学术投稿

凝胶剂用于治疗伤口创面的研究进展

任卫琼;杨广民;罗杰英

关键词:凝胶剂, 治疗, 伤口创面, 药物溶解, 生物黏附性, 作用部位, 组分, 剂应用, 药物浓度, 网络体系, 均匀分散, 固体胶, 大分子, 被开发, 综述, 资料, 制剂, 液体, 系统, 文献
摘要:凝胶是一类含有2组分或2组分以上的包含液体的半固体胶冻和其干燥体系(干胶)的大分子网络体系的通称.凝胶剂则是将药物溶解或均匀分散于凝胶中的制剂,其能较长时间与作用部位紧密黏附,有较好的生物黏附性[1,2],能提高给药部位的药物浓度,延长药物的释放或扩散[3],制法简便、使用舒适.近年来,随着人们对凝胶剂进行的深入研究,已有许多凝胶剂被开发并逐渐应用于临床.然而,未见凝胶剂应用于治疗伤口创面的系统报道.鉴于此,笔者收集了1994~2005年有关凝胶剂治疗伤口创面的资料,并对文献进行综述.
中国药房杂志相关文献
  • 我院2004~2006年住院部抗过敏药利用分析

    目的:评价我院住院部抗过敏药的利用现状.方法:对我院2004~2006年住院部非手术科室、手术科室和儿科抗过敏药的品种、销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析.结果:抗过敏药销售金额及DDDs呈现波动,2006年有所下降,用药结构变化不大.结论:不断有抗过敏新药上市,但应用仍以价格较低廉的品种为主.

    作者:吴海新;肖辛垣;丁凤英;罗瑞兰;高燕灵;郭林;钟秀娟 刊期: 2007年第17期

  • 固相萃取-HPLC法测定儿童血浆中咪达唑仑的浓度

    目的:建立测定儿童血浆中咪达唑仑浓度的方法.方法:采用固相萃取-高效液相色谱法分别测定22例ICU机械通气患儿给药24 h后血浆中咪达唑仑浓度.色谱柱为Zorbax Eclipse XDB C18,流动相为乙腈-7.56 mmol·L-1硫酸铵溶液(梯度洗脱),柱温为25℃,流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为254 nm.结果:咪达唑仑检测浓度在0.05~25.00 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为99.29%,日内和日间RSD均<4%;分析方法的小定量限为0.01 mg·L-1.结论:本方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床咪达唑仑血药浓度监测.

    作者:陆晓彤;蒋樾廉;张顺国 刊期: 2007年第17期

  • 相同日剂量加替沙星单次与分2次给药治疗泌尿系感染临床疗效比较

    目的:观察相同日剂量加替沙星单次与分2次静脉滴注治疗泌尿系感染的临床疗效,探索加替沙星合理给药方案.方法:将103例泌尿系感染患者随机分为A、B组,A组采用加替沙星0.4 g溶于生理盐水100 mL中,静脉滴注,qd;B组采用加替沙星0.2 g溶于生理盐水100 mL中,静脉滴注,bid.2组疗程均为7~10 d,疗程结束时观察2组有效率及细菌清除率.结果:A、B组有效率分别为94.12%、80.77%(P<0.05),细菌清除率分别为91.11%、80.43%(P<0.05),不良反应发生率分别为7.84%、5.77%(P>0.05).结论:加替沙星单次使用临床疗效显著优于分2次使用.

    作者:周蔚然;杨扬;刘江山 刊期: 2007年第17期

  • 3种短程三联疗法根除幽门螺杆菌感染的成本-效果分析

    目的:对3种短程三联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)感染进行成本-效果分析.方法:278例Hp阳性的消化性溃疡或慢性糜烂性胃窦炎患者随机分为A、B、C组,分别服用奥美拉唑、兰索拉唑及泮托拉唑,3组均同时加用阿莫西林及甲硝唑,疗程7 d.疗程结束1 mo后,观察疗效,并进行成本-效果分析.结果:A、B、C组的Hp根除率分别为85.11%、87.80%、89.22%(P>0.05),愈合率分别为92.55%、87.80%、90.20%(P>0.05),不良反应发生率分别为27.66%、24.39%、30.39%(P>0.05),药品成本分别为234.73、123.36、116.64元.结论:C组方案较优,但B、C组的成本差别不大.

