学术投稿

三聚β肽聚乙二醇化后抗肿瘤转移生物活性研究

朱珺;王松梅;刘银坤

关键词:三聚β肽, 聚乙二醇化, 黏附分子, 肿瘤细胞
摘要:目的:比较聚乙二醇(PEG)修饰对三聚β肽(β3)抗肿瘤转移活性的影响.方法:采用黏附试验观察β3及其PEG修饰物(β3-PEG)对肝癌细胞株与纤连蛋白(FN)黏附能力的影响;采用人工基底膜胶观察β3和β3-PEG对肿瘤细胞侵袭重组基底膜能力的影响.结果:β3和β3-PEG对肿瘤细胞SMMC-7721和HCCLM6与FN黏附能力均有显著的抑制作用(P<0.05),且呈剂量及时间正相关;PEG修饰可增强β3对2种肿瘤细胞的黏附抑制作用(P<0.05).β3和β3-PEG对2种肿瘤细胞迁移和侵袭均有显著的抑制作用(P<0.05).结论:PEG修饰可增强β3抗黏附作用,但对细胞迁移和侵袭的抑制作用无明显影响.
中国药房杂志相关文献
  • 社区药学人员基本技能岗位培训和考核方法初探

    目的:探讨提高社区药学人员药学服务技能的岗位培训方法.方法:根据社区药学人员基本情况确定技能培训内容和方法并实施培训,通过技能考核和调查问卷了解技能培训和考核的效果.结果:绝大多数药学人员较好地掌握了规范化药品调剂、药物咨询和药品不良反应收集上报的基本技能,95%以上的人员认为参加药学技能培训对实际工作很有帮助.结论:建立社区药学人员定期岗位培训对于提高药学专业人员的知识水平和服务水平很有必要.

    作者:沈芊;王育琴 刊期: 2008年第13期

  • 三聚β肽聚乙二醇化后抗肿瘤转移生物活性研究

    目的:比较聚乙二醇(PEG)修饰对三聚β肽(β3)抗肿瘤转移活性的影响.方法:采用黏附试验观察β3及其PEG修饰物(β3-PEG)对肝癌细胞株与纤连蛋白(FN)黏附能力的影响;采用人工基底膜胶观察β3和β3-PEG对肿瘤细胞侵袭重组基底膜能力的影响.结果:β3和β3-PEG对肿瘤细胞SMMC-7721和HCCLM6与FN黏附能力均有显著的抑制作用(P<0.05),且呈剂量及时间正相关;PEG修饰可增强β3对2种肿瘤细胞的黏附抑制作用(P<0.05).β3和β3-PEG对2种肿瘤细胞迁移和侵袭均有显著的抑制作用(P<0.05).结论:PEG修饰可增强β3抗黏附作用,但对细胞迁移和侵袭的抑制作用无明显影响.

    作者:朱珺;王松梅;刘银坤 刊期: 2008年第13期

  • 连锁药店自有品牌的溢价途径研究

    目的:为我国药店实施自有品牌战略提供参考.方法:分析我国连锁药店实施自有品牌战略中存在的问题,从消费者购买心理与行为出发研究连锁药店自有品牌商品溢价销售应具备的基本条件和实现途径.结果与结论:目前存在的问题主要有低价销售影响产品的质量保证能力,强制要求店员大力推荐影响企业凝聚力等.具备完善的产品与服务质量保证体系是实现自有品牌溢价销售的基本条件;以药店品牌形象为主体构建产品线,优化自有品牌管理的组织模式是实现溢价的主要途径.

    作者:章蓉;林素静 刊期: 2008年第13期

  • 双氯芬酸钠中空栓的制备及质量控制

    目的:制备双氯芬酸钠中空栓并建立其质量控制方法.方法:以混合脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓,采用紫外分光光度法测定其中主药的含量.结果:所制备制剂为乳白色栓剂;双氯芬酸钠检测浓度的线性范围为5~25μg·mL-1(r=0.999 7),平均回收率为102.04%(RSD=1.08%).结论:该制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.

