冯小敏；张继明；徐亮
目的:通过系统的培养和实践,帮助学生获得和提高临床药学专科方向的知识和能力.方法:在学生进入研宄生阶段初期进行专科定位,采用临床导师制、多角度训练、定期组织学习等培养手段,设置药学实践、临床实践、专科化的科研课题等培养课程.结果:学生们不仅熟悉了医院药剂科的常规工作,而且具备为临床提供药学服务的知识和技能,同时能运用临床药学科研的方法学建立课题或解决临床问题.结论:临床药学本硕连读六年制的培养模式在实践和科研两方面的探索取得了良好的效果.
作者：张文悦；翟所迪 刊期： 2008年第13期
目的:完善静脉药物配置中心的建设,促进其发展.方法:从静脉药物配置中心的创建、人员要求和推动医院药学发展等方面进行分析与思考,提出对策.结果与结论:搞好静脉药物配置中心,推动医院药学发展,需要有关部门落实政策,更需要每个医药工作者的共同努力.
作者：龙项；冯默；陈小敏；许晖 刊期： 2008年第13期
目的:加强门诊调剂室规范化管理,保证药品质量,确保患者用药安全.方法:建立包括管理细则、工作程序、岗位分工及各类药品管理制度在内的系统的管理制度和操作规程.结果与结论:通过实施制度化、规范化管理.有利于规范人员行为,减少药患纠纷,提高患者信任度和满意度,保证患者的用药安全.
作者：王建民；张琳；史峻义 刊期： 2008年第13期
目的:比较灰色关联度分析与正交试验极差分析在数据处理结果方面的替代性.方法:以影响熊果酸包合物栽药量的4个因素即主客分子摩尔比、搅拌时间、搅拌速度和包合温度为例进行分析.结果:2种方法对数据分析结果相似,主客分子摩尔比和包合温度均为影响较大的因素.结论:在试验数据不能满足正交试验极差分析时,可采用灰色关联度分析方法对数据进行分析和处理.
作者：权鹏；李瑞；刘东飞；徐群为 刊期： 2008年第13期
目的:考察不同厂家生产的卡维地洛片的体外溶出度,为临床用药提供参考.方法:采用转篮法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法测定卡维地洛的含量,计算累积溶出百分率;以威布尔方程拟合溶出参数T50、Td、T80、m,再对参数进行方差分析.结果:4厂家卡维地洛片的体外溶出度均符合2005年版<中国药典>中的相关规定,但各厂家产品T50、Td、T80、m间均有显著性差异(P＜0.01).结论:不同厂家卡维地洛片的溶出参数存在差异,临床用药时应加以注意.
作者：郑晓娴；高杰 刊期： 2008年第13期
目的:为加强临床用药管理提供依据.方法:对我院2006年6月～11月门诊西药房患者的退药处方进行统计分析.结果:共调配处方135 000张,其中退药处方1 850张(占总处方数的1.37%),主要退药原因有治疗变更、用药过多或重复用药、出现药品不良反应等.结论:可通过提高医疗服务质量,在门诊药房开展药学服务、提高药师的服务意识和业务水平,制定奖惩制度、规范医务工作者的行为等降低退药率.
作者：郑清芬；赵德运；王添洁；王建军 刊期： 2008年第13期
目的:比较粉防己碱脂质体2种制备方法.方法:采用硫酸铵梯度法和薄膜分散法制备粉防己碱脂质体,从渗漏率、粒径大小、磷脂含量3个方面进行稳定性比较,从包封率方面进行质量比较.结果:硫酸铵梯度法制备的粉防己碱脂质体包封率高达81.1%,且稳定性好;薄膜分散法包封率仅为32.9%,且稳定性欠佳.结论:硫酸铵梯度法较薄膜分散法制备粉防己碱脂质体更优.