    作者:陆华;黄鸿敖 刊期: 2007年第17期

  • 复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

    目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将90例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组给予维生素C、维生素B6、还原型谷胱甘肽钠、肝荣片等一般保肝药物治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,共用3 mo.结果:治疗组症状、体征改善率显著高于对照组(P<0.05),治疗组与对照组总有效率分别为87.5%、61.9%(P<0.05).结论:复方甘草酸苷的临床疗效良好,具有较好的保肝、降酶作用.

    作者:郭春宏 刊期: 2007年第17期

  • 抗感冒药荟萃调查与合理应用分析

    目的:促进抗感冒药合理应用.方法:通过药店、医院药房、医药网等渠道调查抗感冒药的主要品种,列表统计其成分,结合成分进行配伍分析和探讨不同个体用药.结果:抗感冒药经历了从处方药到非处方药的转变;成分由简单到复杂,由传统到新颖;以纯中药、纯化学药到中西复方制剂为主;应用从医嘱治疗向自主购药转变.结论:抗感冒药正进入产品种类、组成等多样化、高消耗时期,不同群体、个体存在不合理应用现象,需加强合理配伍、个体化用药的宣传和督导.

    作者:张俊芳;廖广仁;余其卢 刊期: 2007年第17期

  • 盐酸氨溴索口腔崩解片人体生物等效性研究

    目的:研究盐酸氨溴索口腔崩解片在健康人体内的生物等效性.方法:18名健康受试者单剂量随机交叉口服盐酸氨溴索口腔崩解片或普通片60 mg,采用高效液相色谱法测定血药浓度,以3p97程序计算药动学参数与相对生物利用度.结果:口腔崩解片与普通片在体内血药浓度均呈一室模型,tmax分别为(2.39±0.61)、(2.19±0.92)h,Cmax分别为(91.26±49.81)、(90.17±42.96)ng·mL-1,AUC0~25分别为(515.14±289.84)、(566.20±293.98)ng·h·mL-1,AUC0~∞分别为(591.57±285.22)、(673.58±301.18)ng·h·mL-1.经方差分析和双单侧t检验,口腔崩解片与普通片药动学参数无显著性差异(P>0.05),盐酸氨溴索口腔崩解片的相对生物利用度为(90.98±10.88)%.结论:盐酸氨溴索口腔崩解片与普通片具有生物等效性.

    作者:左筠 刊期: 2007年第17期

  • 胆囊炎患者围手术期预防性应用抗菌药物分析

    目的:了解胆囊炎患者围手术期预防性应用抗菌药物的情况.方法:回顾性分析我院118例胆囊炎手术患者围手术期预防性应用抗菌药物的情况.结果:118例胆囊炎患者围手术期预防性应用抗菌药物使用率达100%,100%术后给药时间过长(平均给药时间10.75 d),69.49%给药档次过高,62.71%给药时机不当.结论:胆囊炎患者围手术期不合理应用抗菌药物现象比较普遍、严重,许多问题亟待解决.

    作者:王钧;张宝娣;张嫣 刊期: 2007年第17期

  • 3种方案治疗慢性乙型肝炎的成本-效果分析

    目的:比较3种方案治疗慢性乙型肝炎的成本-效果.方法:查阅治疗慢性乙型肝炎的相关文献,按不同的给药方案将其分为3组:干扰素+苦参素(A组)、干扰素+胸腺肽(B组)、拉米夫定+苦参素(C组),3组用药时间均为90 d,运用药物经济学原理进行成本-效果分析.结果:3种给药方案的临床疗效无显著性差异,但成本间却存在显著性差异.结论:B组为较佳治疗方案.

