汤菁菁；张霄翔；高永良
目的:为国内制药企业制定市场营销策略组合提供参考.方法:采用X2检验对国内(74个)、国外(26个)共100个知名药品品牌在我国市场运用的营销策略组合中的产品策略、价格策略、渠道策略、促销策略的数量分别进行统计分析,总结其运用规律.结果与结论:国内药企和国外药企药品品牌在产品策略和价格策略运用上有显著差别,产品策略方面国外药企比国内药企药品品牌更注重概念营销的运用;价格策略方面国内药企药品品牌更倾向于运用低价高促销策略,而国外药企药品品牌更倾向于高价高促销策略.渠道策略和促销策略运用上国内药企和国外药企药品品牌没有显著差别.
作者：宿凌；张灵幸；黄文龙 刊期： 2009年第34期
目的:制备盐酸格拉司琼鼻腔喷雾剂并建立其质量控制方法.方法:以盐酸格拉司琼为主药制备喷雾剂;采用紫外分光光度法测定其中主药的含量.结果:所制制剂为无色或带淡黄色的澄清液体,检查、鉴别项符合2005年版<中国药典>中的相关规定;盐酸格拉司琼检测浓度的线性范围为105.9～635.4μg·mL~(-1)(r=0.999),平均回收率为100.1%(RSD=0.4%).结论:该制剂处方工艺简便可行,质量可控.
作者：麦玉英；肖佳尚 刊期： 2009年第34期
目的:制备倍他米松凝胶并建立其质量控制方法.方法:以正交试验筛选基质佳配方,拟定制剂处方工艺,并采用紫外分光光度法测定其中主药的含量,同时通过离心、耐热、耐寒、长期试验考察制剂稳定性.结果:所制制剂为类白色半透明凝胶,鉴别项符合2005年版<中国药典>中的相关规定;倍他米松检测浓度的线性范围为6～36μg·mL~(-1)(r=0.999 9),平均回收率为98.88%(RSD=0.57%);稳定性试验结果均显示凝胶无分层现象.结论:本制剂制备工艺简单,质量稳定可控.
作者：廉洪；李羚羚；张春泉 刊期： 2009年第34期
目的:建立以非水毛细管电泳法快速测定盐酸哌唑嗪片中主药含量的方法.方法:采用石英毛细管,缓冲液为60 mmol·L~(-1)醋酸铵-醋酸-乙腈(79:1:20)的甲醇液,检测波长为220nm,电压为20 kV,柱温为25℃,经0.45μm微孔滤膜过滤后进样,进样量为50 mbar×3 s.结果:哌唑嗪检测浓度在1～50μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 4,n=6);平均加样回收率为97.3%,RSD=1.32%.结论:所建立的方法快速、简便、准确,可用于盐酸哌唑嗪片中主药的含量测定.
作者：陈琴华；李鹏；何婧 刊期： 2009年第34期
目的:观察代谢型谷氨酸受体(mGluRs)激动药3,5-二羟基苯甘氨酸(DHPG)对大鼠海马CA1区穿通通路(PP通路)诱发长时程抑制的作用及机制.方法:制作Wistar大鼠海马组织脑片,分为DHPG组、DHPG+N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗药AP5组和DHPG+双脉冲刺激(PPR)组(n分别为8、9、8),各组加入相应药物及操作后采用电生理记录加药前、后的场电位的标准化后均值.结果:DHPG组、DHPG+AP5组、PPR组加药前、后场电位均值分别为1.004 9±0.101、0.790 4±0.021 97(n=8,t=15,P＜0.01),1.022 4±0.072 4、0.828±0.014 75(n=9,t=15,P＜0.01),0.952 5±0.169 1、1.051 1±0.293 4(n=8,t=5,P＜0.01).结论:DHPG可诱发大鼠海马长时程抑制,且其属于mG1uRs依赖型而非NMDA受体依赖型,并通过突触后诱发所致.
作者：何蓉；王兴勇；肖敏意；熊燚；周海银；丁淼；邱春兰；许峰 刊期： 2009年第34期
目的:研究碘化壳聚糖季铵盐(TMCI)对小鼠的急性毒性作用和对大鼠的降脂作用.方法:分别给予小鼠小、大刺量(2.25、4.50 g·kg~(-1)·d~(-1))的TMCI 7 d,记录小鼠体质量;将大鼠随机分为空白组、高脂模型组、考来烯胺(CLST)组和TMCI组,后3组建立高脂模型3周,再分别给予相应药物,给药前及给药后2、4周取血测定各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及体质量.结果:小、大剂量的TMCI对小鼠生长无明显影响;与给药前比较,大鼠TMCI组HDL-C水平升高,TG、TC、LDL-C降低(P＜0.05或P＜0.01),但作用不如CLST明显.结论:TMCI对小鼠具有良好的生物安全性,经口服给药后对高血脂模型大鼠具有一定的改善作用.
