汤坚；凌芳
目的:制备治疗口腔黏膜溃疡的盐酸林可霉素甘油涂剂,并建立其含量测定方法.方法:以盐酸林可霉素、盐酸达克罗宁为主药制备涂剂;采用高效液相色谱法测定其中2种主药的含量.结果:盐酸林可霉素、盐酸达克罗宁的线性范围分别为20～200(r=0.999 8)、10～100 μg·mL-1 (r=0.999 9);平均回收率分别为99.61%、99.28%(n=5),RSD分别为0.439%、0.818%.结论:该制剂制备及含量测定方法简便、可行.
作者：刘汉林；胡萍；周家富 刊期： 2008年第13期
海藻酸钠又称藻酸钠、海草酸钠、褐藻胶(Sodium Alginate,AGS,Algin)[1],分子式为(C6H7O6Na)n,是一种从褐藻类的海带或马尾藻中提取的聚阴离子多糖(海藻酸)的钠盐.自1883年由海带中发现AGS以来,直至1929年开始在美国应用于工业生产,1944年用于食品工业,1983年经美国食品与药品管理局(FDA)批准其可直接作为食品的成分,用于医药工业不过近30年的时间.本文着重对其相关性质及在缓控释制剂方面的应用情况综述如下.
作者：张倩；尹蓉莉；王金鹏；陈璐佳；赖庆宽 刊期： 2008年第13期
目的:研究镍(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元配合物(GANTC)的稳定性.方法:pH电位滴定法测定(25±0.1)℃、离子强度Ⅰ=0.10 mol·L-1 硝酸钾条件下GANTC的稳定常数.结果:镍(Ⅱ)与氨基葡萄糖和甘氨酸(Gly)、脯氨酸(Pro)、丝氨酸(Ser)、缬氨酸(Val)、异亮氨酸(iLe)、苯丙氨酸(Phe)、蛋氨酸(Met)形成的(1110)及(111-1)三元配合物的稳定常数分别为13.73(7.33)、13.97(7.12)、13.15(7.07)、13.46(6.84)、13.55(6.88)、13.13(6.93)、13.17(7.18).结论:在镍(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元体系中,生物配体氨基葡萄糖与α-氨基酸具有良好的相容性,三元配合物的稳定性与α-氨基酸的碱性之间存在直线自由能关系.
作者：董丽；孙祥德 刊期： 2008年第13期
随着人们对环糊精及其衍生物研究的不断深入,使其应用范围不断扩大.初环糊精主要应用于掩盖药物的不良气味、对水不溶性药物增溶、提高药物的稳定性及提高药物的生物利用度.随后的研究表明,环糊精及其衍生物具有良好的生物相容性,能够增强药物对生物膜的渗透性,故环糊精开始广泛用于黏膜给药系统,尤其是在蛋白质及肽类药物经鼻黏膜给药系统中的应用得到了多方关注[1].本文着重对环糊精在黏膜给药系统中应用的研究进展进行简要综述.
作者：王静；张建维；曹德英 刊期： 2008年第13期
目的:观察藻酸双酯钠(PSS)对硝普钠所致PC12细胞损伤的保护作用.方法:培养的PC12细胞分为对照组,损伤组,PSS低、中、高浓度(50、100、150,μg·mL-1)组和尼莫地平组,应用MTT法测定细胞存活率,以碘化丙啶染色,流式细胞仪定量分析细胞凋亡百分率;测定细胞中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、游离钙及半胱天冬酶-3(caspase3)水平.结果:与损伤组比较,PSS各浓度组都能显著减少细胞死亡率,降低LDH漏出量及MDA生成,提高SOD活性,降低细胞内游离钙含量及caspase-3活性,抑制PC12细胞凋亡.结论:PSS对硝普钠所致PC12细胞损伤具有显著的保护作用,其机制可能与PSS钙拮抗作用及抗脂质过氧化作用有关.
作者：吴彩霞；姬汴生 刊期： 2008年第13期
目的:比较粉防己碱脂质体2种制备方法.方法:采用硫酸铵梯度法和薄膜分散法制备粉防己碱脂质体,从渗漏率、粒径大小、磷脂含量3个方面进行稳定性比较,从包封率方面进行质量比较.结果:硫酸铵梯度法制备的粉防己碱脂质体包封率高达81.1%,且稳定性好;薄膜分散法包封率仅为32.9%,且稳定性欠佳.结论:硫酸铵梯度法较薄膜分散法制备粉防己碱脂质体更优.
