蒋学华；李喜西；曾仁杰；王凌；胡明
目的:探讨提高社区药学人员药学服务技能的岗位培训方法.方法:根据社区药学人员基本情况确定技能培训内容和方法并实施培训,通过技能考核和调查问卷了解技能培训和考核的效果.结果:绝大多数药学人员较好地掌握了规范化药品调剂、药物咨询和药品不良反应收集上报的基本技能,95%以上的人员认为参加药学技能培训对实际工作很有帮助.结论:建立社区药学人员定期岗位培训对于提高药学专业人员的知识水平和服务水平很有必要.
作者：沈芊；王育琴 刊期： 2008年第13期
目的:比较更昔洛韦壳聚糖滴眼液与不含壳聚糖的相同处方更昔洛韦滴眼液的眼部药动学与相对生物利用度.方法:取日本大耳兔分为实验组(更昔洛韦壳聚糖滴眼液)与对照组(更昔洛韦滴眼液),双侧眼分别滴入相应的更昔洛韦滴眼液50μL,分别于不同时间取泪液、角膜、房水,采用高效液相色谱法测定药物浓度并计算药动学参数.结果:实验组与对照组给药后泪液药物t1/2分别为15.41、16.22min,角膜t1/2分别为45.21、32.55min,房水t1/2为59.43、48.53 min,房水Cmax分别为2.03、1.22μg·mL-1实验组泪液、角膜与房水中药物AUC0→240分别是对照组的1.66、1.89、2.77倍.结论:与不含壳聚糖滴眼液比较,更昔洛韦壳聚糖滴眼液生物利用度显著提高.
作者：金桂兰；奚炜；邢翔飞；杨华萍 刊期： 2008年第13期
在医院药事管理工作中,对已过期药品、卫生材料的处理是重要内容之一.近几年来,笔者调查了本地区某些医院对已过期药品、卫生材料的处理情况,发现存在某些不足,如制表时无类别栏目,无下属部门负责人签字栏目、无部门工作人员签字栏目、无金额合计和金额合计大写等栏目,不利于推动已过期药品、卫生材料的规范化、标准化管理.笔者参考了本地区有关部门绘制的同类表格,绘制了一种已过期药品、卫生材料监督销毁单,经本院近2年试用,取得了较好的效果.销毁单详见图1.
作者：王学智；牟会举；袁宜军 刊期： 2008年第13期
目的:为我国药店实施自有品牌战略提供参考.方法:分析我国连锁药店实施自有品牌战略中存在的问题,从消费者购买心理与行为出发研究连锁药店自有品牌商品溢价销售应具备的基本条件和实现途径.结果与结论:目前存在的问题主要有低价销售影响产品的质量保证能力,强制要求店员大力推荐影响企业凝聚力等.具备完善的产品与服务质量保证体系是实现自有品牌溢价销售的基本条件;以药店品牌形象为主体构建产品线,优化自有品牌管理的组织模式是实现溢价的主要途径.
作者：章蓉；林素静 刊期： 2008年第13期
目的:明确我国医药制造业市场绩效的主要影响因素,为政府部门制定医药产业政策提供参考.方法:通过多元线性回归筛选出我国医药制造业市场绩效的主要影响因素.结果与结论:主要影响因素包括小规模经济、当期产业集中度、生产扩张能力.这与经典的市场绩效理论阐述的市场结构的3个影响因素即产业市场集中度、规模经济、产品差异性有一些区别.
作者：曾焕恒；邱家学 刊期： 2008年第13期
目的:建立以高效液相色谱法测定卡马西平固体脂质纳米粒含量并计算包封率的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(6:4,含0.1%三乙胺),流速为1.0 mL·min-1检测波长为285 nm,进样量为20μL.结果:卡马西平检测浓度的线性范围为0.525～21.0μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.1%(RSD=1.42%);平均包封率为73.1%.结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：席枝侠；仵文英；马小亚；王娜；周小刚 刊期： 2008年第13期
目的:制备治疗口腔黏膜溃疡的盐酸林可霉素甘油涂剂,并建立其含量测定方法.方法:以盐酸林可霉素、盐酸达克罗宁为主药制备涂剂;采用高效液相色谱法测定其中2种主药的含量.结果:盐酸林可霉素、盐酸达克罗宁的线性范围分别为20～200(r=0.999 8)、10～100 μg·mL-1 (r=0.999 9);平均回收率分别为99.61%、99.28%(n=5),RSD分别为0.439%、0.818%.结论:该制剂制备及含量测定方法简便、可行.
