郑清芬；赵德运；王添洁；王建军
目的:探讨临床药学学科的基本概念与学科体系构建,探索学科可持续发展需要关注的主要问题.方法:通过对我国药学学科发展,尤其是医院药学发展的分析,并参考国外临床药学学科发展的基本情况进行论述.结果:临床药学学科是重点研究药物临床合理应用方法的综合性应用技术学科,具有实践性、综合性及社会性特征.临床药师成长必须坚持临床途径.临床药学的产生和发展,完善了药学学科体系,扩展了药学学科的范畴,从而促进了药学学科的整体发展.结论:临床药学学科是具活力的药学新领域之一.广泛地参与药物临床应用、建立系统的临床药学教育体系是临床药学学科可持续发展的基本条件.针对临床药物应用问题开展,临床药学研究是完善和提高学科水平的必然选择.
作者：蒋学华；李喜西；曾仁杰；王凌；胡明 刊期： 2008年第13期
目的:优化罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球制备工艺,并考察其粉粒学特征和体外释药特性.方法:以乳酸羟基乙酸共聚物为载体,采用W/O/W乳剂-扩散溶剂挥发法制备微球,以微球的粒径、药物包封率、载药量及微球形态等重要粉粒学特征为考察指标,通过正交分析试验优化微球制备工艺,并进行体外释药研究.结果:以优化处方制备的制剂,外观光滑圆整,平均粒径为(2.525±0.047)μm,粒径在1.8～5.0μm的占总数的80%以上,载药量(6.067±0.312)%,包封率(58.05±1.169)%.其体外释药曲线可用Higuchi方程拟合,192 h累积释药率达82%,t1/2=60.16 h.结论:罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球具有明显的缓释性.
作者：毕小宝；陈仲清；杨莉；黄乐松 刊期： 2008年第13期
目的:为加强临床用药管理提供依据.方法:对我院2006年6月～11月门诊西药房患者的退药处方进行统计分析.结果:共调配处方135 000张,其中退药处方1 850张(占总处方数的1.37%),主要退药原因有治疗变更、用药过多或重复用药、出现药品不良反应等.结论:可通过提高医疗服务质量,在门诊药房开展药学服务、提高药师的服务意识和业务水平,制定奖惩制度、规范医务工作者的行为等降低退药率.
作者：郑清芬；赵德运；王添洁；王建军 刊期： 2008年第13期
目的:研究顺铂免疫脂质体对裸鼠宫颈癌的抗癌活性及其肾毒性.方法:取裸鼠建立宫颈癌模型后,随机分成A(生理盐水对照)、B、C、D 4组,B、C组分别腹腔注射顺铂10、5 mg·kg-1,D组腹腔注射顺铂免疫脂质体5 mg·kg-1,给药1周后处死裸鼠,计算肾脏系数和抑瘤率.测定血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)的含量.结果:与A组比较,B、C组的Ser、BUN的含量及尿NAG活性和肾脏系数明显升高(P＜0.05),D组相关指标无显著变化(P＞0.05);B、C组与D组抑瘤率比较具有显著差异(P＜0.05).结论:顺铂免疫脂质体在减少给药剂量迭到降低肾脏毒性目的的同时,还能获得理想的抗癌效果.
作者：张一飞；郭守利；张灵燕 刊期： 2008年第13期
在医院药事管理工作中,对已过期药品、卫生材料的处理是重要内容之一.近几年来,笔者调查了本地区某些医院对已过期药品、卫生材料的处理情况,发现存在某些不足,如制表时无类别栏目,无下属部门负责人签字栏目、无部门工作人员签字栏目、无金额合计和金额合计大写等栏目,不利于推动已过期药品、卫生材料的规范化、标准化管理.笔者参考了本地区有关部门绘制的同类表格,绘制了一种已过期药品、卫生材料监督销毁单,经本院近2年试用,取得了较好的效果.销毁单详见图1.
作者：王学智；牟会举；袁宜军 刊期： 2008年第13期
目的:探讨提高社区药学人员药学服务技能的岗位培训方法.方法:根据社区药学人员基本情况确定技能培训内容和方法并实施培训,通过技能考核和调查问卷了解技能培训和考核的效果.结果:绝大多数药学人员较好地掌握了规范化药品调剂、药物咨询和药品不良反应收集上报的基本技能,95%以上的人员认为参加药学技能培训对实际工作很有帮助.结论:建立社区药学人员定期岗位培训对于提高药学专业人员的知识水平和服务水平很有必要.
作者：沈芊；王育琴 刊期： 2008年第13期
目的:为国内医药企业建立学术推广模式提供参考.方法:分析目前2种主要的学术推广队伍建立方式的利弊,并对学术推广方案策划的要点进行阐述.结果与结论:企业自建和学术推广外包各有利弊.学术推广方案策划的要点有正确的产品定位与明确的产品推广信息、推广受众的界定、推广活动与市场地位相匹配、推广活动与产品周期相适应等.新形势下,医药企业处方药的销售必将通过建立适合企业发展的学术推广模式来推动.
