黄桂红；马杰津；贺敏；黄仁彬
目的:建立以高效液相色谱法测定清热解毒口服液中咖啡酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDSC18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(22:78),检测波长为323 nm.结果:咖啡酸的检测浓度在0.001 57～0.025 12 mg·mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.40%,RSD=1.40%(n=6).结论:本方法快速、简便、准确、重现性好、回收率高,可用于清热解毒口服液的质量控制.
作者：王广银 刊期： 2009年第24期
目的:了解我院内服煎荆的用药特点和用量情况.方法:将我院内科细分为8个专业科室,从每个科室随机抽取6名副高以上职称医师开具的内服煎剂处方,并将处方中每味中药及其用量录入数据库,采用Weka数据挖掘软件进行分析.结果:处方中药物使用频率≥5%的中药有68种,以补虚药频率高,清热药次之,然后是活血化瘀药、化痰止咳平喘药等;使用频率≥1%的中药有193种,其中药物剂量超过<中国药典>规定剂量的中药有160种,占83%;超量处方百分比≥50%的中药有52种,占27%.结论:我院内服煎剂在用量上普遍超出<中国药典>规定剂量,应引起相关部门重视.
作者：赵翡翠；张成新 刊期： 2009年第24期
子宫内膜异位症(EMS)多发生于生育年龄的妇女,其发病率呈逐年增高的趋势.它是一种良性妇科疾病,但它的某些生物学行为却与恶性肿瘤类似,特别是组织侵袭和血管形成的能力.
作者：叶兰；徐晓玉 刊期： 2009年第24期
目的:研究赤芍药材经60钴-γ射线辐照前、后有效成分的变化.方法:采用高效液相色谱法测定受辐照前、后赤芍药材中芍药苷的含量,色谱柱为Spherigel ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇一水(梯度洗脱),检测波长为260.5 nm.结果:赤芍药材经60钴-γ射线辐照后芍药苷的含量降低了近20%.结论:在处理含赤芍药材的中药制剂时应考虑到辐照对主成分的影响.
作者：吴冬梅；刘卫红；张娜娜；张振巍 刊期： 2009年第24期
目的:研究糖脉康颗粒对糖尿病模型小鼠血糖、糖耐量及正常大鼠糖耐量的影响.方法:用四氧嘧啶复制糖尿病小鼠模型,观察不同剂量的糖脉康颗粒对糖尿病模型小鼠血糖、糖耐量及正常大鼠糖耐量的影响.结果:糖脉康颗粒中、高剂量组均可降低糖尿病模型小鼠的血糖值,对葡萄糖引起的血糖升高有拮抗作用,与模型组比较有显著性差异(P<0.05);各剂量组对正常大鼠的糖耐量作用不显著.结论:糖脉康颗粒对实验性糖尿病模型小鼠具有降糖作用.
作者：陈晓蕾 刊期： 2009年第24期
目的:建立复方藁薄鼻腔喷雾剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中藁本、薄荷、冰片进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定方中阿魏酸含量.结果:藁本、薄荷、冰片的TLC斑点清晰、分离度好.阿魏酸进样量在0.292～0.876 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为97.97%,RSD=1.70%(n=6).结论:所建标准可用于复方藁薄鼻腔喷雾剂的质量控制.
作者：毛彩霓；单衍强；李勇；袁万瑞；何伟 刊期： 2009年第24期
目的:研究头状蓼提取物的体外抗氧化活性.方法:以脂溶性维生素E及二丁基羟基甲苯(BHT)作对照,采用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、清除[2,2'-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐](ABTS)自由基和铁离子(Fe3+)还原/抗氧化能力(FRAP)测定法检测头状蓼石油醚、乙酸乙酯、甲醇提取物的体外抗氧化活性.结果:与头状蓼石油醚、乙酸乙酯提取物比较.头状蓼甲醇提取物清除DPPH自由基、清除ABTS自由基及还原Fe3+的能力较强.结论:头状蓼甲醇提取物具有较好的体外抗氧化活性.3种方法中,DPPH方法和ABTS方法相关性高.