    作者:张青;岳瀛;尚北城;陈燕 刊期: 2007年第17期

  • 西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的药物经济学分析

    目的:比较西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的成本与效果.方法:40例抑郁症患者随机分为A、B组,分别给予西酞普兰、氟西汀治疗6 wk,应用药物经济学小成本分析方法进行评价.结果:A、B组总有效率均为80%,成本分别为736.16、743.09元,成本-效果比分别为920.20、928.86.结论:西酞普兰为较佳方案.

    作者:罗洪瑜 刊期: 2007年第17期

  • 843例住院患者抗菌药物应用情况调查及不合理用药分析

    目的:调查住院患者抗菌药物的应用情况.方法:随机抽取我院2004年1月~2006年12月的住院病历,对不合理应用抗菌药物情况进行统计、分析.结果:共抽查住院病历1 120份,其中843份应用了抗菌药物,占75.3%;56份存在不合理用药情况,具体表现在给药剂量不当、给药方案不当、联合用药不当、溶媒应用不当等方面.结论:抗菌药物应用不合理现象普遍存在,应增强临床药师的作用,进一步促进临床合理用药.

    作者:乔建;王亚群;陈永志 刊期: 2007年第17期

  • 基本药物制度实施的国际经验

    目的:考察基本药物制度实施的国际经验,为我国建立和完善基本药物制度提供借鉴.方法:选择不同收入水平的国家,介绍其基本药物制度的实施情况和经验.结果与结论:由澳大利亚、印度、南非、津巴布韦等国的经验表明,提高基本药物可获得性应充分考虑各国的主要药品体系,并基于一个包括《基本药物目录》及合理定价与补偿机制在内的完整框架进行基本药物制度设计.

    作者:武瑞雪;刘宝;丁敬芳;陈璐;王峦;叶露 刊期: 2007年第17期

  • 他汀类药物调脂作用外的临床研究进展

    3-羟基-3甲基戊二酸辅酶A(3-hydroxy-methylglutaryl CoA,HMG-CoA)还原酶抑制剂称为他汀类药物(Statins),因其调脂作用明显,已被广泛用于临床.随着对其研究的深入,发现Statins还有许多调脂作用外的生物学效应,这些效应也逐渐被认识,且应用范围不断扩展.本文将就其近年来的临床研究进展简述如下.

    作者:李洪林;杨思进 刊期: 2007年第17期

  • 抗肿瘤药物经济学研究文献分析

    目的:了解国内抗肿瘤药物经济学研究现状.方法:收集1995年以来国内学术期刊发表的有关肿瘤药物经济学论文,并对文献内容分项列表进行评估.结果:现有研究对抗肿瘤药物的经济学作了初步探讨,但存在不规范和不完善的现象.结论:抗肿瘤药物经济学研究本身具有一定复杂性,应加强研究的规范化,使研究结果能得到进一步应用.

    作者:戴媛媛;汤致强 刊期: 2007年第17期

  • 左氧氟沙星不合理应用的危害与建议

    目的:探讨左氧氟沙星临床应用与其发生不良反应的关系,提高临床合理用药水平.方法:分析四川省药品不良反应监测中心数据库中左氧氟沙星相关的不良反应病例报告,并进行不良反应发生的因果关系评价.结果:282例不良反应涉及8个系统/器官,列前3位的是皮肤及其附件损害、消化系统损害及全身性损害;发生不良反应的原因包括超适应证用药、给药方式不合理、滴速过快、存在配伍禁忌、未进行个体化给药等.结论:临床应重视和警惕因药物不合理应用诱发严重不良反应的潜在危害,以保障公众用药安全、有效.

