张三平；张悦晗；丘琴；甄汉深
目的:研究醒脑静注射液(XNJI)对全静脉麻醉患者恢复期的催醒作用并探讨其机制.方法:60例择期气管插管全静脉麻醉下行腹部手术的患者,按美国麻醉师协会(ASA)评分Ⅰ或Ⅱ级,术毕送入麻醉恢复室(PACU),随机分为2组:醒脑静组(X组)和对照组(C组),各30例.X组10 min内静脉滴注催醒液(XNJI 0.5 mL·kg-1),C组给予等量生理盐水.记录2组患者呼唤反应恢复时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间及在PACU停留时间;并记录2组给药前及给药后5、15、30、45 min的平均动脉压(MAP)、心率(HR)及动脉血肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、β-内啡肽(β-EP)的浓度.结果:血流动力学参数X组给药前、后差异无统计学意义,C组给药后30、45 min与给药前比较及与X组同时点比较差异有统计学意义;X组在呼唤反应恢复时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间及在PACU停留时间显著低于C组(P<0.05);E、NE、β-EP浓度X组给药前、后差异无统计学意义,C组给药后大部分时点升高并显著高于X组(P<0.01).结论:XNJI能明显加快全静脉麻醉患者苏醒,可能与其有效抑制应激反应,以及降低β-内啡肽水平有关.
作者：舒爱华；方海滨；占乐云；张明瑜；吕恩 刊期： 2009年第24期
目的:对比分析超临界CO2(SFE-CO2)萃取法与水蒸气蒸馏法提取佩兰挥发油化学成分的差异.方法:分别采用SFE-CO2法及水蒸气蒸馏法提取佩兰挥发油,应用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪分析挥发油的化学成分.结果:在SFE-CO2萃取法提取的挥发油中共鉴定出31种化合物.占总离子流图峰面积的75.97%,其中含量高的是2-丙烯酸3-(4-甲氧苯基)乙酯(40.50%).在水蒸气蒸馏法提取的挥发油中共鉴定出21种化合物,占总离子流图峰面积的51.70%,其中含量高的是石竹烯(10.35%).2种方法提取的挥发油中仅有13种组分相同,但各组分的含量有很大差异.结论:SFE-CO2萃取法较水蒸气蒸馏法更加稳定可靠、重现性好,更适用于中药挥发油的提取.
作者：吴秀华；钟鸣 刊期： 2009年第24期
目的:建立复方藁薄鼻腔喷雾剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中藁本、薄荷、冰片进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定方中阿魏酸含量.结果:藁本、薄荷、冰片的TLC斑点清晰、分离度好.阿魏酸进样量在0.292～0.876 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为97.97%,RSD=1.70%(n=6).结论:所建标准可用于复方藁薄鼻腔喷雾剂的质量控制.
作者：毛彩霓；单衍强；李勇；袁万瑞；何伟 刊期： 2009年第24期
目的:研究金樱子根和茎多糖的抑菌作用.方法:用琼脂扩散法中的打洞法测定金樱子根和茎多糖的抑菌作用.在每个培养基上用打孔器打4个洞,并作记号1、2、3、4.滴几滴细菌或真菌培养液在培养基上,用涂抹棒涂抹均匀.1号洞放抗生素,2号洞放空白对照品,3、4号洞分别放入金樱子根、茎不同浓度的多糖溶液,放入恒温培养箱用适宜的温度培养一段时间后观察抑菌圈的直径.结果:金樱子根、茎多糖对白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、痢疾杆菌有抑制作用,并有剂量依赖关系.结论:金樱子根、茎中多糖成分有抑菌作用,且二者无显著性差异.
作者：赖岳晓；王艳；盘昌盛；田素英 刊期： 2009年第24期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定银翘解毒丸中连翘苷含量的方法.方法:色谱柱为SHIM-PACK VP-ODS(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 mL·min-1检测波长为277 nm,柱温为30℃.结果:连翘苷进样量在0.453～3.481 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.50%,RSD=1.15%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于银翘解毒丸的质量控制.
作者：郭淑英；郝乘仪；冯波 刊期： 2009年第24期
目的:建立以高效液相色谱法测定清热解毒口服液中咖啡酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDSC18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(22:78),检测波长为323 nm.结果:咖啡酸的检测浓度在0.001 57～0.025 12 mg·mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.40%,RSD=1.40%(n=6).结论:本方法快速、简便、准确、重现性好、回收率高,可用于清热解毒口服液的质量控制.
作者：王广银 刊期： 2009年第24期
露水草为鸭趾草科蓝耳草属植物露水草Cyanotis arach-noidea C.B.Clarke的根或带根全草,又称蛛丝毛蓝耳草、珍珠露水草(曲靖)、鸡冠参(昆明)、鸡出头草、蓝耳草等.工业生产原料的露水草主产于我国云南省,性温,味辛、微苦,具有通经络、除湿止痛等功效,用于治疗风湿性关节炎、四肢麻目等症[1].在中医里具有滋阴清热、生津止渴的功效,用于治疗2型糖尿病.其主要成分是β-蜕皮激素(β-ecdysone)以及少量β-蜕皮激素-2-乙酸酯,含量高达全草干重的1.2%,根部达2.9%[2].