作者：马志静 刊期： 2008年第13期
肝纤维化(HF)是肝脏遭受各种损害后,在组织修复过程中,细胞外基质(Extracetlular matrix,ECM)在肝脏内播散性过度沉积形成的,其后可发展为肝硬化[1].引起HF原因较多,主要包括病毒性肝炎、酒精中毒、胆汁淤积、循环障碍、工业毒物或药物、遗传和代谢疾病(血色病、肝豆状核变性、半乳糖血症、糖原贮积病)、自身免疫性肝炎、血吸虫病等[2].
作者：陈海滨；吴蔚；李文珠；冷爱民 刊期： 2008年第13期
目的:为医院药房应用全自动口服药品摆药机摆药提供参考.方法:介绍我院全自动口服药品摆药(TR-200FDS)系统的主要结构,简述摆药机的工作流程及使用情况,并讨论其优势及不足.结果:应用摆药机摆口服药具有方便、卫生、快捷、准确等优势,但相关费用较高.结论:药房应用全自动口服药品摆药机提高了医院药学服务水平,是医院药房的发展趋势.
作者：宁华；闫建民；赵金环；颜青兰；张艳华 刊期： 2008年第13期
目的:比较粉防己碱脂质体2种制备方法.方法:采用硫酸铵梯度法和薄膜分散法制备粉防己碱脂质体,从渗漏率、粒径大小、磷脂含量3个方面进行稳定性比较,从包封率方面进行质量比较.结果:硫酸铵梯度法制备的粉防己碱脂质体包封率高达81.1%,且稳定性好;薄膜分散法包封率仅为32.9%,且稳定性欠佳.结论:硫酸铵梯度法较薄膜分散法制备粉防己碱脂质体更优.
作者：胡春梅；朱莉；赵俊义；王驰；潘黎军 刊期： 2008年第13期
目的:考察不同厂家生产的卡维地洛片的体外溶出度,为临床用药提供参考.方法:采用转篮法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法测定卡维地洛的含量,计算累积溶出百分率;以威布尔方程拟合溶出参数T50、Td、T80、m,再对参数进行方差分析.结果:4厂家卡维地洛片的体外溶出度均符合2005年版<中国药典>中的相关规定,但各厂家产品T50、Td、T80、m间均有显著性差异(P＜0.01).结论:不同厂家卡维地洛片的溶出参数存在差异,临床用药时应加以注意.
作者：郑晓娴；高杰 刊期： 2008年第13期
目的:观察藻酸双酯钠(PSS)对硝普钠所致PC12细胞损伤的保护作用.方法:培养的PC12细胞分为对照组,损伤组,PSS低、中、高浓度(50、100、150,μg·mL-1)组和尼莫地平组,应用MTT法测定细胞存活率,以碘化丙啶染色,流式细胞仪定量分析细胞凋亡百分率;测定细胞中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、游离钙及半胱天冬酶-3(caspase3)水平.结果:与损伤组比较,PSS各浓度组都能显著减少细胞死亡率,降低LDH漏出量及MDA生成,提高SOD活性,降低细胞内游离钙含量及caspase-3活性,抑制PC12细胞凋亡.结论:PSS对硝普钠所致PC12细胞损伤具有显著的保护作用,其机制可能与PSS钙拮抗作用及抗脂质过氧化作用有关.
作者：吴彩霞；姬汴生 刊期： 2008年第13期
目的:比较更昔洛韦壳聚糖滴眼液与不含壳聚糖的相同处方更昔洛韦滴眼液的眼部药动学与相对生物利用度.方法:取日本大耳兔分为实验组(更昔洛韦壳聚糖滴眼液)与对照组(更昔洛韦滴眼液),双侧眼分别滴入相应的更昔洛韦滴眼液50μL,分别于不同时间取泪液、角膜、房水,采用高效液相色谱法测定药物浓度并计算药动学参数.结果:实验组与对照组给药后泪液药物t1/2分别为15.41、16.22min,角膜t1/2分别为45.21、32.55min,房水t1/2为59.43、48.53 min,房水Cmax分别为2.03、1.22μg·mL-1实验组泪液、角膜与房水中药物AUC0→240分别是对照组的1.66、1.89、2.77倍.结论:与不含壳聚糖滴眼液比较,更昔洛韦壳聚糖滴眼液生物利用度显著提高.
