陈峰；袁媛；李泽友；任守忠；符乃光；张俊清
目的:观察复方土牛膝颗粒治疗小儿急性咽炎、扁桃体炎的临床疗效.方法:选择急性咽炎、扁桃体炎患儿120例,随机平均分为2组.治疗组口服复方土牛膝颗粒,每次5～10g,3次·d-1,3d为一个疗程;对照组口服头孢克洛颗粒,每次0.125g(3a以下儿童酌减),3次·d-1,3d为一个疗程.结果:治疗组疗效显著优于对照组(P＜0.05),2组均未发生不良反应.结论:复方土牛膝颗粒治疗小儿急性咽炎、扁桃体炎临床效果满意.
作者：徐庆文；孙一帆；梅全喜；樊治军 刊期： 2007年第30期
本刊讯 2007年10月12日,卫生部部长陈竺在上海会见了法国生物梅里埃集团总裁、梅里埃基金会主席阿兰·梅里埃先生(Alain Merieux)及其一行.
作者： 刊期： 2007年第30期
目的:研究乳增消防治大鼠乳腺增生的作用.方法:将切除卵巢的大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇(E2)0.8 mg·kg-1,隔天1次,连续90d,在造模20至30d期间,隔天注射1次黄体酮4mg·kg-1,连续5次.在造模30d后,将乳腺增生模型动物随机分组灌胃给药,(0.5%CMC-Na、乳增滴或他莫昔芬)1次·d-1,连续60d;末次给药后24h取样检测各项指标.结果:切除卵巢动物在注射E23mo后,其胸腺指数减小,子宫指数和肾上腺指数均显著增加;其乳腺组织雌激素受体(ER)水平及血清E2水平显著升高,而血清孕酮(P)水平显著降低,E2/睾酮(T)比值显著增加;其乳腺小叶数目增多、间质增生、腺泡内分泌物多,腺泡呈高度扩张状态;其血清催乳素(PRL)水平有所升高,而黄体生成素(LH)及卵泡刺激素(FSH)水平有所降低,但与去势组(卵巢切除动物未注射E2及P等)比较无统计学差异;他莫昔芬和乳增消20g·kg-1在治疗2mo时均有显著对抗E2增加子宫指数和肾上腺指数的作用;乳增消各剂量及他莫昔芬可显著升高乳腺增生大鼠血清睾酮水平,降低E2/T比值,与模型组比较有统计学差异.各药物对乳腺增生大鼠血清LH、FSH、PRL、P及E2等指标均无明显影响.结论:上述研究结果显示,乳增消对模型动物乳腺增生有较好的预防与治疗作用.其作用可能与降低动物血清E2、P及PRL水平,降低E2/T比值有关.
作者：刘雪梅；李刚 刊期： 2007年第30期
胃癌是常见的恶性肿瘤之一,约占消化道恶性肿瘤的半数,在代国的死亡率居各种癌症首位.近年来,国内学者对中药防治胃癌开展了大量的研究工作,不仅发掘了具有抗胃癌活性的有效成分,而且利用现代分子生物学技术对中药有效成分诱导胃癌细胞凋亡、抑制胃癌细胞增殖、抑制胃癌细胞转移、逆转胃癌细胞多药耐药等机制进行了研究.本文着重综述近5年来国内学者对中药有效成分抗胃癌作用实验研究进展.
作者：王艳艳；王威；李红岩 刊期： 2007年第30期
目的:研究五倍子鞣酸的杀精和抑菌作用.方法:按照WHO标准方法,对20例人精液进行体外杀精试验,并观察了五倍子鞣酸对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC),并将其效果与壬苯醇醚-9(NR-9)作比较.结果:五倍子鞣酸与人精液作用20s低有效杀精浓度为20mg·mL-1.鞣酸对大肠杆菌(3株)MIC为0.195～0.390 mg·mL-1,MBC为0.390～0.780 mg·mL-1;对金黄色葡萄球菌(2株)MIC为0.049～0.098 mg·mL-1,MBC为0.195～0.390 mg·mL-1.而在鞣酸MIC、MBL浓度范围内NP-9无抑菌杀菌作用.结论:五倍子鞣酸具有极强的精液蛋白凝固作用和很好的杀精抑菌效果,可望成为一种安全、有效的阴道杀精抑菌剂,值得进一步研究.
