麦玉英；肖佳尚
目的:建立反相高效液相色谱法测定比格犬血浆中格列美脲(GM)的浓度.方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C8,柱温为30℃,流动相为乙腈-甲醇-10 mmol·L~(-1)磷酸二氢钾(65:40:95.pH 7.2),流速为1.0 mL·min~(-1).检测波长为227nm.以吉非罗齐为内标,采用液-液萃取法预处理血浆样品,测定6只比格犬单剂量给予GM舌下喷雾剂(2mg)后不同时间点的血药浓度.结果:GM检测浓度线性范围为50～2 500 ng·mL~(-1),低检出限为20 ng·mL~(-1),日内和日间RSD均小于15%,萃取回收率为71.27%～103.5%,方法回收率为87.97%～98.95%.结论:本方法样品处理简单,灵敏度高,适合分析生物样品中的GM.
作者：汤菁菁；张霄翔；高永良 刊期： 2009年第34期
目的:考察并比较用不同的处方评价方法进行处方管理时的效果.方法:每月同时以我院自订的方法(方法一)和<处方管理办法>指定的方法(方法二)进行审方(12个月共24 000张),行政部门根据处方评价结果干预医师的处方行为,对比2种方法各自指标数据12个月的变化情况.结果:方法一中,除了用法用量问题数有较小斜率的上升趋势外,其他不合理问题数都有较大斜率的下降趋势;方法二中,除平均品种数有小斜率的下降趋势外,其他指标均有小斜率的上升趋势.结论:方法一的评价及干预效果较方法二明显.
作者：周陶然；祝德秋；王开明 刊期： 2009年第34期
目的:促进抗生素相关性腹泻的有效预防和治疗.方法:选用临床实例对以益生菌酸奶、活菌制剂及益生元等多种微生态制剂预防和治疗抗生素相关性腹泻的结果进行分析和总结.结果:实例表明,有抗生素相关性腹泻危险因素的患者给予益生菌酸奶和益生元后,能有效预防抗生素相关性腹泻的发生;已发生抗生素相关性腹泻的患者,应用微生态制剂后取得显著疗效.结论:合理应用微生态制刑能预防和治疗抗生素相关性腹泻.
作者：王彦荣；贾秀凤；张丽娟；殷玉会 刊期： 2009年第34期
目的:筛选复方苯酚溶液的抗氧剂,以提高其稳定性.方法:采用经典恒温法和留样观察法对7份含有不同抗氧剂(0、0.1%、0.15%、0.2%浓度的硫代硫酸钠和亚硫酸钠)的复方苯酚溶液中苯酚含量、溶液pH值及外观颜色进行考察,并预测溶液的有效期,优选出有效期长的处方;采用稀释法测定优选处方及未加抗氧剂的对照处方的低杀菌浓度(MBC),考察抗氧剂的加入对杀菌作用的影响.结果:以0.1%硫代硫酸钠为抗氧剂的处方中苯酚含量、pH值及外观颜色的变化均较其它6份处方小,有效期为8.5个月,MBC值与对照处方相同.结论:复方苯酚溶液中加入0.1%硫代硫酸钠作为抗氧刺可提高溶液稳定性且不影响杀菌效果.
作者：苏艳清；张荣；黄艺蓉；郑绍忠；肖海英 刊期： 2009年第34期
目的:制备倍他米松凝胶并建立其质量控制方法.方法:以正交试验筛选基质佳配方,拟定制剂处方工艺,并采用紫外分光光度法测定其中主药的含量,同时通过离心、耐热、耐寒、长期试验考察制剂稳定性.结果:所制制剂为类白色半透明凝胶,鉴别项符合2005年版<中国药典>中的相关规定;倍他米松检测浓度的线性范围为6～36μg·mL~(-1)(r=0.999 9),平均回收率为98.88%(RSD=0.57%);稳定性试验结果均显示凝胶无分层现象.结论:本制剂制备工艺简单,质量稳定可控.
