周浓；张红峰；白志川；孙婵娟
子宫内膜异位症(EMS)多发生于生育年龄的妇女,其发病率呈逐年增高的趋势.它是一种良性妇科疾病,但它的某些生物学行为却与恶性肿瘤类似,特别是组织侵袭和血管形成的能力.
作者：叶兰；徐晓玉 刊期： 2009年第24期
目的:研究头状蓼提取物的体外抗氧化活性.方法:以脂溶性维生素E及二丁基羟基甲苯(BHT)作对照,采用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、清除[2,2'-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐](ABTS)自由基和铁离子(Fe3+)还原/抗氧化能力(FRAP)测定法检测头状蓼石油醚、乙酸乙酯、甲醇提取物的体外抗氧化活性.结果:与头状蓼石油醚、乙酸乙酯提取物比较.头状蓼甲醇提取物清除DPPH自由基、清除ABTS自由基及还原Fe3+的能力较强.结论:头状蓼甲醇提取物具有较好的体外抗氧化活性.3种方法中,DPPH方法和ABTS方法相关性高.
作者：吴彩霞；刘瑜新；常星；康文艺 刊期： 2009年第24期
目的:建立以高效液相色谱法测定清热解毒口服液中咖啡酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDSC18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(22:78),检测波长为323 nm.结果:咖啡酸的检测浓度在0.001 57～0.025 12 mg·mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.40%,RSD=1.40%(n=6).结论:本方法快速、简便、准确、重现性好、回收率高,可用于清热解毒口服液的质量控制.
作者：王广银 刊期： 2009年第24期
目的:优选朱砂根中朱砂根皂苷的提取工艺.方法:用反相高效液相色谱法测定朱砂根皂苷的含量;以朱砂根皂苷提取质量分数为评价指标,以乙醇体积分数、提取温度、提取时间和提取次数为考察因素,通过正交试验选取佳提取工艺.结果:佳提取工艺:80%乙醇为溶剂、提取温度80℃、提取时间20min、提取次数3次;朱砂根皂苷的提取质量分数为6.04%.结论:所选工艺可行、重现性好,可为大批量提取朱砂根皂苷提供理论依据.
作者：甄铧；范益军；张学毅 刊期： 2009年第24期
目的:研究杜仲对去势大鼠股骨与腰椎骨的显微和超微结构的影响.方法:80只4月龄雌性SD大鼠随机分成4组,即假手术、模型、阿法骨化醇及杜仲组.除假手术组打开腹腔、暴露卵巢后即缝合外,其余3组均摘除双侧卵巢.大鼠手术10 d后灌胃给药.3个月后解剖取股骨和第一腰椎骨,4%戊二醛固定,3 d后浸入4%EDTA溶液中脱钙,4周后进行光镜和电镜观察.结果:光镜中去势大鼠的股骨和腰椎骨中大量充斥着脂肪,骨小梁密度显著下降,而阿法骨化醇和杜仲干预的骨组织中,脂肪显著减少,骨小梁密度和厚度上升.电镜观察结果表明,去势大鼠的股骨和腰椎骨中破骨细胞的粗面内质网、溶酶体和线粒体发达,部分成骨细胞萎缩,内质网等细胞器含量显著降低,部分细胞出现凋亡;而阿法骨化醇和杜仲干预的骨组织中,上述变化得到较大程度的纠正.结论:杜仲对去势大鼠所致的骨质疏松具有良好的干预作用,其机制主要体现在抑制脂肪合成和破骨细胞活力、提高成骨细胞活力、抑制细胞凋亡.
作者：张贤；蔡建平；赵春；谭湘陵 刊期： 2009年第24期
目的:研究赤芍药材经60钴-γ射线辐照前、后有效成分的变化.方法:采用高效液相色谱法测定受辐照前、后赤芍药材中芍药苷的含量,色谱柱为Spherigel ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇一水(梯度洗脱),检测波长为260.5 nm.结果:赤芍药材经60钴-γ射线辐照后芍药苷的含量降低了近20%.结论:在处理含赤芍药材的中药制剂时应考虑到辐照对主成分的影响.
作者：吴冬梅；刘卫红；张娜娜；张振巍 刊期： 2009年第24期
目的:研究大孔吸附树脂纯化人参皂苷类成分的工艺条件.方法:以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量为指标,对大孔吸附树脂的类型、吸附条件、洗脱条件进行考察.结果:佳工艺条件为预处理后药液浓度以人参药材计0.056 g·mL-1,通过HP20型大孔吸附树脂柱,以水洗至流出液近无色,继以70%乙醇4倍树脂体积洗脱.结论:优选工艺可较好地纯化富集人参皂苷类有效成分.