作者：胡春梅；朱莉；赵俊义；王驰；潘黎军 刊期： 2008年第13期
目的:研究二甲双胍对大鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的防治作用.方法:取SD大鼠40只随机分为4组(n=10),即对照组、模型组、烟酸组及二甲双胍组.除对照组外,其余各组分别每天给予脂肪乳剂、烟酸、二甲双胍.实验开始1周后断尾取血,测定血清脂质;3周后处死大鼠,测定血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、游离脂肪酸(FFA)、空腹血糖(FBG)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和肝匀浆TG、TC、FFA水平,并行肝脏病理学检查.结果:与模型组比较,二甲双胍组能降低大鼠血清TG、ALT、FFA、FBG、TNF-α水平及肝匀浆中TG、FFA水平和肝脂肪变性程度及炎症水平(P＜0.05或P＜0.01).结论:二甲双胍对脂肪乳荆诱导的NASH模型大鼠具有防治作用.
作者：汤坚；凌芳 刊期： 2008年第13期
目的:为加强临床用药管理提供依据.方法:对我院2006年6月～11月门诊西药房患者的退药处方进行统计分析.结果:共调配处方135 000张,其中退药处方1 850张(占总处方数的1.37%),主要退药原因有治疗变更、用药过多或重复用药、出现药品不良反应等.结论:可通过提高医疗服务质量,在门诊药房开展药学服务、提高药师的服务意识和业务水平,制定奖惩制度、规范医务工作者的行为等降低退药率.
作者：郑清芬；赵德运；王添洁；王建军 刊期： 2008年第13期
目的:制备双氯芬酸钠中空栓并建立其质量控制方法.方法:以混合脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓,采用紫外分光光度法测定其中主药的含量.结果:所制备制剂为乳白色栓剂;双氯芬酸钠检测浓度的线性范围为5～25μg·mL-1(r=0.999 7),平均回收率为102.04%(RSD=1.08%).结论:该制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：熊辉；陈永刚；李铮铮 刊期： 2008年第13期
目的:加强门诊调剂室规范化管理,保证药品质量,确保患者用药安全.方法:建立包括管理细则、工作程序、岗位分工及各类药品管理制度在内的系统的管理制度和操作规程.结果与结论:通过实施制度化、规范化管理.有利于规范人员行为,减少药患纠纷,提高患者信任度和满意度,保证患者的用药安全.
作者：王建民；张琳；史峻义 刊期： 2008年第13期
目的:建立以液相色谱-串联质谱法快速分析伏立康唑的碱降解产物的方法.方法:借助色谱-串联质谱技术,比较并分析伏立康唑对照品和其碱降解产物的相对分子质量、碎片、光谱特征等信息.结果:伏立康唑与其降解产物能有效分离,2个主要降解产物分别为去4-乙基-5-氟嘧啶的同分异构体.结论:该方法快速、灵敏、专属性强,可用于推测伏立康唑降解产物的结构.
作者：谢社平；廖琼峰；谢智勇 刊期： 2008年第13期
目的:比较灰色关联度分析与正交试验极差分析在数据处理结果方面的替代性.方法:以影响熊果酸包合物栽药量的4个因素即主客分子摩尔比、搅拌时间、搅拌速度和包合温度为例进行分析.结果:2种方法对数据分析结果相似,主客分子摩尔比和包合温度均为影响较大的因素.结论:在试验数据不能满足正交试验极差分析时,可采用灰色关联度分析方法对数据进行分析和处理.
作者：权鹏；李瑞；刘东飞；徐群为 刊期： 2008年第13期
目的:探讨临床药学学科的基本概念与学科体系构建,探索学科可持续发展需要关注的主要问题.方法:通过对我国药学学科发展,尤其是医院药学发展的分析,并参考国外临床药学学科发展的基本情况进行论述.结果:临床药学学科是重点研究药物临床合理应用方法的综合性应用技术学科,具有实践性、综合性及社会性特征.临床药师成长必须坚持临床途径.临床药学的产生和发展,完善了药学学科体系,扩展了药学学科的范畴,从而促进了药学学科的整体发展.结论:临床药学学科是具活力的药学新领域之一.广泛地参与药物临床应用、建立系统的临床药学教育体系是临床药学学科可持续发展的基本条件.针对临床药物应用问题开展,临床药学研究是完善和提高学科水平的必然选择.
作者：蒋学华；李喜西；曾仁杰；王凌；胡明 刊期： 2008年第13期
目的:为国内医药企业建立学术推广模式提供参考.方法:分析目前2种主要的学术推广队伍建立方式的利弊,并对学术推广方案策划的要点进行阐述.结果与结论:企业自建和学术推广外包各有利弊.学术推广方案策划的要点有正确的产品定位与明确的产品推广信息、推广受众的界定、推广活动与市场地位相匹配、推广活动与产品周期相适应等.新形势下,医药企业处方药的销售必将通过建立适合企业发展的学术推广模式来推动.
