张磊；聂磊；王唯红
目的:比较复方丹参片与丹参片对冠状动脉粥样硬化患者血小板活化的抑制作用.方法:90例冠状动脉粥样硬化确诊患者随机分为复方丹参片组、丹参片组和对照组,疗程2个月;另设正常组30例.分别采用放射免疫法和realtime PCR法检测血浆中环磷酸腺苷(cAMP)、血栓素A_2(TXA_2)、前列环素(PGI_2)及前列腺环素合酶(PTGIS)mRNA的表达情况,并与正常组比较.结果:相对于正常组,冠状动脉粥样硬化患者血浆中cAMP、PGI_2、PTGIS mRNA表达明显降低,TXA_2表达明显升高.复方丹参片组和丹参片组能明显升高冠状动脉粥样硬化患者血浆中cAMP、PGI_2、PTGIS mRNA表达,降低血浆中TXA_2的表达,其中复方丹参片组的升高或降低作用显著大于丹参片组.结论:复方丹参片与丹参片均能抑制血小板活化,对冠状动脉粥样硬化患者急性冠脉综合征均有防治作用,但复方丹参片的防治效果强于丹参片.
作者：姬晓鹏；蒋斌；潘琳；黄河；宋其贵；冯中培 刊期： 2010年第19期
目的:比较附子不同的样品制备方法,优化附子中3种生物碱的分离条件.方法:采用反相高效液相色谱法测定附子中生物碱的舍量,色谱柱为Zorbax extend-C_(18)(150 mm×4.6mm,5 μm).比较采用不同方法制备的样品中生物碱含量的差异.结果:乙醚超声提取的方法优;分离条件:流动相为乙腈-0.1%乙二胺,梯度洗脱,流速为1 mL·min~(-1),检测波长为240 nm,柱温为30℃.结论:乙醚超声提取方法过程简单、分离效果好、提取率和回收率高,可为附子的质量控制和成分研究提供科学依据.
作者：侯大斌；赵祥升 刊期： 2010年第19期
目的:建立青蒿琥酯中有机溶剂(甲醇和乙酸乙酯)残留量的测定方法.方法:应用毛细管气相色谱法,氢火焰离子化检测器温度为250℃.结果:甲醇、乙酸乙酯检测浓度的线性范围分别为0.03～0.605mg·mL~(-1)(r=0.999 8)、0.05～1.002mg·mL~(-1)(r=0.999 7);平均回收率分别为98.7%(RSD=3.0%)、99.1%(RSD=2.1%).样品中只栓出乙酸乙酯.结论:本方法简单、准确,可用于青蒿琥酯中有机溶剂残留量的测定.
作者：孙红英；赵爱丽；林振广 刊期： 2010年第19期
目的:对比研究超声法和连续回流法提取黄芪总黄酮的工艺.方法:以乙醇浓度、提取时间、固液比、提取温度为考察因素,黄芪总黄酮提取率为考察指标,采用正交试验优选佳提取工艺条件.结果:要获得相同的提取率,超声法效率更高,其佳提取工艺为乙醇浓度75%,超声提取时间20 min,固液比1:10,超声提取温度25℃,提取率为0.325%.结论:与连续回流法比较,采用超声法提取黄芪总黄酮具有快速、节省溶剂、提取的有效成分含量高等优点.
作者：孔繁晟；贲永光；孙爱群；严春艳 刊期： 2010年第19期
目的:研究正清风痛宁肠溶片在Beagle犬体内的生物等效性.方法:12只Beagle犬随机交叉单剂量灌胃100 mg湖南正清风痛宁肠溶片(受试制剂)或西安正清风痛宁肠溶片(参比制剂),采用高效液相色谱法测定青藤碱的血药浓度,用3p97软件拟合药动学参数,并计算生物利用度.结果:2种药物在犬体内药-时曲线符合一室模型,t_(1/2)(Ke)分别为(84.77±19.33)和(87.63±18.26)min,C_(max)分别为(0.18±0.049)和(0.13±0.018)μg·mL~(-1),t_(max)分别为(79.27±15.62)和(69.66±16.41)min,AUC_(0～t)分别为(38.51±13.23)和(35.43±9.84)μg·h~(-1)·mL~(-1);相对生物利用度为(108.71±8.97)%.结论:经方差分析和双单侧t检验,2种正清风痛宁肠溶片具有生物等效性(P>0.05).
作者：王柯静；颜雨 刊期： 2010年第19期
目的:建立以高效液相色谱法测定毓麟合剂中川续断皂苷Ⅵ含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax EcLipse XDB-C_(18)(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.01 mol·L~(-1)盐酸溶液(69:31),流速为1 mL·min~(-1),检测波长为212 mm,柱温为20℃.结果:川续断皂苷Ⅵ的检测浓度在0.022～0.23mg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.998 9);平均回收率为101.33%,RSD=2.35%(n=9).结论:本方法简便、易行、精密度高、重复性好,可用于毓麟合剂的质量控制.
