林兴；黄权芳；张士军；刘曦；黄仁彬
目的:观察鼻康片联合阿莫西林舒巴坦匹酯片治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效.方法:将所选病例随机分为2组,各180例.其中,治疗组口服鼻康片联合阿莫西林舒巴坦匹酯片,对照组口服阿莫西林舒巴坦匹酯片,10 d为一疗程,共治疗30 d.结果:治疗组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05).结论:鼻康片联合阿莫西林舒巴坦匹酯片是治疗儿童慢性鼻窦炎有效药物,且服用方便,值得临床推广应用.
作者：李江民 刊期： 2009年第24期
目的:建立复方补鸟糖浆的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制荆中补骨脂、当归、川芎、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:补骨脂、当归、川芎、丹参的TLC斑点清晰、分离度好.补骨脂素和异补骨脂素的进样量分别在0.030 4～0.304μg(r=0.999 1)和0.036 2～0.362μg(r=0.999 5)范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为100.1%和102.4%,RSD分别为2.9%和2.7%.结论:所建标准可用于复方补乌糖浆的质量控制.
作者：高家荣；程志清；夏伦祝 刊期： 2009年第24期
目的:研究羟基红花黄色素A(HSYA)在健康人体内的药效学及药动学(PD/PK)特征.方法:采用三交叉拉丁方设计,对9名健康志愿者按不同顺序分别静脉滴注注射用红花黄色素高、中、低剂量.用药后按不同时间点取静脉血检测血流变、凝血、血脂;超声彩色多普勒监测肝动脉、肾动脉及子宫动脉相应时间点的血流量;采用高效液相色谱一紫外检测法测定血浆药物浓度.结果:血液流变学、凝血用药前后有显著差异,脏器动脉血液灌注量用药前后有改善但不十分明显,初步判断该药起效时间为0.5～12 h,中剂量大药效时间3.5 h.受试者血药浓度-时间数据用DAS 2.0软件拟合,符合一级消除的二房室模型,主要药动学参数:Cmax(实测值)按低、中、高剂量分别为(2.02±0.18)、(7.47±0.67)、(14.48±4.70)mg·L-1;t1/2β分别为(3.05±0.70)、(3.56±0.77)、(3.35±0.91)h;AUC0～15(以梯形法计算)分别为(6.79±1.29)、(26.75±5.46)、(49.81±13.75)μg·h·mL-1.结论:HSYA有改善血液流变学及抗凝血的作用,其体内代谢过程符合二室模型;高、中、低单剂量组的消除半衰期较快,体内平均驻留时间相近,AUC0～15、AUC0～∞和Cmax均与剂量呈线性关系.
作者：乔逸；杨志福；肖芬；田云；贾艳艳；杨静；文爱东 刊期： 2009年第24期
目的:研究贞芪扶正胶囊(ZQFZ)对免疫力低下小鼠免疫功能的影响.方法:用环磷酰胺复制小鼠免疫功能低下模型,通过测定腹腔巨噬细胞吞噬功能、迟发型超敏反应和溶血素抗体等指标,观察ZQFZ对小鼠非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫功能的影响.结果:ZQFZ可显著促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,提高吞噬率和吞噬指数;显著增强二硝基氯苯所致迟发型超敏反应;提高血清溶血素抗体水平.结论:ZQFZ对免疫力低下小鼠免疫功能有显著促进作用.
作者：李红；任远；吴国泰 刊期： 2009年第24期
目的:研究赤芍药材经60钴-γ射线辐照前、后有效成分的变化.方法:采用高效液相色谱法测定受辐照前、后赤芍药材中芍药苷的含量,色谱柱为Spherigel ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇一水(梯度洗脱),检测波长为260.5 nm.结果:赤芍药材经60钴-γ射线辐照后芍药苷的含量降低了近20%.结论:在处理含赤芍药材的中药制剂时应考虑到辐照对主成分的影响.
作者：吴冬梅；刘卫红；张娜娜；张振巍 刊期： 2009年第24期
目的:建立追活丸的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中野蔷薇根、三七、丹参、元胡进行定性鉴别;采用双波长锯齿扫描法测定三七中人参皂苷Rb1和Rg1的含量.结果:野蔷薇根、三七、丹参、元胡的TLC斑点清晰、分离度好.人参皂苷进样量在1.006～9.224 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为98.7%,RSD=1.8%(n=4).结论:所建标准可用于追活丸的质量控制.