作者：郭东华；黄赫坤；柏亚林；温晓娜；孟舒献 刊期： 2009年第34期
目的:探讨临床药师工作的干预项目和方式,促进其与医师的沟通.方法:选取笔者收集的我院2007年11月临床药师对普外科ICU医师的用药干预及追踪结果记录,按干预项目和干预方式进行统计、分析.结果:临床药师干预的主要项目为药品的用法用量、是否符合适应证、对患者发生的不良反应进行判断,其所占比例分别为36.1%、27.8%、22.2%;干预方式分为及时干预和延迟干预,其医师接受百分率分别为50%～66.7%、90.1%～100%.结论:临床药师对干预内容应有充分的依据和理由,并选择合适的方式与医师进行沟通,可提高医师的接受率.
作者：褚燕琦；王育琴 刊期： 2009年第34期
目的:建立以高效液相色谱法测定异长春花碱静脉注射乳剂中主药含量的方法.方法:色谱柱为Gemini C_(18)流动相为乙腈-0.06 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(用盐酸调pH至3.0)=35:65,流速为0.8 mL·min~(-1),检测波长为215 nm,柱温为30℃,进样量为5 μL.结果:异长春花碱检测浓度的线性范围为0.08～0.80mg·mL~(-1)(r=0.999 9);平均加样回收率为99.33%,日内RSD=0.95%,日间RSD=1.14%.结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定.
作者：李学涛；程怡；时军 刊期： 2009年第34期
目的:建立反相高效液相色谱法测定比格犬血浆中格列美脲(GM)的浓度.方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C8,柱温为30℃,流动相为乙腈-甲醇-10 mmol·L~(-1)磷酸二氢钾(65:40:95.pH 7.2),流速为1.0 mL·min~(-1).检测波长为227nm.以吉非罗齐为内标,采用液-液萃取法预处理血浆样品,测定6只比格犬单剂量给予GM舌下喷雾剂(2mg)后不同时间点的血药浓度.结果:GM检测浓度线性范围为50～2 500 ng·mL~(-1),低检出限为20 ng·mL~(-1),日内和日间RSD均小于15%,萃取回收率为71.27%～103.5%,方法回收率为87.97%～98.95%.结论:本方法样品处理简单,灵敏度高,适合分析生物样品中的GM.
作者：汤菁菁；张霄翔；高永良 刊期： 2009年第34期
目的:优化紫杉醇聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸](P(CPP:SA))微球处方工艺并评价其体外释放行为.方法:采用单乳化法制备药物缓释微球,以正交试验研究制备时搅拌速度(A)、处方中P(CPP:SA)浓度(B)和乳化剂聚乙烯醇(PVA)的浓度(C)对微球包封率的影响;观察优化条件后制备的微球的外观形态,评价其体外释放行为.结果:当A为4 000 r·min~(-1)、B为80 mg·mL~(-1)、C为1%时,所得微球形态完整,紫杉醇的包封率达到90%以上,体外持续释放30 d,累积释药率达80%以上.结论:用优化条件制备的微球中紫杉醇的包封率高,并具有良好的体外缓释性.
作者：赵亮；王永峰 刊期： 2009年第34期
目的:探讨辛伐他汀诱导K562细胞凋亡及其机制.方法:取浓度为0(阴性对照组)、10、20、30μmol.L~(-1)的辛伐他汀作用K562细胞72 h后.双染色法检测细胞凋亡率;DNA Ladder实验检测细胞凋亡条带;用线粒体分离试剂分离出胞浆蛋白、微粒体蛋白、线粒体蛋白;逆转录-聚合酶链反应法检测GRP78、caspase-9、caspase-3、GADD153 mRNA表达;Western blot法检测GRP78、caspase-12、caspase-9、caspase-3、GADD153、细胞色素C蛋白水平.结果:与阴性对照组比较.10、20、30μmol·L~(-1)辛伐他汀作用K562细胞72 h后出现典型的凋亡条带,凋亡率分别为12.41%、19.08%、23.41%(P＜0.01),GRP78、caspase-9、caspase-3和GADD153 mRNA.表迭上调(P＜0.05),caspase-12、caspase-9、caspase-3蛋白水平下降,caspase-12定位于内质网,细胞色素C从线粒体释放.GRP78、GADD153蛋白表达上调.结论:辛伐他汀可通过内质网和线粒体途径诱导K562细胞凋亡.