作者：徐玲玲；张玉萱；年华 刊期： 2010年第19期
目的:建立以高效毛细管电泳-紫外检测法测定新疆紫草中左旋紫草素含量的方法.方法:分离柱为未涂层弹性融硅石英毛细管(53 cm×50 μm ID,有效长度46 cm),电泳介质为2.0 mnol·L~(-1)H_3BO_3+6.0mmol·L~(-1)三乙胺缓冲液+5.0mmol·L~(-1)β-环糊精,分离电压为14 kV,重力进样时间15 s(高度25 cm),检测波长为516 nm.结果:左旋紫草素的检测浓度在7.2～36.0μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 0);平均回收率为100.15%,RSD=1.68%(n=6).结论:本法简便、快速、准确、可靠,可用于新疆紫草中左旋紫草素的含量测定.
作者：白研；毋福海；罗碧莲；曾春丽 刊期： 2010年第19期
中药管理在中国有近3 000年的历史,早在春秋战国时期的<周礼>就记载有专门负责中药贮存和管理的官员.然而,几千年来的中药管理多是在药房(局、铺、店)中对中药采购、贮存、加工、调剂等一般中药管理活动的经验性总结,近代及现代的医院中药管理亦是对医院中药房的中药生产、供应、质检等传统管理工作的经验和规律的总结,这些经验总结都缺乏科学性和系统性,已不能满足复杂的医院中药管理工作的要求,也严重阻碍了医院中药管理学学科的发展.
作者：沈健 刊期： 2010年第19期
目的:建立天南星药材的鉴别方法及黄酮含量测定方法.方法:以夏佛托苷和异夏佛托苷为标准品,采用薄层色谱(TLC)法鉴别天南星药材;采用高效液相色谱法测定天南星中黄酮的含量.结果:TLC中,供试品在与标准品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.夏佛托苷和异夏佛托苷分别在7.925～126.8 μg·mL~(-1)(r=0.999 9)、3.996～63.94μg·mL~(-1)(r=0.999 7)浓度范围与各自峰面积积分值之间呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.40%(RSD=2.10%,n=9)、99.52%(RSD=2.42%,n=9).结论:本方法操作简便、准确性高、重复性好,可作为天南星药材质量评价的方法.
作者：居羚；池玉梅；王微 刊期： 2010年第19期
目的:探讨如何解决当前中药饮片质量存在的问题,为中药饮片生产、加工、使用单位提供借鉴.方法:归纳、整理2008年度我院饮片库房药品入库验收记录,计算饮片入库验收总批次数量、不合格批次数量及所占百分比,分析造成饮片验收不合格的原因.结果:2008年我院验收中药饮片4 519批次,不合格94批次,占验收总批次的2.1%.其中,饮片质量问题造成拒收共计53批次.占不合格批次的56.4%.结论:提高饮片质量、规范饮片炮制加工迫在眉睫.
作者：魏娜；翟胜利；张蕊 刊期： 2010年第19期
目的:研究人参皂苷Rg_1对去卵巢大鼠面神经损伤的修复作用.方法:取成年切除卵巢SD大鼠48只,随机分为假手术(等量生理盐水)、模型(等量生理盐水)、神经生长因子(NGF,10mg·kg~(-1))、人参皂苷Rg_1(10mg·kg~(-1))组.从复制模型开始各组灌胃相应药物,观察大鼠行为变化;光镜、透射电镜观察大鼠面神经核细胞形态学变化;免疫组化检测BDNF蛋白的表达.结果:人参皂苷Rg_1组大鼠面神经元核细胞形态略有改善.模型、NGF、人参皂苷Rg_1组大鼠面神经损伤3 d后面神经核BDNF蛋白表达升高,7 d后有所下降,14 d后又升高.光镜、透射电镜观察到人参皂苷Rg_1组再生神经纤维厚度优于模型组(P<0.05).结论:人参皂苷Rg1能促进去卵巢大鼠面神经损伤的面神经元修复,可能与其促进BDNF蛋白表达有关.
作者：周翠英；骆文龙 刊期： 2010年第19期
目的:优选藏药如达胃宁组方.方法:采用均匀设计试验法,以胃溃疡小鼠为筛选模型,观察如迭胃宁不同组方比例对小鼠溃疡指数和溃疡抑制率的影响.结果:如达胃宁组方优化比例为沙棘1.5份、川木香9份,能显著降低溃疡指数(P<0.01),具有显著抑制溃疡形成的作用.结论:筛选所得的如迭胃宁组方比例组合物有明确的抗溃疡作用,体现了组方药物的协同作用.
作者：赖先荣；吴秦西；向永臣；王兰；李胜容；杨仕军 刊期： 2010年第19期
目的:建立脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定方法.方法:采用比色法,以人参二醇为对照品,在556 nm波长处测定吸光度.结果:人参二醇的检测浓度在2.03～10.15 μg·mL~(-1)范围内与吸光度值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为100.69%,RSD=1.76%(n=6).结论:本方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于脑脉通的质量控制.
