胡丽；张文生
目的:促进中成药在痤疮治疗中的合理应用.方法:对临床常用于治疗痤疮的12种中成药的组成、功效、特点、适应证等进行分析.结果:清热解毒是痤疮治疗的基础,12种中成药按清热解毒力量的强弱可以分为3组.结论:治疗痤疮必须按照热毒的程度选择一种清热解毒中成药为主,再根据与热相合的邪气而选择配合药物.
作者：王欣 刊期： 2009年第03期
目的:探讨实现中药资源可持续利用、解决制约当前中医药产业发展的中药资源短缺矛盾的经济学模型.方法:利用资源经济学基础模型,以大宗中药材甘草为例,分析可持续利用模型下野生中药资源的优年采挖量和储蓄量,再进一步对比考虑生态效益条件下资源可持续利用的价值.结果:肯定了在将生态效益纳入考察评价范围之后对资源可持续利用的积极效应,在考虑未来资源价值时也应将生态效益作为一项效益指标来考察.结论:生态效益是实现中药资源可持续利用过程中不可缺少的考察因素.
作者：胡丽；张文生 刊期： 2009年第03期
目的:建立鄂西高产半夏的指纹图谱分析方法.方法:采用气相色谱(GC)技术,通过对不同产地、不同采收期、不同加工方法的半夏样品的测试分析,确定鄂西高产半夏的指纹图谱.结果:用5种甾醇类成分的色谱峰建立了半夏的指纹图谱;不同半夏图谱的相似度在0.877～0.999之间.结论:半夏甾醇类成分GC指纹图谱数据具有一定稳定性,可作为控制半夏质量的一种新方法.
作者：郑宵蓓；陈科力；尹文仲；张万福 刊期： 2009年第03期
目的:系统地鉴别辽东楤木根皮.方法:对辽东楤木根皮从基源、性状、显微特征、薄层色谱等方面进行鉴别,并用高效液相色谱法测定其中齐墩果酸的含量.结果:确立了辽东楤木根皮的鉴别方法.结论:本方法能有效鉴别辽东格木根皮的真伪.
作者：税丕先；庄元春；朱烨；肖顺汉 刊期： 2009年第03期
目的:研究丹参酮胶囊、功劳去火片治疗寻常性痤疮的经济学效果.方法:采用成本-效果分析法,以60例患者为对象,对2种治疗方案进行经济学评价.结果:2种治疗方案总有效率分别为93.33%和96.67%;成本分别为354.14和212.94元;成本-效果比分别为3.79和2.20.结论:功劳去火片治疗寻常性痤疮较为经济.
作者：苏琼华 刊期： 2009年第03期
目的:探讨农药多菌灵对大青叶有效成分靛蓝、靛玉红含量的影响.方法:通过田间试验设计3个试验组,在9个不同时间段内采集样品,采用高效液相色谱法测定大青叶中靛蓝、靛玉红的含量.结果:施用高、低浓度多菌灵后大青叶的有效成分均低于空白对照组.结论:施用一定浓度的多菌灵可降低大青叶中有效成分的含量.
作者：吴剑威；杨美华；金钺；王丽楠；胡炳义；陈建民 刊期： 2009年第03期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定维药通滞苏润江胶囊中秋水仙碱含量的方法.方法:色谱柱为Shimadzu ODS VP(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(40:60),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为350nm,柱温为30℃.结果:秋水仙碱的检测浓度在3.664～36.64μg·mL-1内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=1.000 0);平均回收率为99.5%,RSD=0.47%(n=6).结论:本法操作简便、结果可靠,可用于通滞苏润江胶囊的质量控制.
作者：仲婕；徐芳；闫明；黄毅；王新堂；严欢；阿吉艾克拜尔·艾萨 刊期： 2009年第03期
随着人类生存环境的变化和生活水平的提高,人类疾病谱也发生了变化,使医学面临着一系列尚未解决的困难,如人类现代疾病不断出现、老年人慢性病逐步增多等,导致了现代医学模式的转变,即由单纯的疾病治疗转变为预防、保健、治疗、康复相结合的模式.随着从化学合成物中筛选新药周期的延长、耗资的巨大、成功率的降低、开发难度的增加,且在人们经受多次药害之后,加深了对化学合成药物毒副作用的认识,人们更加崇尚回归自然.植物原料药成分比较单一,作用机制明确,毒性较低,越来越受到医药界的关注.