作者：王辉；何伟；任军 刊期： 2009年第24期
目的:对比分析超临界CO2(SFE-CO2)萃取法与水蒸气蒸馏法提取佩兰挥发油化学成分的差异.方法:分别采用SFE-CO2法及水蒸气蒸馏法提取佩兰挥发油,应用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪分析挥发油的化学成分.结果:在SFE-CO2萃取法提取的挥发油中共鉴定出31种化合物.占总离子流图峰面积的75.97%,其中含量高的是2-丙烯酸3-(4-甲氧苯基)乙酯(40.50%).在水蒸气蒸馏法提取的挥发油中共鉴定出21种化合物,占总离子流图峰面积的51.70%,其中含量高的是石竹烯(10.35%).2种方法提取的挥发油中仅有13种组分相同,但各组分的含量有很大差异.结论:SFE-CO2萃取法较水蒸气蒸馏法更加稳定可靠、重现性好,更适用于中药挥发油的提取.
作者：吴秀华；钟鸣 刊期： 2009年第24期
露水草为鸭趾草科蓝耳草属植物露水草Cyanotis arach-noidea C.B.Clarke的根或带根全草,又称蛛丝毛蓝耳草、珍珠露水草(曲靖)、鸡冠参(昆明)、鸡出头草、蓝耳草等.工业生产原料的露水草主产于我国云南省,性温,味辛、微苦,具有通经络、除湿止痛等功效,用于治疗风湿性关节炎、四肢麻目等症[1].在中医里具有滋阴清热、生津止渴的功效,用于治疗2型糖尿病.其主要成分是β-蜕皮激素(β-ecdysone)以及少量β-蜕皮激素-2-乙酸酯,含量高达全草干重的1.2%,根部达2.9%[2].
作者：周浓；张红峰；白志川；孙婵娟 刊期： 2009年第24期
目的:建立复方藁薄鼻腔喷雾剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中藁本、薄荷、冰片进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定方中阿魏酸含量.结果:藁本、薄荷、冰片的TLC斑点清晰、分离度好.阿魏酸进样量在0.292～0.876 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为97.97%,RSD=1.70%(n=6).结论:所建标准可用于复方藁薄鼻腔喷雾剂的质量控制.
作者：毛彩霓；单衍强；李勇；袁万瑞；何伟 刊期： 2009年第24期
目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射法测定心安颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil ODS C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),漂移管温度为40℃,载气(空气)流速为2.1 L·min-1结果:黄芪甲苷进样量在1.32～7.95 μg范围内的自然对数值与峰面积积分值的自然对数值呈良好的线性关系(r=0.998 9);平均回收率为97.84%,RSD=1.01%(n=9).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于心安颗粒的质量控制.
作者：张开莲；凌立新；杨思进 刊期： 2009年第24期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定银翘解毒丸中连翘苷含量的方法.方法:色谱柱为SHIM-PACK VP-ODS(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 mL·min-1检测波长为277 nm,柱温为30℃.结果:连翘苷进样量在0.453～3.481 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.50%,RSD=1.15%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于银翘解毒丸的质量控制.
作者：郭淑英；郝乘仪；冯波 刊期： 2009年第24期
目的:研究杨桃根醇提物(ACLRE)对糖尿病模型小鼠的血糖及抗氧化能力的影响.方法:通过对小鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素复制糖尿病模型.将小鼠分成5组,即正常、模型、格列本脲及ACLRE高、低剂量组,分别灌胃给药14 d,在第0、7、14天时测定小鼠的空腹血糖值;并于第14天处死小鼠,测定小鼠血清及肝脏中的超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)值.结果:与模型组比较,ACLRE高、低剂量组均能显著降低糖尿病模型小鼠的空腹血耱(P<0.01),且杨桃根醇提物高剂量组小鼠血清及肝脏中的SOD活性升高(P<0.01),MDA含量降低(P<0.01).结论:ACLRE能显著降低糖尿病模型小鼠血糖,提高机体SOD活性,降低体内MDA含量,从而提高其抗氧化能力,是一种潜在的治疗糖尿病及其并发症的药物.
作者：黄桂红；马杰津；贺敏；黄仁彬 刊期： 2009年第24期
目的:研究金樱子根和茎多糖的抑菌作用.方法:用琼脂扩散法中的打洞法测定金樱子根和茎多糖的抑菌作用.在每个培养基上用打孔器打4个洞,并作记号1、2、3、4.滴几滴细菌或真菌培养液在培养基上,用涂抹棒涂抹均匀.1号洞放抗生素,2号洞放空白对照品,3、4号洞分别放入金樱子根、茎不同浓度的多糖溶液,放入恒温培养箱用适宜的温度培养一段时间后观察抑菌圈的直径.结果:金樱子根、茎多糖对白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、痢疾杆菌有抑制作用,并有剂量依赖关系.结论:金樱子根、茎中多糖成分有抑菌作用,且二者无显著性差异.