作者：胥国强；黄文芳；蒲泽宴；丁波；涂建华；陈小东 刊期： 2009年第34期
目的:考察并比较用不同的处方评价方法进行处方管理时的效果.方法:每月同时以我院自订的方法(方法一)和<处方管理办法>指定的方法(方法二)进行审方(12个月共24 000张),行政部门根据处方评价结果干预医师的处方行为,对比2种方法各自指标数据12个月的变化情况.结果:方法一中,除了用法用量问题数有较小斜率的上升趋势外,其他不合理问题数都有较大斜率的下降趋势;方法二中,除平均品种数有小斜率的下降趋势外,其他指标均有小斜率的上升趋势.结论:方法一的评价及干预效果较方法二明显.
作者：周陶然；祝德秋；王开明 刊期： 2009年第34期
目的:比较依达拉奉经鼓室注射和经静脉给药后在豚鼠内耳外淋巴液中的药动学特征.方法:54只豚鼠分别经鼓室(IT组)和股静脉(IV组)注射依达拉奉9mg·mL~(-1)溶液均100μL,分别于给药后各时间点取耳蜗外淋巴液,采用高效液相色谱法检测药物浓度,比较2组的药动学参数.结果:IT、IV组t_(max)分别为1.09、1.53 h,C_(max)分别为4.58、0.586μg·mL~(-1) AUC分别为(12.936±1.482)、(0.907±0.085)μg·h·mL~(-1),药物局部驻留时间(MRT)分别为(2.615±0.61)、(2.288±0.30)h,t_(1/2)分别为1.756、1.927 h.结论:依达拉奉经鼓室给药能明显提高药物在内耳组织的生物利用度.
作者：高刚；孙建军；张沂；龚树生；于春令 刊期： 2009年第34期
目的:建立以高效液相色谱法测定茶碱脉冲控释微丸胶囊中茶碱含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C_(18),流动相为甲醇-水(35:65),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为272 nm,进样量为20μL.结果:茶碱检测浓度的线性范围为5～40μg·mL~(-1)(r=0.999 9);平均回收率为100.55%,日内及日间RSD均小于1.2%.结论:本方法简单可行,结果准确可靠,可用于该制剂的含量测定.
作者：童郁韫 刊期： 2009年第34期
目的:制备用聚乙烯100硬脂基醚(Brij700)修饰的长循环钆喷酸葡胺脂质体,研究其被肿瘤细胞摄取的情况.方法:利用逆向蒸发法制备钆喷酸葡胺普通脂质体和长循环脂质体并进行质量检测;用磁共振造影仪(MRI)检测前列腺癌细胞(PC3)中摄取的钆喷酸葡胺的浓度,以SE-T1W信号值为指标比较肿瘤细胞对2种脂质体的摄取能力.结果:制备的钆喷酸葡胺普通脂质体和长循环脂质体平均粒径分别为824、363 nm,包封率分别为63.16%、61.15%;PC3对2种脂质体摄取后的SE-T1W信号值分别为362、299;平均每个细胞的摄取数分别为2.12×10~(-4)、2.70X 10~(-4).结论:与钆喷酸葡胺普通脂质体比较,其长循环脂质体更利于肿瘤细胞的摄取.
作者：戈延茹；张晓兰；曹恒杰；陈智娴；姜树红 刊期： 2009年第34期
目的:考察聚氧乙烯硬脂酸酯(POES)修饰聚乙烯亚胺(PEI)后聚合物的细胞毒性及其与DNA形成复合物后的载体性质.方法:使用琥珀酰亚胺碳酸酯法将POES连接在PEI上,通过1H-NMR确定接枝聚合物的结构,将接枝聚合物与DNA形成复合物后考察其琼脂糖凝胶电泳行为及测定其粒径、Zeta电位;MTT法考察接枝聚合物的细胞毒性,使用质粒pGL3-lus作为报告基因,测定虫荧光素酶活性以评价复合物对Hela细胞的转染效率.结果:1H-NMR结果表明接枝聚合物具有较高的纯度.凝胶电泳表明接枝聚合物对DNA的包裹能力随着N/P值的增加而升高,随着POES接枝数目的增大而降低.复合物的粒径小于300nm,Zeta电位随N/P值的增加而升高.接枝聚合物细胞毒性显著低于PEI,POES接枝数目低的聚合物转染效率较高.结论:POES修饰的PEI可以作为一种有效的非病毒基因载体.
