼠血液T淋巴细胞阳性率及脾脏T淋巴细胞、B淋巴细胞增殖能力.结果:生津润燥颗粒能促进干燥综合征模型小鼠颌下腺组织修复,增加颌下腺指数,降低胸腺指教,增加唾液分泌量,并使血液T淋巴细胞阳性率及脾脏T淋巴细胞、B淋巴细胞增殖转化能力降低.结论:生津润燥颗粒对干燥综合征模型小鼠具有一定的治疗作用.

    作者:张启春;俞晶华;卞慧敏 刊期: 2010年第19期

  • 高效毛细管电泳法测定新疆紫草中左旋紫草素的含量

    目的:建立以高效毛细管电泳-紫外检测法测定新疆紫草中左旋紫草素含量的方法.方法:分离柱为未涂层弹性融硅石英毛细管(53 cm×50 μm ID,有效长度46 cm),电泳介质为2.0 mnol·L~(-1)H_3BO_3+6.0mmol·L~(-1)三乙胺缓冲液+5.0mmol·L~(-1)β-环糊精,分离电压为14 kV,重力进样时间15 s(高度25 cm),检测波长为516 nm.结果:左旋紫草素的检测浓度在7.2~36.0μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 0);平均回收率为100.15%,RSD=1.68%(n=6).结论:本法简便、快速、准确、可靠,可用于新疆紫草中左旋紫草素的含量测定.

    作者:白研;毋福海;罗碧莲;曾春丽 刊期: 2010年第19期

  • 蒙药地格达-4对CCl_4致大鼠肝损伤的保护作用研究

    目的:研究蒙药地格达-4对四氯化碳(CCl_4)致大鼠肝损伤的保护作用.方法:SD大鼠按3mL·kg~(-1)腹部皮下注射40%CCl_4橄榄油溶液,每周2次,持续1月复制肝损伤模型.实验分为6组,即空白对照、模型、联苯双酯(0.075 g·kg~(-1))和地格达-4高、中、低剂量(1.5、0.75、0.38 g·kg~(-1))组.给药40 d后测定血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)的活性,总胆红素(TBIL)的含量,肝脏指数及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、人谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,丙二醛(MDA)的含量,总抗氧化能力(T-AOC);并对肝组织做病理学检测.结果:地格达-4能显著降低血清中AST、ALT活性及肝脏指数(P<0.05),降低TBIL、ALP、GGT含量;升高肝组织中SOD活性,降低MDA含量和CAT、GSH-PX、T-AOC活性;减轻肝组织变性、坏死等病理改变.结论:地格达-4对CCl_4所致大鼠肝损伤具有保肝作用,作用机制可能与其抗脂质过氧化作用相关.

    作者:赵启鹏;包纳日斯;王张;郑海杰;孟宪丽;范昕建;张艺 刊期: 2010年第19期

  • 复方丹参片与丹参片对冠状动脉粥样硬化患者血小板活化抑制作用的比较

    目的:比较复方丹参片与丹参片对冠状动脉粥样硬化患者血小板活化的抑制作用.方法:90例冠状动脉粥样硬化确诊患者随机分为复方丹参片组、丹参片组和对照组,疗程2个月;另设正常组30例.分别采用放射免疫法和realtime PCR法检测血浆中环磷酸腺苷(cAMP)、血栓素A_2(TXA_2)、前列环素(PGI_2)及前列腺环素合酶(PTGIS)mRNA的表达情况,并与正常组比较.结果:相对于正常组,冠状动脉粥样硬化患者血浆中cAMP、PGI_2、PTGIS mRNA表达明显降低,TXA_2表达明显升高.复方丹参片组和丹参片组能明显升高冠状动脉粥样硬化患者血浆中cAMP、PGI_2、PTGIS mRNA表达,降低血浆中TXA_2的表达,其中复方丹参片组的升高或降低作用显著大于丹参片组.结论:复方丹参片与丹参片均能抑制血小板活化,对冠状动脉粥样硬化患者急性冠脉综合征均有防治作用,但复方丹参片的防治效果强于丹参片.

    作者:姬晓鹏;蒋斌;潘琳;黄河;宋其贵;冯中培 刊期: 2010年第19期

  • 2008年我院饮片库房药品入库验收记录分析

    目的:探讨如何解决当前中药饮片质量存在的问题,为中药饮片生产、加工、使用单位提供借鉴.方法:归纳、整理2008年度我院饮片库房药品入库验收记录,计算饮片入库验收总批次数量、不合格批次数量及所占百分比,分析造成饮片验收不合格的原因.结果:2008年我院验收中药饮片4 519批次,不合格94批次,占验收总批次的2.1%.其中,饮片质量问题造成拒收共计53批次.占不合格批次的56.4%.结论:提高饮片质量、规范饮片炮制加工迫在眉睫.

    作者:魏娜;翟胜利;张蕊 刊期: 2010年第19期

  • 延胡索细粉与超微粉溶出度比较

    目的:考察并比较延胡索细粉和超微粉的溶出度,为改进、提高药品的生物利用度提供依据.方法:以桨法制备供试品溶液,高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量,计算延胡索细粉和超微粉的溶出率.结果:延胡索超微粉的溶出度和溶出率均大于细粉.结论:微粉化有利于药物有效成分的溶出.

    作者:吴艳萍;李渠筹;刘强 刊期: 2010年第19期

  • 中药注射剂不良反应成因研究方法分析

    目的:分析中药注射剂不良反应成因研究方法并总结研究成果.方法:查阅近几年公开发表的中药注射剂不良反应成因研究的文献,据此对中药注射剂不良反应成因研究方法进行分析.结果与结论:中药注射剂不良反应成因研究取得了一定的进展,但还存在一些局限,建议利用数理统计学方法、数据挖掘方法等对中药注射剂ADR文献所含成因研究的信息进行系统整合和深入挖掘,从而为现有研究提供新的参考.

    作者:张娜;朱文涛;王桃柱;桂得权 刊期: 2010年第19期

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