作者：彭建平；张杰；罗鹏程；杜贤进 刊期： 2007年第30期
灯盏花素是从灯盏细辛中提取出来的黄酮类成分,主要由灯盏乙素和灯盏甲素组成,其公认的有效化学成分是灯盏乙素,又名野黄芩苷(Scutellarin),结构式为5,6,4'-三羟基黄酮-7-葡萄糖醛酸苷.目前,对灯盏花素的药理学活性研究主要是围绕其有效成分野黄芩苷进行.研究结果表明,野黄芩苷具有扩张血管、减少血小板计数和抑制血小板凝集等作用.
作者：万丽丽；郭澄 刊期： 2007年第30期
目的:分离鉴定地奥心血康中主要甾体皂苷成分.方法:应用常压及加压硅胶柱色谱技术进行分离与纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构.结果:分离并鉴定了2个化合物:薯蓣皂苷(Dioscin)(1)和伪原薯蓣皂苷(Pseudoprodioscin)(2).结论:化合物1和2为地奥心血康中含量较高的2种主要成分,对控制和评价中药地奥心血康的品质有重要意义.
作者：李克明；陈玉武；张永文 刊期： 2007年第30期
目的:探讨马兜铃酸类中药被取消药用标准的有关问题.方法:分析含马兜铃酸类中药引起马兜铃酸肾毒性的原因.结果与结论:对含马兜铃酸药物的肾毒性应予以足够的重视,但应客观、理性对待其肾毒性.
作者：岑显娜 刊期： 2007年第30期
目的:促进中药巴布剂的产业化进程.方法:结合中药巴布剂的特点及制备工艺,探讨影响其产业化的策.结果与结论:应从巴布剂的基质、成型工艺的标准化、科学客观的评价标准及定型设备等方面综合考虑,从而加快中药巴布剂产业化进程.
作者：潘林梅；郭立玮；袁铸人；朱华旭 刊期： 2007年第30期
目的:建立以紫外-可见分光光度法测定莪术酮胶束中莪术酮含量的方法.方法:以香草醛硫酸溶液显色,在500nm波长处测定吸收度.结果:莪术酮检测浓度在0.050～0.400 mg·mL1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 3);平均回收率为99.14%,RSD=1.23%(n=9).结论:本方法简便、准确,可用于本品的质量控制.
作者：邢茂；李晓辉；王琴；张海港 刊期： 2007年第30期
目的:观察三七总皂苷(PNS)对小鼠巨噬细胞源性泡沫细胞形成的影响,以探讨PNS抗动脉粥样硬化(AS)作用的机制.方法:采用小鼠腹腔巨噬细胞与40mg·L-1的氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)孵育72h建立泡沫细胞模型,用PNS进行干预.油红O染色观察细胞内脂质堆积情况,酶法测定细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)、胆固醇酯(CE)的含量及CE/TC比值.结果:模型组细胞中TC、FC、CE及CE/TC均显著高于对照组细胞(P＜0.01);与模型组比较,PNS高、中剂量组细胞内TC、FC、CE及CE/TC均有显著性降低(P＜0.01);且PNS各剂量组间有显著性差异.形态学上,PNS高、中剂量组细胞的油红O染色阳性细胞数显著减少.结论:PNS可能通过抑制泡沫细胞的形成发挥抗AS的作用.
作者：何雪峰；李晓辉；李淑慧；何翠瑶 刊期： 2007年第30期
目的:通过动物皮肤给药安全性实验,研究退黄外洗液的安全性,为临床用药提供参考依据.方法:按照国家颁发的皮肤过敏试验标准进行皮肤和全身过敏性实验.结果:退黄外洗液无皮肤及全身过敏反应.结论:本品与皮肤给药相关的特殊安全性试验项目符合临床应用要求,局部或全身皮肤洗用是安全的,可以全身盘浴外洗的方法应用于临床.
