魏娜；翟胜利；张蕊
目的:建立脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定方法.方法:采用比色法,以人参二醇为对照品,在556 nm波长处测定吸光度.结果:人参二醇的检测浓度在2.03～10.15 μg·mL~(-1)范围内与吸光度值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为100.69%,RSD=1.76%(n=6).结论:本方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于脑脉通的质量控制.
作者：罗兰；崔永霞；王淑美；高淑娟；陈国芹；李建生 刊期： 2010年第19期
目的:分析高效液相色谱(HPLC)法测定健胃消食片中橙皮苷含量的测量不确定度,找出影响不确定度的因素.方法:采用HPLC法测定橙皮苷的含量,并根据有关规定评估其不确定度.结果:测量不确定度评估为每片0.003 mg.结论:本次测量不确定度主要由样品不均匀性所引入.
作者：岑志芳；高卫东 刊期： 2010年第19期
目的:优选养心方煎剂的煎煮工艺.方法:采用中莼自动煎药包装机,以养心方煎剂中有效成分黄芪甲苷含量为指标,以煎煮时间、加水量和浸泡时间为考察因素,采用L9(34)正交试验优选佳煎煮条件.结果:对黄芪甲苷提取量影响顺序为煎煮时间>浸泡时间>加水量,其中煎煮时间有显著性差异.养心方煎剂佳煎煮条件为煎煮时间60 min,加水量4倍,浸泡时间60min.结论:该煎煮方法稳定、可行、易操作,适用于基层医院规模化制备养心方煎剂.
作者：缪红；王一鸣 刊期： 2010年第19期
目的:研究黄芪注射液对大鼠牙周炎的治疗作用.方法:采用牙龈划割剥离加高糖饲料和高糖饮水喂养的方法复制大鼠牙周炎模型,以血液生化指标和临床观察指标考察黄芪注射液8.0 g·kg~(-1)剂量下连续给药10 d的治疗作用.结果:黄芪注射液能显著降低牙周炎大鼠的血清白细胞、中性粒细胞等指标含量,对红细胞、血小板、血红蛋白无降低作用;同时能显著降低牙周炎大鼠的龈沟出血指数、菌斑指数、牙槽骨吸收值、牙齿松动度,而对探针深度、丧失值、牙周骨支持率等指标无明显改善.结论:黄芪注射液对大鼠牙周炎有一定的治疗作用.
作者：舒瑶；王丽；孟保华 刊期： 2010年第19期
目的:测定何首乌中9种有机氧农药残留量.方法:样品用乙酸乙酯超声提取并经Florisil固相萃取柱净化后,采用毛细管气-质联用仪测定有机氯农药残留量:色谱柱为DB-5MS弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度为230℃,程序升温(初始温度100℃,以8℃·min-1升温至220℃,再以5℃·min~(-1)升温至250℃,保持10min),载气流速为1 mL·min~(-1),进样量为1 μL.结果:9种有机氯农药能在30 min内完全分离;平均回收率为80.4%～97.2%,RSD为3.5%～7.4%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,符合多种有机氯农药残留的检测要求.
作者：周洪波；房志坚；杨立伟；莫结丽；陈浩桉 刊期： 2010年第19期
香加皮,又名北五加皮,为萝藦科植物杠柳的干燥根皮,作为传统中药材,始载于<神农本草经>,列为下品,有毒,自1977年起各版<中国药典>均有收载.自20世纪70年代起,香加皮由于丰富的化学成分、多种药理活性而不断受到药学研究者的关注,对其研究的范围、数量、深度都不断扩展.
作者：于志瀛 刊期： 2010年第19期
目的:考察大黄生品及其不同炮制品中总糖及多糖含量的变化,以确定不同炮制方法对总糖及多糖含量的影响.方法:以硫酸-苯酚显色后用紫外分光光度计测定吸光度,测定波长为491 nm.结果:大黄生品及其不同炮制品中总糖及多糖含量从高到低顺序依次为熟大黄(清蒸)>熟大黄(酒制)>生大黄>酒大黄>醋大黄>大黄炭.结论:不同炮制方法中大黄总糖及多糖的含量较生品有显著性差异.其中,熟大黄中总糖和多糖的含量有明显增加,大黄炭、醋大黄和酒大黄中总糖及多糖的含量有所减少.
作者：杨武德；李聪 刊期： 2010年第19期
目的:制定太子参药材的质量标准.方法:用茚三酮试剂显色的薄层原位化学反应法鉴别太子参;按<中国药典>规定方法检测太子参的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物;用高效液相色谱(HPLC)法测定太子参环肽B的含量.结果:初步建立了太子参环肽薄层色谱鉴别方法及太子参环肤B HPLC测定方法;确定了水分、灰分、浸出物及太子参环肽B的含量限度.结论:所建立的定性、定量方法及理化指标可作为太子参药材的质量控制标准.