作者：吴彩霞；刘瑜新；常星；康文艺 刊期： 2009年第24期
目的:建立以胶束电动毛细管色谱(MECC)法同时测定足光散中苯甲酸、水杨酸含量的方法.方法:采用未涂层石英毛细管(75μm× 55 cm,有效长度47 cm),以20mmol·L-1硼砂-30mmol·L-1十二烷基硫酸钠-4%甲醇(pH 9.8)为运行缓冲液,以抗坏血酸为内标,检测波长为250 nm.结果:苯甲酸和水杨酸的检测浓度分别在120～320 μg·mL-1 (r=0.999 8)和80～320μg·mL-1(r=0.999 5)范围内与各自对内标峰面积的比值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.37%和100.69%,RSD分别为4.47%和1.61%(n均=9).结论:本方法简单、灵敏、快速、回收率高、重现性好,可用于足光散的质量控制.
作者：高苏亚；党高潮；李华 刊期： 2009年第24期
目的:优选蔓荆子总黄酮的微波辅助提取纯化工艺.方法:以乙醇浓度、反应温度、微波作用时间、微波功率、料液比为考察因素,以总黄酮含量为指标,通过正交试验优化提取工艺.用D101大孔吸附树脂纯化黄酮粗品.结果:佳提取工艺为乙醇浓度60%、反应温度80℃、微波作用时间40 min、微波功率600 W、料液比1:15;黄酮粗品经纯化后纯度可达84.93%以上.结论:优化后的工艺稳定、可行,可为蔓荆子总黄酮提取纯化工艺的产业化提供理论参考.
作者：伍晓春 刊期： 2009年第24期
目的:研究六月青(LYQ)含药血清对HepG2.2.15细胞乙型肝炎病毒(HBV)复制的抑制作用.方法:采用血清药理学方法,在HBV的体外细胞培养系统(HepG2.2.15细胞)中观察LYQ抗HBV的作用.结果:LYQ含药血清在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制HBV DNA的复制,其作用呈显著的浓度-效应和时间-效应关系.结论:LYQ在体外能显著抑制HBV,可能是复方六月雪主要活性成分之一.
作者：林兴；黄权芳；张士军；刘曦；黄仁彬 刊期： 2009年第24期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定银翘解毒丸中连翘苷含量的方法.方法:色谱柱为SHIM-PACK VP-ODS(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 mL·min-1检测波长为277 nm,柱温为30℃.结果:连翘苷进样量在0.453～3.481 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.50%,RSD=1.15%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于银翘解毒丸的质量控制.
作者：郭淑英；郝乘仪；冯波 刊期： 2009年第24期
目的:对蒲葵的果实和种子进行生药学研究.方法:采用性状鉴定和显微鉴别法进行研究.结果:蒲葵果实和种子的形状.外果皮、中果皮、种皮的特征,粉末的石细胞、棕色块、油细胞均可作为鉴别特征.结论:本研究可为蒲葵的果实和种子的生药学鉴定提供科学依据.
作者：张三平；张悦晗；丘琴；甄汉深 刊期： 2009年第24期
目的:对比分析超临界CO2(SFE-CO2)萃取法与水蒸气蒸馏法提取佩兰挥发油化学成分的差异.方法:分别采用SFE-CO2法及水蒸气蒸馏法提取佩兰挥发油,应用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪分析挥发油的化学成分.结果:在SFE-CO2萃取法提取的挥发油中共鉴定出31种化合物.占总离子流图峰面积的75.97%,其中含量高的是2-丙烯酸3-(4-甲氧苯基)乙酯(40.50%).在水蒸气蒸馏法提取的挥发油中共鉴定出21种化合物,占总离子流图峰面积的51.70%,其中含量高的是石竹烯(10.35%).2种方法提取的挥发油中仅有13种组分相同,但各组分的含量有很大差异.结论:SFE-CO2萃取法较水蒸气蒸馏法更加稳定可靠、重现性好,更适用于中药挥发油的提取.
作者：吴秀华；钟鸣 刊期： 2009年第24期
目的:优选朱砂根中朱砂根皂苷的提取工艺.方法:用反相高效液相色谱法测定朱砂根皂苷的含量;以朱砂根皂苷提取质量分数为评价指标,以乙醇体积分数、提取温度、提取时间和提取次数为考察因素,通过正交试验选取佳提取工艺.结果:佳提取工艺:80%乙醇为溶剂、提取温度80℃、提取时间20min、提取次数3次;朱砂根皂苷的提取质量分数为6.04%.结论:所选工艺可行、重现性好,可为大批量提取朱砂根皂苷提供理论依据.
作者：甄铧；范益军；张学毅 刊期： 2009年第24期
目的:建立追活丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中野蔷薇根、三七、丹参、元胡进行定性鉴别;采用双波长锯齿扫描法测定三七中人参皂苷Rb1和Rg1的含量.结果:野蔷薇根、三七、丹参、元胡的TLC斑点清晰、分离度好.人参皂苷进样量在1.006～9.224 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为98.7%,RSD=1.8%(n=4).结论:所建标准可用于追活丸的质量控制.
