学术投稿

矿石甲壳类硬质中药索氏提取法的改进

李熙灿;黄坤旺;赖丙异;赖文明;冯爱芬;陈东风

关键词:矿石甲壳类, 索氏提取器, 高效液相色谱, 搅拌回流法, 龟甲, DPPH, 中药
摘要:目的:以龟甲为例,探讨改进矿石甲壳类硬质中药的索氏提取法.方法:在常量索氏提取法的基础上,采取饱和食盐水浴并装置四重盖圈及定时器,实现大量索氏提取法;通过HPLC法、收率和DPPH清除率分析,比较大量索氏提取法、常量索氏提取法和搅拌回流法的优劣.结果:大量索氏提取法和常量索氏提取法没有显著差异,而搅拌回流法较前2种方法效果较差.结论:改进后的大量索氏提取法是一种彻底、高效、方便、经济、健康的方法.
中国药房杂志相关文献
  • 牛磺酸的生物学功能及其在眼用制剂中的应用分析

    牛磺酸(Taurine)是1827年从雄牛的胆汁中分离得到的,又名牛胆酸、牛胆素,是一种动物体必需的非蛋白质氨基酸,作为一种优质、安全的营养素,用于治疗疾病和预防保健,具有多种药理学作用和较高的药用价值.临床上牛磺酸多用于治疗支气管炎、急慢性肝炎、脂肪肝、心力衰竭、子宫出血、高血压、动脉粥样硬化等疾病[1];牛磺酸添加到食品中对人可起到增强体质、预防疾病、消除疲劳、提高工作效率等作用;添加到动物饲料中则可防止鱼类、猫、狗等宠物患病.本文着重就其性质、来源、主要的生理功能以及在眼用制剂中的用途作一综述.

    作者:闫文亮 刊期: 2007年第30期

  • 抗风湿类纯中成药中添加醋酸泼尼松检验方法的研究

    目的:研究抗风湿类纯中成药中添加醋酸泼尼松的检验方法.方法:采用高效液相色谱法对舒筋定痛片、骨白金片等6种纯中成药制剂进行了模拟添加醋酸泼尼松的含量测定:色谱柱为迪马Diamonsiltm C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),检测波长为240nm,流速为1.0mL·min-1.结果:6种纯中成药制剂均不含醋酸泼尼松.结论:本方法准确度高、分离度好、回收率高、专属性强.

    作者:种宝贵;张晓燕 刊期: 2007年第30期

  • 退黄外洗液皮肤给药过敏性实验研究

    目的:通过动物皮肤给药安全性实验,研究退黄外洗液的安全性,为临床用药提供参考依据.方法:按照国家颁发的皮肤过敏试验标准进行皮肤和全身过敏性实验.结果:退黄外洗液无皮肤及全身过敏反应.结论:本品与皮肤给药相关的特殊安全性试验项目符合临床应用要求,局部或全身皮肤洗用是安全的,可以全身盘浴外洗的方法应用于临床.

    作者:黄仕孙;王艳宁;高桂娥;李茂;吴曙粤 刊期: 2007年第30期

  • 中药有效成分抗胃癌作用研究进展

    胃癌是常见的恶性肿瘤之一,约占消化道恶性肿瘤的半数,在代国的死亡率居各种癌症首位.近年来,国内学者对中药防治胃癌开展了大量的研究工作,不仅发掘了具有抗胃癌活性的有效成分,而且利用现代分子生物学技术对中药有效成分诱导胃癌细胞凋亡、抑制胃癌细胞增殖、抑制胃癌细胞转移、逆转胃癌细胞多药耐药等机制进行了研究.本文着重综述近5年来国内学者对中药有效成分抗胃癌作用实验研究进展.

    作者:王艳艳;王威;李红岩 刊期: 2007年第30期

  • 卫生部部长陈竺会见法国生物梅里埃集团总裁阿兰·梅里埃先生

    本刊讯 2007年10月12日,卫生部部长陈竺在上海会见了法国生物梅里埃集团总裁、梅里埃基金会主席阿兰·梅里埃先生(Alain Merieux)及其一行.

    作者: 刊期: 2007年第30期

  • 利咽含片质量标准研究

    目的:建立利咽含片质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对利咽含片中桔梗、甘草、麦冬、南沙参进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸、黄芩苷、甘草酸的含量.结果:桔梗、甘草、麦冬、南沙参定性鉴别灵敏、专属性好;绿原酸、黄芩苷、甘草酸的进样量分别在0.945~7.560、0.162 5~1.3000、0.382 5~3.064 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;三者平均回收率分别为99.98%、100.53%、100.22%,RSD分别为1.8%、2.1%、2.2%.结论:所建标准可用于利咽含片的质量控制.