作者：黄仕孙；王艳宁；高桂娥；李茂；吴曙粤 刊期： 2007年第30期
本刊讯 2007年9月25日,卫生部副部长黄洁夫在京会见并宴请了到访的利比里亚卫生部部长格韦尼盖尔(Walter T.Gwenigale)及其率领的代表团一行.
作者： 刊期： 2007年第30期
本刊讯 2007年9月23～27日,卫生部部长陈竺访问澳大利亚,出席国际科学院组织(InterAcademy Panel,IAP)执行委员会会议,并与澳大利亚卫生部、澳大利亚国际发展署(AusAID)商谈进一步加强卫生合作事宜.
作者： 刊期： 2007年第30期
目的:建立以毛细管气相色谱法测定雪抑乐中龙脑含量的方法.方法:色谱柱为SPBTM-1毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),检测器为氢火焰离子化检测器(FID),柱温为100℃,进样器温度为235℃,检测器温度为245℃,载气为高纯氮气,流速为1.2mL·min-1,分流比为1∶10,内标为萘.结果:龙脑检测浓度在0.046 4～0.232 0 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 1);平均回收率为96.62%,RSD=0.84%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于雪抑乐的质量控制.
作者：张开莲；叶云；王俊；王芳 刊期： 2007年第30期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定灵芝胶囊中腺苷含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(10:90),流速为0.8mL·min-1,测定波长为260nm,柱温为30℃.结果:腺苷进样量在0.081 4～2.036 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4);平均回收率为99.37%,RSD=0.23%(n=6).结论:本方法准确、简便、快速、可靠,可用于灵芝胶囊的质量控制.
作者：李开志；雷灼雨；巴国际 刊期： 2007年第30期
本刊讯 2007年9月17日至27日,卫生部副部长蒋作君率中国卫生部代表团应邀访问匈牙利和瑞士,执行双边合作协议.访匈期间,蒋作君副部长会见了匈牙利卫生部部长埃吉斯·霍万斯(ágnes Horvath)女士及有关人员.
作者： 刊期： 2007年第30期
目的:研究抗风湿类纯中成药中添加醋酸泼尼松的检验方法.方法:采用高效液相色谱法对舒筋定痛片、骨白金片等6种纯中成药制剂进行了模拟添加醋酸泼尼松的含量测定:色谱柱为迪马Diamonsiltm C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),检测波长为240nm,流速为1.0mL·min-1.结果:6种纯中成药制剂均不含醋酸泼尼松.结论:本方法准确度高、分离度好、回收率高、专属性强.
作者：种宝贵；张晓燕 刊期： 2007年第30期
目的:建立同时测定Beagle犬血浆中苦参素和苦参碱的高效液相色谱(HPLC)方法.方法:以高氯酸沉淀蛋白,在强碱条件下用二氯甲烷萃取苦参素和苦参碱,通过HPLC法分别测定苦参素和苦参碱的血药浓度.结果:苦参素和苦参碱分别在0.2～15 μg·mL-1和0.1～5 μg·mL-1的浓度范围内呈现良好的线性关系,低检测限均为20ng·mL-1,提取回收率、方法回收率、日内精密度和日间精密度均符合要求.结论:本方法简便、准确、干扰少,灵敏度高,可以同时检测到苦参素和苦参碱,适用于苦参素体内药动学的研究及其体内转化过程和代谢途径的研究,并对研制苦参素的新制剂有一定的指导作用.
作者：欧阳华；魏宝康；王政；王美芳 刊期： 2007年第30期
目的:建立利咽含片质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对利咽含片中桔梗、甘草、麦冬、南沙参进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸、黄芩苷、甘草酸的含量.结果:桔梗、甘草、麦冬、南沙参定性鉴别灵敏、专属性好;绿原酸、黄芩苷、甘草酸的进样量分别在0.945～7.560、0.162 5～1.3000、0.382 5～3.064 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;三者平均回收率分别为99.98%、100.53%、100.22%,RSD分别为1.8%、2.1%、2.2%.结论:所建标准可用于利咽含片的质量控制.
作者：蔡鹰；纪永章 刊期： 2007年第30期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
