杨旭芳；宣彩君
目的:指导精神科患者合理用药,提高患者用药依从性. 方法:临床药师通过与患者及其家属面对面答疑和电话询问的方式解答患者用药过程中遇到的问题. 结果:患者用药咨询面广,主要涉及的内容是药物合用的相互作用及药品不良反应;通过用药咨询工作,提高了患者合理用药的意识,纠正了少数用药失误,丰富了临床药师的业务知识,使临床药学工作得以提高和发展. 结论:精神科开展用药咨询服务对促进合理用药和提高临床疗效具有积极的现实意义.
作者：蔡素华；朱永坚；钟思俊 刊期： 2009年第13期
目的:制备盐酸氯米帕明缓释片并考察其体外释放度. 方法:以辅料羟丙基甲基纤维素(HPMC)、乳糖、可压性淀粉在处方中的含量为因素,体外释放度为指标,用正交试验优化处方并制备制剂,同时考察其体外释放度. 结果:筛选优处方为HPMC 45mg、乳糖35 mg、可压性淀粉40 mg.所制制剂可持续24 h释药,释药行为符合零级释放模型. 结论:所制缓释片的处方合理,具有良好的缓释效果.
作者：江东波；马晓鸸；黄冬；蔡伟明 刊期： 2009年第13期
目的:探索临床药师为门诊患者提供药学服务的有效路径. 方法:笔者通过亲身实践,并结合本院设立药物咨询门诊的模式和案例,介绍药物咨询门诊的设立及运行方式. 结果与结论:在人员配备和软硬件都满足的条件下设立药物咨询门诊,并按了解患者基本情况、分析患者病情及用药情况等五步骤运行,可大大提高患者的用药依从性.
作者：杨勇；龙恩武；李刚；童荣生 刊期： 2009年第13期
目的:探讨白藜芦醇对高脂处理人脐静脉内皮细胞(HUVEC)组蛋白去乙酰化酶1(SIRT1)表达、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性及一氧化氮(NO)分泌的影响. 方法:将HUVEC分为正常对照组、高脂组及高脂+白藜芦醇预处理组,培养24 h后采用逆转录-聚合酶链反应法及Western印迹法分别检测培养细胞中SIRT1的mRNA及蛋白表达水平;分别以硝酸还原酶法、化学比色法检测培养液中的NO分泌量和eNOS活性. 结果:与高脂组比较,白藜芦醇可增强SIRT1的mRNA及蛋白表达水平,升高NO分泌量及增强eNOS活性(P<0.05). 结论:白藜芦醇可能通过增强SIRT1表达及促进NO分泌而具有保护内皮细胞免受高脂损伤的作用.
作者：杨菊红；王楠；李京艳；张佼佼；冯凭 刊期： 2009年第13期
目的:探讨兔静脉滴注莫昔沙星后的眼内组织分布及药动学参敷. 方法:30只兔,随机分为10组(各组3只6眼),静脉滴注给予莫昔沙星,给药后0.125、0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、12.0 h取泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、玻璃体和晶体组织,高效液相色谱法测定各组织中药物浓度,3p97计算药动学参数. 结果:给药后泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、玻璃体和晶体组织中Cmax分别为(31.90±11.22)、(3.27±0.48)、(3.71±0.54)、(2.93±0.53)、(3.62±0.24)、(1.21±0.16) μg·g-1/ μg·mL-1;t1/2β分别为(2.57±0.90)、(3.09±0.42)、(2.30±0.49)、(1.89±0.80)、(3.30±0.52)、(3.30±0.43)h;AUC0→t分别为(135.18±44.34)、(12.06±0.96)、(7.51±1.03)、(8.51±2.19)、(12.99±2.42)、(6.47±0.52)μg·h·g-1/μg·h·mL-1. 结论:兔静脉滴注莫昔沙星后在眼内各组织中有较高的药物浓度,且维持时间较长.