    作者:蔡鹰;纪永章 刊期: 2007年第30期

  • 四川省药材规范化种植科技示范区建设现状及存在的问题与对策

    目的:推进四川省药材规范化种植科技示范区建设.方法:分析四川省药材规范化种植科技示范区建设的现状及存在的问题,提出对策与建议.结果与结论:应建立高效、协调的工作机制;树立强烈的市场意识;实施品牌战略,创立绿色中药材品牌;加强技术培训,提高管理水平.

    作者:李军 刊期: 2007年第30期

  • 银杏叶注射液对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响

    目的:探讨银杏叶注射液对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白排泄率的影响.方法:选择早期糖尿病肾病患者84例,随机平均分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用银杏叶注射液10mL,静脉滴注,1次·d-1,连续3wk.比较2组在治疗前后尿微量白蛋白及相关临床、生化指标的变化情况.结果:与对照组比较,治疗组尿微量白蛋白排泄率显著降低(P<0.05).结论:银杏叶注射液对早期糖尿病肾病具有治疗作用.

    作者:张林;方向明;宋晓英 刊期: 2007年第30期

  • 黄芍颗粒抗大鼠肝纤维化作用研究

    目的:研究黄芍颗粒对CCl4致大鼠肝纤维化的作用及其机制.方法:将60只大鼠随机分为6组,分别为空白组、模型组、大黄蟅虫丸组和黄芍颗粒高、中、低剂量组,除空白组外,其余各组采用CCl4复制大鼠肝纤维化模型,造模、给药结束后观察各组动物的肝组织病理学变化;并检测丙胺酸氨基转移酶(ALT)、天冬胺酸氨基转移酶(AST)的活性及白蛋白含量,检测血清玻璃酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ C)及层粘连蛋白(LN)的含量.结果:与模型组比较,黄芍颗粒中、高剂量组以及大黄蟅虫丸组肝细胞结构显著改善,并可使大鼠血清ALT、AST的活性降低,白蛋白的含量升高,同时也可降低血清中HA、PC Ⅲ、Ⅳ C、LN的含量.结论:黄芍颗粒具有较好的抗模型大鼠肝纤维化的作用,值得进一步研究和开发.

    作者:魏萍 刊期: 2007年第30期

  • HPLC法测定维参锌胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定维参锌胶囊中人参皂苷含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDS-C18(125mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0~17 min,乙腈19%,流速为1mL·min-1;17~20 min,乙腈19%~31%,流速为1mL·min-1;20~35 min,乙腈31%~40%,流速为1mL·min-1;35~40 min,乙腈97%,流速为1.5mL·min -1;40~45 min,乙腈19%,流速为1mL·min-1),检测波长为203nm,柱温为30℃.结果:人参皂苷Rg1检测浓度在0.012 5~0.200 0mg·mL-1(r=0.999 7)、人参皂苷Re在0.01~0.16 mg·mL-1(r=0.999 9)、人参皂苷Rb1在0.012 5~0.200 0 mg·mL-1(r=0.999 4)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为93.8%、96.7%、95.3%,RSD分别为1.9%、1.6%、1.8%.结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于维参锌胶囊的质量控制.

    作者:代广会;周卿;尚京川 刊期: 2007年第30期

  • HPLC法测定犬血浆中的苦参素和苦参碱

    目的:建立同时测定Beagle犬血浆中苦参素和苦参碱的高效液相色谱(HPLC)方法.方法:以高氯酸沉淀蛋白,在强碱条件下用二氯甲烷萃取苦参素和苦参碱,通过HPLC法分别测定苦参素和苦参碱的血药浓度.结果:苦参素和苦参碱分别在0.2~15 μg·mL-1和0.1~5 μg·mL-1的浓度范围内呈现良好的线性关系,低检测限均为20ng·mL-1,提取回收率、方法回收率、日内精密度和日间精密度均符合要求.结论:本方法简便、准确、干扰少,灵敏度高,可以同时检测到苦参素和苦参碱,适用于苦参素体内药动学的研究及其体内转化过程和代谢途径的研究,并对研制苦参素的新制剂有一定的指导作用.

    作者:欧阳华;魏宝康;王政;王美芳 刊期: 2007年第30期

  • 何首乌炮制研究进展

    何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥根茎.生品具有解毒、消痈、润肠通便的功效,炮制品制何首乌具有补肝肾、益精血、乌须发的功效.炮制前后从外部性状、内在成分和药理作用都发生了变化.本文着重对何首乌炮制研究进行如下综述.

    作者:李林福;刘振丽;宋志前;王淳;巢志茂 刊期: 2007年第30期

  • 地奥心血康中薯蓣皂苷及伪原薯蓣皂苷的分离与鉴定

    目的:分离鉴定地奥心血康中主要甾体皂苷成分.方法:应用常压及加压硅胶柱色谱技术进行分离与纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构.结果:分离并鉴定了2个化合物:薯蓣皂苷(Dioscin)(1)和伪原薯蓣皂苷(Pseudoprodioscin)(2).结论:化合物1和2为地奥心血康中含量较高的2种主要成分,对控制和评价中药地奥心血康的品质有重要意义.

