舒爱华；方海滨；占乐云；张明瑜；吕恩
目的:探讨我国中药企业跨国经营的策略.方法:分析我国中药企业跨国经营现状及面临的主要障碍.结果:我国中药企业面临国外对中医药的观念差异及法律、知识产权、技术等多方面的问题,从而阻碍了其跨国经营策略的实施.结论:我国中药企业应利用在中医药领域的独特优势,培育所有权优势、区位优势和内部化优势,实施跨国经营.
作者：李洁 刊期： 2009年第24期
目的:研究不同药性中药--红参(温性)、生晒参(平性)和西洋参(凉性)时β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)诱导SH-SY5Y细胞凋亡的影响.方法:用Aβ25-35处理SH-SY5Y细胞,复制阿尔茨海默病(AD)患者脑内神经元的病理损伤模型,以不同浓度的红参水提物(WERG)、生晒参水提物(WEG)和西洋参水提物(WEAG)进行干预,以倒置显微镜观察其形态学变化;MTT法测定细胞存活率;流式细胞技术检测细胞凋亡率;蛋白印迹法测定兔抗人B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2连接X蛋白(Bc1-2)的表达.结果:50μmol·L-1Aβ25-35诱导SH-SY5Y细胞72 h后,细胞变圆、聚集,细胞存活率显著降低(P<0.01)、凋亡率显著升高(P<0.01).Aβ25-35与不同浓度的WERG、WEG和WEAG同时孵育后,可显著减少细胞损伤,使细胞存活率升高、凋亡率降低,同时Bax与Bc1-2比值显著降低.结论:不同药性的红参、生晒参和西洋参对Aβ25-35诱导的SH-SY5Y细胞凋亡具有不同程度的保护作用,其中红参作用较强.
作者：余惠雯；周红祖 刊期： 2009年第24期
目的:优选乳病消片水提液佳澄清工艺.方法:分别采用壳聚糖、凹凸棒、酸性凹凸棒、乙醇为沉淀荆,以24 h自然沉淀为参照,以淫羊藿苷、总黄酮、浸出物含量为评价指标,考察不同沉淀剂对各指标的影响.结果:4种沉淀荆对3个指标均有不同程度的影响.酸性凹凸棒沉淀组中总黄酮含量高;乙醇沉淀组中淫羊藿苷含量高;浸出物含量在乙醇沉淀组中低,在凹凸棒、壳聚糖沉淀组中较低.结论:凹凸棒沉淀法可作为乳病消片水提液的澄清方法.
作者：李红卫；李平；骆勤；姚莉；李涛 刊期： 2009年第24期
目的:研究羟基红花黄色素A(HSYA)在健康人体内的药效学及药动学(PD/PK)特征.方法:采用三交叉拉丁方设计,对9名健康志愿者按不同顺序分别静脉滴注注射用红花黄色素高、中、低剂量.用药后按不同时间点取静脉血检测血流变、凝血、血脂;超声彩色多普勒监测肝动脉、肾动脉及子宫动脉相应时间点的血流量;采用高效液相色谱一紫外检测法测定血浆药物浓度.结果:血液流变学、凝血用药前后有显著差异,脏器动脉血液灌注量用药前后有改善但不十分明显,初步判断该药起效时间为0.5～12 h,中剂量大药效时间3.5 h.受试者血药浓度-时间数据用DAS 2.0软件拟合,符合一级消除的二房室模型,主要药动学参数:Cmax(实测值)按低、中、高剂量分别为(2.02±0.18)、(7.47±0.67)、(14.48±4.70)mg·L-1;t1/2β分别为(3.05±0.70)、(3.56±0.77)、(3.35±0.91)h;AUC0～15(以梯形法计算)分别为(6.79±1.29)、(26.75±5.46)、(49.81±13.75)μg·h·mL-1.结论:HSYA有改善血液流变学及抗凝血的作用,其体内代谢过程符合二室模型;高、中、低单剂量组的消除半衰期较快,体内平均驻留时间相近,AUC0～15、AUC0～∞和Cmax均与剂量呈线性关系.
作者：乔逸；杨志福；肖芬；田云；贾艳艳；杨静；文爱东 刊期： 2009年第24期
目的:研究杨桃根醇提物(ACLRE)对糖尿病模型小鼠的血糖及抗氧化能力的影响.方法:通过对小鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素复制糖尿病模型.将小鼠分成5组,即正常、模型、格列本脲及ACLRE高、低剂量组,分别灌胃给药14 d,在第0、7、14天时测定小鼠的空腹血糖值;并于第14天处死小鼠,测定小鼠血清及肝脏中的超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)值.结果:与模型组比较,ACLRE高、低剂量组均能显著降低糖尿病模型小鼠的空腹血耱(P<0.01),且杨桃根醇提物高剂量组小鼠血清及肝脏中的SOD活性升高(P<0.01),MDA含量降低(P<0.01).结论:ACLRE能显著降低糖尿病模型小鼠血糖,提高机体SOD活性,降低体内MDA含量,从而提高其抗氧化能力,是一种潜在的治疗糖尿病及其并发症的药物.