作者：汪华蓉；蒲刚；张斌；何海霞 刊期： 2009年第13期
目的:为优化药品零售营销策略、提高销售量提供支持. 方法:建立Microsoft SQL Server 2005数据库,采用关联规则法,以苏州某零售药店药品日常销售数据为例对数据挖掘方法进行相关分析. 结果与结论:在药品零售经营数据挖掘中分为药店销售数据集市的构建、数据预处理、数据挖掘过程、挖掘结果分析4项,在零售药店应用后可分析顾客的购买趋势、挖掘潜在客户、提高药品销售额.
作者：陈薇；相秉仁；赵国明 刊期： 2009年第13期
目的:研究交感神经抑制剂莫索尼定及贝那普利对肾病模型大鼠肾组织细胞外基质调节因子基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白组织抑制因q-1(TIMP-1)的影响. 方法:大鼠右肾摘除加尾静脉注射多柔比星建立肾痛模型后,随机分为模型组、莫索尼定组、贝那普利组、假手术对照组.给药12周后测定生化指标及肾组织相关指标;免疫组化检测肾组织MMP-9、TIMP-1蛋白表达;原位杂交测MMP-9 mRNA、TIMP-1 mRNA表达. 结果:与假手术对照组比较,模型组大鼠肾组织内MMP-9、TIMP-1蛋白及mRNA表达均明显上调;2个药物治疗组与模型组比较,MMP-9蛋白及mRNA表达进一步上调,生化指标、肾组织相关指标及TIMP-1表达均被显著抑制. 结论:莫索尼定和贝那普利均具有肾保护作用,部分机制可能是通过抑制交感神经活性、调节细胞外基质降解而发挥.
作者：邹春波；解汝娟；王明奡；隋满姝；贾西贝；刘睿婵；穆素红；李丽 刊期： 2009年第13期
目的:为完善医院药品质量管理体系提供参考,切实保证药品质量和患者用药安全、有效. 方法:通过对我院药品养护工作具体内容和流程包括库房温湿度及药品储存条件监控、色标管理、效期管理等实际工作进行分析总结,探索完善药品养护的措施. 结果与结论:药品养护的各项工作均应以保证药品质量为目标,强调定期质量检查和维护,对发现的问题及时采取有效的处理措施,这样才能真正确保药品质量,使之安全有效应用于患者.
作者：李琼；田国涛；胡欣 刊期： 2009年第13期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定氯新地滴眼液中氯霉素、地塞米松磷酸钠和去氧肾上腺素含量的方法. 方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(含0.2%三乙胺、0.15%辛烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.8)=40:60,检测波长为230 nm,进样量为20 μL,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温. 结果:氯霉素、地塞米松磷酸钠、去氧肾上腺素检测浓度的线性范围分别为125～1 000(r=0.999 3)、25～200(r=0.999 6)、12.5～100(r=0.999 2)mg·L-1;平均回收率分别为99.53%、100.0%、99.24%,RSD分别为0.51%、0.90%、0.72%. 结论:本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的含量测定.
作者：黄荣飞；王沛松；宋钟娟 刊期： 2009年第13期
目的:探讨复方甘草酸苷(SNMC)是否可以通过抑制外周血分离单核细胞(PBMC)趋化因子的表达而对变态反应性疾病发挥治疗作用. 方法:抽取15名健康人外周血并获得PBMC,将PBMC分为SNMC、地塞米松、咪唑斯汀、氯雷他定4个药物组,并设加入及不加入致炎刺激物的阳性对照组和阴性对照组,采用荧光定量聚合酶链反应测定PBMC中趋化因子RANTES、MCP-1、MIP-1α mRNA的表达,酶联免疫吸附法测定上清液中上述趋化因子的含量. 结果:阳性对照组3种趋化因子的mRNA表达和含量明显升高,各药物组明显低于阳性对照组,其中MIP-1α mRNA表达地塞米松和SNMC组与阳性对照组比较具有显著性差异(P<0.05). 结论:SNMC可能通过抑制PBMC分泌MCP-1、RANTES、MIP-1α等趋化因子而对变态反应性疾病发挥治疗作用.
