学术投稿

柴胡皂苷d对肝纤维化大鼠TPA、PAI、MDA及NO影响的研究

万方;郭景珍;李忻;李平;陈玉武;李克明;王琛;张韫;李静;刘岩

关键词:柴胡皂苷d, 肝纤维化, 纤溶功能, 过氧化脂质, 一氧化氮
摘要:目的:观察柴胡皂苷d(SSd)对二甲基亚硝胺(DMN)所致肝纤维化大鼠组织型纤溶酶原激活因子(TPA)、纤溶酶原抑制因子(PAI)、丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)的影响.方法:选用健康SD大鼠18只,随机分成正常组、模型组、治疗组.正常组每天ip生理盐水(NS),模型组和治疗组ip 10mg·kg-1DMN,3次·wk-,治疗组同时ip SSd 1.8 mg·kg-1,连续给药28d,末次给药1h后处死全部大鼠,腹主动脉取血、肝脏,进行病理观察,同时进行TPA、PAI、MDA及NO等指标的检测.结果:SSd能减轻模型大鼠肝组织纤维化的程度,同时能改善TPA、PAI纤溶活性,对MDA有清除作用,对肝细胞也有明显的保护作用,与模型组比较有显著性差异.结论:SSd对大鼠实验性肝纤维化有一定的保护作用,其机制可能与改善纤溶功能,清除过氧化脂质和提高体内NO水平有关.
中国药房杂志相关文献
  • 某院2006年度不同科别理血剂应用分析

    目的:回顾分析某院2006年度门诊理血剂应用情况,为临床合理用药及医疗监管提供参考.方法:分别对该院2006年应用的30种理血剂按科别统计用药金额、DDDs、DUI、DDC.结果:理血剂用药金额占该院门诊中成药总金额的46.27%;同类药物二联及二联以上联合用药、与循环系统类化学药联用比例分别为25.93%、53.69%;DDDs排前10位的理血剂占总DDDs比例为80.06%,占总金额比例为67.53%;DDC小于10元的理血剂的DDDs比例为95.10%;中医科、内科和其他科室DUI大于1的比例分别为40.74%、60.00%和71.43%,DUI排序为其他科室>内科(P>0.01)>中医科(P>0.001).结论:该院理血剂的应用存在不合理现象,且非中医科室比中医科室更严重;理血剂二联及二联以上联合用药、与循环系统类化学药联用现象普遍,应予重视.

    作者:康洽福 刊期: 2007年第24期

  • 桃仁的主要化学成分及药理研究进展

    桃仁为蔷薇科植物桃Prunus persica(L.)Batsch及山桃Prunes davidiana(Carr.)Franch.的种仁,性平,味甘、苦,有小毒,归心、肝、大肠经,为常用的活血化淤中药,具有活血祛淤,润肠通便之效.现将其化学成分及药理作用研究进展作一综述,以期能够指导临床用药.

    作者:修春;李铭源;宓穗卿;王一涛 刊期: 2007年第24期

  • 海南山苦茶的研究进展

    山苦茶(Mallotus furetianus)系大戟科野桐属植物,主要分布于我国的海南岛、中印半岛和苏门答腊岛.

    作者:刘侠;康胜利;张俊清;刘明生 刊期: 2007年第24期

  • 中药国际营销面对绿色贸易壁垒的政府应对策略

    目的:探讨中药国际营销面临的绿色贸易壁垒,并为政府建议应对策略.方法:详细分析我国中药国际营销面临的主要绿色贸易壁垒.结果与结论:我国政府可以考虑的主要应对策略有:构建绿色贸易壁垒信息通报和预警机制、完善行业质量法规标准体系建设、强化政府服务平台功能建设、引导产业结构调整、加强国际交流提高中医药国际地位.

    作者:文占权 刊期: 2007年第24期

  • 兔胃内容物中乌头碱的LC-MS法检测

    目的:研究液相色谱-质谱(LC-MS)法检测兔胃内容物中乌头碱的方法.方法:采用LC-MS法检测兔胃内容物中乌头碱.结果:模拟法医鉴定,在灌服乌头碱引起中毒死亡3d后家兔的胃内容物中检测到尚未代谢的鸟头碱.结论:此方法适于胃内容物中鸟头碱检测,可供乌头碱中毒法医鉴定参考.

    作者:张海丰;孙莹;张宏桂 刊期: 2007年第24期

  • 清胆颗粒制粒工艺研究

    目的:研究清胆颗粒制粒工艺.方法:制备清胆颗粒喷雾干燥浸膏粉,采用干压法、流化法、高速搅拌法制备清胆颗粒;以颗粒粒径分布、流动性及成品率为评价指标,优选清胆颗粒制粒工艺.结果:高速搅拌制粒主要为20~30目的颗粒,流化制粒主要为30~60目颗粒,干压制粒粒径分布广、细粒多;流动性顺序为高速搅拌制粒>流化制粒>干压制粒清胆颗粒;成品率顺序为高速搅拌制粒>流化制粒>干压制粒.结论:采用高速搅拌制粒法制备清胆颗粒,效果优于干压法和流化制粒法,工艺可行,可为进一步研究提供理论基础.

