余惠雯；周红祖
目的:加强中药临床药动学的研究,指导临床合理用药.方法:分析近年来中药药动学、中药临床药学的研究现状,提出中药临床药动学的思考与展望.结果与结论:中药临床药动学的研究可为临床合理用药提供可量化的数据和证据,深入开展该项工作显得尤为重要.
作者：徐小燕；潘林梅 刊期： 2009年第24期
目的:研究六月青(LYQ)含药血清对HepG2.2.15细胞乙型肝炎病毒(HBV)复制的抑制作用.方法:采用血清药理学方法,在HBV的体外细胞培养系统(HepG2.2.15细胞)中观察LYQ抗HBV的作用.结果:LYQ含药血清在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制HBV DNA的复制,其作用呈显著的浓度-效应和时间-效应关系.结论:LYQ在体外能显著抑制HBV,可能是复方六月雪主要活性成分之一.
作者：林兴；黄权芳；张士军；刘曦；黄仁彬 刊期： 2009年第24期
目的:观察丹参注射液和多巴胺注射液对腹膜透析效果的影响.方法:采用自身对照方法,对22例持续性不卧床腹膜透析患者,在腹膜透析液中加入多巴胺注射液20 mg、丹参注射液12 mL,透析14 d,观察用药前后患者尿素氮和肌酐的D/P值、周腹膜尿素氮清除指数(KT/V)、肌酐清除率(Ccr)和周总KT/V、Ccr以及葡萄糖重吸收率、24 h净超滤量等指标的变化.结果:腹膜透析液中加入多巴胺和丹参注射液后,患者尿素氮和肌酐的D/P值、腹膜周KT/v、Ccr和周总KT/V、Ccr及24 h净超滤量显著高于用药前水平(P<0.05);葡萄糖重吸收率、血液及透出液白蛋白和β2微球蛋白较用药前无显著变化;治疗过程中未见有明显并发症.结论:腹膜透析液中加入丹参注射液与多巴胺注射液可能是一种安全且有效提高腹膜透析充分性的方法.
作者：李小燕 刊期： 2009年第24期
目的:研究大孔吸附树脂纯化人参皂苷类成分的工艺条件.方法:以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量为指标,对大孔吸附树脂的类型、吸附条件、洗脱条件进行考察.结果:佳工艺条件为预处理后药液浓度以人参药材计0.056 g·mL-1,通过HP20型大孔吸附树脂柱,以水洗至流出液近无色,继以70%乙醇4倍树脂体积洗脱.结论:优选工艺可较好地纯化富集人参皂苷类有效成分.
作者：王辉；何伟；任军 刊期： 2009年第24期
露水草为鸭趾草科蓝耳草属植物露水草Cyanotis arach-noidea C.B.Clarke的根或带根全草,又称蛛丝毛蓝耳草、珍珠露水草(曲靖)、鸡冠参(昆明)、鸡出头草、蓝耳草等.工业生产原料的露水草主产于我国云南省,性温,味辛、微苦,具有通经络、除湿止痛等功效,用于治疗风湿性关节炎、四肢麻目等症[1].在中医里具有滋阴清热、生津止渴的功效,用于治疗2型糖尿病.其主要成分是β-蜕皮激素(β-ecdysone)以及少量β-蜕皮激素-2-乙酸酯,含量高达全草干重的1.2%,根部达2.9%[2].
作者：周浓；张红峰；白志川；孙婵娟 刊期： 2009年第24期
目的:建立以胶束电动毛细管色谱(MECC)法同时测定足光散中苯甲酸、水杨酸含量的方法.方法:采用未涂层石英毛细管(75μm× 55 cm,有效长度47 cm),以20mmol·L-1硼砂-30mmol·L-1十二烷基硫酸钠-4%甲醇(pH 9.8)为运行缓冲液,以抗坏血酸为内标,检测波长为250 nm.结果:苯甲酸和水杨酸的检测浓度分别在120～320 μg·mL-1 (r=0.999 8)和80～320μg·mL-1(r=0.999 5)范围内与各自对内标峰面积的比值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.37%和100.69%,RSD分别为4.47%和1.61%(n均=9).结论:本方法简单、灵敏、快速、回收率高、重现性好,可用于足光散的质量控制.
作者：高苏亚；党高潮；李华 刊期： 2009年第24期
目的:研究杨桃根醇提物(ACLRE)对糖尿病模型小鼠的血糖及抗氧化能力的影响.方法:通过对小鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素复制糖尿病模型.将小鼠分成5组,即正常、模型、格列本脲及ACLRE高、低剂量组,分别灌胃给药14 d,在第0、7、14天时测定小鼠的空腹血糖值;并于第14天处死小鼠,测定小鼠血清及肝脏中的超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)值.结果:与模型组比较,ACLRE高、低剂量组均能显著降低糖尿病模型小鼠的空腹血耱(P<0.01),且杨桃根醇提物高剂量组小鼠血清及肝脏中的SOD活性升高(P<0.01),MDA含量降低(P<0.01).结论:ACLRE能显著降低糖尿病模型小鼠血糖,提高机体SOD活性,降低体内MDA含量,从而提高其抗氧化能力,是一种潜在的治疗糖尿病及其并发症的药物.