作者：范菁；徐金华 刊期： 2009年第13期
目的:比较研究2种重组人源化葡糖醛酸化转移酶UGT1A9和UGT1A10(分别主要存在于肝脏和肠道)对异黄酮类化合物染料木素的代谢作用,预测染料木素的主要代谢途径和机制. 方法:采用体外微粒体药物代谢酶孵育法,高效液相色谱法检测染料木素在3个不同浓度(2.5、10、35 μmol·L-1)下被2种代谢酶转化为葡糖醛酸结合物的代谢速率. 结果:UGT1A9和UGT1A10都对染料木素有显著代谢作用,且随着浓度的增加,代谢速率加快,呈较好的浓度依赖关系,但以UGT1A9代谢速率更快. 结论:UGT1A9对染料木素的代谢作用大于UGT1A10,提示染料木素的主要代谢部位在肝脏,但肠道也有部分代谢.
作者：于红宇；廖景光；陈历雄；唐南；叶玲；刘中秋 刊期： 2009年第13期
目的:了解我国医院临床药学工作的开展情况. 方法:采用信函式问卷调查,对通过分层、定距抽样选取的600家样本医院、42家临床药师制试点医院进行我国医院临床药学工作开展状况调查,并对结果进行统计分析. 结果与结论:在回收的310份调查问卷中,处方点评、药物不良反应监测及药物信息咨询服务等临床药学工作开展的比例均较高,而书写药嘱及药-食相互作用监测工作开展比例相对较小;试点医院-临床药学工作优于一般医院,尤其在药物治疗监测和个体化给药方面.临床药学人员素质整体仍较低,数量较少;临床药学工作经费投入及临床药师作用仍有待加强.
作者：胡明；蒋学华；吴永佩；颜青；李喜西 刊期： 2009年第13期
目的:为规范我国药品广告管理提供参考. 方法:通过公共行政学和行政法学的理论分析现行大众媒体药品广告管理存在的弊病,按照管理学理论提出解决方案. 结果与结论:对药品广告监管的多头管理形成了权力分散、沟通不畅的局面,再加上法制不健全,终导致药品广告管理混乱.而健全的管理流程、完备的岗位制度和严格的行政执法是整治我国药品广告管理的有效措施.
作者：龙亦凡；曾渝；续鸣 刊期： 2009年第13期
目的:建立以毛细管气相色谱法检测奥扎格雷钠原料中4种有机溶剂甲醇、乙醇、乙醚、丙酮残留量的方法. 方法:检测器为氢火焰离子检测器,色谱柱为AB-Carbowax,载气为氮气,柱温为程序升温,进样量为1 μL,检测器温度为280℃,进样温度为250℃,载气流速为1 mL·min-1,氢气流速为40 mL·min-1. 结果:甲醇检测浓度的线性范围为0.037 5～3 mg·mL-1,乙醇、乙醚、丙酮均为0.062 5～5 mg·mL-1;平均回收率为98.07%～99.12%,RSD=0.34%～0.65%,低检出限均小于3.125 μg·mL-1,均未在样品中检出. 结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂中有机溶剂残留量的检测.
作者：宫鹏；雷晓利 刊期： 2009年第13期
目的:为我国制药企业适应医疗体制改革新形势及提升营销能力提供参考. 方法:从药品营销目标市场、营销理念、价格体系等几方面综合分析新形势下的企业药品营销策略. 结果与结论:医疗体制改革新形势下,制药企业必须重新规划自身的营销策略,通过挺进基层市场,从增加产品的品牌创新建设、重整营销队伍的人员结构等角度调整营销理念,调整药品的定价策略,将企业带入一个良性的可持续发展的轨道.