作者：周浓；张红峰；白志川；孙婵娟 刊期： 2009年第24期
目的:研究贞芪扶正胶囊(ZQFZ)对免疫力低下小鼠免疫功能的影响.方法:用环磷酰胺复制小鼠免疫功能低下模型,通过测定腹腔巨噬细胞吞噬功能、迟发型超敏反应和溶血素抗体等指标,观察ZQFZ对小鼠非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫功能的影响.结果:ZQFZ可显著促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,提高吞噬率和吞噬指数;显著增强二硝基氯苯所致迟发型超敏反应;提高血清溶血素抗体水平.结论:ZQFZ对免疫力低下小鼠免疫功能有显著促进作用.
作者：李红；任远；吴国泰 刊期： 2009年第24期
目的:寻求一种简便快速鉴别党参的新方法.方法:采用分辨率高而又简便快速的傅里叶变换红外光谱(FTIR)法,不经分离提取直接测定样品粉末,并辅以高效液相色谱法测定不同生长年限党参中的党参炔苷.结果:1 739 cm-1和870 cm-1～770 cm-1的吸收峰可以表征不同生长年限党参的质量;1 426 cm-1～1 250 cm-1的吸收峰的数目、形状及相对强度可用于鉴别不同产地的党参.结论:FTIR法可以方便快捷地鉴别不同生长年限的党参及提供相关信息.
作者：刘养清；赵国峰；韩雪；王秀文；裴晓丽 刊期： 2009年第24期
目的:优选蔓荆子总黄酮的微波辅助提取纯化工艺.方法:以乙醇浓度、反应温度、微波作用时间、微波功率、料液比为考察因素,以总黄酮含量为指标,通过正交试验优化提取工艺.用D101大孔吸附树脂纯化黄酮粗品.结果:佳提取工艺为乙醇浓度60%、反应温度80℃、微波作用时间40 min、微波功率600 W、料液比1:15;黄酮粗品经纯化后纯度可达84.93%以上.结论:优化后的工艺稳定、可行,可为蔓荆子总黄酮提取纯化工艺的产业化提供理论参考.
作者：伍晓春 刊期： 2009年第24期
目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射法测定心安颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil ODS C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),漂移管温度为40℃,载气(空气)流速为2.1 L·min-1结果:黄芪甲苷进样量在1.32～7.95 μg范围内的自然对数值与峰面积积分值的自然对数值呈良好的线性关系(r=0.998 9);平均回收率为97.84%,RSD=1.01%(n=9).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于心安颗粒的质量控制.
作者：张开莲；凌立新；杨思进 刊期： 2009年第24期
目的:优选朱砂根中朱砂根皂苷的提取工艺.方法:用反相高效液相色谱法测定朱砂根皂苷的含量;以朱砂根皂苷提取质量分数为评价指标,以乙醇体积分数、提取温度、提取时间和提取次数为考察因素,通过正交试验选取佳提取工艺.结果:佳提取工艺:80%乙醇为溶剂、提取温度80℃、提取时间20min、提取次数3次;朱砂根皂苷的提取质量分数为6.04%.结论:所选工艺可行、重现性好,可为大批量提取朱砂根皂苷提供理论依据.
作者：甄铧；范益军；张学毅 刊期： 2009年第24期
目的:建立以胶束电动毛细管色谱(MECC)法同时测定足光散中苯甲酸、水杨酸含量的方法.方法:采用未涂层石英毛细管(75μm× 55 cm,有效长度47 cm),以20mmol·L-1硼砂-30mmol·L-1十二烷基硫酸钠-4%甲醇(pH 9.8)为运行缓冲液,以抗坏血酸为内标,检测波长为250 nm.结果:苯甲酸和水杨酸的检测浓度分别在120～320 μg·mL-1 (r=0.999 8)和80～320μg·mL-1(r=0.999 5)范围内与各自对内标峰面积的比值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.37%和100.69%,RSD分别为4.47%和1.61%(n均=9).结论:本方法简单、灵敏、快速、回收率高、重现性好,可用于足光散的质量控制.
作者：高苏亚；党高潮；李华 刊期： 2009年第24期
目的:建立赶黄草中槲皮素的含量测定方法;揭示乙醇浓度和提取温度与赶黄草中槲皮素含量之间的函数关系,优化出佳赶黄草提取工艺.方法:采用高效液相色谱法测定槲皮素含量;以槲皮素含量为效应变量,以乙醇浓度和提取温度为考察因素,应用星点设计一效应面法优选出佳提取工艺.结果:槲皮素进样量在0.054～1.08μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.54%,RSD=1.62%(n=6);赶黄草佳提取工艺为乙醇浓度82.2%、提取温度84.5℃.结论:所建赶黄草中槲皮素含量测定方法的准确度、精密度和重现性均良好;所建数学模型能很好地预测槲皮素的提取效果,且准确度和重现性良好.