作者：刘汉林；胡萍；周家富 刊期： 2008年第13期
目的:建立以高效液相色谱-二极管阵列检测法测定阿莫西林舒巴坦匹酯分散片中舒巴坦匹酯及有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDS,流动相为磷酸二氢钾溶液-乙腈(40:60),检测器为二极管阵列检测器,检测波长为204 nm,扫描范围为300～190 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为10μL.结果:舒巴坦匹酯检测浓度的线性范围为119.83～1 198.3μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为98.7%(RSD=0.65%);有关物质的含量为1.02%～1.10%.结论:本方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：傅小雅 刊期： 2008年第13期
目的:完善静脉药物配置中心的建设,促进其发展.方法:从静脉药物配置中心的创建、人员要求和推动医院药学发展等方面进行分析与思考,提出对策.结果与结论:搞好静脉药物配置中心,推动医院药学发展,需要有关部门落实政策,更需要每个医药工作者的共同努力.
作者：龙项；冯默；陈小敏；许晖 刊期： 2008年第13期
目的:探索通过加强药品的监管来促进零售药店药学服务的深入开展.方法:从药品监管的角度深刻分析现阶段零售药店开展药学服务存在的主要问题.结果与结论:存在的问题主要有与药学服务相关的法律法规缺失,零售药店的准入条件与开展药学服务的必备条件不相匹配等.可通过完善现有的法律体系,提高开办零售药店的准入标准,加强日常监管等方面来促进零售药店深入开展药学服务.
作者：倪永兵；黄文龙；陈永法 刊期： 2008年第13期
目的:为药品保管工作提供参考.方法:对我院药库所有药品说明书中贮藏项下有温度要求的药品进行分类调查分析.结果:库存药品1 254种.贮藏项下有温度要求的483种(38.52%),在常温贮藏注明具体温度的158种,在冷处贮藏注明温度的61种.结论:药品在贮藏时要根据其不同性质选择适当的温度,从而保证药品质量的稳定性,建议药品说明书中贮藏项下好注明具体温度.
作者：冯小敏；张继明；徐亮 刊期： 2008年第13期
肝纤维化(HF)是肝脏遭受各种损害后,在组织修复过程中,细胞外基质(Extracetlular matrix,ECM)在肝脏内播散性过度沉积形成的,其后可发展为肝硬化[1].引起HF原因较多,主要包括病毒性肝炎、酒精中毒、胆汁淤积、循环障碍、工业毒物或药物、遗传和代谢疾病(血色病、肝豆状核变性、半乳糖血症、糖原贮积病)、自身免疫性肝炎、血吸虫病等[2].
作者：陈海滨；吴蔚；李文珠；冷爱民 刊期： 2008年第13期
目的:为医院药房应用全自动口服药品摆药机摆药提供参考.方法:介绍我院全自动口服药品摆药(TR-200FDS)系统的主要结构,简述摆药机的工作流程及使用情况,并讨论其优势及不足.结果:应用摆药机摆口服药具有方便、卫生、快捷、准确等优势,但相关费用较高.结论:药房应用全自动口服药品摆药机提高了医院药学服务水平,是医院药房的发展趋势.
作者：宁华；闫建民；赵金环；颜青兰；张艳华 刊期： 2008年第13期
目的:为加强临床用药管理提供依据.方法:对我院2006年6月～11月门诊西药房患者的退药处方进行统计分析.结果:共调配处方135 000张,其中退药处方1 850张(占总处方数的1.37%),主要退药原因有治疗变更、用药过多或重复用药、出现药品不良反应等.结论:可通过提高医疗服务质量,在门诊药房开展药学服务、提高药师的服务意识和业务水平,制定奖惩制度、规范医务工作者的行为等降低退药率.