作者：金桂兰；奚炜；邢翔飞；杨华萍 刊期： 2008年第13期
目的:研究镍(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元配合物(GANTC)的稳定性.方法:pH电位滴定法测定(25±0.1)℃、离子强度Ⅰ=0.10 mol·L-1 硝酸钾条件下GANTC的稳定常数.结果:镍(Ⅱ)与氨基葡萄糖和甘氨酸(Gly)、脯氨酸(Pro)、丝氨酸(Ser)、缬氨酸(Val)、异亮氨酸(iLe)、苯丙氨酸(Phe)、蛋氨酸(Met)形成的(1110)及(111-1)三元配合物的稳定常数分别为13.73(7.33)、13.97(7.12)、13.15(7.07)、13.46(6.84)、13.55(6.88)、13.13(6.93)、13.17(7.18).结论:在镍(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元体系中,生物配体氨基葡萄糖与α-氨基酸具有良好的相容性,三元配合物的稳定性与α-氨基酸的碱性之间存在直线自由能关系.
作者：董丽；孙祥德 刊期： 2008年第13期
目的:建立测定乙肝疫苗中硫柳汞含量的方法.方法:采用流动注射氢化物发生-原子吸收法.以回流消化法处理样品,4%硫酸溶液为介质,0.5%硼氢化钾为还原剂,在0.5%硫酸作载液条件下.定量测定乙肝疫苗中的硫柳汞.结果:硫柳汞检测浓度的线性范围为5.0～100μg·L-1;平均回收率为100.6%,RSD=0.89%;低检出限为1.00μg·L-1.结论:本方法简便、快速、灵敏度高,可用于乙肝疫苗中硫柳汞的含量测定.
作者：杨晓华；刘英华；王玉春 刊期： 2008年第13期
目的:研究二甲双胍对大鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的防治作用.方法:取SD大鼠40只随机分为4组(n=10),即对照组、模型组、烟酸组及二甲双胍组.除对照组外,其余各组分别每天给予脂肪乳剂、烟酸、二甲双胍.实验开始1周后断尾取血,测定血清脂质;3周后处死大鼠,测定血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、游离脂肪酸(FFA)、空腹血糖(FBG)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和肝匀浆TG、TC、FFA水平,并行肝脏病理学检查.结果:与模型组比较,二甲双胍组能降低大鼠血清TG、ALT、FFA、FBG、TNF-α水平及肝匀浆中TG、FFA水平和肝脂肪变性程度及炎症水平(P＜0.05或P＜0.01).结论:二甲双胍对脂肪乳荆诱导的NASH模型大鼠具有防治作用.
作者：汤坚；凌芳 刊期： 2008年第13期
目的:研究羟基喜树碱(HCPT)对大鼠脑胶质瘤细胞的抑制作用.方法:采用MTT法检测不同浓度(1～0.031 25 mg·mL-1) HCPT对大鼠脑胶质瘤细胞的体外细胞毒作用,同时以脑胶质瘤常规治疗药物作对照,并比较开环与闭环HCPT抑瘤活性.结果:HCPT在高浓度时对细胞抑制率高达(69.43±4.5)%,与对照药比较差异无显著性,且其作用呈浓度依赖性.开环与闭环HCPT比较,前者抑瘤效果较低,二者IC50分别为3.626、0.135mg·mL-1.结论:HCPT对C6胶质瘤细胞的增殖具有明显抑制作用,且其闭环形式抑瘤活性更强.
作者：胡婧；刘松青 刊期： 2008年第13期
目的:建立测定华法林钾片溶出度的方法.方法:采用紫外分光光度法,以0.1 mol·L-1盐酸为溶媒,溶媒体积900 mL,转速50 r·min-1,30 min取样,在283 nm波长处测定其溶出度.结果:华法林钾检测浓度的线性范围为5～30μg·mL-1 (r=0.999 9);平均回收率为100.53%(RSD=0.69%);3批样品30 min溶出度均在90%以上.结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定.
作者：金英顺 刊期： 2008年第13期
目的:制备双氯芬酸钠中空栓并建立其质量控制方法.方法:以混合脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓,采用紫外分光光度法测定其中主药的含量.结果:所制备制剂为乳白色栓剂;双氯芬酸钠检测浓度的线性范围为5～25μg·mL-1(r=0.999 7),平均回收率为102.04%(RSD=1.08%).结论:该制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：熊辉；陈永刚；李铮铮 刊期： 2008年第13期
目的:比较聚乙二醇(PEG)修饰对三聚β肽(β3)抗肿瘤转移活性的影响.方法:采用黏附试验观察β3及其PEG修饰物(β3-PEG)对肝癌细胞株与纤连蛋白(FN)黏附能力的影响;采用人工基底膜胶观察β3和β3-PEG对肿瘤细胞侵袭重组基底膜能力的影响.结果:β3和β3-PEG对肿瘤细胞SMMC-7721和HCCLM6与FN黏附能力均有显著的抑制作用(P＜0.05),且呈剂量及时间正相关;PEG修饰可增强β3对2种肿瘤细胞的黏附抑制作用(P＜0.05).β3和β3-PEG对2种肿瘤细胞迁移和侵袭均有显著的抑制作用(P＜0.05).结论:PEG修饰可增强β3抗黏附作用,但对细胞迁移和侵袭的抑制作用无明显影响.
作者：朱珺；王松梅；刘银坤 刊期： 2008年第13期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
