崔秀君；程立方
目的:建立以高效毛细管电泳法测定秋水仙碱片、毛慈姑、冰球子中秋水仙碱含量的方法,并对冰球子、毛慈姑进行鉴别.方法:采用石英毛细管柱(70μm×60cm),电解缓中液为30mmol·L-1硼酸盐溶液(pH8.5),操作电压为20kV,检测波长为200nm.结果:秋水仙碱片中秋水仙碱的含量为99%,毛慈姑中秋水仙碱的含量为0.09%,冰球子中秋水仙碱的含量为0.02%.冰球子和毛慈姑具有不同的电泳图谱可用于鉴别.结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于含秋水仙碱的制剂及药材的含量测定及鉴别.
作者：古今 刊期： 2007年第06期
中药茅莓为民间常用草药,来源于蔷薇科悬钩子属植物茅莓Rubus parvifolius L.的干燥全草[1].茅莓为落叶小灌木,生于山坡、路旁、灌丛和草丛中,适应性强,资源十分丰富,分布于河北、山西、陕西、四川以及中南和华东各省[2].
作者：邱宗荫；王继生 刊期： 2007年第06期
目的:建立以高效液相色谱法测定龙连利胆合剂中大黄素、龙胆苦苷含量的方法.方法:色谱柱为Shimpack C18(150mm×6mm,5μm).测定大黄素的流动相为甲醇-水-磷酸(850∶150∶0.3),检测波长为287nm;测定龙胆苦苷的流动相为甲醇-水(3∶7),检测波长为258nm.流速均为1.0mL·min-1.结果:大黄素的平均回收率为102.8%(RSD=1.7%,n=9),线性范围为0.05～0.25 μg;龙胆苦苷的平均回收率为96.4%(RSD=1.7%,n=9),线性范围为0.125～1.0 μg.结论:本方法准确、重现性好,可用于龙连利胆合剂的质量控制.
作者：王大力；杨水新 刊期： 2007年第06期
目的:了解市售中药中重金属含量情况,并分析导致中药中重金属含量超标的可能因素.方法:随机抽取市售中药元胡止痛片、制草乌、藿香共9个样品,按照2005年版<中国药典>(一部)附录重金属检查法中有关铅、镉的含量测定法进行实验.结果:3种中药共9个样品中铅、镉的含量除藿香全部合格外,其它各有不同程度的超标.结论:市售中药中铅、镉含量的超标现象较普遍,这与药品的生产工艺、炮制工艺、产地环境等因素密切相关,并已成为导致某些中药不良反应的原因之一.
作者：袁迎 刊期： 2007年第06期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定姜参胶囊中人参皂苷Rg1、Re含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(21∶79),检测波长为203nm,流速为1.0mL·min-1.结果:人参皂苷Rg1、Re进样量分别在0.502～4.016μg(r=0.999 7)、1.090～8.720 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率分别为98.8%(RSD=1.24%)、99.4%(RSD=1.68%).结论:本法操作简便、快速、准确可靠,可用于姜参胶囊的质量控制.
作者：罗云；金城；李果；刘友平；肖小河；XIAO Xiaohe 刊期： 2007年第06期
目的:探讨复方丹参注射液致过敏性休克的规律和特点.方法:检索1996～2005年国内公开发行的医药期刊,对复方丹参注射液致过敏性休克病例进行统计分析.结果:共检索到复方丹参注射液致过敏性休克病例53例,男性25例,女性28例,其中死亡4例;过敏性休克多发生在给药30min以内,共42例;本组病例中共32例年龄在60a以上,占全部病例的60%.结论:复方丹参注射液可导致过敏性休克,甚至危及生命,应引起临床高度重视.
作者：吴根生；曹永松 刊期： 2007年第06期
目前认为,由肿瘤多药耐药(MDR)基因编码的P-糖蛋白(P-gp)过度表达介导的药物外排是产生MDR的经典机制[1].除此外,MDR还与多药耐药相关蛋白(MRP)、谷光甘肽-S-转移酶(GST)、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)、细胞凋亡等多种非经典机制密切相关.
作者：李国青；茆俊卿；张育 刊期： 2007年第06期
目的:提高中药饮片品质,保障用药安全有效.方法:通过对当前中药材及饮片质量安全中存在的主要问题进行逐一分析,找出成因,提出对策.结果与结论:完善法律法规体系,加强中药材源头的监督管理,建立统一的质量标准体系,加大打假治劣的监管力度,确保中药饮片的质量安全和疗效.
作者：朱云 刊期： 2007年第06期
目的:优化五味子的提取工艺.方法:以五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素含量为指标,考察提取溶剂、药材破碎程度对提取工艺的影响,优选提取工艺参数.结果:五味子药材破碎后以乙醇提取,其活性成分可得到有效利用.优化的提取工艺参数为:药材破碎过40目筛、70%乙醇提取2次、每次提取2.0h.结论:本工艺比目前配方颗粒采用的工艺合理,使质量得到了大保证.
作者：李霞；贾晓斌；陈彦；范晨怡；黄丽霞；魏惠华 刊期： 2007年第06期
目的:研究参附注射液对肝缺血再灌注损伤大鼠的保护作用及可能机制.方法:将36只大鼠随机分为参附注射液(SF)组与生理盐水对照(NS)组.肝脏缺血15min,分别于再灌注后1、3、24h取肝组织测定Na+-K+ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶水平,并行酶组织化学染色,观察Ca2+-ATP酶的活性变化.结果:再灌注1、3h后,SF组肝组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶水平显著高于NS组;但在24h时,2组数据无显著性差异(P＞0.05).结论:参附注射液可以通过保护ATP酶发挥对大鼠肝缺血再灌注损伤早期保护作用.