作者：罗兰；崔永霞；王淑美；高淑娟；陈国芹；李建生 刊期： 2010年第19期
目的:考察并比较延胡索细粉和超微粉的溶出度,为改进、提高药品的生物利用度提供依据.方法:以桨法制备供试品溶液,高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量,计算延胡索细粉和超微粉的溶出率.结果:延胡索超微粉的溶出度和溶出率均大于细粉.结论:微粉化有利于药物有效成分的溶出.
作者：吴艳萍；李渠筹；刘强 刊期： 2010年第19期
目的:考察大黄生品及其不同炮制品中总糖及多糖含量的变化,以确定不同炮制方法对总糖及多糖含量的影响.方法:以硫酸-苯酚显色后用紫外分光光度计测定吸光度,测定波长为491 nm.结果:大黄生品及其不同炮制品中总糖及多糖含量从高到低顺序依次为熟大黄(清蒸)>熟大黄(酒制)>生大黄>酒大黄>醋大黄>大黄炭.结论:不同炮制方法中大黄总糖及多糖的含量较生品有显著性差异.其中,熟大黄中总糖和多糖的含量有明显增加,大黄炭、醋大黄和酒大黄中总糖及多糖的含量有所减少.
作者：杨武德；李聪 刊期： 2010年第19期
目的:优选风湿Ⅱ号合剂佳提取工艺.方法:采用煎煮、微波提取、超声提取3种方法提取药材,以绿原酸与哈巴俄苷含量、浸膏得率为评价指标,筛选出佳提取方法,再采用正交试验优选出佳提取工艺.结果:佳提取方法为煎煮法;佳提取工艺为12倍加水量,不浸泡,煎煮3次,每次1 h.结论:该提取工艺设计合理、结果可靠,可为研制风湿Ⅱ号合剂提供理论基础.
作者：朱海涛；管群；陈黎；袁胜浩；杜士明 刊期： 2010年第19期
目的:建立以高效液相色谱法测定不同产地鬼臼类药材中鬼臼毒素含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(45:55),检测波长为290 nm,柱温为30℃.流速为1.0mL·min~(-1).结果:不同产地鬼臼类药材所含鬼臼毒素的量差异较大,其中以产自湖北竹溪的山荷叶含量高,产自湖北房县的六角莲含量低(二者含量相差近4倍).结论:不同产地、不同品种的鬼臼类药材中鬼臼毒素含量不同,故各地的中毒剂量不同.
作者：赵祖兴；杨光义；陈吉炎；叶方；郝新才 刊期： 2010年第19期
目的:建立以高效液相色谱法测定眼保Ⅱ号胶囊中大黄酚含量的方法.方法:色谱柱为Agilent C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为无水乙醇-0.1%磷酸水溶液(87:13),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为254 nm.结果:大黄酚进样量在0.042 6～0.340 8 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.39%,RSD=1.74%(n=6).结论:本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于眼保Ⅱ号胶囊的质量控制.
作者：张培琴 刊期： 2010年第19期
目的:测定何首乌中9种有机氧农药残留量.方法:样品用乙酸乙酯超声提取并经Florisil固相萃取柱净化后,采用毛细管气-质联用仪测定有机氯农药残留量:色谱柱为DB-5MS弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度为230℃,程序升温(初始温度100℃,以8℃·min-1升温至220℃,再以5℃·min~(-1)升温至250℃,保持10min),载气流速为1 mL·min~(-1),进样量为1 μL.结果:9种有机氯农药能在30 min内完全分离;平均回收率为80.4%～97.2%,RSD为3.5%～7.4%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,符合多种有机氯农药残留的检测要求.
作者：周洪波；房志坚；杨立伟；莫结丽；陈浩桉 刊期： 2010年第19期
目的:研究酸模叶蓼提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响.方法:采用索氏提取法提取酸模叶蓼地上部分,以96微孔板法测定各提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,并采用双倒数作图法研究酸模叶蓼甲醇提取物的酶抑制动力学特性.结果:酸模叶蓼提取物具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制作用.酸模叶蓼甲醇提取物的抑制效果好(IC_(50)=2.13μg·mL~(-1)),其次为乙酸乙酯提取物(IC_(50)=3.826μg·mL~(-1)),石油醚提取物抑制活性小(IC_(50)=230.86 μg·mL~(-1)),但均远远大于阳性对照Acarbose(IC_(50)=1 103.01μg·mL~(-1))的抑制活性.抑制动力学实验表明酸模叶蓼甲醇提取物的抑制类型为非竞争性抑制.结论:酸模叶蓼各提取物对α-葡萄糖苷酶活性的抑制效果均很好,具有良好的潜在开发价值.
作者：魏金凤；李昌勤；常星；刘瑜新；康文艺 刊期： 2010年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