作者：马志静 刊期： 2008年第13期
目的:比较更昔洛韦壳聚糖滴眼液与不含壳聚糖的相同处方更昔洛韦滴眼液的眼部药动学与相对生物利用度.方法:取日本大耳兔分为实验组(更昔洛韦壳聚糖滴眼液)与对照组(更昔洛韦滴眼液),双侧眼分别滴入相应的更昔洛韦滴眼液50μL,分别于不同时间取泪液、角膜、房水,采用高效液相色谱法测定药物浓度并计算药动学参数.结果:实验组与对照组给药后泪液药物t1/2分别为15.41、16.22min,角膜t1/2分别为45.21、32.55min,房水t1/2为59.43、48.53 min,房水Cmax分别为2.03、1.22μg·mL-1实验组泪液、角膜与房水中药物AUC0→240分别是对照组的1.66、1.89、2.77倍.结论:与不含壳聚糖滴眼液比较,更昔洛韦壳聚糖滴眼液生物利用度显著提高.
作者：金桂兰；奚炜；邢翔飞；杨华萍 刊期： 2008年第13期
目的:优化罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球制备工艺,并考察其粉粒学特征和体外释药特性.方法:以乳酸羟基乙酸共聚物为载体,采用W/O/W乳剂-扩散溶剂挥发法制备微球,以微球的粒径、药物包封率、载药量及微球形态等重要粉粒学特征为考察指标,通过正交分析试验优化微球制备工艺,并进行体外释药研究.结果:以优化处方制备的制剂,外观光滑圆整,平均粒径为(2.525±0.047)μm,粒径在1.8～5.0μm的占总数的80%以上,载药量(6.067±0.312)%,包封率(58.05±1.169)%.其体外释药曲线可用Higuchi方程拟合,192 h累积释药率达82%,t1/2=60.16 h.结论:罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球具有明显的缓释性.
作者：毕小宝；陈仲清；杨莉；黄乐松 刊期： 2008年第13期
目的:研究羟基喜树碱(HCPT)对大鼠脑胶质瘤细胞的抑制作用.方法:采用MTT法检测不同浓度(1～0.031 25 mg·mL-1) HCPT对大鼠脑胶质瘤细胞的体外细胞毒作用,同时以脑胶质瘤常规治疗药物作对照,并比较开环与闭环HCPT抑瘤活性.结果:HCPT在高浓度时对细胞抑制率高达(69.43±4.5)%,与对照药比较差异无显著性,且其作用呈浓度依赖性.开环与闭环HCPT比较,前者抑瘤效果较低,二者IC50分别为3.626、0.135mg·mL-1.结论:HCPT对C6胶质瘤细胞的增殖具有明显抑制作用,且其闭环形式抑瘤活性更强.
作者：胡婧；刘松青 刊期： 2008年第13期
目的:为我国药店实施自有品牌战略提供参考.方法:分析我国连锁药店实施自有品牌战略中存在的问题,从消费者购买心理与行为出发研究连锁药店自有品牌商品溢价销售应具备的基本条件和实现途径.结果与结论:目前存在的问题主要有低价销售影响产品的质量保证能力,强制要求店员大力推荐影响企业凝聚力等.具备完善的产品与服务质量保证体系是实现自有品牌溢价销售的基本条件;以药店品牌形象为主体构建产品线,优化自有品牌管理的组织模式是实现溢价的主要途径.
作者：章蓉；林素静 刊期： 2008年第13期
目的:研究顺铂免疫脂质体对裸鼠宫颈癌的抗癌活性及其肾毒性.方法:取裸鼠建立宫颈癌模型后,随机分成A(生理盐水对照)、B、C、D 4组,B、C组分别腹腔注射顺铂10、5 mg·kg-1,D组腹腔注射顺铂免疫脂质体5 mg·kg-1,给药1周后处死裸鼠,计算肾脏系数和抑瘤率.测定血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)的含量.结果:与A组比较,B、C组的Ser、BUN的含量及尿NAG活性和肾脏系数明显升高(P＜0.05),D组相关指标无显著变化(P＞0.05);B、C组与D组抑瘤率比较具有显著差异(P＜0.05).结论:顺铂免疫脂质体在减少给药剂量迭到降低肾脏毒性目的的同时,还能获得理想的抗癌效果.
作者：张一飞；郭守利；张灵燕 刊期： 2008年第13期
目的:完善静脉药物配置中心的建设,促进其发展.方法:从静脉药物配置中心的创建、人员要求和推动医院药学发展等方面进行分析与思考,提出对策.结果与结论:搞好静脉药物配置中心,推动医院药学发展,需要有关部门落实政策,更需要每个医药工作者的共同努力.
作者：龙项；冯默；陈小敏；许晖 刊期： 2008年第13期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
