李国青；茆俊卿；张育
目的:比较枳实配方颗粒与水煎剂中主要化学成分的含量.方法:选用3个批次的枳实饮片制备配方颗粒与水煎剂,其水溶性浸出物含量测定采用<中国药典>规定方法,橙皮苷和辛弗林含量测定采用高效液相色谱法.结果:枳实配方颗粒和水煎剂中的水溶性浸出物含量无明显区别,橙皮苷和辛弗林含量配方颗粒稍高于水煎剂.结论:本方法为枳实配方颗粒的标示量提供了依据.
作者：刘振丽；宋志前；张玲；李林福；王跃生 刊期： 2007年第06期
目的:建立以高效液相色谱法测定跌打七厘片中血竭素含量的方法.方法:色谱柱为DiamonsilTM C18,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(45:55),检测波长为440nm,流速为1.0mL·min-1.结果:血竭素进样量在0.122～0.854 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.4%(RSD=0.91%).结论:本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于跌打七厘片的质量控制.
作者：陈玲；卢丹；朱祯禄 刊期： 2007年第06期
中药茅莓为民间常用草药,来源于蔷薇科悬钩子属植物茅莓Rubus parvifolius L.的干燥全草[1].茅莓为落叶小灌木,生于山坡、路旁、灌丛和草丛中,适应性强,资源十分丰富,分布于河北、山西、陕西、四川以及中南和华东各省[2].
作者：邱宗荫；王继生 刊期： 2007年第06期
中药药动学是近10余年才迅速发展起来的药学新领域,主要研究中药单体、单方、复方在体内过程动态变化的规律,并将研究结果用数学方程和相关药动学参数来表达,反映了药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,具有整体、综合、动态和定量的特点.
作者：聂继红；王萍 刊期： 2007年第06期
目的:建立以高效液相色谱法测定定西市不同产地栽培北柴胡药材中柴胡皂苷a含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-乙腈-水(20:35:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为208nm.结果:柴胡皂苷a进样量在1.02～5.10 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.8%(RSD=2.03%).不同产地栽培北柴胡中柴胡皂苷a的含量不同(0.22%～0.67%).结论:本研究为柴胡的栽培和资源利用及质量控制提供了一定的科学依据.
作者：吴福祥；赵磊；陶兰萍；张耀帮 刊期： 2007年第06期
目的:对天冬混淆品(山文竹)进行生药学鉴定.方法:对山文竹原植物、生药性状、显微特征及理化特性等进行分析;并列表将天冬与山文竹进行对比鉴定.结果:二者原植物不同,生药性状、显微特征有明显区别,但化学成分定性鉴别基本相同.结论:山文竹能否作为天冬的代用品,有待进一步研究.
作者：陈海洋 刊期： 2007年第06期
目的:分析我院中成药应用情况,找出肝病治疗中存在的误区,及时加以纠正.方法:对我院2006年1～10月门诊和住院药房用药中成销售金额和用药频度(DDDs)进行统计分析.结果:中成药应用以降酶药和苦寒药多,肝病治疗在用药方面存在着误区.结论:应在中医辨证理论指导下进行个体化给药.
作者：王海英；刘旭东 刊期： 2007年第06期
目的:建立以高效毛细管电泳法测定秋水仙碱片、毛慈姑、冰球子中秋水仙碱含量的方法,并对冰球子、毛慈姑进行鉴别.方法:采用石英毛细管柱(70μm×60cm),电解缓中液为30mmol·L-1硼酸盐溶液(pH8.5),操作电压为20kV,检测波长为200nm.结果:秋水仙碱片中秋水仙碱的含量为99%,毛慈姑中秋水仙碱的含量为0.09%,冰球子中秋水仙碱的含量为0.02%.冰球子和毛慈姑具有不同的电泳图谱可用于鉴别.结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于含秋水仙碱的制剂及药材的含量测定及鉴别.
作者：古今 刊期： 2007年第06期
目的:比较4种方法提取23-乙酰泽泻醇B的含量,确定其佳提取方法及条件.方法:分别用水煮法、乙醇回流法、甲醇超声法、超临界二氧化碳萃取(SFE)法提取,用高效液相色谱法测定23-乙酰泽泻醇B含量,并通过均匀设计优化提取条件.结果:泽泻有效成分在水煮法中未检出;乙醇回流法中含量为0.26%;甲醇超声法中含量为0.88%;SFE法中含量为3.44%.SFE法佳萃取条件为:萃取压力25Mpa、萃取温度40℃、分离压力3Mpa、分离温度35℃.结论:SFE法简便、高效,适用于泽泻有效成分的提取.
作者：杨锋；赵汉臣；闫荟；钟蕾 刊期： 2007年第06期
目的:了解市售中药中重金属含量情况,并分析导致中药中重金属含量超标的可能因素.方法:随机抽取市售中药元胡止痛片、制草乌、藿香共9个样品,按照2005年版<中国药典>(一部)附录重金属检查法中有关铅、镉的含量测定法进行实验.结果:3种中药共9个样品中铅、镉的含量除藿香全部合格外,其它各有不同程度的超标.结论:市售中药中铅、镉含量的超标现象较普遍,这与药品的生产工艺、炮制工艺、产地环境等因素密切相关,并已成为导致某些中药不良反应的原因之一.
作者：袁迎 刊期： 2007年第06期
目的:研究不同生产工艺对当归静脉注射液中Angi-YS2a含量的影响.方法:用常压和减压两种不同的方法制备当归静脉注射液,在不同的工艺段取样品;用高效液相色谱法测定样品中Angi-YS2a的含量,用SPSS和NIST98数据分析软件进行结果分析.结果:减压组和常压组中Angi-YS2a的含量分别为7.403 6、67.410 6μg·mL-1,两组比较差异显著(P＜0.01);两组内每一个工艺段Angi-YS2a的含量都会随工艺进展而提高.结论:当归静脉注射液生产工艺中的温度对产品中Angi-YS2a的含量有显著性影响.