作者：李九翔；黄泰康 刊期： 2009年第13期
目的:观察纤维蛋白凝胶/血管内皮生长因子(VEGF)复合体治疗兔坐骨神经损伤后运动功能恢复情况. 方法:取36只新西兰家兔随机平均分成A、B组,A组为对照组注射生理盐水,B组为实验组注射纤维蛋白凝胶/VEGF复合体,在术后8周、16周分别进行步态观察,检测趾展宽度指数(TSI)、坐骨神经功能指数(SFI)及行肌电图(传导速度、波幅)检查. 结果:与A组比较,B组TSI值更低,SFI值更高,传导速度更快,波幅更大(P<0.05),神经恢复较好. 结论:纤维蛋白凝胶/VEGF复合体可用于治疗兔周围神经损伤.
作者：曾春香；曹瑞治；刘恒；蔡威黔；张展奎；林绵辉；章光荣 刊期： 2009年第13期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定医院制剂中防腐剂羟苯乙酯含量的方法. 方法:色谱柱为Spherisorb C18,流动相为乙腈-水(50:50,V/V),流速为1 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为254 nm,进样量为20 μL. 结果:羟苯乙酯检测浓度的线性范围为1.812 5～18.125 0 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为99.92%,日内RSD<2.1096,日间RSD<4.89%. 结论:本方法简便、快速、准确,可用于医院制剂中防腐剂羟苯乙酯的含量测定.
作者：简炎林；邹国芳 刊期： 2009年第13期
目的:探讨酶修饰低密度脂蛋白(E-LDL)对外周血中树突状细胞(DC)分化成熟的影响以及地尔硫草对其的影响作用. 方法:梯度离心法分离人外周血单核细胞,用含重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和重组人白介素4的Cellgro培养液培养5 d,使其分化为DC.分别用E-LDL、地尔硫草加E-LDL刺激DC 48 h后,镜下观察DC的形态,采用流式细胞术检测DC表型(CD1a、CD80、CD86、HLA-DR)的表达,并设磷酸缓冲盐对照组进行比较. 结果:光镜下DC形态无明显变化,各组DC的CD1a、CD80、CD86和HLA-DR的表达有显著性差异(P<0.05),E-LDL处理后DC表面抗原的表达较对照组升高,地尔硫草加E-LDL处理后DC表面抗原的表达较E-LDL组下调. 结论:E-LDL可促进DC的分化成熟,地尔硫草对E-LDL激活DC具有抑制作用.
作者：何威；陈爱华；宋旭东 刊期： 2009年第13期
目的:为当前医院制剂的发展与研发提供参考. 方法:依据当前国家法规及医药学研究领域的新动态,提出发展的策略与研发思路. 结果:医院首先应该精心规划医院制剂的发展策略,建设规模适宜的制剂室,引进先进的仪器设备,培养高素质的人才队伍,建立高效的运行机制,制定有效的激励政策,实施科学的规范化管理;还要具备科学可行的研发思路,紧密结合临床,采用制剂新技术,研制新剂型,开发新的复方制剂、特色制剂和中药制剂. 结论:只要制定积极正确的发展策略,坚持科学可行的研发思路,医院制剂必然会走出困境并实现可持续发展.
作者：宋洪涛；张晶；周欣；于西全 刊期： 2009年第13期
目的:制备苯扎贝特渗透泵片,运用星点设计-效应面法优化处方. 方法:选择渗透泵片辅料聚氧乙烯(PEO)N80处方用量(A)、Na2CO3用量(B)和包衣增重(C)为考察因素,以该片在1 h、6 h的累积释药量以及累积释放量对时间进行线性拟合的相关系数为考察指标,采用星点设计-效应面法优化处方,并进行优化处方验证. 结果:优化处方为A 40 mg、B 20 mg、C 29 mg,以该优化处方制备的渗透泵片具有较好的释药行为,各指标偏差的绝对值均小于5%. 结论:星点设计-效应面法可用于苯扎贝特渗透泵片的处方优化,所建模型具有良好的预测能力.
作者：吴蘅；杨星钢；李杰；李宁；冯亮亮；潘卫三 刊期： 2009年第13期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