作者：廉洪；李羚羚；张春泉 刊期： 2009年第34期
目的:建立注射用右丙亚胺的无菌检查方法.方法:按2005年版<中国药典>无菌检查法中薄膜过滤法进行相关操作,试验菌株为金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉,分别用150、250、350mL氯化钠-蛋白胨缓冲液(pH 7.0)冲洗,比较3种冲洗量对检查结果的影响.结果:冲洗量为150 mL时,除枯草芽孢杆菌外其它各菌在24～72 h内均未见生长,冲洗量为250、350 mL时各试验菌株生长良好.结论:所建立的注射用右丙亚胺无菌检查方法准确、可靠.
作者：范永春；朱梅红；吉同琴；陈祥峰 刊期： 2009年第34期
目的:建立以高效液相色谱法测定茶碱脉冲控释微丸胶囊中茶碱含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C_(18),流动相为甲醇-水(35:65),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为272 nm,进样量为20μL.结果:茶碱检测浓度的线性范围为5～40μg·mL~(-1)(r=0.999 9);平均回收率为100.55%,日内及日间RSD均小于1.2%.结论:本方法简单可行,结果准确可靠,可用于该制剂的含量测定.
作者：童郁韫 刊期： 2009年第34期
目的:探讨临床药师工作的干预项目和方式,促进其与医师的沟通.方法:选取笔者收集的我院2007年11月临床药师对普外科ICU医师的用药干预及追踪结果记录,按干预项目和干预方式进行统计、分析.结果:临床药师干预的主要项目为药品的用法用量、是否符合适应证、对患者发生的不良反应进行判断,其所占比例分别为36.1%、27.8%、22.2%;干预方式分为及时干预和延迟干预,其医师接受百分率分别为50%～66.7%、90.1%～100%.结论:临床药师对干预内容应有充分的依据和理由,并选择合适的方式与医师进行沟通,可提高医师的接受率.
作者：褚燕琦；王育琴 刊期： 2009年第34期
目的:制备掩味头孢丙烯干混悬剂并建立其质量控制方法.方法:采用单硬脂酸甘油酯为掩味剂,头孢丙烯为主药进行制备,以高效液相色谱法测定其中主药的含量,并考察其溶出度.结果:所制制剂为类白色或淡黄色颗粒,检查符合2005年版<中国药典>中的相关规定;头孢丙烯顺、反式异构体检测浓度的线性范围分别为0.05～0.5 mg·mL~(-1)(r=0.999 9)、5.0～50μg·mL1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.7%(RSD=0.32%,n=6)和100.7%(RSD=0.23%,n=6);药物在45 min内可全部溶出.结论:本方法可成功制得掩味的头孢丙烯干混悬剂,其各项质量指标合格.
作者：王从品；张海燕；杜伟 刊期： 2009年第34期
目的:优选氢溴酸右美沙芬缓释片处方.方法:以羟丙甲基纤维素(HPMC)为缓释材料,制备氢溴酸右美沙芬缓释片.采用正交试验,以体外累积释药率相关指标为评价指标,以处方中HPMC的用量、乳糖用量、乙基纤维素(EC)的浓度为因素进行处方的优化.对优化后处方所制制剂进行体外释药性验证试验及影响因素(高温、强光、高湿)考察.结果:佳处方为HPMC 30 mg、乳糖50 mg、EC浓度8%.制剂8 h累积释药率达70%以上,影响因素试验中除高湿条件外制剂的稳定性均较好.结论:优化所得氢溴酸右美沙芬缓释片处方可行.
作者：胡连栋；罗兆亮；董珊红；李莉 刊期： 2009年第34期
目的:优化紫杉醇聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸](P(CPP:SA))微球处方工艺并评价其体外释放行为.方法:采用单乳化法制备药物缓释微球,以正交试验研究制备时搅拌速度(A)、处方中P(CPP:SA)浓度(B)和乳化剂聚乙烯醇(PVA)的浓度(C)对微球包封率的影响;观察优化条件后制备的微球的外观形态,评价其体外释放行为.结果:当A为4 000 r·min~(-1)、B为80 mg·mL~(-1)、C为1%时,所得微球形态完整,紫杉醇的包封率达到90%以上,体外持续释放30 d,累积释药率达80%以上.结论:用优化条件制备的微球中紫杉醇的包封率高,并具有良好的体外缓释性.
