学术投稿

高效液相色谱法测定跌打七厘片中血竭素的含量

陈玲;卢丹;朱祯禄

关键词:高效液相色谱法, 跌打七厘片, 血竭素, 含量测定
摘要:目的:建立以高效液相色谱法测定跌打七厘片中血竭素含量的方法.方法:色谱柱为DiamonsilTM C18,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(45:55),检测波长为440nm,流速为1.0mL·min-1.结果:血竭素进样量在0.122~0.854 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.4%(RSD=0.91%).结论:本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于跌打七厘片的质量控制.
中国药房杂志相关文献
  • 中药指纹图谱研究进展

    中药质量控制已成为中药现代化进程中的重要环节.然而中草药,特别是复方药,是建立在多种复杂化学成分综合作用基础之上的,很难通过一种或几种成分来评价中药的有效性和专属性.

    作者:杨东风;梁宗锁 刊期: 2007年第06期

  • 通脉灵颗粒的制备及质量控制方法研究

    目的:制备通脉灵颗粒并建立其质量控制方法.方法:通过回流提取制备通脉灵颗粒;用薄层色谱扫描法对通脉灵颗粒中山楂和葛根进行定性鉴别,并对熊果酸进行含量测定.结果:薄层色谱扫描法对山楂和葛根的定性鉴别专属性强;熊果酸的线性范围为0.990~4.950μg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率为99.91%(RSD=2.3%).结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠.

    作者:李元平 刊期: 2007年第06期

  • 消栓降脂丸对高脂血症模型大鼠血脂和血液流变学的影响

    目的:观察消栓降脂丸对高脂血症模型大鼠血脂和血液流变学的影响.方法:SD大鼠随机分为6组,喂饲高脂饲料建立高脂血症模型,各组按规定预防给药,14d后测总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白(apo)A1、apoB100、全血黏度等血脂和血液流变学各项指标水平.结果:消栓降脂丸能明显降低高脂血症大鼠TC、TG、LDL-C、apoB100水平(P<0.05),升高HDL-C、apoA1含量和apoA1/apoB100比值(P<0.05);能有效改善血液流变学多项指标(P<0.05).结论:消栓降脂丸能有效调节高脂血症大鼠脂代谢紊乱及改善血液流变学,值得进一步研究开发和临床应用.

    作者:杨诗杰;苏汝好;项岚 刊期: 2007年第06期

  • 天冬混淆品(山文竹)的生药学检定

    目的:对天冬混淆品(山文竹)进行生药学鉴定.方法:对山文竹原植物、生药性状、显微特征及理化特性等进行分析;并列表将天冬与山文竹进行对比鉴定.结果:二者原植物不同,生药性状、显微特征有明显区别,但化学成分定性鉴别基本相同.结论:山文竹能否作为天冬的代用品,有待进一步研究.

    作者:陈海洋 刊期: 2007年第06期

  • 高效液相色谱法测定定西市栽培北柴胡中柴胡皂苷a的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定定西市不同产地栽培北柴胡药材中柴胡皂苷a含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-乙腈-水(20:35:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为208nm.结果:柴胡皂苷a进样量在1.02~5.10 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.8%(RSD=2.03%).不同产地栽培北柴胡中柴胡皂苷a的含量不同(0.22%~0.67%).结论:本研究为柴胡的栽培和资源利用及质量控制提供了一定的科学依据.

    作者:吴福祥;赵磊;陶兰萍;张耀帮 刊期: 2007年第06期

  • 不同提取工艺的六味地黄复方提取物对肾阴虚模型小鼠的药理作用比较

    目的:观察六味地黄复方提取物对肾阴虚模型小鼠的药理作用,并筛选出佳提取工艺.方法:用甲状腺素和利血平建立肾阴虚小鼠模型,并用不同提取工艺所得六味地黄复方提取物进行研究.结果:各六味地黄复方提取物对肾阴虚模型小鼠均有增加体重、自发活动次数以及增强抗疲劳、耐低温能力;佳提取工艺采用60%乙醇超声提取.结论:六味地黄复方提取物对肾阴虚模型小鼠具有明显的改善作用;60%乙醇超声提取法的工艺条件合理可行,可为六味地黄丸复方制剂工艺改革提供依据.

    作者:徐飞;尹蓉莉;赖庆宽;杨宗琨 刊期: 2007年第06期

  • 23-乙酰泽泻醇B 4种提取方法比较

    目的:比较4种方法提取23-乙酰泽泻醇B的含量,确定其佳提取方法及条件.方法:分别用水煮法、乙醇回流法、甲醇超声法、超临界二氧化碳萃取(SFE)法提取,用高效液相色谱法测定23-乙酰泽泻醇B含量,并通过均匀设计优化提取条件.结果:泽泻有效成分在水煮法中未检出;乙醇回流法中含量为0.26%;甲醇超声法中含量为0.88%;SFE法中含量为3.44%.SFE法佳萃取条件为:萃取压力25Mpa、萃取温度40℃、分离压力3Mpa、分离温度35℃.结论:SFE法简便、高效,适用于泽泻有效成分的提取.