作者：韩顺意；张南方 刊期： 2009年第24期
目的:建立赶黄草中槲皮素的含量测定方法;揭示乙醇浓度和提取温度与赶黄草中槲皮素含量之间的函数关系,优化出佳赶黄草提取工艺.方法:采用高效液相色谱法测定槲皮素含量;以槲皮素含量为效应变量,以乙醇浓度和提取温度为考察因素,应用星点设计一效应面法优选出佳提取工艺.结果:槲皮素进样量在0.054～1.08μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.54%,RSD=1.62%(n=6);赶黄草佳提取工艺为乙醇浓度82.2%、提取温度84.5℃.结论:所建赶黄草中槲皮素含量测定方法的准确度、精密度和重现性均良好;所建数学模型能很好地预测槲皮素的提取效果,且准确度和重现性良好.
作者：辛秀；袁琳；雷磊；王敏智；王萍；王兴 刊期： 2009年第24期
目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射法测定心安颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil ODS C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),漂移管温度为40℃,载气(空气)流速为2.1 L·min-1结果:黄芪甲苷进样量在1.32～7.95 μg范围内的自然对数值与峰面积积分值的自然对数值呈良好的线性关系(r=0.998 9);平均回收率为97.84%,RSD=1.01%(n=9).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于心安颗粒的质量控制.
作者：张开莲；凌立新；杨思进 刊期： 2009年第24期
目的:研究醒脑静注射液(XNJI)对全静脉麻醉患者恢复期的催醒作用并探讨其机制.方法:60例择期气管插管全静脉麻醉下行腹部手术的患者,按美国麻醉师协会(ASA)评分Ⅰ或Ⅱ级,术毕送入麻醉恢复室(PACU),随机分为2组:醒脑静组(X组)和对照组(C组),各30例.X组10 min内静脉滴注催醒液(XNJI 0.5 mL·kg-1),C组给予等量生理盐水.记录2组患者呼唤反应恢复时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间及在PACU停留时间;并记录2组给药前及给药后5、15、30、45 min的平均动脉压(MAP)、心率(HR)及动脉血肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、β-内啡肽(β-EP)的浓度.结果:血流动力学参数X组给药前、后差异无统计学意义,C组给药后30、45 min与给药前比较及与X组同时点比较差异有统计学意义;X组在呼唤反应恢复时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间及在PACU停留时间显著低于C组(P<0.05);E、NE、β-EP浓度X组给药前、后差异无统计学意义,C组给药后大部分时点升高并显著高于X组(P<0.01).结论:XNJI能明显加快全静脉麻醉患者苏醒,可能与其有效抑制应激反应,以及降低β-内啡肽水平有关.
作者：舒爱华；方海滨；占乐云；张明瑜；吕恩 刊期： 2009年第24期
目的:分析有柄石韦和绒毛石韦叶的挥发油成分.方法:采用顶空固相微萃取和气一质联用技术(HS-SPME-GC-MS法)进行分析.色谱柱为HP-5MS石英弹性毛细管(30.0m×250μm×0.25μm),载气为高纯氦气(99.999%),流速为1.0mL·min-1,电离方式为EI源,电离能量为70 eV.结果:首次从有柄石韦叶中鉴定出39种化合物,从绒毛石韦叶中鉴定出29种化合物,其中有12种二者是相同的.结论:2种石韦属植物叶的挥发油成分有明显的相同点,但是二者的主要成分有着根本的区别.有柄石韦叶中的2,6-二叔丁基对甲苯酚和绒毛石韦叶中的石竹烯具有药用价值.
作者：薛愧玲；唐娜娜；姬志强；康文艺 刊期： 2009年第24期
淫羊藿是小檗科淫羊藿属植物,包括粗毛淫羊藿(Epimedi-um acuminatum Franch.)、朝鲜淫羊藿(Epimedium kore-anum Nakai)、心叶淫羊藿(Epimedium brevicornum Max-im.)、巫山淫羊藿(Epimedium wushanense)、箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum Maxim.)和柔毛淫羊藿(Epimediumpubescens)等.淫羊藿苷(Ica)是淫羊藿中的主要活性成分,分子式为C33H40O15,分子量为676.67.
作者：杨斌 刊期： 2009年第24期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