作者：郑清芬；赵德运；王添洁；王建军 刊期： 2008年第13期
目的:观察藻酸双酯钠(PSS)对硝普钠所致PC12细胞损伤的保护作用.方法:培养的PC12细胞分为对照组,损伤组,PSS低、中、高浓度(50、100、150,μg·mL-1)组和尼莫地平组,应用MTT法测定细胞存活率,以碘化丙啶染色,流式细胞仪定量分析细胞凋亡百分率;测定细胞中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、游离钙及半胱天冬酶-3(caspase3)水平.结果:与损伤组比较,PSS各浓度组都能显著减少细胞死亡率,降低LDH漏出量及MDA生成,提高SOD活性,降低细胞内游离钙含量及caspase-3活性,抑制PC12细胞凋亡.结论:PSS对硝普钠所致PC12细胞损伤具有显著的保护作用,其机制可能与PSS钙拮抗作用及抗脂质过氧化作用有关.
作者：吴彩霞；姬汴生 刊期： 2008年第13期
目的:比较灰色关联度分析与正交试验极差分析在数据处理结果方面的替代性.方法:以影响熊果酸包合物栽药量的4个因素即主客分子摩尔比、搅拌时间、搅拌速度和包合温度为例进行分析.结果:2种方法对数据分析结果相似,主客分子摩尔比和包合温度均为影响较大的因素.结论:在试验数据不能满足正交试验极差分析时,可采用灰色关联度分析方法对数据进行分析和处理.
作者：权鹏；李瑞；刘东飞；徐群为 刊期： 2008年第13期
目的:比较粉防己碱脂质体2种制备方法.方法:采用硫酸铵梯度法和薄膜分散法制备粉防己碱脂质体,从渗漏率、粒径大小、磷脂含量3个方面进行稳定性比较,从包封率方面进行质量比较.结果:硫酸铵梯度法制备的粉防己碱脂质体包封率高达81.1%,且稳定性好;薄膜分散法包封率仅为32.9%,且稳定性欠佳.结论:硫酸铵梯度法较薄膜分散法制备粉防己碱脂质体更优.
作者：胡春梅；朱莉；赵俊义；王驰；潘黎军 刊期： 2008年第13期
目的:建立测定乙肝疫苗中硫柳汞含量的方法.方法:采用流动注射氢化物发生-原子吸收法.以回流消化法处理样品,4%硫酸溶液为介质,0.5%硼氢化钾为还原剂,在0.5%硫酸作载液条件下.定量测定乙肝疫苗中的硫柳汞.结果:硫柳汞检测浓度的线性范围为5.0～100μg·L-1;平均回收率为100.6%,RSD=0.89%;低检出限为1.00μg·L-1.结论:本方法简便、快速、灵敏度高,可用于乙肝疫苗中硫柳汞的含量测定.
作者：杨晓华；刘英华；王玉春 刊期： 2008年第13期
目的:建立以液相色谱-串联质谱法快速分析伏立康唑的碱降解产物的方法.方法:借助色谱-串联质谱技术,比较并分析伏立康唑对照品和其碱降解产物的相对分子质量、碎片、光谱特征等信息.结果:伏立康唑与其降解产物能有效分离,2个主要降解产物分别为去4-乙基-5-氟嘧啶的同分异构体.结论:该方法快速、灵敏、专属性强,可用于推测伏立康唑降解产物的结构.
作者：谢社平；廖琼峰；谢智勇 刊期： 2008年第13期
目的:考察不同厂家生产的卡维地洛片的体外溶出度,为临床用药提供参考.方法:采用转篮法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法测定卡维地洛的含量,计算累积溶出百分率;以威布尔方程拟合溶出参数T50、Td、T80、m,再对参数进行方差分析.结果:4厂家卡维地洛片的体外溶出度均符合2005年版<中国药典>中的相关规定,但各厂家产品T50、Td、T80、m间均有显著性差异(P＜0.01).结论:不同厂家卡维地洛片的溶出参数存在差异,临床用药时应加以注意.
作者：郑晓娴；高杰 刊期： 2008年第13期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
