学术投稿

清胆颗粒制粒工艺研究

欧灿纯

关键词:清胆颗粒, 高速搅拌制粒, 干压法, 流化制粒
摘要:目的:研究清胆颗粒制粒工艺.方法:制备清胆颗粒喷雾干燥浸膏粉,采用干压法、流化法、高速搅拌法制备清胆颗粒;以颗粒粒径分布、流动性及成品率为评价指标,优选清胆颗粒制粒工艺.结果:高速搅拌制粒主要为20~30目的颗粒,流化制粒主要为30~60目颗粒,干压制粒粒径分布广、细粒多;流动性顺序为高速搅拌制粒>流化制粒>干压制粒清胆颗粒;成品率顺序为高速搅拌制粒>流化制粒>干压制粒.结论:采用高速搅拌制粒法制备清胆颗粒,效果优于干压法和流化制粒法,工艺可行,可为进一步研究提供理论基础.
中国药房杂志相关文献
  • 田基黄抗痛风的实验研究

    目的:研究田基黄抗痛风的作用.方法:观察田基黄提取物对尿酸(MSU)所致大鼠足爪肿胀的影响;对MSU诱导家兔急性关节炎的影响;对次黄嘌呤所致小鼠高尿酸血症的影响;对小鼠扭体反应的影响及小鼠耳廓肿胀法观察田基提取物品抗炎、镇痛作用.结果:田基黄对MSU所致大鼠足爪肿胀有较好的抑制作用,能减轻MSU所致家兔急性关节炎炎症,降低高尿酸血症模型小鼠血尿酸值,有一定的抗炎作用,但镇痛作用较弱.结论:田基黄具有抗痛风作用,值得进一步研究开发.

    作者:夏隆江;余晓红 刊期: 2007年第24期

  • 赤芍桃仁颗粒质量标准研究

    目的:建立赤芍桃仁颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中薏苡仁、红花、桃仁、川芎进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对芍药苷、阿魏酸进行含量测定.结果:在TLC中能检出薏苡仁、红花、桃仁、川芎的特征斑点,阴性样品无干扰.芍药苷检测浓度在48.2~482.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为98.5%,RSD=2.24%(n=6).阿魏酸检测浓度在1.36~13.55μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为98.4%,RSD=1.87%(n=6).结论:本方法简单、快速、精密度高、重现性好,所建标准可用于赤芍桃仁颗粒的质量控制.

    作者:赵慧;周素琴;杨飞;姜娟;孟建琴;焦海胜 刊期: 2007年第24期

  • 海南山苦茶的研究进展

    山苦茶(Mallotus furetianus)系大戟科野桐属植物,主要分布于我国的海南岛、中印半岛和苏门答腊岛.

    作者:刘侠;康胜利;张俊清;刘明生 刊期: 2007年第24期

  • 中药苦杏仁炮制的研究概况

    苦杏仁为蔷薇科植物山杏Prunus armeniaca L.var.ansu Maxim.、西伯利亚杏Prunus sibirica L.、东北杏Prunus mandshurica(Maxim.)Koehe或杏Prunus armeniaca L.的干燥成熟种子.具有降气、止咳平喘、润肠通便的功能.用于咳嗽气喘、胸满痰多、血虚津枯、肠燥便秘[1].历代应用均强调炮制后入药,自汉代至清末约1 700年历史,涉及炮制方法26种,使用辅料14种[2,3].为了解苦杏仁的炮制原理和目的,笔者整理苦杏仁的文献资料,对其炮制工艺研究进展进行探讨,以为开展苦杏仁的饮片规范化研究,提高其饮片质量,提供了有益的借鉴.

    作者:朱卫星;陈方;李爱光;覃喜香;李晓燕 刊期: 2007年第24期

  • RP-HPLC法测定菌毒清颗粒中哈巴俄苷的含量

    目的:建立以RP-HPLC法测定菌毒清颗粒中哈巴俄苷含量的方法.方法:色谱柱为DiamonsidTM-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(二元梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为278nm,柱温为室温.结果:哈巴俄苷检测浓度在2.55~20.4μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为96.6%,RSD=0.67%(n=6).结论:本法简便、准确,可用于菌毒清颗粒的质量控制.