作者：黄桂红；马杰津；贺敏；黄仁彬 刊期： 2009年第24期
目的:制备氧化苦参碱肠溶包衣微丸.方法:采用单因素试验考察包衣锅转速、包衣锅温度和喷枪压力对包衣条件的影响,并比较各种树脂包衣液的性质,选出适宜的包衣材料;采用包衣锅法制备微丸;以体外释放度评价包衣效果.结果:包衣条件为包衣锅转速50 r·min-1、包衣温度30℃、喷枪压力0.10 MPa;包衣材料为湖州Ⅲ号聚丙烯酸树脂;制备的微丸体外释放度符合2005年版<中国药典>(二部)要求.结论:所选方法可制备出体外释放良好的氧化苦参碱肠溶包衣微丸.
作者：陈阳；王宝华；伍丹；张晓茹 刊期： 2009年第24期
目的:对比分析超临界CO2(SFE-CO2)萃取法与水蒸气蒸馏法提取佩兰挥发油化学成分的差异.方法:分别采用SFE-CO2法及水蒸气蒸馏法提取佩兰挥发油,应用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪分析挥发油的化学成分.结果:在SFE-CO2萃取法提取的挥发油中共鉴定出31种化合物.占总离子流图峰面积的75.97%,其中含量高的是2-丙烯酸3-(4-甲氧苯基)乙酯(40.50%).在水蒸气蒸馏法提取的挥发油中共鉴定出21种化合物,占总离子流图峰面积的51.70%,其中含量高的是石竹烯(10.35%).2种方法提取的挥发油中仅有13种组分相同,但各组分的含量有很大差异.结论:SFE-CO2萃取法较水蒸气蒸馏法更加稳定可靠、重现性好,更适用于中药挥发油的提取.
作者：吴秀华；钟鸣 刊期： 2009年第24期
目的:了解我院内服煎荆的用药特点和用量情况.方法:将我院内科细分为8个专业科室,从每个科室随机抽取6名副高以上职称医师开具的内服煎剂处方,并将处方中每味中药及其用量录入数据库,采用Weka数据挖掘软件进行分析.结果:处方中药物使用频率≥5%的中药有68种,以补虚药频率高,清热药次之,然后是活血化瘀药、化痰止咳平喘药等;使用频率≥1%的中药有193种,其中药物剂量超过<中国药典>规定剂量的中药有160种,占83%;超量处方百分比≥50%的中药有52种,占27%.结论:我院内服煎剂在用量上普遍超出<中国药典>规定剂量,应引起相关部门重视.
作者：赵翡翠；张成新 刊期： 2009年第24期
目的:建立复方藁薄鼻腔喷雾剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中藁本、薄荷、冰片进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定方中阿魏酸含量.结果:藁本、薄荷、冰片的TLC斑点清晰、分离度好.阿魏酸进样量在0.292～0.876 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为97.97%,RSD=1.70%(n=6).结论:所建标准可用于复方藁薄鼻腔喷雾剂的质量控制.
作者：毛彩霓；单衍强；李勇；袁万瑞；何伟 刊期： 2009年第24期
目的:观察鼻康片联合阿莫西林舒巴坦匹酯片治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效.方法:将所选病例随机分为2组,各180例.其中,治疗组口服鼻康片联合阿莫西林舒巴坦匹酯片,对照组口服阿莫西林舒巴坦匹酯片,10 d为一疗程,共治疗30 d.结果:治疗组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05).结论:鼻康片联合阿莫西林舒巴坦匹酯片是治疗儿童慢性鼻窦炎有效药物,且服用方便,值得临床推广应用.
作者：李江民 刊期： 2009年第24期
目的:建立追活丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中野蔷薇根、三七、丹参、元胡进行定性鉴别;采用双波长锯齿扫描法测定三七中人参皂苷Rb1和Rg1的含量.结果:野蔷薇根、三七、丹参、元胡的TLC斑点清晰、分离度好.人参皂苷进样量在1.006～9.224 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为98.7%,RSD=1.8%(n=4).结论:所建标准可用于追活丸的质量控制.
作者：韩顺意；张南方 刊期： 2009年第24期
目的:建立赶黄草中槲皮素的含量测定方法;揭示乙醇浓度和提取温度与赶黄草中槲皮素含量之间的函数关系,优化出佳赶黄草提取工艺.方法:采用高效液相色谱法测定槲皮素含量;以槲皮素含量为效应变量,以乙醇浓度和提取温度为考察因素,应用星点设计一效应面法优选出佳提取工艺.结果:槲皮素进样量在0.054～1.08μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.54%,RSD=1.62%(n=6);赶黄草佳提取工艺为乙醇浓度82.2%、提取温度84.5℃.结论:所建赶黄草中槲皮素含量测定方法的准确度、精密度和重现性均良好;所建数学模型能很好地预测槲皮素的提取效果,且准确度和重现性良好.