    作者:杨锋;赵汉臣;闫荟;钟蕾 刊期: 2007年第06期

  • 高效液相色谱法测定维吾尔药则海甫片中芦荟苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定维吾尔药则海甫片中芦荟苷含量的方法.方法:色谱柱为Shimadzu ODS VP,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(43∶57),检测波长为360nm.结果:芦荟苷在12.4~74.4 μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.93%,(RSD=1.23%,n=9).结论:本方法简便、快速、准确、重现性好,能控制该制剂的质量.

    作者:艾合买提·买买提;艾尼瓦尔·塔力甫;米热古丽·卡米力 刊期: 2007年第06期

  • 中药饮片质量安全问题的成因及对策

    目的:提高中药饮片品质,保障用药安全有效.方法:通过对当前中药材及饮片质量安全中存在的主要问题进行逐一分析,找出成因,提出对策.结果与结论:完善法律法规体系,加强中药材源头的监督管理,建立统一的质量标准体系,加大打假治劣的监管力度,确保中药饮片的质量安全和疗效.

    作者:朱云 刊期: 2007年第06期

  • 叶苷滴丸成型工艺研究

    目的:确立叶苷滴丸的佳成型工艺.方法:采用正交试验法,从基质(聚乙二醇)、冷却剂(液体石蜡)的温度、提取物与基质的用量配比等方面进行选择.结果:佳成型工艺为聚乙二醇4000、冷却温度10~15℃.结论:该工艺所得叶苷滴丸成型好、质量稳定、重现性好,可为叶苷滴丸的生产提供参考依据.

    作者:李平华 刊期: 2007年第06期

  • 茅莓的化学成分及药理学研究进展

    中药茅莓为民间常用草药,来源于蔷薇科悬钩子属植物茅莓Rubus parvifolius L.的干燥全草[1].茅莓为落叶小灌木,生于山坡、路旁、灌丛和草丛中,适应性强,资源十分丰富,分布于河北、山西、陕西、四川以及中南和华东各省[2].

    作者:邱宗荫;王继生 刊期: 2007年第06期

  • 3种中药重金属成分铅、镉的含量分析

    目的:了解市售中药中重金属含量情况,并分析导致中药中重金属含量超标的可能因素.方法:随机抽取市售中药元胡止痛片、制草乌、藿香共9个样品,按照2005年版<中国药典>(一部)附录重金属检查法中有关铅、镉的含量测定法进行实验.结果:3种中药共9个样品中铅、镉的含量除藿香全部合格外,其它各有不同程度的超标.结论:市售中药中铅、镉含量的超标现象较普遍,这与药品的生产工艺、炮制工艺、产地环境等因素密切相关,并已成为导致某些中药不良反应的原因之一.

    作者:袁迎 刊期: 2007年第06期

  • 高效液相色谱法测定龙连利胆合剂中2组分的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定龙连利胆合剂中大黄素、龙胆苦苷含量的方法.方法:色谱柱为Shimpack C18(150mm×6mm,5μm).测定大黄素的流动相为甲醇-水-磷酸(850∶150∶0.3),检测波长为287nm;测定龙胆苦苷的流动相为甲醇-水(3∶7),检测波长为258nm.流速均为1.0mL·min-1.结果:大黄素的平均回收率为102.8%(RSD=1.7%,n=9),线性范围为0.05~0.25 μg;龙胆苦苷的平均回收率为96.4%(RSD=1.7%,n=9),线性范围为0.125~1.0 μg.结论:本方法准确、重现性好,可用于龙连利胆合剂的质量控制.

    作者:王大力;杨水新 刊期: 2007年第06期

  • 高效液相色谱法同时测定姜参胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量

    目的:建立以高效液相色谱法同时测定姜参胶囊中人参皂苷Rg1、Re含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(21∶79),检测波长为203nm,流速为1.0mL·min-1.结果:人参皂苷Rg1、Re进样量分别在0.502~4.016μg(r=0.999 7)、1.090~8.720 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率分别为98.8%(RSD=1.24%)、99.4%(RSD=1.68%).结论:本法操作简便、快速、准确可靠,可用于姜参胶囊的质量控制.