作者：韩顺意；张南方 刊期： 2009年第24期
目的:对比分析超临界CO2(SFE-CO2)萃取法与水蒸气蒸馏法提取佩兰挥发油化学成分的差异.方法:分别采用SFE-CO2法及水蒸气蒸馏法提取佩兰挥发油,应用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪分析挥发油的化学成分.结果:在SFE-CO2萃取法提取的挥发油中共鉴定出31种化合物.占总离子流图峰面积的75.97%,其中含量高的是2-丙烯酸3-(4-甲氧苯基)乙酯(40.50%).在水蒸气蒸馏法提取的挥发油中共鉴定出21种化合物,占总离子流图峰面积的51.70%,其中含量高的是石竹烯(10.35%).2种方法提取的挥发油中仅有13种组分相同,但各组分的含量有很大差异.结论:SFE-CO2萃取法较水蒸气蒸馏法更加稳定可靠、重现性好,更适用于中药挥发油的提取.
作者：吴秀华；钟鸣 刊期： 2009年第24期
淫羊藿是小檗科淫羊藿属植物,包括粗毛淫羊藿(Epimedi-um acuminatum Franch.)、朝鲜淫羊藿(Epimedium kore-anum Nakai)、心叶淫羊藿(Epimedium brevicornum Max-im.)、巫山淫羊藿(Epimedium wushanense)、箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum Maxim.)和柔毛淫羊藿(Epimediumpubescens)等.淫羊藿苷(Ica)是淫羊藿中的主要活性成分,分子式为C33H40O15,分子量为676.67.
作者：杨斌 刊期： 2009年第24期
目的:加强中药临床药动学的研究,指导临床合理用药.方法:分析近年来中药药动学、中药临床药学的研究现状,提出中药临床药动学的思考与展望.结果与结论:中药临床药动学的研究可为临床合理用药提供可量化的数据和证据,深入开展该项工作显得尤为重要.
作者：徐小燕；潘林梅 刊期： 2009年第24期
目的:建立以高效液相色谱法测定清热解毒口服液中咖啡酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDSC18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(22:78),检测波长为323 nm.结果:咖啡酸的检测浓度在0.001 57～0.025 12 mg·mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.40%,RSD=1.40%(n=6).结论:本方法快速、简便、准确、重现性好、回收率高,可用于清热解毒口服液的质量控制.
作者：王广银 刊期： 2009年第24期
目的:研究头状蓼提取物的体外抗氧化活性.方法:以脂溶性维生素E及二丁基羟基甲苯(BHT)作对照,采用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、清除[2,2'-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐](ABTS)自由基和铁离子(Fe3+)还原/抗氧化能力(FRAP)测定法检测头状蓼石油醚、乙酸乙酯、甲醇提取物的体外抗氧化活性.结果:与头状蓼石油醚、乙酸乙酯提取物比较.头状蓼甲醇提取物清除DPPH自由基、清除ABTS自由基及还原Fe3+的能力较强.结论:头状蓼甲醇提取物具有较好的体外抗氧化活性.3种方法中,DPPH方法和ABTS方法相关性高.
作者：吴彩霞；刘瑜新；常星；康文艺 刊期： 2009年第24期
目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射法测定心安颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil ODS C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),漂移管温度为40℃,载气(空气)流速为2.1 L·min-1结果:黄芪甲苷进样量在1.32～7.95 μg范围内的自然对数值与峰面积积分值的自然对数值呈良好的线性关系(r=0.998 9);平均回收率为97.84%,RSD=1.01%(n=9).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于心安颗粒的质量控制.
作者：张开莲；凌立新；杨思进 刊期： 2009年第24期
目的:研究金樱子根和茎多糖的抑菌作用.方法:用琼脂扩散法中的打洞法测定金樱子根和茎多糖的抑菌作用.在每个培养基上用打孔器打4个洞,并作记号1、2、3、4.滴几滴细菌或真菌培养液在培养基上,用涂抹棒涂抹均匀.1号洞放抗生素,2号洞放空白对照品,3、4号洞分别放入金樱子根、茎不同浓度的多糖溶液,放入恒温培养箱用适宜的温度培养一段时间后观察抑菌圈的直径.结果:金樱子根、茎多糖对白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、痢疾杆菌有抑制作用,并有剂量依赖关系.结论:金樱子根、茎中多糖成分有抑菌作用,且二者无显著性差异.