作者：黄桂红；马杰津；贺敏；黄仁彬 刊期： 2009年第24期
目的:建立赶黄草中槲皮素的含量测定方法;揭示乙醇浓度和提取温度与赶黄草中槲皮素含量之间的函数关系,优化出佳赶黄草提取工艺.方法:采用高效液相色谱法测定槲皮素含量;以槲皮素含量为效应变量,以乙醇浓度和提取温度为考察因素,应用星点设计一效应面法优选出佳提取工艺.结果:槲皮素进样量在0.054～1.08μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.54%,RSD=1.62%(n=6);赶黄草佳提取工艺为乙醇浓度82.2%、提取温度84.5℃.结论:所建赶黄草中槲皮素含量测定方法的准确度、精密度和重现性均良好;所建数学模型能很好地预测槲皮素的提取效果,且准确度和重现性良好.
作者：辛秀；袁琳；雷磊；王敏智；王萍；王兴 刊期： 2009年第24期
目的:研究头状蓼提取物的体外抗氧化活性.方法:以脂溶性维生素E及二丁基羟基甲苯(BHT)作对照,采用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、清除[2,2'-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐](ABTS)自由基和铁离子(Fe3+)还原/抗氧化能力(FRAP)测定法检测头状蓼石油醚、乙酸乙酯、甲醇提取物的体外抗氧化活性.结果:与头状蓼石油醚、乙酸乙酯提取物比较.头状蓼甲醇提取物清除DPPH自由基、清除ABTS自由基及还原Fe3+的能力较强.结论:头状蓼甲醇提取物具有较好的体外抗氧化活性.3种方法中,DPPH方法和ABTS方法相关性高.
作者：吴彩霞；刘瑜新；常星；康文艺 刊期： 2009年第24期
淫羊藿是小檗科淫羊藿属植物,包括粗毛淫羊藿(Epimedi-um acuminatum Franch.)、朝鲜淫羊藿(Epimedium kore-anum Nakai)、心叶淫羊藿(Epimedium brevicornum Max-im.)、巫山淫羊藿(Epimedium wushanense)、箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum Maxim.)和柔毛淫羊藿(Epimediumpubescens)等.淫羊藿苷(Ica)是淫羊藿中的主要活性成分,分子式为C33H40O15,分子量为676.67.
作者：杨斌 刊期： 2009年第24期
目的:研究六月青(LYQ)含药血清对HepG2.2.15细胞乙型肝炎病毒(HBV)复制的抑制作用.方法:采用血清药理学方法,在HBV的体外细胞培养系统(HepG2.2.15细胞)中观察LYQ抗HBV的作用.结果:LYQ含药血清在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制HBV DNA的复制,其作用呈显著的浓度-效应和时间-效应关系.结论:LYQ在体外能显著抑制HBV,可能是复方六月雪主要活性成分之一.
作者：林兴；黄权芳；张士军；刘曦；黄仁彬 刊期： 2009年第24期
目的:观察鼻康片联合阿莫西林舒巴坦匹酯片治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效.方法:将所选病例随机分为2组,各180例.其中,治疗组口服鼻康片联合阿莫西林舒巴坦匹酯片,对照组口服阿莫西林舒巴坦匹酯片,10 d为一疗程,共治疗30 d.结果:治疗组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05).结论:鼻康片联合阿莫西林舒巴坦匹酯片是治疗儿童慢性鼻窦炎有效药物,且服用方便,值得临床推广应用.
作者：李江民 刊期： 2009年第24期
目的:建立以高效液相色谱法测定清热解毒口服液中咖啡酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDSC18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(22:78),检测波长为323 nm.结果:咖啡酸的检测浓度在0.001 57～0.025 12 mg·mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.40%,RSD=1.40%(n=6).结论:本方法快速、简便、准确、重现性好、回收率高,可用于清热解毒口服液的质量控制.
作者：王广银 刊期： 2009年第24期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定银翘解毒丸中连翘苷含量的方法.方法:色谱柱为SHIM-PACK VP-ODS(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 mL·min-1检测波长为277 nm,柱温为30℃.结果:连翘苷进样量在0.453～3.481 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.50%,RSD=1.15%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于银翘解毒丸的质量控制.
作者：郭淑英；郝乘仪；冯波 刊期： 2009年第24期
目的:寻求一种简便快速鉴别党参的新方法.方法:采用分辨率高而又简便快速的傅里叶变换红外光谱(FTIR)法,不经分离提取直接测定样品粉末,并辅以高效液相色谱法测定不同生长年限党参中的党参炔苷.结果:1 739 cm-1和870 cm-1～770 cm-1的吸收峰可以表征不同生长年限党参的质量;1 426 cm-1～1 250 cm-1的吸收峰的数目、形状及相对强度可用于鉴别不同产地的党参.结论:FTIR法可以方便快捷地鉴别不同生长年限的党参及提供相关信息.