    作者:宋粉云;张俊芳;钟兆健;肖若媚 刊期: 2007年第24期

  • 复方甘草酸苷在皮肤科的临床应用进展

    甘草酸苷(甘草酸)由甘草根茎中提取,可水解产生2分子葡糖醛酸和1分子甘草次酸.复方甘草酸苷(商品名美能、康体多等)中还包含有甘氨酸和半胱氨酸,二者除了能减轻甘草酸引起的伪醛固酮症的副作用外,甘氨酸还有抗肝细胞凋亡活性,而半胱氨酸亦有预防肝纤维化的作用.

    作者:王广进;石善海 刊期: 2007年第24期

  • 桃仁的主要化学成分及药理研究进展

    桃仁为蔷薇科植物桃Prunus persica(L.)Batsch及山桃Prunes davidiana(Carr.)Franch.的种仁,性平,味甘、苦,有小毒,归心、肝、大肠经,为常用的活血化淤中药,具有活血祛淤,润肠通便之效.现将其化学成分及药理作用研究进展作一综述,以期能够指导临床用药.

    作者:修春;李铭源;宓穗卿;王一涛 刊期: 2007年第24期

  • 双氢青蒿素诱导人肿瘤细胞凋亡及其分子机制的研究

    目的:研究双氢青蒿素诱导人白血病细胞凋亡作用及其机制.方法:用双氢青蒿素处理K562细胞,通过MTT比色法检测细胞增殖抑制的效果;荧光显微镜观察细胞的凋亡;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测半胱氨酰-天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的表达,蛋白印迹技术(Western blot)检测线粒体、胞浆细胞色素C的表达.结果:双氢青蒿素处理K562细胞48h后MTT检测,570nm波长处测定半数细胞抑制浓度为8×10-5mol·L-1;Hoechst33342/PI双荧光染色可观察到明显核固缩、凝集等细胞增殖抑制表现;RT-PCR检测到caspase-3的表达,Western-blot检测线粒体细胞色素C表达下调,胞浆中细胞色素C表达阳性.结论:双氢青蒿素能够在体外抑制人白血病细胞增殖并诱导其凋亡,而促进细胞色素C的释放,激活caspase-3可能是其作用机制之一.

    作者:谢红;陈立军;姚丽;靳秋月;呼文亮 刊期: 2007年第24期

  • 解毒化淤中药配方颗粒对肝衰竭模型大鼠肝脏脂质过氧化影响的研究

    目的:研究解毒化淤中药配方颗粒对肝衰竭模型大鼠肝脏脂质过氧化的影响,阐述其拮抗肝衰竭的机制.方法:采用皮下注射硫代乙酰胺(TAA)法复制肝衰竭大鼠模型.取Wistar大鼠204只,随机分为空白组、模型组、解毒化淤中药配方颗粒低、中、高剂量组、乳果糖组、安宫牛黄丸组.造模完成12h后,测定各组大鼠血清的总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,以及凝血酶原时间(PT)、肝组织丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性,36h后观察各组剩余大鼠的存活率.结果:解毒化淤中药配方颗粒各剂量组能降低肝衰竭大鼠血清的ALT、AST、TBiL、PT水平,显著降低MDA含量,提高SOD活性,并呈现量效关系,以高剂量组的治疗效果佳,其与乳果糖、安宫牛黄丸组比较,差异有显著性(P<0.05或P<0.01).成模后36h,模型组存活率为25%,解毒化淤中药配方颗粒高剂量组为75%,差异有显著性(P<0.01).结论:解毒化淤中药配方颗粒能减轻肝脏的损伤,改善肝脏功能,提高肝衰竭大鼠的存活率,其疗效机制与减轻肝脏脂质过氧化反应有关.