作者：赖岳晓；王艳；盘昌盛；田素英 刊期： 2009年第24期
目的:研究醒脑静注射液(XNJI)对全静脉麻醉患者恢复期的催醒作用并探讨其机制.方法:60例择期气管插管全静脉麻醉下行腹部手术的患者,按美国麻醉师协会(ASA)评分Ⅰ或Ⅱ级,术毕送入麻醉恢复室(PACU),随机分为2组:醒脑静组(X组)和对照组(C组),各30例.X组10 min内静脉滴注催醒液(XNJI 0.5 mL·kg-1),C组给予等量生理盐水.记录2组患者呼唤反应恢复时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间及在PACU停留时间;并记录2组给药前及给药后5、15、30、45 min的平均动脉压(MAP)、心率(HR)及动脉血肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、β-内啡肽(β-EP)的浓度.结果:血流动力学参数X组给药前、后差异无统计学意义,C组给药后30、45 min与给药前比较及与X组同时点比较差异有统计学意义;X组在呼唤反应恢复时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间及在PACU停留时间显著低于C组(P<0.05);E、NE、β-EP浓度X组给药前、后差异无统计学意义,C组给药后大部分时点升高并显著高于X组(P<0.01).结论:XNJI能明显加快全静脉麻醉患者苏醒,可能与其有效抑制应激反应,以及降低β-内啡肽水平有关.
作者：舒爱华；方海滨；占乐云；张明瑜；吕恩 刊期： 2009年第24期
目的:建立以胶束电动毛细管色谱(MECC)法同时测定足光散中苯甲酸、水杨酸含量的方法.方法:采用未涂层石英毛细管(75μm× 55 cm,有效长度47 cm),以20mmol·L-1硼砂-30mmol·L-1十二烷基硫酸钠-4%甲醇(pH 9.8)为运行缓冲液,以抗坏血酸为内标,检测波长为250 nm.结果:苯甲酸和水杨酸的检测浓度分别在120～320 μg·mL-1 (r=0.999 8)和80～320μg·mL-1(r=0.999 5)范围内与各自对内标峰面积的比值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.37%和100.69%,RSD分别为4.47%和1.61%(n均=9).结论:本方法简单、灵敏、快速、回收率高、重现性好,可用于足光散的质量控制.
作者：高苏亚；党高潮；李华 刊期： 2009年第24期
目的:探讨我国中药企业跨国经营的策略.方法:分析我国中药企业跨国经营现状及面临的主要障碍.结果:我国中药企业面临国外对中医药的观念差异及法律、知识产权、技术等多方面的问题,从而阻碍了其跨国经营策略的实施.结论:我国中药企业应利用在中医药领域的独特优势,培育所有权优势、区位优势和内部化优势,实施跨国经营.
作者：李洁 刊期： 2009年第24期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定银翘解毒丸中连翘苷含量的方法.方法:色谱柱为SHIM-PACK VP-ODS(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 mL·min-1检测波长为277 nm,柱温为30℃.结果:连翘苷进样量在0.453～3.481 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.50%,RSD=1.15%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于银翘解毒丸的质量控制.
作者：郭淑英；郝乘仪；冯波 刊期： 2009年第24期
目的:优选朱砂根中朱砂根皂苷的提取工艺.方法:用反相高效液相色谱法测定朱砂根皂苷的含量;以朱砂根皂苷提取质量分数为评价指标,以乙醇体积分数、提取温度、提取时间和提取次数为考察因素,通过正交试验选取佳提取工艺.结果:佳提取工艺:80%乙醇为溶剂、提取温度80℃、提取时间20min、提取次数3次;朱砂根皂苷的提取质量分数为6.04%.结论:所选工艺可行、重现性好,可为大批量提取朱砂根皂苷提供理论依据.
作者：甄铧；范益军；张学毅 刊期： 2009年第24期
目的:研究大孔吸附树脂纯化人参皂苷类成分的工艺条件.方法:以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量为指标,对大孔吸附树脂的类型、吸附条件、洗脱条件进行考察.结果:佳工艺条件为预处理后药液浓度以人参药材计0.056 g·mL-1,通过HP20型大孔吸附树脂柱,以水洗至流出液近无色,继以70%乙醇4倍树脂体积洗脱.结论:优选工艺可较好地纯化富集人参皂苷类有效成分.
作者：王辉；何伟；任军 刊期： 2009年第24期
目的:分析有柄石韦和绒毛石韦叶的挥发油成分.方法:采用顶空固相微萃取和气一质联用技术(HS-SPME-GC-MS法)进行分析.色谱柱为HP-5MS石英弹性毛细管(30.0m×250μm×0.25μm),载气为高纯氦气(99.999%),流速为1.0mL·min-1,电离方式为EI源,电离能量为70 eV.结果:首次从有柄石韦叶中鉴定出39种化合物,从绒毛石韦叶中鉴定出29种化合物,其中有12种二者是相同的.结论:2种石韦属植物叶的挥发油成分有明显的相同点,但是二者的主要成分有着根本的区别.有柄石韦叶中的2,6-二叔丁基对甲苯酚和绒毛石韦叶中的石竹烯具有药用价值.
作者：薛愧玲；唐娜娜；姬志强；康文艺 刊期： 2009年第24期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