作者：顾玺；戴朝六 刊期： 2007年第06期
目的:对天冬混淆品(山文竹)进行生药学鉴定.方法:对山文竹原植物、生药性状、显微特征及理化特性等进行分析;并列表将天冬与山文竹进行对比鉴定.结果:二者原植物不同,生药性状、显微特征有明显区别,但化学成分定性鉴别基本相同.结论:山文竹能否作为天冬的代用品,有待进一步研究.
作者：陈海洋 刊期： 2007年第06期
目的:研究新鲜黄芩的炮制工艺并测定黄芩苷的含量.方法:采收黄芩,于自然条件下贮存43d后,以切片、炮制、干燥温度和时间为4个因素,采用正交试验设计,初步确定新鲜黄芩炮制工艺规范.结果:在自然条件下新鲜黄芩自身酶解变化不显著.炮制工艺参数为:斜片、酒炙黄芩、25℃下干燥1.5h,此时黄芩苷收率大,为9.836%.结论:本研究可为新鲜黄芩的采后处理和炮制规范的制订提供依据.
作者：吴凤琪；李磊；汪志仁 刊期： 2007年第06期
中药质量控制已成为中药现代化进程中的重要环节.然而中草药,特别是复方药,是建立在多种复杂化学成分综合作用基础之上的,很难通过一种或几种成分来评价中药的有效性和专属性.
作者：杨东风；梁宗锁 刊期： 2007年第06期
三白草Saururus Chinensis(Lour.)baill是三白草科多年生草本植物,全草入药,具有清热解毒、利尿消肿之功效[1].主要分布在我国中南、西南地区,四季均可采收,资源丰富.
作者：李泽友；陈峰；任守忠；张俊清 刊期： 2007年第06期
目的:研究不同生产工艺对当归静脉注射液中Angi-YS2a含量的影响.方法:用常压和减压两种不同的方法制备当归静脉注射液,在不同的工艺段取样品;用高效液相色谱法测定样品中Angi-YS2a的含量,用SPSS和NIST98数据分析软件进行结果分析.结果:减压组和常压组中Angi-YS2a的含量分别为7.403 6、67.410 6μg·mL-1,两组比较差异显著(P＜0.01);两组内每一个工艺段Angi-YS2a的含量都会随工艺进展而提高.结论:当归静脉注射液生产工艺中的温度对产品中Angi-YS2a的含量有显著性影响.
作者：方世平；罗国庆；孙曼春；王智勇 刊期： 2007年第06期
目的:观察消栓降脂丸对高脂血症模型大鼠血脂和血液流变学的影响.方法:SD大鼠随机分为6组,喂饲高脂饲料建立高脂血症模型,各组按规定预防给药,14d后测总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白(apo)A1、apoB100、全血黏度等血脂和血液流变学各项指标水平.结果:消栓降脂丸能明显降低高脂血症大鼠TC、TG、LDL-C、apoB100水平(P＜0.05),升高HDL-C、apoA1含量和apoA1/apoB100比值(P＜0.05);能有效改善血液流变学多项指标(P＜0.05).结论:消栓降脂丸能有效调节高脂血症大鼠脂代谢紊乱及改善血液流变学,值得进一步研究开发和临床应用.
作者：杨诗杰；苏汝好；项岚 刊期： 2007年第06期
目的:观察六味地黄复方提取物对肾阴虚模型小鼠的药理作用,并筛选出佳提取工艺.方法:用甲状腺素和利血平建立肾阴虚小鼠模型,并用不同提取工艺所得六味地黄复方提取物进行研究.结果:各六味地黄复方提取物对肾阴虚模型小鼠均有增加体重、自发活动次数以及增强抗疲劳、耐低温能力;佳提取工艺采用60%乙醇超声提取.结论:六味地黄复方提取物对肾阴虚模型小鼠具有明显的改善作用;60%乙醇超声提取法的工艺条件合理可行,可为六味地黄丸复方制剂工艺改革提供依据.
作者：徐飞；尹蓉莉；赖庆宽；杨宗琨 刊期： 2007年第06期
目的:分析我院中成药应用情况,找出肝病治疗中存在的误区,及时加以纠正.方法:对我院2006年1～10月门诊和住院药房用药中成销售金额和用药频度(DDDs)进行统计分析.结果:中成药应用以降酶药和苦寒药多,肝病治疗在用药方面存在着误区.结论:应在中医辨证理论指导下进行个体化给药.
作者：王海英；刘旭东 刊期： 2007年第06期
目的:比较枳实配方颗粒与水煎剂中主要化学成分的含量.方法:选用3个批次的枳实饮片制备配方颗粒与水煎剂,其水溶性浸出物含量测定采用<中国药典>规定方法,橙皮苷和辛弗林含量测定采用高效液相色谱法.结果:枳实配方颗粒和水煎剂中的水溶性浸出物含量无明显区别,橙皮苷和辛弗林含量配方颗粒稍高于水煎剂.结论:本方法为枳实配方颗粒的标示量提供了依据.
作者：刘振丽；宋志前；张玲；李林福；王跃生 刊期： 2007年第06期
目的:建立以高效液相色谱法测定维吾尔药则海甫片中芦荟苷含量的方法.方法:色谱柱为Shimadzu ODS VP,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(43∶57),检测波长为360nm.结果:芦荟苷在12.4～74.4 μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.93%,(RSD=1.23%,n=9).结论:本方法简便、快速、准确、重现性好,能控制该制剂的质量.
作者：艾合买提·买买提；艾尼瓦尔·塔力甫；米热古丽·卡米力 刊期： 2007年第06期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