作者：赵亮；王永峰 刊期： 2009年第34期
目的:观察代谢型谷氨酸受体(mGluRs)激动药3,5-二羟基苯甘氨酸(DHPG)对大鼠海马CA1区穿通通路(PP通路)诱发长时程抑制的作用及机制.方法:制作Wistar大鼠海马组织脑片,分为DHPG组、DHPG+N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗药AP5组和DHPG+双脉冲刺激(PPR)组(n分别为8、9、8),各组加入相应药物及操作后采用电生理记录加药前、后的场电位的标准化后均值.结果:DHPG组、DHPG+AP5组、PPR组加药前、后场电位均值分别为1.004 9±0.101、0.790 4±0.021 97(n=8,t=15,P＜0.01),1.022 4±0.072 4、0.828±0.014 75(n=9,t=15,P＜0.01),0.952 5±0.169 1、1.051 1±0.293 4(n=8,t=5,P＜0.01).结论:DHPG可诱发大鼠海马长时程抑制,且其属于mG1uRs依赖型而非NMDA受体依赖型,并通过突触后诱发所致.
作者：何蓉；王兴勇；肖敏意；熊燚；周海银；丁淼；邱春兰；许峰 刊期： 2009年第34期
目的:制备用聚乙烯100硬脂基醚(Brij700)修饰的长循环钆喷酸葡胺脂质体,研究其被肿瘤细胞摄取的情况.方法:利用逆向蒸发法制备钆喷酸葡胺普通脂质体和长循环脂质体并进行质量检测;用磁共振造影仪(MRI)检测前列腺癌细胞(PC3)中摄取的钆喷酸葡胺的浓度,以SE-T1W信号值为指标比较肿瘤细胞对2种脂质体的摄取能力.结果:制备的钆喷酸葡胺普通脂质体和长循环脂质体平均粒径分别为824、363 nm,包封率分别为63.16%、61.15%;PC3对2种脂质体摄取后的SE-T1W信号值分别为362、299;平均每个细胞的摄取数分别为2.12×10~(-4)、2.70X 10~(-4).结论:与钆喷酸葡胺普通脂质体比较,其长循环脂质体更利于肿瘤细胞的摄取.
作者：戈延茹；张晓兰；曹恒杰；陈智娴；姜树红 刊期： 2009年第34期
目的:建立以高效液相色谱法测定复方酞丁安/达克罗宁搽剂中酞丁安和达克罗宁及其有关物质含量的方法.方法:色谱柱为MACHEREY-NAGEL C_(18),流动相为甲醇-乙腈-0.02 moL·L~(-1)磷酸二氢钾水溶液-三乙胺(25:25:50:0.3,磷酸调pH至4.0),流速为1:0 mL·min~(-1)检测波长为295 nm.结果:各杂质峰与主药峰之间达到基线分离,酞丁安和达克罗宁检测浓度的线性范围分别为20.63～72.21μg·mL~(-1)(r=0.999 9)、20.44～71.54μg·mL~(-1)(r=0.999 9);平均回收率分别为98.7%、99.2%;日内RSD分别为0.97%、1.10%;日间RSD分别为1.52%、1.75%;低检测限分别为0.4、0.2 ng;3批样品中有关物质的含量分别为0.43%～0.68%.结论:本方法简便快速、专属性强、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：李志红；高永良 刊期： 2009年第34期
目的:研究碘化壳聚糖季铵盐(TMCI)对小鼠的急性毒性作用和对大鼠的降脂作用.方法:分别给予小鼠小、大刺量(2.25、4.50 g·kg~(-1)·d~(-1))的TMCI 7 d,记录小鼠体质量;将大鼠随机分为空白组、高脂模型组、考来烯胺(CLST)组和TMCI组,后3组建立高脂模型3周,再分别给予相应药物,给药前及给药后2、4周取血测定各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及体质量.结果:小、大剂量的TMCI对小鼠生长无明显影响;与给药前比较,大鼠TMCI组HDL-C水平升高,TG、TC、LDL-C降低(P＜0.05或P＜0.01),但作用不如CLST明显.结论:TMCI对小鼠具有良好的生物安全性,经口服给药后对高血脂模型大鼠具有一定的改善作用.