作者：李庆勇；王丽敏；祖元刚；孟祥东；姚丽萍 刊期： 2009年第03期
目的:研究给予大鼠槲皮素后血浆中代谢产物的定性检出条件.方法:给予大鼠槲皮素单体(100 mg·kg-1)后腹腔静脉取血,血浆样品经2 mol·L1盐酸(甲醇-水溶液)水解,采用高效液相色谱法对血浆样品中代谢产物进行定性分析.结果:大鼠给药后3 h内取血、血浆样品经盐酸水解处理4 h,可稳定检测槲皮素和异鼠李素,样品在-20℃条件下贮存稳定.结论:血浆样品采集时间、盐酸水解时间及贮存方式等不同均可影响代谢产物的有效检出.
作者：任守忠；陈峰；刘明生；符乃光；魏娜；张俊清 刊期： 2009年第03期
目的:研究用膜分离技术富集六味地黄糖类成分的工艺.方法:采用正交试验法,以总糖含量为评价指标,以温度、压力、药液浓度为考察因素优选佳制备工艺.结果:佳工艺为压力0.5 MPa、温度45℃,药液浓度的影响微小.采用膜分离技术富集后,六味地黄提取物收率由20%降低至16%左右,总糖含量由40%提高到60%以上.结论:该工艺操作方便、实用可行,能有效富集多糖等活性成分.
作者：闫荟；杨锋；钟蕾；王瑞；王苏会；李平华；赵汉臣 刊期： 2009年第03期
慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary dis-ease,COPD)是我国北方老年人常见病.发病率日益上升,病死率在世界范围内排在第4位,与艾滋病并列.因此,研究其发生机制及防治具有非常重要的意义.近年来,中药用于COPD取得了较好的效果,笔者就近年来有关中药用于COPD的研究进展作如下综述.
作者：杨淑艳；钟秀宏；赵丽微；王爽 刊期： 2009年第03期
目的:分析我院中药注射剂不良反应(ADR)的发生规律及特点,推动临床合理用药.方法:对我院2004～2007年报告的167例中药注射剂ADR,利用Microsoft Excel电子表格进行频数分析.结果:导致ADR的中药注射剂涉及17个品种,其中用于治疗突发性耳聋或缺血性心脑血管疾病的活血化瘀类发生率高,尤以注射用葛根素(20.4%)和己酮可可碱氯化钠注射液(19.8%)高.常见的ADR为神经系统损害(30.4%),其次为皮肤及其附件损害(23.3%).结论:建议改进中药注射剂生产工艺,提高其质量,并在应用中注意辨证施治,同时加强ADR监测,以期大限度地减少其ADR的发生.
作者：孙云川 刊期： 2009年第03期
目的:制备雷公藤内酯醇缓释微球,并考察其体内外释放规律.方法:采用液中干燥法制备雷公藤内酯醇缓释微球,以静止法研究其体外释放规律,以大鼠药动学实验研究其体内释药规律.结果:制备的缓释微球外观呈规则的球形,粒径分布均匀((38.2±1.7)μm),包封率为(74.7±3.2)%.雷公藤内酯醇缓释微球在体外恒速释放;在大鼠体内的Cmax为(114.7±31.90)ng·mL-1,tmax为(8.32±4.43)h,AUC为(1 774 282±1 046 152)ng·h·mL-1,MRT为(596±165)h;在体内外的相关系数为0.955 3(P<0.01).结论:本制备工艺可行;雷公藤内酯醇有制备成缓释注射微球的可行性.
作者：江华；翟所迪；王晓民 刊期： 2009年第03期
目的:制备苦豆子壳聚糖口腔溃疡贴,并建立贴中槐果碱的含量测定方法.方法:以苦豆子总碱为主药,壳聚糖、甘油、羧甲基纤维素钠为辅料制备苦豆子壳聚糖口腔溃疡贴;采用反相高效液相色谱法测定贴剂中槐果碱的含量.结果:槐果碱检测浓度在10～320μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为108.64%,RSD=9.03%.结论:制备方法简便、可行;含量测定方法快速、准确,均具有广泛的适用性.