    作者:罗云;金城;李果;刘友平;肖小河;XIAO Xiaohe 刊期: 2007年第06期

  • 高效毛细管电泳法测定及鉴别含秋水仙碱的制剂和药材

    目的:建立以高效毛细管电泳法测定秋水仙碱片、毛慈姑、冰球子中秋水仙碱含量的方法,并对冰球子、毛慈姑进行鉴别.方法:采用石英毛细管柱(70μm×60cm),电解缓中液为30mmol·L-1硼酸盐溶液(pH8.5),操作电压为20kV,检测波长为200nm.结果:秋水仙碱片中秋水仙碱的含量为99%,毛慈姑中秋水仙碱的含量为0.09%,冰球子中秋水仙碱的含量为0.02%.冰球子和毛慈姑具有不同的电泳图谱可用于鉴别.结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于含秋水仙碱的制剂及药材的含量测定及鉴别.

    作者:古今 刊期: 2007年第06期

  • 正交试验法优选苦丁茶老叶中熊果酸的提取工艺

    目的:优选苦丁茶老叶中熊果酸的提取工艺条件.方法:以熊果酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验法考查不同因素和水平对熊果酸提取工艺的影响.结果:影响工艺的因素次序为提取次数>液固比>乙醇浓度>提取时间;佳提取工艺为在85℃水浴温度下,液固比为16∶1、乙醇浓度为80%、水浴提取2次、每次2.5h.在此条件下,熊果酸的含量可达45.65μg·g-1.结论:该提取工艺合理、可行.

    作者:蒙大平;路玫;黄远霞;黄卓坚 刊期: 2007年第06期

  • 青蒿素市场中的逆淘汰分析

    目的:解决青蒿素市场中的逆淘汰.方法:具体分析青蒿素市场中逆淘汰出现的原因、表现、后果,提出解决的措施.结果与结论:青蒿素生产企业应从建立品牌、提高产品质量、解决代理关系中信息不对称问题等三方面入手避免逆淘汰的发生.

    作者:胡霞;康姗姗;白榆 刊期: 2007年第06期

  • 高效液相色谱法测定陕西境内不同产地、不同生长期女贞子中2组分的含量

    目的:建立用高效液相色谱法测定陕西境内不同产地、不同生长期女贞子中齐墩果酸与熊果酸含量的方法.方法:采收陕西境内关中3市(渭南、西安、宝鸡)与陕南2市(安康、汉中)10月产女贞子;并采收西安8、9、10、11和12月产女贞子,去杂质阴干,室温密闭贮藏.色谱柱为Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸-三乙胺(50∶30∶20∶0.02∶0.04),流速为1mL·min-1.结果:安康产女贞子中齐墩果酸与熊果酸含量均达到同期高.不同生长期女贞子在10月份出现齐墩果酸含量高值;而熊果酸在幼果中(8月)含量高并随生长期延长逐渐下降.到12月时二者含量均降至低.结论:女贞子在不同产地、不同生长期齐墩果酸和熊果酸的含量是不同的,故在实际应用时应根据不同需要适时采收.

    作者:戚志华;王四旺;王剑波 刊期: 2007年第06期

  • 产舒康颗粒的制备及质量标准研究

    目的:制备产舒康颗粒并建立其质量标准.方法:以胎盘超微粉碎技术进行颗粒制备,通过氨基酸分析、薄层色谱法和高效液相色谱法进行质量控制.色谱柱为C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%冰醋酸溶液(40∶60),检测波长为324nm.结果:胎盘超微粉粒度、色泽、味道、分散程度较好,经薄层鉴别、氨基酸分析与普通粉无显著差异.本品中用薄层色谱检出当归、川芎、胎盘、甘草;阿魏酸含量在0.625~3.750μg范围内线性关系良好;3批颗粒中阿魏酸含量分别为0.054%、0.037%、0.042%,平均回收率为96.2%(RSD=2.37%).结论:可将胎盘制成超微粉用于产舒康颗粒,质控方法专属性强.

    作者:崔秀君;程立方 刊期: 2007年第06期

  • 高效液相色谱法测定地奥心血康胶囊中薯蓣皂苷元的含量

    目的:建立高效液相色谱法测定地奥心血康胶囊中薯蓣皂苷元含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack CLC-Sil(150mm×6.0mm,5μm),流动相为石油醚-异丙醇(98:2),检测波长为206nm.结果:薯蓣皂苷元在0.58~11.6 μg范围内线性关系良好,其回归方程为y=3.682×107X+1 700(r=0.999 8);平均回收率为99.49%,(RSD=0.12%,n=5).结论:该方法简便、准确、专属性强,可作为该制剂的质量控制方法.

    作者:李卓;危当恒 刊期: 2007年第06期

中国药房杂志

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