    作者:金朝辉;樊新星;钟光德;杨鳞;杨娟;管玫 刊期: 2007年第17期

  • 左氧氟沙星序贯治疗老年急性下呼吸道感染的药物经济学研究

    目的:对左氧氟沙星2种不同给药方案治疗老年急性下呼吸道细菌性感染进行药物经济学评价.方法:将90例老年急性下呼吸道细菌性感染患者随机分为A、B组,每组各45例.A组采用左氧氟沙星注射液连续静脉滴注;B组采用左氧氟沙星注射液及左氧氟沙星胶囊序贯治疗,2组总疗程均为10 d,运用小成本分析法进行分析.结果:A、B组痊愈率分别为71.11%、68.89%(P>0.05),有效率分别为93.33%、88.89%(P>0.05),细菌清除率分别为93.33%、91.11%(P>0.05),不良反应发生率分别为6.67%、4.44%(P>0.05);A组的治疗费用明显高于B组,A、B组治疗成本分别为1801.50、1191.35元,成本-效果比分别为1930.25、1340.25.结论:左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道细菌性感染较经济.

    作者:陈丽娟;钱红玉 刊期: 2007年第17期

  • 还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

    目的:评价注射用还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)对酒精性肝病的疗效及安全性.方法:采用随机对照研究方法,以注射用还原型谷胱甘肽(古拉定)作对照,治疗261例酒精性肝病.患者按1∶1随机分为2组,治疗组135例,对照组126例,2组用药剂量、途径及疗程相同.观察2组肝生化指标、临床症状及体征变化.结果:治疗组显效率58.5%,有效率23.7%,总有效率82.2%;对照组显效率57.9%,有效率22.2%,总有效率80.2%,2组比较无显著性差异(P=0.90).结论:国产注射用还原型谷胱甘肽对酒精性肝病临床症状改善及肝生化指标恢复有良好的治疗作用,验证药与对照药疗效相当,且安全性好.

    作者:刘毅;张大志;曾维群;石小枫;王志毅;何华;周智;赵有蓉 刊期: 2007年第17期

  • 63例替硝唑致不良反应文献分析

    目的:探讨替硝唑所致不良反应的一般规律和特点.方法:对1994年1月~2006年6月国内医药期刊报道的63例替硝唑所致药品不良反应个案进行统计、分析.结果:替硝唑所致药品不良反应的临床表现多样,以过敏反应为常见,其次为神经系统、消化系统等.结论:临床应重视替硝唑所致不良反应.

    作者:倪鸿昌;卢庆 刊期: 2007年第17期

  • 癫痫患儿丙戊酸血药浓度测定及其与临床疗效的相关性研究

    目的:建立癫痫患儿丙戊酸血药浓度的测定方法,探讨其血药浓度与剂量、患儿性别、年龄及临床疗效的相关性.方法:采用高效液相色谱法测定122例癫痫患儿单一服用丙戊酸达稳态后(10~14 d)的血药浓度,并分析其结果.结果:丙戊酸血药浓度在10~180 μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9989);不同年龄患儿丙戊酸血药浓度与剂量有一定差异,而血药浓度与患儿年龄、性别无显著相关性;血药浓度在40~100 μg·mL-1范围内临床疗效好.结论:本方法简便、准确、专一性强,可用于癫痫患儿丙戊酸血药浓度监测,并为临床用药提供参考.

    作者:钱南萍;范毅;王艳;姚炳华 刊期: 2007年第17期

  • 库仑阵列电化学HPLC法测定人血浆中灯盏乙素的浓度

    目的:建立以库仑阵列电化学HPLC法测定人血浆中灯盏乙素浓度的方法.方法:血浆样品采用甲醇沉淀蛋白后进样,其中流动相为0.083 mol·L-1磷酸二氢钠-甲醇-乙腈-四氢呋喃(60∶30∶10∶0.4),每1000 mL滴加磷酸100 μL,柱温为室温,检测电压为100 mV,保护电压为500 mV,流速为1 mL·min-1,进样量为20 μL.结果:灯盏乙素检测浓度在20.0~400.0 μg·L-1范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9);方法回收率为96.79%~108.50%;日内、日间RSD均<5%.结论:本方法准确、灵敏、简便,可用于灯盏乙素体内浓度的测定及药动学研究.

    作者:段京莉;樊晓霞;翟所迪 刊期: 2007年第17期

中国药房杂志

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