作者：刘训红；韩乐；王丽娟；傅兴圣 刊期： 2010年第19期
目的:建立青蒿琥酯中有机溶剂(甲醇和乙酸乙酯)残留量的测定方法.方法:应用毛细管气相色谱法,氢火焰离子化检测器温度为250℃.结果:甲醇、乙酸乙酯检测浓度的线性范围分别为0.03～0.605mg·mL~(-1)(r=0.999 8)、0.05～1.002mg·mL~(-1)(r=0.999 7);平均回收率分别为98.7%(RSD=3.0%)、99.1%(RSD=2.1%).样品中只栓出乙酸乙酯.结论:本方法简单、准确,可用于青蒿琥酯中有机溶剂残留量的测定.
作者：孙红英；赵爱丽；林振广 刊期： 2010年第19期
印度獐牙菜Swertia bimaculata(Sieb.et Zucc.)Hook.f.et Thoms.ex C.B.Clarke藏语名甲蒂(藏文:Rgyating),为龙胆目龙胆科獐牙菜属植物印度獐牙菜的干燥全草,主要分布于克什米尔和不丹等海拔1 000～2 500 m的山地地区.<月王药诊>、<四部医典>、<蓝琉璃·论说续>及<晶珠本草>等藏药经典本草著作均有收载~([1]),功能为清肝利胆、退诸热,临床上主要用于治疗急性和慢性肝炎、脂肪肝、肝硬化、急性和慢性胆囊炎、胆结石、贫血等,且具有滋补作用~([2]).
作者：施峰；黄一平；孙忠文 刊期： 2010年第19期
目的:建立以高效毛细管电泳-紫外检测法测定新疆紫草中左旋紫草素含量的方法.方法:分离柱为未涂层弹性融硅石英毛细管(53 cm×50 μm ID,有效长度46 cm),电泳介质为2.0 mnol·L~(-1)H_3BO_3+6.0mmol·L~(-1)三乙胺缓冲液+5.0mmol·L~(-1)β-环糊精,分离电压为14 kV,重力进样时间15 s(高度25 cm),检测波长为516 nm.结果:左旋紫草素的检测浓度在7.2～36.0μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 0);平均回收率为100.15%,RSD=1.68%(n=6).结论:本法简便、快速、准确、可靠,可用于新疆紫草中左旋紫草素的含量测定.
作者：白研；毋福海；罗碧莲；曾春丽 刊期： 2010年第19期
目的:研究二冬颗粒对2型糖尿病模型大鼠糖代谢和脂代谢的影响.方法:采用高脂高热量饲料加腹腔注射小剂量链脲佐菌素的方法复制2型糖尿病大鼠模型.实验分为6组,即正常、模型、二甲双胍和二冬颗粒高、中、低剂量组.各组大鼠连续灌胃8周,检测空腹血糖(FBG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血清游离脂肪酸(FFA)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,免疫组化法观察大鼠胰岛细胞形态学变化.结果:二冬颗粒高、中剂量组能显著降低模型大鼠FBG,抑制FFA的产生,降低血胆固醇和LDL-C、MDA水平,升高SOD活性.二冬颗粒可保护模型大鼠胰岛细胞免受破坏.结论:二冬颗粒能显著改善2型糖尿病大鼠糖代谢和脂代谢紊乱,增加体内抗氧化酶活性,抑制氧化应激反应,从而对2型糖尿病大鼠胰岛细胞产生保护作用.
作者：崔红霞；温宪春；宋娟；苗术 刊期： 2010年第19期
目的:研究正清风痛宁肠溶片在Beagle犬体内的生物等效性.方法:12只Beagle犬随机交叉单剂量灌胃100 mg湖南正清风痛宁肠溶片(受试制剂)或西安正清风痛宁肠溶片(参比制剂),采用高效液相色谱法测定青藤碱的血药浓度,用3p97软件拟合药动学参数,并计算生物利用度.结果:2种药物在犬体内药-时曲线符合一室模型,t_(1/2)(Ke)分别为(84.77±19.33)和(87.63±18.26)min,C_(max)分别为(0.18±0.049)和(0.13±0.018)μg·mL~(-1),t_(max)分别为(79.27±15.62)和(69.66±16.41)min,AUC_(0～t)分别为(38.51±13.23)和(35.43±9.84)μg·h~(-1)·mL~(-1);相对生物利用度为(108.71±8.97)%.结论:经方差分析和双单侧t检验,2种正清风痛宁肠溶片具有生物等效性(P>0.05).