作者：胡春梅；朱莉；赵俊义；王驰；潘黎军 刊期： 2008年第13期
随着人们对环糊精及其衍生物研究的不断深入,使其应用范围不断扩大.初环糊精主要应用于掩盖药物的不良气味、对水不溶性药物增溶、提高药物的稳定性及提高药物的生物利用度.随后的研究表明,环糊精及其衍生物具有良好的生物相容性,能够增强药物对生物膜的渗透性,故环糊精开始广泛用于黏膜给药系统,尤其是在蛋白质及肽类药物经鼻黏膜给药系统中的应用得到了多方关注[1].本文着重对环糊精在黏膜给药系统中应用的研究进展进行简要综述.
作者：王静；张建维；曹德英 刊期： 2008年第13期
目的:制备双氯芬酸钠中空栓并建立其质量控制方法.方法:以混合脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓,采用紫外分光光度法测定其中主药的含量.结果:所制备制剂为乳白色栓剂;双氯芬酸钠检测浓度的线性范围为5～25μg·mL-1(r=0.999 7),平均回收率为102.04%(RSD=1.08%).结论:该制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：熊辉；陈永刚；李铮铮 刊期： 2008年第13期
目的:建立以高效液相色谱法测定卡马西平固体脂质纳米粒含量并计算包封率的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(6:4,含0.1%三乙胺),流速为1.0 mL·min-1检测波长为285 nm,进样量为20μL.结果:卡马西平检测浓度的线性范围为0.525～21.0μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.1%(RSD=1.42%);平均包封率为73.1%.结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：席枝侠；仵文英；马小亚；王娜；周小刚 刊期： 2008年第13期
目的:比较聚乙二醇(PEG)修饰对三聚β肽(β3)抗肿瘤转移活性的影响.方法:采用黏附试验观察β3及其PEG修饰物(β3-PEG)对肝癌细胞株与纤连蛋白(FN)黏附能力的影响;采用人工基底膜胶观察β3和β3-PEG对肿瘤细胞侵袭重组基底膜能力的影响.结果:β3和β3-PEG对肿瘤细胞SMMC-7721和HCCLM6与FN黏附能力均有显著的抑制作用(P＜0.05),且呈剂量及时间正相关;PEG修饰可增强β3对2种肿瘤细胞的黏附抑制作用(P＜0.05).β3和β3-PEG对2种肿瘤细胞迁移和侵袭均有显著的抑制作用(P＜0.05).结论:PEG修饰可增强β3抗黏附作用,但对细胞迁移和侵袭的抑制作用无明显影响.
作者：朱珺；王松梅；刘银坤 刊期： 2008年第13期
目的:优化罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球制备工艺,并考察其粉粒学特征和体外释药特性.方法:以乳酸羟基乙酸共聚物为载体,采用W/O/W乳剂-扩散溶剂挥发法制备微球,以微球的粒径、药物包封率、载药量及微球形态等重要粉粒学特征为考察指标,通过正交分析试验优化微球制备工艺,并进行体外释药研究.结果:以优化处方制备的制剂,外观光滑圆整,平均粒径为(2.525±0.047)μm,粒径在1.8～5.0μm的占总数的80%以上,载药量(6.067±0.312)%,包封率(58.05±1.169)%.其体外释药曲线可用Higuchi方程拟合,192 h累积释药率达82%,t1/2=60.16 h.结论:罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球具有明显的缓释性.
作者：毕小宝；陈仲清；杨莉；黄乐松 刊期： 2008年第13期
目的:为医院药房应用全自动口服药品摆药机摆药提供参考.方法:介绍我院全自动口服药品摆药(TR-200FDS)系统的主要结构,简述摆药机的工作流程及使用情况,并讨论其优势及不足.结果:应用摆药机摆口服药具有方便、卫生、快捷、准确等优势,但相关费用较高.结论:药房应用全自动口服药品摆药机提高了医院药学服务水平,是医院药房的发展趋势.
作者：宁华；闫建民；赵金环；颜青兰；张艳华 刊期： 2008年第13期
目的:探讨临床药学学科的基本概念与学科体系构建,探索学科可持续发展需要关注的主要问题.方法:通过对我国药学学科发展,尤其是医院药学发展的分析,并参考国外临床药学学科发展的基本情况进行论述.结果:临床药学学科是重点研究药物临床合理应用方法的综合性应用技术学科,具有实践性、综合性及社会性特征.临床药师成长必须坚持临床途径.临床药学的产生和发展,完善了药学学科体系,扩展了药学学科的范畴,从而促进了药学学科的整体发展.结论:临床药学学科是具活力的药学新领域之一.广泛地参与药物临床应用、建立系统的临床药学教育体系是临床药学学科可持续发展的基本条件.针对临床药物应用问题开展,临床药学研究是完善和提高学科水平的必然选择.