作者：刘养清；赵国峰；韩雪；王秀文；裴晓丽 刊期： 2009年第24期
目的:制备氧化苦参碱肠溶包衣微丸.方法:采用单因素试验考察包衣锅转速、包衣锅温度和喷枪压力对包衣条件的影响,并比较各种树脂包衣液的性质,选出适宜的包衣材料;采用包衣锅法制备微丸;以体外释放度评价包衣效果.结果:包衣条件为包衣锅转速50 r·min-1、包衣温度30℃、喷枪压力0.10 MPa;包衣材料为湖州Ⅲ号聚丙烯酸树脂;制备的微丸体外释放度符合2005年版<中国药典>(二部)要求.结论:所选方法可制备出体外释放良好的氧化苦参碱肠溶包衣微丸.
作者：陈阳；王宝华；伍丹；张晓茹 刊期： 2009年第24期
目的:建立复方藁薄鼻腔喷雾剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中藁本、薄荷、冰片进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定方中阿魏酸含量.结果:藁本、薄荷、冰片的TLC斑点清晰、分离度好.阿魏酸进样量在0.292～0.876 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为97.97%,RSD=1.70%(n=6).结论:所建标准可用于复方藁薄鼻腔喷雾剂的质量控制.
作者：毛彩霓；单衍强；李勇；袁万瑞；何伟 刊期： 2009年第24期
目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射法测定心安颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil ODS C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),漂移管温度为40℃,载气(空气)流速为2.1 L·min-1结果:黄芪甲苷进样量在1.32～7.95 μg范围内的自然对数值与峰面积积分值的自然对数值呈良好的线性关系(r=0.998 9);平均回收率为97.84%,RSD=1.01%(n=9).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于心安颗粒的质量控制.
作者：张开莲；凌立新；杨思进 刊期： 2009年第24期
目的:研究大孔吸附树脂纯化人参皂苷类成分的工艺条件.方法:以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量为指标,对大孔吸附树脂的类型、吸附条件、洗脱条件进行考察.结果:佳工艺条件为预处理后药液浓度以人参药材计0.056 g·mL-1,通过HP20型大孔吸附树脂柱,以水洗至流出液近无色,继以70%乙醇4倍树脂体积洗脱.结论:优选工艺可较好地纯化富集人参皂苷类有效成分.
作者：王辉；何伟；任军 刊期： 2009年第24期
目的:加强中药临床药动学的研究,指导临床合理用药.方法:分析近年来中药药动学、中药临床药学的研究现状,提出中药临床药动学的思考与展望.结果与结论:中药临床药动学的研究可为临床合理用药提供可量化的数据和证据,深入开展该项工作显得尤为重要.
作者：徐小燕；潘林梅 刊期： 2009年第24期
目的:建立以胶束电动毛细管色谱(MECC)法同时测定足光散中苯甲酸、水杨酸含量的方法.方法:采用未涂层石英毛细管(75μm× 55 cm,有效长度47 cm),以20mmol·L-1硼砂-30mmol·L-1十二烷基硫酸钠-4%甲醇(pH 9.8)为运行缓冲液,以抗坏血酸为内标,检测波长为250 nm.结果:苯甲酸和水杨酸的检测浓度分别在120～320 μg·mL-1 (r=0.999 8)和80～320μg·mL-1(r=0.999 5)范围内与各自对内标峰面积的比值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.37%和100.69%,RSD分别为4.47%和1.61%(n均=9).结论:本方法简单、灵敏、快速、回收率高、重现性好,可用于足光散的质量控制.
作者：高苏亚；党高潮；李华 刊期： 2009年第24期
目的:研究加味泽泻汤(GWZXT)抗大鼠动脉粥样硬化的作用及机制.方法:将健康雄性SD大鼠48只随机分为5组,即正常、模型、辛伐他汀及GWZXT高、低剂量组,采用高脂饲料喂养法复制动脉粥样硬化大鼠模型,灌胃给药.检测大鼠血中载脂蛋白APoA Ⅰ、ApoB和微量元素Zn、Cu、Ca、Mg的含量变化及超微结构的改变.结果:与模型组比较,GWZXT高剂量组大鼠Zn、Ca及APoB的含量显著降低(P<0.05或P<0.01),Cu、Mg的含量显著升高(P<0.05或P<0.01);超微结构观察结果显示,GWZXT高剂量组对细胞有显著的修复作用.结论:GWZXT能够调节微量元素及载脂蛋白含量,起到保护动脉内皮细胞损伤的作用;同时,通过下调组织中Ca的含量抑制动脉粥样硬化的形成.
作者：刘金元；余日霞；杨冬娣 刊期： 2009年第24期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