    作者:熊辉;陈永刚;李铮铮 刊期: 2008年第13期

  • 二甲双胍对大鼠非酒精性脂肪性肝炎的防治作用

    目的:研究二甲双胍对大鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的防治作用.方法:取SD大鼠40只随机分为4组(n=10),即对照组、模型组、烟酸组及二甲双胍组.除对照组外,其余各组分别每天给予脂肪乳剂、烟酸、二甲双胍.实验开始1周后断尾取血,测定血清脂质;3周后处死大鼠,测定血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、游离脂肪酸(FFA)、空腹血糖(FBG)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和肝匀浆TG、TC、FFA水平,并行肝脏病理学检查.结果:与模型组比较,二甲双胍组能降低大鼠血清TG、ALT、FFA、FBG、TNF-α水平及肝匀浆中TG、FFA水平和肝脂肪变性程度及炎症水平(P<0.05或P<0.01).结论:二甲双胍对脂肪乳荆诱导的NASH模型大鼠具有防治作用.

    作者:汤坚;凌芳 刊期: 2008年第13期

  • LC-MS-MS法分析伏立康唑的碱降解产物

    目的:建立以液相色谱-串联质谱法快速分析伏立康唑的碱降解产物的方法.方法:借助色谱-串联质谱技术,比较并分析伏立康唑对照品和其碱降解产物的相对分子质量、碎片、光谱特征等信息.结果:伏立康唑与其降解产物能有效分离,2个主要降解产物分别为去4-乙基-5-氟嘧啶的同分异构体.结论:该方法快速、灵敏、专属性强,可用于推测伏立康唑降解产物的结构.

    作者:谢社平;廖琼峰;谢智勇 刊期: 2008年第13期

  • 镍(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元配合物的稳定性研究

    目的:研究镍(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元配合物(GANTC)的稳定性.方法:pH电位滴定法测定(25±0.1)℃、离子强度Ⅰ=0.10 mol·L-1 硝酸钾条件下GANTC的稳定常数.结果:镍(Ⅱ)与氨基葡萄糖和甘氨酸(Gly)、脯氨酸(Pro)、丝氨酸(Ser)、缬氨酸(Val)、异亮氨酸(iLe)、苯丙氨酸(Phe)、蛋氨酸(Met)形成的(1110)及(111-1)三元配合物的稳定常数分别为13.73(7.33)、13.97(7.12)、13.15(7.07)、13.46(6.84)、13.55(6.88)、13.13(6.93)、13.17(7.18).结论:在镍(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元体系中,生物配体氨基葡萄糖与α-氨基酸具有良好的相容性,三元配合物的稳定性与α-氨基酸的碱性之间存在直线自由能关系.

    作者:董丽;孙祥德 刊期: 2008年第13期

  • 罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球的制备及体外释药研究

    目的:优化罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球制备工艺,并考察其粉粒学特征和体外释药特性.方法:以乳酸羟基乙酸共聚物为载体,采用W/O/W乳剂-扩散溶剂挥发法制备微球,以微球的粒径、药物包封率、载药量及微球形态等重要粉粒学特征为考察指标,通过正交分析试验优化微球制备工艺,并进行体外释药研究.结果:以优化处方制备的制剂,外观光滑圆整,平均粒径为(2.525±0.047)μm,粒径在1.8~5.0μm的占总数的80%以上,载药量(6.067±0.312)%,包封率(58.05±1.169)%.其体外释药曲线可用Higuchi方程拟合,192 h累积释药率达82%,t1/2=60.16 h.结论:罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球具有明显的缓释性.

    作者:毕小宝;陈仲清;杨莉;黄乐松 刊期: 2008年第13期

  • 卡马西平固体脂质纳米粒的包封率测定

    目的:建立以高效液相色谱法测定卡马西平固体脂质纳米粒含量并计算包封率的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(6:4,含0.1%三乙胺),流速为1.0 mL·min-1检测波长为285 nm,进样量为20μL.结果:卡马西平检测浓度的线性范围为0.525~21.0μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.1%(RSD=1.42%);平均包封率为73.1%.结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于该制剂的质量控制.