作者：辛秀；袁琳；雷磊；王敏智；王萍；王兴 刊期： 2009年第24期
目的:研究加味泽泻汤(GWZXT)抗大鼠动脉粥样硬化的作用及机制.方法:将健康雄性SD大鼠48只随机分为5组,即正常、模型、辛伐他汀及GWZXT高、低剂量组,采用高脂饲料喂养法复制动脉粥样硬化大鼠模型,灌胃给药.检测大鼠血中载脂蛋白APoA Ⅰ、ApoB和微量元素Zn、Cu、Ca、Mg的含量变化及超微结构的改变.结果:与模型组比较,GWZXT高剂量组大鼠Zn、Ca及APoB的含量显著降低(P<0.05或P<0.01),Cu、Mg的含量显著升高(P<0.05或P<0.01);超微结构观察结果显示,GWZXT高剂量组对细胞有显著的修复作用.结论:GWZXT能够调节微量元素及载脂蛋白含量,起到保护动脉内皮细胞损伤的作用;同时,通过下调组织中Ca的含量抑制动脉粥样硬化的形成.
作者：刘金元；余日霞；杨冬娣 刊期： 2009年第24期
目的:制备氧化苦参碱肠溶包衣微丸.方法:采用单因素试验考察包衣锅转速、包衣锅温度和喷枪压力对包衣条件的影响,并比较各种树脂包衣液的性质,选出适宜的包衣材料;采用包衣锅法制备微丸;以体外释放度评价包衣效果.结果:包衣条件为包衣锅转速50 r·min-1、包衣温度30℃、喷枪压力0.10 MPa;包衣材料为湖州Ⅲ号聚丙烯酸树脂;制备的微丸体外释放度符合2005年版<中国药典>(二部)要求.结论:所选方法可制备出体外释放良好的氧化苦参碱肠溶包衣微丸.
作者：陈阳；王宝华；伍丹；张晓茹 刊期： 2009年第24期
淫羊藿是小檗科淫羊藿属植物,包括粗毛淫羊藿(Epimedi-um acuminatum Franch.)、朝鲜淫羊藿(Epimedium kore-anum Nakai)、心叶淫羊藿(Epimedium brevicornum Max-im.)、巫山淫羊藿(Epimedium wushanense)、箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum Maxim.)和柔毛淫羊藿(Epimediumpubescens)等.淫羊藿苷(Ica)是淫羊藿中的主要活性成分,分子式为C33H40O15,分子量为676.67.
作者：杨斌 刊期： 2009年第24期
目的:研究头状蓼提取物的体外抗氧化活性.方法:以脂溶性维生素E及二丁基羟基甲苯(BHT)作对照,采用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、清除[2,2'-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐](ABTS)自由基和铁离子(Fe3+)还原/抗氧化能力(FRAP)测定法检测头状蓼石油醚、乙酸乙酯、甲醇提取物的体外抗氧化活性.结果:与头状蓼石油醚、乙酸乙酯提取物比较.头状蓼甲醇提取物清除DPPH自由基、清除ABTS自由基及还原Fe3+的能力较强.结论:头状蓼甲醇提取物具有较好的体外抗氧化活性.3种方法中,DPPH方法和ABTS方法相关性高.
作者：吴彩霞；刘瑜新；常星；康文艺 刊期： 2009年第24期
目的:建立追活丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中野蔷薇根、三七、丹参、元胡进行定性鉴别;采用双波长锯齿扫描法测定三七中人参皂苷Rb1和Rg1的含量.结果:野蔷薇根、三七、丹参、元胡的TLC斑点清晰、分离度好.人参皂苷进样量在1.006～9.224 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为98.7%,RSD=1.8%(n=4).结论:所建标准可用于追活丸的质量控制.
作者：韩顺意；张南方 刊期： 2009年第24期
目的:分析有柄石韦和绒毛石韦叶的挥发油成分.方法:采用顶空固相微萃取和气一质联用技术(HS-SPME-GC-MS法)进行分析.色谱柱为HP-5MS石英弹性毛细管(30.0m×250μm×0.25μm),载气为高纯氦气(99.999%),流速为1.0mL·min-1,电离方式为EI源,电离能量为70 eV.结果:首次从有柄石韦叶中鉴定出39种化合物,从绒毛石韦叶中鉴定出29种化合物,其中有12种二者是相同的.结论:2种石韦属植物叶的挥发油成分有明显的相同点,但是二者的主要成分有着根本的区别.有柄石韦叶中的2,6-二叔丁基对甲苯酚和绒毛石韦叶中的石竹烯具有药用价值.
作者：薛愧玲；唐娜娜；姬志强；康文艺 刊期： 2009年第24期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
