范菁；徐金华
目的:了解我国医院临床药学工作的开展情况. 方法:采用信函式问卷调查,对通过分层、定距抽样选取的600家样本医院、42家临床药师制试点医院进行我国医院临床药学工作开展状况调查,并对结果进行统计分析. 结果与结论:在回收的310份调查问卷中,处方点评、药物不良反应监测及药物信息咨询服务等临床药学工作开展的比例均较高,而书写药嘱及药-食相互作用监测工作开展比例相对较小;试点医院-临床药学工作优于一般医院,尤其在药物治疗监测和个体化给药方面.临床药学人员素质整体仍较低,数量较少;临床药学工作经费投入及临床药师作用仍有待加强.
作者：胡明；蒋学华；吴永佩；颜青；李喜西 刊期： 2009年第13期
目的:建立以毛细管气相色谱法检测奥扎格雷钠原料中4种有机溶剂甲醇、乙醇、乙醚、丙酮残留量的方法. 方法:检测器为氢火焰离子检测器,色谱柱为AB-Carbowax,载气为氮气,柱温为程序升温,进样量为1 μL,检测器温度为280℃,进样温度为250℃,载气流速为1 mL·min-1,氢气流速为40 mL·min-1. 结果:甲醇检测浓度的线性范围为0.037 5～3 mg·mL-1,乙醇、乙醚、丙酮均为0.062 5～5 mg·mL-1;平均回收率为98.07%～99.12%,RSD=0.34%～0.65%,低检出限均小于3.125 μg·mL-1,均未在样品中检出. 结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂中有机溶剂残留量的检测.
作者：宫鹏；雷晓利 刊期： 2009年第13期
目的:建立以毛细管气相色谱法检测普伐他汀原料药中有机溶剂残留量的方法. 方法:检测器为氢火焰离子化检测器(FID),色谱柱为DB-5毛细管色谱柱,初始柱温为40℃,保持3 min后以40℃·min-1升至180℃,保持3 min,进样口温度为200℃,检测器温度为240℃,进样量为0.3 μL,检测对象为9种溶剂,包括甲醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、三氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺. 结果:9种有机溶剂实现基线分离,线性关系良好(r均大于0.998 9),平均回收率为98.5%～100.8%,RSD=2.0%～4.2%,低检测浓度为0.10～1.38 ng·mL-1,均未在普伐他汀原料药中检出. 结论:本方法操作简便、结果准确,可用于普伐他汀原料药中有机溶剂残留量的测定.
作者：潘英；张青 刊期： 2009年第13期
目的:为优化药品零售营销策略、提高销售量提供支持. 方法:建立Microsoft SQL Server 2005数据库,采用关联规则法,以苏州某零售药店药品日常销售数据为例对数据挖掘方法进行相关分析. 结果与结论:在药品零售经营数据挖掘中分为药店销售数据集市的构建、数据预处理、数据挖掘过程、挖掘结果分析4项,在零售药店应用后可分析顾客的购买趋势、挖掘潜在客户、提高药品销售额.
作者：陈薇；相秉仁；赵国明 刊期： 2009年第13期
目的:建立以高效液相色谱法测定甲氧氯普胺中有关物质含量的方法. 方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.02 mol·L-1磷酸溶液(19:81),流速为1.0mL·min-1,检测波长为275 nm,柱温为室温,进样量为20 μL;以主成分自身对照法计算有关物质的含量. 结果:在该色谱条件下,甲氧氯普胺与杂质能完全分离;杂质限量在0.05%～4.0%范围内测得的峰面积与样品自身对照溶液的浓度呈良好的线性关系;甲氧氯普胺的小检出量为0.3 ng,其有关物质的含量均小于0.26%. 结论:本方法简便、准确、灵敏度高、专属性强,可用于甲氧氯普胺中有关物质的检测.
作者：田兰；赵秀红；封淑华；郭毅；刘红莉；曹凤习 刊期： 2009年第13期
目的:探讨兔静脉滴注莫昔沙星后的眼内组织分布及药动学参敷. 方法:30只兔,随机分为10组(各组3只6眼),静脉滴注给予莫昔沙星,给药后0.125、0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、12.0 h取泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、玻璃体和晶体组织,高效液相色谱法测定各组织中药物浓度,3p97计算药动学参数. 结果:给药后泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、玻璃体和晶体组织中Cmax分别为(31.90±11.22)、(3.27±0.48)、(3.71±0.54)、(2.93±0.53)、(3.62±0.24)、(1.21±0.16) μg·g-1/ μg·mL-1;t1/2β分别为(2.57±0.90)、(3.09±0.42)、(2.30±0.49)、(1.89±0.80)、(3.30±0.52)、(3.30±0.43)h;AUC0→t分别为(135.18±44.34)、(12.06±0.96)、(7.51±1.03)、(8.51±2.19)、(12.99±2.42)、(6.47±0.52)μg·h·g-1/μg·h·mL-1. 结论:兔静脉滴注莫昔沙星后在眼内各组织中有较高的药物浓度,且维持时间较长.