作者：蒋学华；李喜西；曾仁杰；王凌；胡明 刊期： 2008年第13期
目的:建立以液相色谱-串联质谱法快速分析伏立康唑的碱降解产物的方法.方法:借助色谱-串联质谱技术,比较并分析伏立康唑对照品和其碱降解产物的相对分子质量、碎片、光谱特征等信息.结果:伏立康唑与其降解产物能有效分离,2个主要降解产物分别为去4-乙基-5-氟嘧啶的同分异构体.结论:该方法快速、灵敏、专属性强,可用于推测伏立康唑降解产物的结构.
作者：谢社平；廖琼峰；谢智勇 刊期： 2008年第13期
目的:建立以高效液相色谱-二极管阵列检测法测定阿莫西林舒巴坦匹酯分散片中舒巴坦匹酯及有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDS,流动相为磷酸二氢钾溶液-乙腈(40:60),检测器为二极管阵列检测器,检测波长为204 nm,扫描范围为300～190 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为10μL.结果:舒巴坦匹酯检测浓度的线性范围为119.83～1 198.3μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为98.7%(RSD=0.65%);有关物质的含量为1.02%～1.10%.结论:本方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：傅小雅 刊期： 2008年第13期
肝纤维化(HF)是肝脏遭受各种损害后,在组织修复过程中,细胞外基质(Extracetlular matrix,ECM)在肝脏内播散性过度沉积形成的,其后可发展为肝硬化[1].引起HF原因较多,主要包括病毒性肝炎、酒精中毒、胆汁淤积、循环障碍、工业毒物或药物、遗传和代谢疾病(血色病、肝豆状核变性、半乳糖血症、糖原贮积病)、自身免疫性肝炎、血吸虫病等[2].
作者：陈海滨；吴蔚；李文珠；冷爱民 刊期： 2008年第13期
目的:建立测定华法林钾片溶出度的方法.方法:采用紫外分光光度法,以0.1 mol·L-1盐酸为溶媒,溶媒体积900 mL,转速50 r·min-1,30 min取样,在283 nm波长处测定其溶出度.结果:华法林钾检测浓度的线性范围为5～30μg·mL-1 (r=0.999 9);平均回收率为100.53%(RSD=0.69%);3批样品30 min溶出度均在90%以上.结论:本方法简便、准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定.
作者：金英顺 刊期： 2008年第13期
在医院药事管理工作中,对已过期药品、卫生材料的处理是重要内容之一.近几年来,笔者调查了本地区某些医院对已过期药品、卫生材料的处理情况,发现存在某些不足,如制表时无类别栏目,无下属部门负责人签字栏目、无部门工作人员签字栏目、无金额合计和金额合计大写等栏目,不利于推动已过期药品、卫生材料的规范化、标准化管理.笔者参考了本地区有关部门绘制的同类表格,绘制了一种已过期药品、卫生材料监督销毁单,经本院近2年试用,取得了较好的效果.销毁单详见图1.
作者：王学智；牟会举；袁宜军 刊期： 2008年第13期
目的:为我国药店实施自有品牌战略提供参考.方法:分析我国连锁药店实施自有品牌战略中存在的问题,从消费者购买心理与行为出发研究连锁药店自有品牌商品溢价销售应具备的基本条件和实现途径.结果与结论:目前存在的问题主要有低价销售影响产品的质量保证能力,强制要求店员大力推荐影响企业凝聚力等.具备完善的产品与服务质量保证体系是实现自有品牌溢价销售的基本条件;以药店品牌形象为主体构建产品线,优化自有品牌管理的组织模式是实现溢价的主要途径.
作者：章蓉；林素静 刊期： 2008年第13期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