作者：方世平；罗国庆；孙曼春；王智勇 刊期： 2007年第06期
目的:研究参附注射液对肝缺血再灌注损伤大鼠的保护作用及可能机制.方法:将36只大鼠随机分为参附注射液(SF)组与生理盐水对照(NS)组.肝脏缺血15min,分别于再灌注后1、3、24h取肝组织测定Na+-K+ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶水平,并行酶组织化学染色,观察Ca2+-ATP酶的活性变化.结果:再灌注1、3h后,SF组肝组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶水平显著高于NS组;但在24h时,2组数据无显著性差异(P＞0.05).结论:参附注射液可以通过保护ATP酶发挥对大鼠肝缺血再灌注损伤早期保护作用.
作者：顾玺；戴朝六 刊期： 2007年第06期
目的:优选苦丁茶老叶中熊果酸的提取工艺条件.方法:以熊果酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验法考查不同因素和水平对熊果酸提取工艺的影响.结果:影响工艺的因素次序为提取次数＞液固比＞乙醇浓度＞提取时间;佳提取工艺为在85℃水浴温度下,液固比为16∶1、乙醇浓度为80%、水浴提取2次、每次2.5h.在此条件下,熊果酸的含量可达45.65μg·g-1.结论:该提取工艺合理、可行.
作者：蒙大平；路玫；黄远霞；黄卓坚 刊期： 2007年第06期
目的:探讨复方丹参注射液致过敏性休克的规律和特点.方法:检索1996～2005年国内公开发行的医药期刊,对复方丹参注射液致过敏性休克病例进行统计分析.结果:共检索到复方丹参注射液致过敏性休克病例53例,男性25例,女性28例,其中死亡4例;过敏性休克多发生在给药30min以内,共42例;本组病例中共32例年龄在60a以上,占全部病例的60%.结论:复方丹参注射液可导致过敏性休克,甚至危及生命,应引起临床高度重视.
作者：吴根生；曹永松 刊期： 2007年第06期
目的:确立叶苷滴丸的佳成型工艺.方法:采用正交试验法,从基质(聚乙二醇)、冷却剂(液体石蜡)的温度、提取物与基质的用量配比等方面进行选择.结果:佳成型工艺为聚乙二醇4000、冷却温度10～15℃.结论:该工艺所得叶苷滴丸成型好、质量稳定、重现性好,可为叶苷滴丸的生产提供参考依据.
作者：李平华 刊期： 2007年第06期
目的:制备通脉灵颗粒并建立其质量控制方法.方法:通过回流提取制备通脉灵颗粒;用薄层色谱扫描法对通脉灵颗粒中山楂和葛根进行定性鉴别,并对熊果酸进行含量测定.结果:薄层色谱扫描法对山楂和葛根的定性鉴别专属性强;熊果酸的线性范围为0.990～4.950μg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率为99.91%(RSD=2.3%).结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠.
作者：李元平 刊期： 2007年第06期
目的:建立用高效液相色谱法测定陕西境内不同产地、不同生长期女贞子中齐墩果酸与熊果酸含量的方法.方法:采收陕西境内关中3市(渭南、西安、宝鸡)与陕南2市(安康、汉中)10月产女贞子;并采收西安8、9、10、11和12月产女贞子,去杂质阴干,室温密闭贮藏.色谱柱为Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸-三乙胺(50∶30∶20∶0.02∶0.04),流速为1mL·min-1.结果:安康产女贞子中齐墩果酸与熊果酸含量均达到同期高.不同生长期女贞子在10月份出现齐墩果酸含量高值;而熊果酸在幼果中(8月)含量高并随生长期延长逐渐下降.到12月时二者含量均降至低.结论:女贞子在不同产地、不同生长期齐墩果酸和熊果酸的含量是不同的,故在实际应用时应根据不同需要适时采收.
作者：戚志华；王四旺；王剑波 刊期： 2007年第06期
目的:提高中药饮片品质,保障用药安全有效.方法:通过对当前中药材及饮片质量安全中存在的主要问题进行逐一分析,找出成因,提出对策.结果与结论:完善法律法规体系,加强中药材源头的监督管理,建立统一的质量标准体系,加大打假治劣的监管力度,确保中药饮片的质量安全和疗效.
作者：朱云 刊期： 2007年第06期
目的:研究新鲜黄芩的炮制工艺并测定黄芩苷的含量.方法:采收黄芩,于自然条件下贮存43d后,以切片、炮制、干燥温度和时间为4个因素,采用正交试验设计,初步确定新鲜黄芩炮制工艺规范.结果:在自然条件下新鲜黄芩自身酶解变化不显著.炮制工艺参数为:斜片、酒炙黄芩、25℃下干燥1.5h,此时黄芩苷收率大,为9.836%.结论:本研究可为新鲜黄芩的采后处理和炮制规范的制订提供依据.
作者：吴凤琪；李磊；汪志仁 刊期： 2007年第06期
目前认为,由肿瘤多药耐药(MDR)基因编码的P-糖蛋白(P-gp)过度表达介导的药物外排是产生MDR的经典机制[1].除此外,MDR还与多药耐药相关蛋白(MRP)、谷光甘肽-S-转移酶(GST)、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)、细胞凋亡等多种非经典机制密切相关.
作者：李国青；茆俊卿；张育 刊期： 2007年第06期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