作者：王柯静；颜雨 刊期： 2010年第19期
目的:利用Fourier变换红外光谱(FT-IR)法结合化学计量学方法对黄芪药材进行产地鉴别.方法:提出一种溶剂选择的评价方法,对5个不同产地86个黄芪药材样本采用单溶剂进行提取,然后将提取物以KBr涂膜进行红外光谱扫描测定.采用偏小乘判别法(DPLS)对黄芪药材进行产地鉴别,并用变量投影重要性指标(PLS-VIP)对鉴别有意义的渡数进行选择.结果:单溶剂提取法中丁酮提取物具有较好的光谱学特征,黄芪药材产地鉴别的正确率为100%,选择的波数包含了对鉴别有价值的信息.结论:红外光谱法结合化学计量学方法能够用于黄芪药材的产地鉴别.
作者：张磊；聂磊；王唯红 刊期： 2010年第19期
目的:优选藏药如达胃宁组方.方法:采用均匀设计试验法,以胃溃疡小鼠为筛选模型,观察如迭胃宁不同组方比例对小鼠溃疡指数和溃疡抑制率的影响.结果:如达胃宁组方优化比例为沙棘1.5份、川木香9份,能显著降低溃疡指数(P<0.01),具有显著抑制溃疡形成的作用.结论:筛选所得的如迭胃宁组方比例组合物有明确的抗溃疡作用,体现了组方药物的协同作用.
作者：赖先荣；吴秦西；向永臣；王兰；李胜容；杨仕军 刊期： 2010年第19期
目的:分析中药注射剂不良反应成因研究方法并总结研究成果.方法:查阅近几年公开发表的中药注射剂不良反应成因研究的文献,据此对中药注射剂不良反应成因研究方法进行分析.结果与结论:中药注射剂不良反应成因研究取得了一定的进展,但还存在一些局限,建议利用数理统计学方法、数据挖掘方法等对中药注射剂ADR文献所含成因研究的信息进行系统整合和深入挖掘,从而为现有研究提供新的参考.
作者：张娜；朱文涛；王桃柱；桂得权 刊期： 2010年第19期
目的:建立以高效液相色谱法测定眼保Ⅱ号胶囊中大黄酚含量的方法.方法:色谱柱为Agilent C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为无水乙醇-0.1%磷酸水溶液(87:13),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为254 nm.结果:大黄酚进样量在0.042 6～0.340 8 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.39%,RSD=1.74%(n=6).结论:本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于眼保Ⅱ号胶囊的质量控制.
作者：张培琴 刊期： 2010年第19期
目的:研究生津润燥颗粒时干燥综合征模型小鼠的影响.方法:利用免疫诱导法建立干燥综合征小鼠模型,考察生津润燥颗粒对模型小鼠颌下腺组织形态学变化、颌下腺与胸腺脏器指数及唾液分泌量的影响,同时观察小鼠血液T淋巴细胞阳性率及脾脏T淋巴细胞、B淋巴细胞增殖能力.结果:生津润燥颗粒能促进干燥综合征模型小鼠颌下腺组织修复,增加颌下腺指数,降低胸腺指教,增加唾液分泌量,并使血液T淋巴细胞阳性率及脾脏T淋巴细胞、B淋巴细胞增殖转化能力降低.结论:生津润燥颗粒对干燥综合征模型小鼠具有一定的治疗作用.
作者：张启春；俞晶华；卞慧敏 刊期： 2010年第19期
目的:对复方苦芩软膏的质量标准进行研究.方法:采用薄层色谱法对方中芦荟苷、黄芩苷、薄荷脑进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷及延胡索乙素的含量.结果:定性鉴别方法专属性强.延胡索乙素的线性范围为0.131～3.275μg(r=0.999 9),平均回收率为102.40%,RSD=0.77%(n=6);黄芩苷的线性范围为0.050 35～2.014μg(r=0.999 9),平均回收率为100.97%,RSD=1.42%(n=6).结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制.
作者：张沂；王强；蔡清宇；任婷麟；于春令；郝特；吴迪 刊期： 2010年第19期
目的:了解我院中药不良反应(ADR)表现及其特点.方法:对我院2005～2008年自发呈报的85例中药ADR进行回顾性分析.结果:ADR损害几乎涉及机体各系统,多累及系统是神经系统(31.63%);注射剂是引起ADR的主要剂型(51.76%).结论:中药ADR不容忽视,临床医师应慎重选择静脉滴注给药治疗,以减少ADR的发生.
作者：杨耀芳；季闽春；金蕾；夏静 刊期： 2010年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