    作者:毛德文;刘洁;邱华;黄古叶 刊期: 2007年第24期

  • 胸腔穿刺引流联合岩舒注射液治疗恶性胸腔积液疗效观察

    目的:观察胸腔穿刺引流联合岩舒注射液治疗恶性胸腔积液的疗效.方法:52例恶性胸腔积液患者随机分成2组,每组26例,胸腔内置管排尽胸水后,治疗组予岩舒注射液20mL以0.9%氯化钠注射液20mL稀释后注入胸腔治疗;对照组予0.9%氯化钠注射液20mL+顺铂40mg·m-2胸腔内注入.2组均每隔2~3 d依据胸水情况治疗1次,共4~6次,观察临床疗效、生活质量及不良反应.结果:总有效率治疗组为76.9%,对照组为53.9%,治疗组较对照组有显著性差异(P<0.05);生活质量改善率治疗组为65.4%,对照组为50%,2组间比较有显著性差异(P<0.05);不良反应治疗组除2例轻度发热、1例轻度胸痛外,其余较对照组均有显著性差异(P<0.05).结论:胸腔穿刺引流联合胸腔灌注岩舒注射液是治疗恶性胸腔积液的一种有效、安全的方法.

    作者:袁亚军 刊期: 2007年第24期

  • HPLC法测定活血通脉片中人参皂苷Rg1的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定活血通脉片中人参皂苷Rg1含量的方法.方法:色谱柱为SHIP-PACK VP ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(28∶72),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量为20μL.结果:人参皂苷Rg1检测浓度在40.0~200.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.95%,RSD=6.78%(n=6).结论:本方法可靠、灵敏、准确、易行,可用于活血通脉片的质量控制.

    作者:张邦升;张志健;袁本香 刊期: 2007年第24期

  • 2002~2006年我院中药处方药名分析

    目的:促进中药处方药名的规范化管理.方法:对我院2002~2006年中药处方药名进行分析.结果:中药处方药名存在同物异名,同名异物,炮制品不分,药用部位不明等现象.结论:中药处方药名应统一规范.

    作者:严敢意 刊期: 2007年第24期

  • HPLC法测定舒心宁片中芍药苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定舒心宁片中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为30℃.结果:芍药苷进样量在0.161 6~1.454 4μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.56%,RSD=1.50%(n =6).结论:本法简便、准确、精密度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制.

    作者:杨翰;王海宁;刘丰丰 刊期: 2007年第24期

  • 清胆颗粒制粒工艺研究

    目的:研究清胆颗粒制粒工艺.方法:制备清胆颗粒喷雾干燥浸膏粉,采用干压法、流化法、高速搅拌法制备清胆颗粒;以颗粒粒径分布、流动性及成品率为评价指标,优选清胆颗粒制粒工艺.结果:高速搅拌制粒主要为20~30目的颗粒,流化制粒主要为30~60目颗粒,干压制粒粒径分布广、细粒多;流动性顺序为高速搅拌制粒>流化制粒>干压制粒清胆颗粒;成品率顺序为高速搅拌制粒>流化制粒>干压制粒.结论:采用高速搅拌制粒法制备清胆颗粒,效果优于干压法和流化制粒法,工艺可行,可为进一步研究提供理论基础.

    作者:欧灿纯 刊期: 2007年第24期

  • 中药国际营销面对绿色贸易壁垒的政府应对策略

    目的:探讨中药国际营销面临的绿色贸易壁垒,并为政府建议应对策略.方法:详细分析我国中药国际营销面临的主要绿色贸易壁垒.结果与结论:我国政府可以考虑的主要应对策略有:构建绿色贸易壁垒信息通报和预警机制、完善行业质量法规标准体系建设、强化政府服务平台功能建设、引导产业结构调整、加强国际交流提高中医药国际地位.