    作者:欧灿纯 刊期: 2007年第24期

  • RP-HPLC法测定菌毒清颗粒中哈巴俄苷的含量

    目的:建立以RP-HPLC法测定菌毒清颗粒中哈巴俄苷含量的方法.方法:色谱柱为DiamonsidTM-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(二元梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为278nm,柱温为室温.结果:哈巴俄苷检测浓度在2.55~20.4μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为96.6%,RSD=0.67%(n=6).结论:本法简便、准确,可用于菌毒清颗粒的质量控制.

    作者:宋粉云;张俊芳;钟兆健;肖若媚 刊期: 2007年第24期

  • 浅谈中成药应用中存在的问题与对策

    目的:探讨中成药应用中存在的问题并提出对策.方法:结合我院近年来中成药应用存在的问题,参考相关文献,提出合理应用中成药的对策.结果:中成药不合理用药主要存在辨证不足、用法用量不当、配伍不当、滥用滋补性中成药等.结论:临床应用中成药要遵循中医辨证论治的治疗思路,才能达到预期的目的.

    作者:李静 刊期: 2007年第24期

  • 竹黄多糖发酵工艺的优化研究

    目的:优化竹黄多糖的发酵工艺.方法:培养竹黄菌菌丝体液,以菌丝干重和多糖得率为指标,分析竹黄多糖发酵过程中碳源、氮源、pH值对多糖积累的影响.结果:蔗糖、玉米粉、酵母膏均有利于菌丝的生长和多糖的形成.通过正交试验确定了竹黄多糖佳发酵培养基:蔗糖3%、玉米粉3%、酵母膏0.5%、麸皮2%、(NH4)2SO40.2%、MgSO4·7H2O0.05%、KH2PO40.1%;在10L发酵罐上竹黄多糖含量高达10g·L-1.结论:该工艺稳定,可为工业生产提供理论依据.

    作者:李慧;常景玲 刊期: 2007年第24期

  • 2002~2006年我院中药处方药名分析

    目的:促进中药处方药名的规范化管理.方法:对我院2002~2006年中药处方药名进行分析.结果:中药处方药名存在同物异名,同名异物,炮制品不分,药用部位不明等现象.结论:中药处方药名应统一规范.

    作者:严敢意 刊期: 2007年第24期

  • 丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

    目的:观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法:治疗组30例,用丹红注射液治疗;对照组26例,用川芎嗪注射液治疗.观察并比较2组患者神经功能缺损评分、临床疗效及用药期间的不良反应.结果:丹红注射液治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为65.38%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:丹红注射液治疗脑梗死有效、安全,且疗效优于川芎嗪注射液.

    作者:王庆;张敏;刘斌;李宏毅;贺月娥;张晶 刊期: 2007年第24期

  • 复方甘草酸苷在皮肤科的临床应用进展

    甘草酸苷(甘草酸)由甘草根茎中提取,可水解产生2分子葡糖醛酸和1分子甘草次酸.复方甘草酸苷(商品名美能、康体多等)中还包含有甘氨酸和半胱氨酸,二者除了能减轻甘草酸引起的伪醛固酮症的副作用外,甘氨酸还有抗肝细胞凋亡活性,而半胱氨酸亦有预防肝纤维化的作用.

    作者:王广进;石善海 刊期: 2007年第24期

  • 苦参素胶囊联合胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎疗效观察

    目的:研究苦参素胶囊联合胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和安全性.方法:60例CHB患者随机分为治疗组和对照组.治疗组(28例)口服苦参素胶囊,0.3g·次-1,3次·d-1,2mo后改为0.2g·次-1,3次·d-1;对照组(32例)肌肉注射干扰素α-2b 500MU,1次·d-1,1mo后改为隔日1次.2组疗程均为24wk,治疗结束后随访48wk.比较2组的ALT复常率、HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率.结果:治疗第12、24周时,治疗组的ALT复常率、HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后第24、48周随访时,治疗组ALT复常率分别为64.3%和71.4%,对照组分别为34.4%和43.8%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血清转换率分别为42.8%和46.4%,对照组分别为25.0%和21.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束后第48周随访时,治疗组HBeAg阴转率为50.0%,对照组为25.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:苦参素胶囊联合胸腺肽α-1治疗CHB用药方便,能够明显抑制乙型肝炎病毒复制,且能持续应答,治疗期间安全性好.