    作者:李克明;陈玉武;张永文 刊期: 2007年第30期

  • 卫生部副部长黄洁夫会见利比里亚卫生部部长格韦尼盖尔一行

    本刊讯 2007年9月25日,卫生部副部长黄洁夫在京会见并宴请了到访的利比里亚卫生部部长格韦尼盖尔(Walter T.Gwenigale)及其率领的代表团一行.

    作者: 刊期: 2007年第30期

  • 黄蛭口服液质量标准研究

    目的:建立黄蛭口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对黄蛭口服液中的大黄、水蛭、牛蒡子进行定性鉴别,以凯氏定氮法测定制剂中总氮含量,以高效液相色谱法对其主药大黄中的大黄酚进行含量测定.结果:大黄、水蛭、牛蒡子的TLC中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.大黄酚的检测浓度在1.696~8.480 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为99.60%,RSD=1.37%(n=9).结论:所建标准可用于黄蛭口服液的质量控制.

    作者:曾聪彦;梅全喜;李依信;吴惠妃;高玉桥;钟希文 刊期: 2007年第30期

  • 615味常见中药毒性分类研究

    目的:促进临床中药的正确使用,增强用药的安全性.方法:根据有毒中药按毒性、性能、基原等传统分类法,以及按化学成分现代分类法,统计分析615味常见中药.结果与结论:常见中药中16.7%有毒;正确认识中药毒性,有利于临床合理用药.

    作者:何先元 刊期: 2007年第30期

  • 毛细管气相色谱法测定雪抑乐中龙脑的含量

    目的:建立以毛细管气相色谱法测定雪抑乐中龙脑含量的方法.方法:色谱柱为SPBTM-1毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),检测器为氢火焰离子化检测器(FID),柱温为100℃,进样器温度为235℃,检测器温度为245℃,载气为高纯氮气,流速为1.2mL·min-1,分流比为1∶10,内标为萘.结果:龙脑检测浓度在0.046 4~0.232 0 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 1);平均回收率为96.62%,RSD=0.84%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于雪抑乐的质量控制.

    作者:张开莲;叶云;王俊;王芳 刊期: 2007年第30期

  • 乳增消对乳腺增生大鼠影响的研究

    目的:研究乳增消防治大鼠乳腺增生的作用.方法:将切除卵巢的大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇(E2)0.8 mg·kg-1,隔天1次,连续90d,在造模20至30d期间,隔天注射1次黄体酮4mg·kg-1,连续5次.在造模30d后,将乳腺增生模型动物随机分组灌胃给药,(0.5%CMC-Na、乳增滴或他莫昔芬)1次·d-1,连续60d;末次给药后24h取样检测各项指标.结果:切除卵巢动物在注射E23mo后,其胸腺指数减小,子宫指数和肾上腺指数均显著增加;其乳腺组织雌激素受体(ER)水平及血清E2水平显著升高,而血清孕酮(P)水平显著降低,E2/睾酮(T)比值显著增加;其乳腺小叶数目增多、间质增生、腺泡内分泌物多,腺泡呈高度扩张状态;其血清催乳素(PRL)水平有所升高,而黄体生成素(LH)及卵泡刺激素(FSH)水平有所降低,但与去势组(卵巢切除动物未注射E2及P等)比较无统计学差异;他莫昔芬和乳增消20g·kg-1在治疗2mo时均有显著对抗E2增加子宫指数和肾上腺指数的作用;乳增消各剂量及他莫昔芬可显著升高乳腺增生大鼠血清睾酮水平,降低E2/T比值,与模型组比较有统计学差异.各药物对乳腺增生大鼠血清LH、FSH、PRL、P及E2等指标均无明显影响.结论:上述研究结果显示,乳增消对模型动物乳腺增生有较好的预防与治疗作用.其作用可能与降低动物血清E2、P及PRL水平,降低E2/T比值有关.

    作者:刘雪梅;李刚 刊期: 2007年第30期

  • 卫生部副部长黄洁夫会见美国中华医学基金会(CMB)代表团一行

    本刊讯 2007年9月21日,卫生部副部长黄洁夫在京会见了美国中华医学基金会(CMB)前主席施瓦兹(Schwarz)博士及其率领的代表团一行.

    作者: 刊期: 2007年第30期

  • 卫生部部长陈竺访问澳大利亚

    本刊讯 2007年9月23~27日,卫生部部长陈竺访问澳大利亚,出席国际科学院组织(InterAcademy Panel,IAP)执行委员会会议,并与澳大利亚卫生部、澳大利亚国际发展署(AusAID)商谈进一步加强卫生合作事宜.

    作者: 刊期: 2007年第30期

中国药房杂志

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