    作者:文占权 刊期: 2007年第24期

  • HPLC法同时测定肠肛舒口服液中芍药苷和黄芩苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱法同时测定肠肛舒口服液中芍药苷和黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Ultimate XB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(35∶65∶1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为244nm.结果:芍药苷和黄芩苷分别检测浓度在0.025~0.25 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,相关系数(r)分别为0.999 7和1.000 0;平均回收率分别为98.4%和97.0%,RSD分别为1.43%和1.20%(n=9).结论:本法可同时测定肠肛舒口服液中芍药苷和黄芩苷的含量,方法简便、准确,可为制定肠肛舒口服液质量标准及产品质量控制提供依据.

    作者:周桂芳;夏建洪;凌明 刊期: 2007年第24期

  • 甘遂的炮制及其化学成分、药理作用研究进展

    甘遂为大戟科大戟属(Euphorbia)植物甘遂Euphorbia Kansui T.N.Liou ex T.P.Wang的干燥块根[1],别名主田、猫儿眼、苦泽等.主产于陕西、山西、河南等地,其中以陕西产者质量佳.具有泻水饮、破积聚、通二便等功效,常用于治水肿胀满、留饮、结胸、癫痛、噎隔、症疲积聚、二便不通等症.中医常用来治疗晚期食道癌、乳腺癌等恶性肿瘤以及哮喘、慢性支气管炎等症[2].甘遂为有毒中药,始载于《神农本草经》,主要含有巨大戟二萜醇型化合物和三萜类化合物.本文着重就近年来关于甘遂的炮制工艺、化学成分及药理毒理等方面的研究情况进行综述.

    作者:束晓云;丁安伟 刊期: 2007年第24期

  • 浅谈中成药应用中存在的问题与对策

    目的:探讨中成药应用中存在的问题并提出对策.方法:结合我院近年来中成药应用存在的问题,参考相关文献,提出合理应用中成药的对策.结果:中成药不合理用药主要存在辨证不足、用法用量不当、配伍不当、滥用滋补性中成药等.结论:临床应用中成药要遵循中医辨证论治的治疗思路,才能达到预期的目的.

    作者:李静 刊期: 2007年第24期

  • 丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

    目的:观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法:治疗组30例,用丹红注射液治疗;对照组26例,用川芎嗪注射液治疗.观察并比较2组患者神经功能缺损评分、临床疗效及用药期间的不良反应.结果:丹红注射液治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为65.38%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:丹红注射液治疗脑梗死有效、安全,且疗效优于川芎嗪注射液.

    作者:王庆;张敏;刘斌;李宏毅;贺月娥;张晶 刊期: 2007年第24期

  • 柴胡皂苷d对肝纤维化大鼠TPA、PAI、MDA及NO影响的研究

    目的:观察柴胡皂苷d(SSd)对二甲基亚硝胺(DMN)所致肝纤维化大鼠组织型纤溶酶原激活因子(TPA)、纤溶酶原抑制因子(PAI)、丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)的影响.方法:选用健康SD大鼠18只,随机分成正常组、模型组、治疗组.正常组每天ip生理盐水(NS),模型组和治疗组ip 10mg·kg-1DMN,3次·wk-,治疗组同时ip SSd 1.8 mg·kg-1,连续给药28d,末次给药1h后处死全部大鼠,腹主动脉取血、肝脏,进行病理观察,同时进行TPA、PAI、MDA及NO等指标的检测.结果:SSd能减轻模型大鼠肝组织纤维化的程度,同时能改善TPA、PAI纤溶活性,对MDA有清除作用,对肝细胞也有明显的保护作用,与模型组比较有显著性差异.结论:SSd对大鼠实验性肝纤维化有一定的保护作用,其机制可能与改善纤溶功能,清除过氧化脂质和提高体内NO水平有关.

    作者:万方;郭景珍;李忻;李平;陈玉武;李克明;王琛;张韫;李静;刘岩 刊期: 2007年第24期

中国药房杂志

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