    作者:陈强 刊期: 2007年第24期

  • 金纳多注射液治疗突发性耳聋的Meta分析

    目的:利用荟萃分析方法对金纳多注射液治疗突发性耳聋的临床试验进行分析,评价其治疗效果.方法:检索1994~2006年国内发表的金纳多注射液治疗突发性耳聋临床试验的相关文献,采用Review Manager 4.2软件对符合条件的文献进行荟萃分析.结果:与对照组比较,金纳多注射液治疗突发性耳聋更有效(P<0.000 01),比值比为3.00,95%可信区间为2.32~3.88.结论:临床可优先考虑选择金纳多注射液治疗突发性耳聋.

    作者:杜莉;李涛 刊期: 2007年第24期

  • HPLC法测定不同产地洋金花中东莨菪碱的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定洋金花中东莨菪碱含量的方法,并检测不同产地洋金花中东莨菪碱的含量.方法:色谱柱为Zorbarx C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.07mol·L-1磷酸钠溶液(用磷酸调pH值至6.0,含17.5mmol·L-1十二烷基硫酸钠)-乙腈(2∶1),检测波长为218nm,流速为0.8mL·min-1.结果:氢溴酸东莨菪碱进样量在1.99~9.95μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为96.1%,RSD=1.35%(n=6).结论:本方法简便、易行、重现性好,可用于洋金花的质量控制.

    作者:于立军 刊期: 2007年第24期

  • 柴胡皂苷d对肝纤维化大鼠TPA、PAI、MDA及NO影响的研究

    目的:观察柴胡皂苷d(SSd)对二甲基亚硝胺(DMN)所致肝纤维化大鼠组织型纤溶酶原激活因子(TPA)、纤溶酶原抑制因子(PAI)、丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)的影响.方法:选用健康SD大鼠18只,随机分成正常组、模型组、治疗组.正常组每天ip生理盐水(NS),模型组和治疗组ip 10mg·kg-1DMN,3次·wk-,治疗组同时ip SSd 1.8 mg·kg-1,连续给药28d,末次给药1h后处死全部大鼠,腹主动脉取血、肝脏,进行病理观察,同时进行TPA、PAI、MDA及NO等指标的检测.结果:SSd能减轻模型大鼠肝组织纤维化的程度,同时能改善TPA、PAI纤溶活性,对MDA有清除作用,对肝细胞也有明显的保护作用,与模型组比较有显著性差异.结论:SSd对大鼠实验性肝纤维化有一定的保护作用,其机制可能与改善纤溶功能,清除过氧化脂质和提高体内NO水平有关.

    作者:万方;郭景珍;李忻;李平;陈玉武;李克明;王琛;张韫;李静;刘岩 刊期: 2007年第24期

  • 金银花提取物的抗炎机制研究

    目的:探讨金银花提取物(LTE)的抗炎机制.方法:运用生化方法检测大鼠角叉菜胶炎性渗出液中丙二醛(MDA)、前列腺素(PGE2)、组胺(Histamine)和5-羟色胺(5-HT)的含量变化;测定正常小鼠肾上腺重量及肾上腺中维生素C(Vitamin C)的含量.结果:连续灌胃给药5d,LTE(2.5、5、10g·kg-1)可以显著抑制角叉菜胶所致的大鼠足肿胀,并显著降低大鼠角叉菜胶性炎足炎性渗出液中MDA、PGE2、Histamine、5-HT的含量;LTE各个剂量均不影响正常小鼠的肾上腺重量及肾上腺中VitC的含量.结论:LTE通过抑制炎症部位炎症因子的合成或释放而发挥了类似非甾体类抗炎药物的抗炎作用.

    作者:崔晓燕;王素霞;候永利 刊期: 2007年第24期

  • 膜分离技术在中药研究开发中的应用

    目的:正确认识和应用膜分离技术.方法:介绍膜分离技术的原理、特点、种类以及膜分离技术在中药现代研究开发中的应用,分析膜分离技术在应用中存在的问题以及解决方法.结果与结论:膜分离技术具有巨大的发展潜力和应用空间.

    作者:李平华;赵汉臣;闫荟 刊期: 2007年第24期

  • HPLC法测定活血通脉片中人参皂苷Rg1的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定活血通脉片中人参皂苷Rg1含量的方法.方法:色谱柱为SHIP-PACK VP ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(28∶72),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量为20μL.结果:人参皂苷Rg1检测浓度在40.0~200.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.95%,RSD=6.78%(n=6).结论:本方法可靠、灵敏、准确、易行,可用于活血通脉片的质量控制.

    作者:张邦升;张志健;袁本香 刊期: 2007年第24期

  • HPLC法测定舒心宁片中芍药苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定舒心宁片中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为30℃.结果:芍药苷进样量在0.161 6~1.454 4μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.56%,RSD=1.50%(n =6).结论:本法简便、准确、精密度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制.

    作者:杨翰;王海宁;刘丰丰 刊期: 2007年第24期

中国药房杂志

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