作者：李丹；王婷；乔华；梁莉；常威；谷容斌 刊期： 2009年第03期
目的:建立皱瘤海鞘抗乙肝病毒有效部位的指纹图谱.方法:以从皱瘤海鞘中提取分离得到的有效单体成分为基础,利用高效液相色谱(HPLC)法对其抗乙肝病毒有效部位进行指纹图谱分析研究.结果:采用线性梯度洗脱方式,从皱瘤海鞘有效部位的HPLC指纹图谱中可以检出10个色谱峰,各色谱峰的相对保留时间较稳定,相对偏差小于2%.各批次产品指纹图谱相似度高.结论:皱瘤海鞘抗乙肝病毒有效部位指纹图谱的主要特征峰之间能够得到较好的分离,分析结果具有较好的精密度和重现性,可用于鉴定皱瘤海鞘的有效部位.
作者：胡文军；熊敏娟；邓朝晖；李爱红；金星；万新祥 刊期： 2009年第03期
目的:研究决明子生品及炮制品的高效液相色谱(HPLG)指纹特征,为建立决明子药材的HPLC指纹图谱提供依据.方法:样品用1.5 mol·L-1盐酸溶液加热水解,用氯仿回流提取,采用梯度洗脱技术进行HPLC分离分析.用聚类分析方法处理色谱指纹信息,比较色谱以大黄酚为参照色谱峰的18个特征峰的信息、单波长的全部指纹信息及220～550 nm全波长的二维指纹图谱的信息.结果:决明子生品及炮制品中有数种化学成分的含量高于大黄酚的含量.决明子生品与炮制品的色谱指纹特征比较接近,但有差别.结论:所得指纹图谱中决明子水解液的脂溶性成分分离良好,大黄酚、大黄素、大黄素甲醚3个纯色谱峰得到确认.采用220～550 nm全波长二维指纹图谱的指纹信息较采用单波长全部色谱指纹信息及特征峰指纹信息的聚类结果更加可靠.
作者：鄢海燕；邹纯才；方洪壮 刊期： 2009年第03期
目的:筛选超声法提取葛根总黄酮的佳工艺条件.方法:采用均匀设计法考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取温度、超声提取次数等5个因素对葛根总黄酮提取量的影响;利用紫外-可见分光光度法测定葛根总黄酮的含量;以提取率和提取物中葛根总黄酮含量为指标优选工艺.结果:佳提取工艺为乙醇浓度75%,乙醇用量20 mL·g-1,提取时间40 min,提取温度68℃,超声提取5次.结论:该提取工艺合理、可行,可为工业化生产提供理论依据.
作者：祝冬青；孔庆新 刊期： 2009年第03期
目的:建立七味抗体散的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、当归、丹参3味药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中丹参的主要成分丹参酮ⅡA进行含量测定.结果:TLC特征斑点明显.丹参酮ⅡA的检测浓度在5.44～32.64μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.54%,RSD=0.96%(n=9).结论:所建质量标准可用于七味抗体散的质量控制.
作者：范荣；薛晓会 刊期： 2009年第03期
目的:研究大黄素与不同中药活性成分配伍后体外抗柯萨奇病毒B3(CVB3)的作用,并探讨其抗病毒机制.方法:用不同组成、不同浓度的中药材提取液处理CVB3感染的Hep-2细胞,72 h后用MTT法测定细胞活性.结果:在Hep-2细胞系中,所有经配伍后的中药组合都能抑制CVB3致细胞病变作用,提高细胞存活率,降低细胞毒性.对病毒直接作用效力高的药物组合为大黄素:姜黄素:苦参碱=2:1:2;抗病毒合成效力高的药物组合为大黄素:姜黄素:苦参碱=2:0:1.结论:大黄素与中药活性成分配伍,其细胞毒性降低,抗CVB3效力增强.
作者：雷湘；陈科力；陈刚；杨占秋 刊期： 2009年第03期
目的:比较不同方法测定新鱼腥草素钠注射液含量结果的差异性.方法:分别采用高效液相色谱(HPLC)法和重量法测定新鱼腥草素钠注射液的含量.HPLC法的色谱柱为Zorba extent-C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水-四丁基氢氧化铵(70:30:0.3),检测波长为286 nm;重量法采用国家药品标准中规定的方法.结果:2种方法得到的测定结果相差极大.结论:重量法测定新鱼腥草素钠注射液的含量无专属性.
作者：付桂英；吴坤；孙燕 刊期： 2009年第03期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