作者：郭东华；黄赫坤；柏亚林；温晓娜；孟舒献 刊期： 2009年第34期
肼苯哒嗪(Hydralazine,Hyd)是一种传统的用于心脑血管疾病治疗的药物,经长期临床应用发现其可致机体免疫性疾病毒副作用,其机制是Hyd的去甲基化效应所致.DNA甲基化(DNA methylation)是哺乳动物普通的一种复制后调节方式,其在个体发育、肿瘤发生、免疫紊乱中起着重要作用.
作者：曾祥勇；张昌菊；黄玲 刊期： 2009年第34期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定硼替佐米原料药中主药含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex-C_(18),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 2.0)=60:40,检测波长为254nm,流速为1.0 mL·min~(-1).结果:硼替佐米检测浓度的线性范围为50.72～152.16μg·mL~(-1)(r=0.999 9);平均回收率为99.62%,RSD=0.39%(n=6).结论:本方法灵敏度高、专属性强、操作简便,可用于该原料药的含量测定.
作者：徐家根；赵春才；吴学平；徐康康 刊期： 2009年第34期
目的:通过小动物活体成像观察荧光物质在动物呼吸道的分布,以快速评价呼吸道给药效果.方法:昆明种小鼠鼻腔吸入给予Cy5.5荧光标记的脂质基因复合物气雾剂设为实验组,同时设立阳性对照组,采用气道插管方式注入与实验组等量复合物无水乙醚溶液,阴性对照组吸入给予等量不含Cy5.5标记的气雾剂,观察气雾颗粒在各组小鼠呼吸道的荧光分布.结果:与阴性对照组比较,实验组和阳性对照组小鼠的呼吸道内均有强烈的荧光显示.结论:小动物活体成像技术可能成为呼吸道给药效果的快速、有效的评价方法.
作者：潘怡娜；徐宇虹 刊期： 2009年第34期
目的:比较依达拉奉经鼓室注射和经静脉给药后在豚鼠内耳外淋巴液中的药动学特征.方法:54只豚鼠分别经鼓室(IT组)和股静脉(IV组)注射依达拉奉9mg·mL~(-1)溶液均100μL,分别于给药后各时间点取耳蜗外淋巴液,采用高效液相色谱法检测药物浓度,比较2组的药动学参数.结果:IT、IV组t_(max)分别为1.09、1.53 h,C_(max)分别为4.58、0.586μg·mL~(-1) AUC分别为(12.936±1.482)、(0.907±0.085)μg·h·mL~(-1),药物局部驻留时间(MRT)分别为(2.615±0.61)、(2.288±0.30)h,t_(1/2)分别为1.756、1.927 h.结论:依达拉奉经鼓室给药能明显提高药物在内耳组织的生物利用度.
作者：高刚；孙建军；张沂；龚树生；于春令 刊期： 2009年第34期
目的:建立以高效液相色谱法测定异长春花碱静脉注射乳剂中主药含量的方法.方法:色谱柱为Gemini C_(18)流动相为乙腈-0.06 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(用盐酸调pH至3.0)=35:65,流速为0.8 mL·min~(-1),检测波长为215 nm,柱温为30℃,进样量为5 μL.结果:异长春花碱检测浓度的线性范围为0.08～0.80mg·mL~(-1)(r=0.999 9);平均加样回收率为99.33%,日内RSD=0.95%,日间RSD=1.14%.结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定.
作者：李学涛；程怡；时军 刊期： 2009年第34期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