作者：汪华蓉；蒲刚；张斌；何海霞 刊期： 2009年第13期
目的:强化病区高危药品管理,保证临床用药安全. 方法:对目前病区高危药品管理中存在的主要问题进行分析,介绍持续质量改进(CQI)在病区高危药品管理中的应用,并评估效果. 结果:经过实施CQI,病区高危药品管理质量有明显提高,检查发现的问题由实施前的158次减少为2次. 结论:CQI是一种不间断进行的活动,有利于高危药品管理质量的提升.
作者：杨旭芳；宣彩君 刊期： 2009年第13期
目的:为我国妇幼专科医院临床药师制的建立和完善提供参考. 方法:回顾总结我院临床医药护治疗团队工作的开展以及临床药师参与临床药物治疗的情况. 结果与结论:妇幼专科医院用药安全具有特殊性和迫切性,临床医药护治疗团队的建立是解决临床安全、合理用药的重要途径,需要从医院层面搭建临床药师参与平台,在统一的组织管理和制度要求下,探索出具有专科特色的临床药学工作模式,开展临床药学研究,寻找临床药师的质量管理和绩效管理方法.
作者：郭文俊；黄亮；韩璐；张伶俐 刊期： 2009年第13期
目的:制备盐酸氯米帕明缓释片并考察其体外释放度. 方法:以辅料羟丙基甲基纤维素(HPMC)、乳糖、可压性淀粉在处方中的含量为因素,体外释放度为指标,用正交试验优化处方并制备制剂,同时考察其体外释放度. 结果:筛选优处方为HPMC 45mg、乳糖35 mg、可压性淀粉40 mg.所制制剂可持续24 h释药,释药行为符合零级释放模型. 结论:所制缓释片的处方合理,具有良好的缓释效果.
作者：江东波；马晓鸸；黄冬；蔡伟明 刊期： 2009年第13期
目的:建立以双硫腙水相分光光度法测定维参锌胶囊中锌含量的方法. 方法:在非离子表面活性剂吐温-80存在下,以醋酸-醋酸钠(pH 4.5)为缓冲介质,利用锌离子与双硫腙形成稳定的配合物,在535 nm波长处采用分光光度法测定并计算维参锌胶囊中锌的含量. 结果:锌检测浓度的线性范围为0.172～1.204 μg·mL-1(r=0.999 3);平均回收率为99.20%,RSD=0.94%. 结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于维参锌胶囊中锌的含量测定.
作者：黄小玉；雷光洪；杨国章；尚京川；方志娥；袁泰先 刊期： 2009年第13期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定氯新地滴眼液中氯霉素、地塞米松磷酸钠和去氧肾上腺素含量的方法. 方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(含0.2%三乙胺、0.15%辛烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.8)=40:60,检测波长为230 nm,进样量为20 μL,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温. 结果:氯霉素、地塞米松磷酸钠、去氧肾上腺素检测浓度的线性范围分别为125～1 000(r=0.999 3)、25～200(r=0.999 6)、12.5～100(r=0.999 2)mg·L-1;平均回收率分别为99.53%、100.0%、99.24%,RSD分别为0.51%、0.90%、0.72%. 结论:本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的含量测定.
作者：黄荣飞；王沛松；宋钟娟 刊期： 2009年第13期
目的:探讨白藜芦醇对高脂处理人脐静脉内皮细胞(HUVEC)组蛋白去乙酰化酶1(SIRT1)表达、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性及一氧化氮(NO)分泌的影响. 方法:将HUVEC分为正常对照组、高脂组及高脂+白藜芦醇预处理组,培养24 h后采用逆转录-聚合酶链反应法及Western印迹法分别检测培养细胞中SIRT1的mRNA及蛋白表达水平;分别以硝酸还原酶法、化学比色法检测培养液中的NO分泌量和eNOS活性. 结果:与高脂组比较,白藜芦醇可增强SIRT1的mRNA及蛋白表达水平,升高NO分泌量及增强eNOS活性(P<0.05). 结论:白藜芦醇可能通过增强SIRT1表达及促进NO分泌而具有保护内皮细胞免受高脂损伤的作用.
作者：杨菊红；王楠；李京艳；张佼佼；冯凭 刊期： 2009年第13期
目的:为规范我国药品广告管理提供参考. 方法:通过公共行政学和行政法学的理论分析现行大众媒体药品广告管理存在的弊病,按照管理学理论提出解决方案. 结果与结论:对药品广告监管的多头管理形成了权力分散、沟通不畅的局面,再加上法制不健全,终导致药品广告管理混乱.而健全的管理流程、完备的岗位制度和严格的行政执法是整治我国药品广告管理的有效措施.
作者：龙亦凡；曾渝；续鸣 刊期： 2009年第13期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定医院制剂中防腐剂羟苯乙酯含量的方法. 方法:色谱柱为Spherisorb C18,流动相为乙腈-水(50:50,V/V),流速为1 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为254 nm,进样量为20 μL. 结果:羟苯乙酯检测浓度的线性范围为1.812 5～18.125 0 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为99.92%,日内RSD<2.1096,日间RSD<4.89%. 结论:本方法简便、快速、准确,可用于医院制剂中防腐剂羟苯乙酯的含量测定.