    作者:席枝侠;仵文英;马小亚;王娜;周小刚 刊期: 2008年第13期

  • 粉防己碱脂质体的制备及其稳定性研究

    目的:比较粉防己碱脂质体2种制备方法.方法:采用硫酸铵梯度法和薄膜分散法制备粉防己碱脂质体,从渗漏率、粒径大小、磷脂含量3个方面进行稳定性比较,从包封率方面进行质量比较.结果:硫酸铵梯度法制备的粉防己碱脂质体包封率高达81.1%,且稳定性好;薄膜分散法包封率仅为32.9%,且稳定性欠佳.结论:硫酸铵梯度法较薄膜分散法制备粉防己碱脂质体更优.

    作者:胡春梅;朱莉;赵俊义;王驰;潘黎军 刊期: 2008年第13期

  • 药用缓控释辅料海藻酸钠的研究概况

    海藻酸钠又称藻酸钠、海草酸钠、褐藻胶(Sodium Alginate,AGS,Algin)[1],分子式为(C6H7O6Na)n,是一种从褐藻类的海带或马尾藻中提取的聚阴离子多糖(海藻酸)的钠盐.自1883年由海带中发现AGS以来,直至1929年开始在美国应用于工业生产,1944年用于食品工业,1983年经美国食品与药品管理局(FDA)批准其可直接作为食品的成分,用于医药工业不过近30年的时间.本文着重对其相关性质及在缓控释制剂方面的应用情况综述如下.

    作者:张倩;尹蓉莉;王金鹏;陈璐佳;赖庆宽 刊期: 2008年第13期

  • 顺铂免疫脂质体对裸鼠宫颈癌的抗癌活性及其肾毒性实验研究

    目的:研究顺铂免疫脂质体对裸鼠宫颈癌的抗癌活性及其肾毒性.方法:取裸鼠建立宫颈癌模型后,随机分成A(生理盐水对照)、B、C、D 4组,B、C组分别腹腔注射顺铂10、5 mg·kg-1,D组腹腔注射顺铂免疫脂质体5 mg·kg-1,给药1周后处死裸鼠,计算肾脏系数和抑瘤率.测定血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)的含量.结果:与A组比较,B、C组的Ser、BUN的含量及尿NAG活性和肾脏系数明显升高(P<0.05),D组相关指标无显著变化(P>0.05);B、C组与D组抑瘤率比较具有显著差异(P<0.05).结论:顺铂免疫脂质体在减少给药剂量迭到降低肾脏毒性目的的同时,还能获得理想的抗癌效果.

    作者:张一飞;郭守利;张灵燕 刊期: 2008年第13期

  • 环糊精在黏膜给药系统中应用的研究进展

    随着人们对环糊精及其衍生物研究的不断深入,使其应用范围不断扩大.初环糊精主要应用于掩盖药物的不良气味、对水不溶性药物增溶、提高药物的稳定性及提高药物的生物利用度.随后的研究表明,环糊精及其衍生物具有良好的生物相容性,能够增强药物对生物膜的渗透性,故环糊精开始广泛用于黏膜给药系统,尤其是在蛋白质及肽类药物经鼻黏膜给药系统中的应用得到了多方关注[1].本文着重对环糊精在黏膜给药系统中应用的研究进展进行简要综述.

    作者:王静;张建维;曹德英 刊期: 2008年第13期

  • 紫外分光光度法测定华法林钾片的溶出度

    目的:建立测定华法林钾片溶出度的方法.方法:采用紫外分光光度法,以0.1 mol·L-1盐酸为溶媒,溶媒体积900 mL,转速50 r·min-1,30 min取样,在283 nm波长处测定其溶出度.结果:华法林钾检测浓度的线性范围为5~30μg·mL-1 (r=0.999 9);平均回收率为100.53%(RSD=0.69%);3批样品30 min溶出度均在90%以上.结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定.