作者：辛秀；袁琳；雷磊；王敏智；王萍；王兴 刊期： 2009年第24期
目的:研究醒脑静注射液(XNJI)对全静脉麻醉患者恢复期的催醒作用并探讨其机制.方法:60例择期气管插管全静脉麻醉下行腹部手术的患者,按美国麻醉师协会(ASA)评分Ⅰ或Ⅱ级,术毕送入麻醉恢复室(PACU),随机分为2组:醒脑静组(X组)和对照组(C组),各30例.X组10 min内静脉滴注催醒液(XNJI 0.5 mL·kg-1),C组给予等量生理盐水.记录2组患者呼唤反应恢复时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间及在PACU停留时间;并记录2组给药前及给药后5、15、30、45 min的平均动脉压(MAP)、心率(HR)及动脉血肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、β-内啡肽(β-EP)的浓度.结果:血流动力学参数X组给药前、后差异无统计学意义,C组给药后30、45 min与给药前比较及与X组同时点比较差异有统计学意义;X组在呼唤反应恢复时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间及在PACU停留时间显著低于C组(P<0.05);E、NE、β-EP浓度X组给药前、后差异无统计学意义,C组给药后大部分时点升高并显著高于X组(P<0.01).结论:XNJI能明显加快全静脉麻醉患者苏醒,可能与其有效抑制应激反应,以及降低β-内啡肽水平有关.
作者：舒爱华；方海滨；占乐云；张明瑜；吕恩 刊期： 2009年第24期
目的:研究金樱子根和茎多糖的抑菌作用.方法:用琼脂扩散法中的打洞法测定金樱子根和茎多糖的抑菌作用.在每个培养基上用打孔器打4个洞,并作记号1、2、3、4.滴几滴细菌或真菌培养液在培养基上,用涂抹棒涂抹均匀.1号洞放抗生素,2号洞放空白对照品,3、4号洞分别放入金樱子根、茎不同浓度的多糖溶液,放入恒温培养箱用适宜的温度培养一段时间后观察抑菌圈的直径.结果:金樱子根、茎多糖对白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、痢疾杆菌有抑制作用,并有剂量依赖关系.结论:金樱子根、茎中多糖成分有抑菌作用,且二者无显著性差异.
作者：赖岳晓；王艳；盘昌盛；田素英 刊期： 2009年第24期
目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射法测定心安颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil ODS C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),漂移管温度为40℃,载气(空气)流速为2.1 L·min-1结果:黄芪甲苷进样量在1.32～7.95 μg范围内的自然对数值与峰面积积分值的自然对数值呈良好的线性关系(r=0.998 9);平均回收率为97.84%,RSD=1.01%(n=9).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于心安颗粒的质量控制.
作者：张开莲；凌立新；杨思进 刊期： 2009年第24期
目的:研究糖脉康颗粒对糖尿病模型小鼠血糖、糖耐量及正常大鼠糖耐量的影响.方法:用四氧嘧啶复制糖尿病小鼠模型,观察不同剂量的糖脉康颗粒对糖尿病模型小鼠血糖、糖耐量及正常大鼠糖耐量的影响.结果:糖脉康颗粒中、高剂量组均可降低糖尿病模型小鼠的血糖值,对葡萄糖引起的血糖升高有拮抗作用,与模型组比较有显著性差异(P<0.05);各剂量组对正常大鼠的糖耐量作用不显著.结论:糖脉康颗粒对实验性糖尿病模型小鼠具有降糖作用.
作者：陈晓蕾 刊期： 2009年第24期
目的:探讨我国中药企业跨国经营的策略.方法:分析我国中药企业跨国经营现状及面临的主要障碍.结果:我国中药企业面临国外对中医药的观念差异及法律、知识产权、技术等多方面的问题,从而阻碍了其跨国经营策略的实施.结论:我国中药企业应利用在中医药领域的独特优势,培育所有权优势、区位优势和内部化优势,实施跨国经营.
作者：李洁 刊期： 2009年第24期
目的:优选蔓荆子总黄酮的微波辅助提取纯化工艺.方法:以乙醇浓度、反应温度、微波作用时间、微波功率、料液比为考察因素,以总黄酮含量为指标,通过正交试验优化提取工艺.用D101大孔吸附树脂纯化黄酮粗品.结果:佳提取工艺为乙醇浓度60%、反应温度80℃、微波作用时间40 min、微波功率600 W、料液比1:15;黄酮粗品经纯化后纯度可达84.93%以上.结论:优化后的工艺稳定、可行,可为蔓荆子总黄酮提取纯化工艺的产业化提供理论参考.
作者：伍晓春 刊期： 2009年第24期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