作者：简炎林；邹国芳 刊期： 2009年第13期
目的:比较研究2种重组人源化葡糖醛酸化转移酶UGT1A9和UGT1A10(分别主要存在于肝脏和肠道)对异黄酮类化合物染料木素的代谢作用,预测染料木素的主要代谢途径和机制. 方法:采用体外微粒体药物代谢酶孵育法,高效液相色谱法检测染料木素在3个不同浓度(2.5、10、35 μmol·L-1)下被2种代谢酶转化为葡糖醛酸结合物的代谢速率. 结果:UGT1A9和UGT1A10都对染料木素有显著代谢作用,且随着浓度的增加,代谢速率加快,呈较好的浓度依赖关系,但以UGT1A9代谢速率更快. 结论:UGT1A9对染料木素的代谢作用大于UGT1A10,提示染料木素的主要代谢部位在肝脏,但肠道也有部分代谢.
作者：于红宇；廖景光；陈历雄；唐南；叶玲；刘中秋 刊期： 2009年第13期
目的:观察纤维蛋白凝胶/血管内皮生长因子(VEGF)复合体治疗兔坐骨神经损伤后运动功能恢复情况. 方法:取36只新西兰家兔随机平均分成A、B组,A组为对照组注射生理盐水,B组为实验组注射纤维蛋白凝胶/VEGF复合体,在术后8周、16周分别进行步态观察,检测趾展宽度指数(TSI)、坐骨神经功能指数(SFI)及行肌电图(传导速度、波幅)检查. 结果:与A组比较,B组TSI值更低,SFI值更高,传导速度更快,波幅更大(P<0.05),神经恢复较好. 结论:纤维蛋白凝胶/VEGF复合体可用于治疗兔周围神经损伤.
作者：曾春香；曹瑞治；刘恒；蔡威黔；张展奎；林绵辉；章光荣 刊期： 2009年第13期
目的:研究交感神经抑制剂莫索尼定及贝那普利对肾病模型大鼠肾组织细胞外基质调节因子基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白组织抑制因q-1(TIMP-1)的影响. 方法:大鼠右肾摘除加尾静脉注射多柔比星建立肾痛模型后,随机分为模型组、莫索尼定组、贝那普利组、假手术对照组.给药12周后测定生化指标及肾组织相关指标;免疫组化检测肾组织MMP-9、TIMP-1蛋白表达;原位杂交测MMP-9 mRNA、TIMP-1 mRNA表达. 结果:与假手术对照组比较,模型组大鼠肾组织内MMP-9、TIMP-1蛋白及mRNA表达均明显上调;2个药物治疗组与模型组比较,MMP-9蛋白及mRNA表达进一步上调,生化指标、肾组织相关指标及TIMP-1表达均被显著抑制. 结论:莫索尼定和贝那普利均具有肾保护作用,部分机制可能是通过抑制交感神经活性、调节细胞外基质降解而发挥.
作者：邹春波；解汝娟；王明奡；隋满姝；贾西贝；刘睿婵；穆素红；李丽 刊期： 2009年第13期
目的:为当前医院制剂的发展与研发提供参考. 方法:依据当前国家法规及医药学研究领域的新动态,提出发展的策略与研发思路. 结果:医院首先应该精心规划医院制剂的发展策略,建设规模适宜的制剂室,引进先进的仪器设备,培养高素质的人才队伍,建立高效的运行机制,制定有效的激励政策,实施科学的规范化管理;还要具备科学可行的研发思路,紧密结合临床,采用制剂新技术,研制新剂型,开发新的复方制剂、特色制剂和中药制剂. 结论:只要制定积极正确的发展策略,坚持科学可行的研发思路,医院制剂必然会走出困境并实现可持续发展.
作者：宋洪涛；张晶；周欣；于西全 刊期： 2009年第13期
目的:为完善医院药品质量管理体系提供参考,切实保证药品质量和患者用药安全、有效. 方法:通过对我院药品养护工作具体内容和流程包括库房温湿度及药品储存条件监控、色标管理、效期管理等实际工作进行分析总结,探索完善药品养护的措施. 结果与结论:药品养护的各项工作均应以保证药品质量为目标,强调定期质量检查和维护,对发现的问题及时采取有效的处理措施,这样才能真正确保药品质量,使之安全有效应用于患者.
作者：李琼；田国涛；胡欣 刊期： 2009年第13期
目的:建立测定西他沙星片溶出度的方法. 方法:按照2005年版<中国药典(二部)桨法,以0.1 mol·L-1盐酸为溶出介质,转速为75 r·min-1,于30 min取样,在295 nm波长处采用紫外分光光度法测定其吸收度,并计算溶出度. 结果:西他沙星检测浓度的线性范围为2～20 μg·mL-1(r=0.999 6);平均回收率为99.95%,RSD=0.40%;3批样品30 min溶出度均在90%以上. 结论:本方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的溶出度测定.
作者：吴友良 刊期： 2009年第13期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