    作者:金英顺 刊期: 2008年第13期

  • 流动注射氢化物发生-原子吸收法测定乙肝疫苗中硫柳汞的含量

    目的:建立测定乙肝疫苗中硫柳汞含量的方法.方法:采用流动注射氢化物发生-原子吸收法.以回流消化法处理样品,4%硫酸溶液为介质,0.5%硼氢化钾为还原剂,在0.5%硫酸作载液条件下.定量测定乙肝疫苗中的硫柳汞.结果:硫柳汞检测浓度的线性范围为5.0~100μg·L-1;平均回收率为100.6%,RSD=0.89%;低检出限为1.00μg·L-1.结论:本方法简便、快速、灵敏度高,可用于乙肝疫苗中硫柳汞的含量测定.

    作者:杨晓华;刘英华;王玉春 刊期: 2008年第13期

  • 药师参与社区医疗服务的重要性探讨

    目的:探讨药师参与社区医疗服务的重要性.方法:分析药师在社区医疗服务中的重要作用,并提出具体建议.结果与结论:加强药师与患者的沟通和交流、开展社区用药咨询讲座、开辟用药咨询宣传栏等,使药师参与社区医疗服务,不仅规范了药物治疗工作,还大程度地满足了患者的就医需求.

    作者:单爱云 刊期: 2008年第13期

  • 全自动口服药品摆药机在我院药房的应用及体会

    目的:为医院药房应用全自动口服药品摆药机摆药提供参考.方法:介绍我院全自动口服药品摆药(TR-200FDS)系统的主要结构,简述摆药机的工作流程及使用情况,并讨论其优势及不足.结果:应用摆药机摆口服药具有方便、卫生、快捷、准确等优势,但相关费用较高.结论:药房应用全自动口服药品摆药机提高了医院药学服务水平,是医院药房的发展趋势.

    作者:宁华;闫建民;赵金环;颜青兰;张艳华 刊期: 2008年第13期

  • 我国医药制造业市场绩效影响因素实证分析

    目的:明确我国医药制造业市场绩效的主要影响因素,为政府部门制定医药产业政策提供参考.方法:通过多元线性回归筛选出我国医药制造业市场绩效的主要影响因素.结果与结论:主要影响因素包括小规模经济、当期产业集中度、生产扩张能力.这与经典的市场绩效理论阐述的市场结构的3个影响因素即产业市场集中度、规模经济、产品差异性有一些区别.

    作者:曾焕恒;邱家学 刊期: 2008年第13期

  • 2种更昔洛韦滴眼液在家兔眼部的生物等效性比较

    目的:比较更昔洛韦壳聚糖滴眼液与不含壳聚糖的相同处方更昔洛韦滴眼液的眼部药动学与相对生物利用度.方法:取日本大耳兔分为实验组(更昔洛韦壳聚糖滴眼液)与对照组(更昔洛韦滴眼液),双侧眼分别滴入相应的更昔洛韦滴眼液50μL,分别于不同时间取泪液、角膜、房水,采用高效液相色谱法测定药物浓度并计算药动学参数.结果:实验组与对照组给药后泪液药物t1/2分别为15.41、16.22min,角膜t1/2分别为45.21、32.55min,房水t1/2为59.43、48.53 min,房水Cmax分别为2.03、1.22μg·mL-1实验组泪液、角膜与房水中药物AUC0→240分别是对照组的1.66、1.89、2.77倍.结论:与不含壳聚糖滴眼液比较,更昔洛韦壳聚糖滴眼液生物利用度显著提高.

    作者:金桂兰;奚炜;邢翔飞;杨华萍 刊期: 2008年第13期

  • 介绍一种已过期药品、卫生材料监督销毁单

    在医院药事管理工作中,对已过期药品、卫生材料的处理是重要内容之一.近几年来,笔者调查了本地区某些医院对已过期药品、卫生材料的处理情况,发现存在某些不足,如制表时无类别栏目,无下属部门负责人签字栏目、无部门工作人员签字栏目、无金额合计和金额合计大写等栏目,不利于推动已过期药品、卫生材料的规范化、标准化管理.笔者参考了本地区有关部门绘制的同类表格,绘制了一种已过期药品、卫生材料监督销毁单,经本院近2年试用,取得了较好的效果.销毁单详见图1.

    作者:王学智;牟会举;袁宜军 刊期: 2008年第13期

中国药房杂志

中国药房杂志

主管:中华人民共和国卫生部

主办:中国医院协会,中国药房杂志社