作者：赖岳晓；王艳；盘昌盛；田素英 刊期： 2009年第24期
淫羊藿是小檗科淫羊藿属植物,包括粗毛淫羊藿(Epimedi-um acuminatum Franch.)、朝鲜淫羊藿(Epimedium kore-anum Nakai)、心叶淫羊藿(Epimedium brevicornum Max-im.)、巫山淫羊藿(Epimedium wushanense)、箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum Maxim.)和柔毛淫羊藿(Epimediumpubescens)等.淫羊藿苷(Ica)是淫羊藿中的主要活性成分,分子式为C33H40O15,分子量为676.67.
作者：杨斌 刊期： 2009年第24期
目的:研究贞芪扶正胶囊(ZQFZ)对免疫力低下小鼠免疫功能的影响.方法:用环磷酰胺复制小鼠免疫功能低下模型,通过测定腹腔巨噬细胞吞噬功能、迟发型超敏反应和溶血素抗体等指标,观察ZQFZ对小鼠非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫功能的影响.结果:ZQFZ可显著促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,提高吞噬率和吞噬指数;显著增强二硝基氯苯所致迟发型超敏反应;提高血清溶血素抗体水平.结论:ZQFZ对免疫力低下小鼠免疫功能有显著促进作用.
作者：李红；任远；吴国泰 刊期： 2009年第24期
目的:制备氧化苦参碱肠溶包衣微丸.方法:采用单因素试验考察包衣锅转速、包衣锅温度和喷枪压力对包衣条件的影响,并比较各种树脂包衣液的性质,选出适宜的包衣材料;采用包衣锅法制备微丸;以体外释放度评价包衣效果.结果:包衣条件为包衣锅转速50 r·min-1、包衣温度30℃、喷枪压力0.10 MPa;包衣材料为湖州Ⅲ号聚丙烯酸树脂;制备的微丸体外释放度符合2005年版<中国药典>(二部)要求.结论:所选方法可制备出体外释放良好的氧化苦参碱肠溶包衣微丸.
作者：陈阳；王宝华；伍丹；张晓茹 刊期： 2009年第24期
目的:分析有柄石韦和绒毛石韦叶的挥发油成分.方法:采用顶空固相微萃取和气一质联用技术(HS-SPME-GC-MS法)进行分析.色谱柱为HP-5MS石英弹性毛细管(30.0m×250μm×0.25μm),载气为高纯氦气(99.999%),流速为1.0mL·min-1,电离方式为EI源,电离能量为70 eV.结果:首次从有柄石韦叶中鉴定出39种化合物,从绒毛石韦叶中鉴定出29种化合物,其中有12种二者是相同的.结论:2种石韦属植物叶的挥发油成分有明显的相同点,但是二者的主要成分有着根本的区别.有柄石韦叶中的2,6-二叔丁基对甲苯酚和绒毛石韦叶中的石竹烯具有药用价值.
作者：薛愧玲；唐娜娜；姬志强；康文艺 刊期： 2009年第24期
目的:建立追活丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中野蔷薇根、三七、丹参、元胡进行定性鉴别;采用双波长锯齿扫描法测定三七中人参皂苷Rb1和Rg1的含量.结果:野蔷薇根、三七、丹参、元胡的TLC斑点清晰、分离度好.人参皂苷进样量在1.006～9.224 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为98.7%,RSD=1.8%(n=4).结论:所建标准可用于追活丸的质量控制.
作者：韩顺意；张南方 刊期： 2009年第24期
目的:建立赶黄草中槲皮素的含量测定方法;揭示乙醇浓度和提取温度与赶黄草中槲皮素含量之间的函数关系,优化出佳赶黄草提取工艺.方法:采用高效液相色谱法测定槲皮素含量;以槲皮素含量为效应变量,以乙醇浓度和提取温度为考察因素,应用星点设计一效应面法优选出佳提取工艺.结果:槲皮素进样量在0.054～1.08μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.54%,RSD=1.62%(n=6);赶黄草佳提取工艺为乙醇浓度82.2%、提取温度84.5℃.结论:所建赶黄草中槲皮素含量测定方法的准确度、精密度和重现性均良好;所建数学模型能很好地预测槲皮素的提取效果,且准确度和重现性良好.
作者：辛秀；袁琳；雷磊；王敏智；王萍；王兴 刊期： 2009年第24期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