作者：尹东锋；游庆霞；刘璟；曾平 刊期： 2009年第34期
目的:通过小动物活体成像观察荧光物质在动物呼吸道的分布,以快速评价呼吸道给药效果.方法:昆明种小鼠鼻腔吸入给予Cy5.5荧光标记的脂质基因复合物气雾剂设为实验组,同时设立阳性对照组,采用气道插管方式注入与实验组等量复合物无水乙醚溶液,阴性对照组吸入给予等量不含Cy5.5标记的气雾剂,观察气雾颗粒在各组小鼠呼吸道的荧光分布.结果:与阴性对照组比较,实验组和阳性对照组小鼠的呼吸道内均有强烈的荧光显示.结论:小动物活体成像技术可能成为呼吸道给药效果的快速、有效的评价方法.
作者：潘怡娜；徐宇虹 刊期： 2009年第34期
目的:筛选复方苯酚溶液的抗氧剂,以提高其稳定性.方法:采用经典恒温法和留样观察法对7份含有不同抗氧剂(0、0.1%、0.15%、0.2%浓度的硫代硫酸钠和亚硫酸钠)的复方苯酚溶液中苯酚含量、溶液pH值及外观颜色进行考察,并预测溶液的有效期,优选出有效期长的处方;采用稀释法测定优选处方及未加抗氧剂的对照处方的低杀菌浓度(MBC),考察抗氧剂的加入对杀菌作用的影响.结果:以0.1%硫代硫酸钠为抗氧剂的处方中苯酚含量、pH值及外观颜色的变化均较其它6份处方小,有效期为8.5个月,MBC值与对照处方相同.结论:复方苯酚溶液中加入0.1%硫代硫酸钠作为抗氧刺可提高溶液稳定性且不影响杀菌效果.
作者：苏艳清；张荣；黄艺蓉；郑绍忠；肖海英 刊期： 2009年第34期
目的:研究莫昔沙星对苯妥英钠药动学的影响.方法:10只家兔耳缘静脉推注苯妥英钠(10mg·kg~(-1)),给药后10、30、60、120、240、360、480 min时采血样建立苯妥英钠单用组;自后一次采血样后48 h喂服莫昔沙星(10 mg·kg~(-1))连续5 d,第6天给药2 h后静脉注射苯妥英钠(10 mg·kg~(-1)),不同时间采血样建立苯妥英钠与莫昔沙星合用组;以紫外分光光度法测定各组血样中苯妥英钠的血药浓度,以3p97药动学软件拟合药动学参数.结果:与单用组比较,合用组苯妥英钠血药浓度下降;2组AUC分别为(5 836.22±489.13)、(4 329.21±344.67)mg·min·L~(-1)(P＜0.05),t_(1/2β)分别为(196.11±22.68)、(158.21±28.76)min(P＜0.01),消除速度常数和清除率分别增加1.38、1.32倍(P＜0.01),V_d无显著性差异(P＞0.05).结论:与莫昔沙星合用后苯妥英钠体内代谢速度加快.
作者：习丹；徐惠玲；赖小平 刊期： 2009年第34期
目的:制备消痘宁乳膏并建立其质量控制方法.方法:以单硬脂酸甘油酯等为基质,以盐酸克林霉素、甲硝唑为主药制备乳膏;采用高效液相色谱法分别测定其中2主药的含量;同时考察制剂放置6个月的稳定性.结果:所制乳膏质地均匀、细腻、黏稠度适宜;检查、鉴别均符合2005年版<中国药典>中的相关规定;盐酸克林霉素、甲硝唑进样量的线性范围分别为2.342～11.71μg(r=0.999 8)、0.97～4.85μg(r=0.999 8),平均回收率分别为98.3%(RSD=0.7%)、100.3%(RSD=1.6%).稳定性试验中各检测指标未出现明显变化.结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：黎渊弘；蒋英；黎肇炎 刊期： 2009年第34期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
